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Objectifs Decrire les caracteristiques des deficits immunitaires humoraux, type agammaglobulinemies et leur prise en charge au sein de l’unite d’immunologie clinique du CHU Ibn Rochd de Casabalanca, MAROC. Sujets et methodes Travail multicentrique national coordonne par la Moroccan society for primary immunodeficiencies. Etude retrospective realisee durant la periode de Janvier 1997 a Octobre 2013. Resultats principaux 102 patients ayant des deficits immunitaires humoraux, dont 28 agammaglobulinemies. Treize cas de maladie de Bruton confirmee genetiquement et 15cas d’agammaglobulinemie non Bruton. L’âge moyen lors du diagnostic etait 4ans et 6mois dans le syndrome de Bruton, et 6ans et 10mois dans les autres agammaglobulinemies. Les manifestations cliniques etaient representees essentiellement par les infections recurrentes. Le traitement a consiste en l’administration des immunoglobulines intraveineuses et une antibioprophylaxie. La mortalite etait de 25% essentiellement par insuffisance respiratoire chronique pour les malades diagnostiques tardivement. Conclusions Cette serie est caracterisee par un retard diagnostique, d’ou l’interet de sensibiliser les medecins, des caracteristiques de ces maladies, pour une prise en charge precoce et ainsi un meilleur pronostic.