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Unter Verwendung eines cyclischen (Alkyl)(amino)carben(CAAC)-Liganden konnten neutrale, CAAC-stabilisierte Radikale mit einer Borylfunktion durch Reduktion der entsprechenden Halogenboranaddukte erhalten werden. Die Duryl-substituierte Radikalspezies wurde vollständig mithilfe von Röntgenstrukturanalyse, EPR-Spektroskopie und DFT-Rechnungen charakterisiert. Die hier isolierten Spezies weisen eine größere Spindichte auf dem Borzentrum als bekannte Borylradikale auf. Weiterhin erwies sich die Titelverbindung unter inerten Bedingungen in Lösung wie auch im Feststoff als überaus temperaturstabil. Elektrochemische Untersuchungen lassen auf die Erzeugung eines stabilen formalen Borylanions schließen. [ABSTRACT FROM AUTHOR]