19 results on '"Brüggemann, N"'
Search Results
2. Klinische und genetische Untersuchung eines familiären Parkinson-Syndroms
3. Klinische Verlaufsuntersuchung heterozygoter Mutationsträger einer PINK1-Mutation
4. Klinische Genetik der Musikerdystonie
5. Eine Familie mit LRRK2-Mutation – Genotyp nicht gleich Phänotyp
6. Beeinträchtigung der Geruchs- und Farbwahrnehmung bei genetischen und nicht genetischen Parkinson-Syndromen
7. THAP1 (DYT6) mutations are a frequent cause of generalized dystonia with prominent spasmodic dysphonia
8. Phänotypisches Spektrum der Musikerdystonie: eine tätigkeitsspezifische Bewegungsstörung?
9. Signifikante Assoziation eines Polymorphismus' im DYT1-Gen mit primär fokalen Dystonien
10. Abnorme interhemisphärische Interaktionen bei ATP13A2 Mutationsträgern: eine TMS-Studie
11. Beeinträchtigung der Geruchs- und Farbwahrnehmung bei genetischen und nicht genetischen Parkinson-Syndromen
12. Phänotypisches Spektrum der Musikerdystonie: eine tätigkeitsspezifische Bewegungsstörung?
13. THAP1 (DYT6) mutations are a frequent cause of generalized dystonia with prominent spasmodic dysphonia
14. Klinische Verlaufsuntersuchung heterozygoter Mutationsträger einer PINK1-Mutation
15. Klinische und genetische Untersuchung eines familiären Parkinson-Syndroms
16. Eine Familie mit LRRK2-Mutation – Genotyp nicht gleich Phänotyp
17. Signifikante Assoziation eines Polymorphismus' im DYT1-Gen mit primär fokalen Dystonien
18. Das Parkinson-Syndrom und seine genetischen Ursachen - eine Standortbestimmung
19. Klinische Genetik der Musikerdystonie
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