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In einem neuen Konzept fur vollsynthetische Vakzine wird die Rolle von T-Helferzellen hervorgehoben. In einer solchen synthetischen Antitumor-Vakzine wurde ein zweifach glycosyliertes tumorassoziiertes MUC1-Glycopeptid als B-Zellepitop mit drei verschiedenen T-Helferzell-Epitopen durch Quadratsaurekonjugation zweier linearer (Glyco)Peptide kovalent verknupft. In Mausen loste die Impfung mit dieser Vier-Komponenten-Vakzine ohne zusatzliche Immunstimulantien etwa achtmal hohere MUC1-spezifische Antikorpertiter aus als eine Vakzine, die nur ein T-Helferzell-Epitop enthielt. Diese ermutigenden Ergebnisse zeigen, dass die gleichzeitige Aktivierung von T-Helferzellen verschiedener Spezifitat nutzlich fur Anwendungen ist, die eine gesteigerte Immunogenitat von Epitopen erfordern. Besonders in der personalisierten Medizin kann der flexible Aufbau der Vakzine als Vorbild dienen, wenn z. B. T-Helferzell-Epitope benotigt werden, die zum humanen Leukozytenantigen-Typ (HLA) verschiedener Patienten passen.