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Ein einfacher selbstorganisierter [Pd2L4]-Koordinationskafig bestehend aus vier Carbazol-basierten Liganden dimerisiert nach Zugabe von 1.5 Aquivalenten eines Halogenidions (X=Cl−, Br−) zu einem verflochtenen Doppelkafig [3 X@Pd4L8]. Die Halogenidionen agieren als Template, eingelagert in den drei Taschen der verschlungenen Kafigstruktur und umgeben von vier PdII Kationen. Zugabe hoherer Mengen desselben Halogenidions bewirkt eine weitere strukturelle Umwandlung, die in einer dreifach verschlungenen Verbindung resultiert. Letztere enthalt trans-koordinierte PdII-Zentren, die von zwei Pyridin-Donor- und zwei Halogenidliganden umgeben sind. Dieses einfache System zeigt eindrucksvoll, wie molekulare Komplexitat aus der graduellen Anderung der relativen Konzentrationen einer geringen Zahl an Reaktionspartnern erwachsen kann, insbesondere, wenn diese unterschiedliche strukturelle Rollen einnehmen konnen.