25 results on '"Zouari, Mourad"'
Search Results
2. Bow Hunter Syndrome : rapport de cas
3. Apport de l’imagerie dans la prise en charge de la thrombose veineuse cérébrale (102 cas)
4. Syndrome d’Harlequin Idiopathique : à propos d’un cas et revue de la littérature
5. Late-onset Rasmussen encephalitis: Diagnosis Difficulty (P5.6-054)
6. Le syndrome de Rasmussen à début tardif : à propos d’un cas
7. Les troubles neurologiques par carence en vitamine B12 : à propos de 17 cas
8. Étude des tempéraments affectifs chez des patients épileptiques en Tunisie
9. Intérêt de la biopsie des muscles orbitaires au cours de la myosite orbitaire idiopathique
10. Disability progression in multiple sclerosis: a Tunisian prospective cohort study
11. Progressive cerebellar degeneration revealing Primary Sjögren Syndrome: a case report
12. Pyoderma gangrenosum associé à la myasthénie auto-immune : à propos d’un cas et revue de la littérature
13. Syndrome myopathique révélant une myasthénie à anticorps anti-MuSK
14. La pellagre : une complication exceptionnelle des vomissements gravidiques avec multinévrite, épilepsie myoclonique et myélinolyse centropontique
15. Syndrome d’hypertension intracrânienne idiopathique et endocrinopathies : une relation de cause à effet ?
16. Hypotension intracrânienne spontanée associée à une syringomyélie
17. Uvéite et sclérose en plaque
18. Profil évolutif des patients myasthénique sous mycophénolate mofétil. Étude d’une série tunisienne
19. A comparative study of Parkinson's disease and leucine-rich repeat kinase 2 p.G2019S parkinsonism
20. Atrophie cérébelleuse révélant un lupus érythémateux systémique : à propos d’une observation
21. Comprehensive sequencing of the LRRK2 gene in patients with familial Parkinson's disease from North Africa
22. LRRK2 Gly2019Ser penetrance in Arab–Berber patients from Tunisia: a case-control genetic study
23. Autosomal Recessive Ataxia Caused by Three Distinct Gene Defects in a Single Consanguineous Family
24. Screening for Lrrk2 G2019S and clinical comparison of Tunisian and North American Caucasian Parkinson's disease families
25. Sténose urétérale au cours de la granulomatose de Wegener
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