83 results on '"Tiedge M"'
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2. Role of Sulfhydril Groups in GK Catalysis for GK Function
3. Interaction of GK with the Bifunctional Enzyme 6-Phosphofructo-2-Kinase/Fructose-2,6-Bisphosphatase (6PF2K/F26P2ase)
4. Die Bedeutung der enteralen Nahrungspassage für die Genexpression des Glukosetransporters GLUT2
5. Der Synergismus zweier mtDNA Punktmutationen in Komplexen der Atmungskette beeinträchtigt die mitochondriale Dynamik und begünstigt altersabhängig die Entwicklung einer Insulinresistenz
6. Funktionelle Signaturen des Darmmikrobioms als Prädiktor der Diabetesmanifestation im LEW.1AR1-iddm Rattenmodell des Typ 1 Diabetes mellitus
7. Eine Mutation der NADH-Dehydrogenase Untereinheit 2 der Atmungskette korreliert mit einem verminderten Risiko zur Entwicklung einer nicht-alkoholischen Hepatosteatose
8. Einfluss von mtDNA Mutationen auf die Glucosehomöostase und die Fettakkumulation in der Leber im Alter
9. Eine Mutation der NADH-Dehydrogenase Untereinheit 2 der Atmungskette verbessert den hepatozellulären Energiestoffwechsel der Leber
10. Eine hohe RAGE Expression könnte für das frühzeitige Auftreten von Diabetes mellitus assoziierten neuropathischen Schädigungen der cornealen Nervenfasern verantwortlich sein
11. Altersabhängige Diversität des Darmmikrobioms in prädiabetischen LEW.1AR1-iddm Ratten im Verlauf der Beta-Zell Autoimmunität
12. Combination of mitochondrial tRNA and OXPHOS mutation reduces lifespan and physical condition in aged mice
13. Die synergistische Wirkung zweier mtDNA Punktmutationen in Komplexen der Atmungskette bewirkt einen verminderten Kohlenhydratstoffwechsel im Alter
14. Mitochondriale Mutationen haben Einfluss auf die Mitophagieintensität der Leber im Alter und erhöhen deren Vulnerabilität
15. Effekt der ND2-Genmutation in Komplex I der Atmungskette: Induktion des Energiemetabolismus und geringere Adaptation der Betazellmasse im Verlauf des Alterungsprozesses
16. Dynamik des Darmmikrobioms im Verlauf der Betazellzerstörung in LEW.1AR1-iddm Ratten- einem Tiermodell des Typ 1 Diabetes mellitus
17. Einfluss einer mtDNA Mutation im Komplex IV der Atmungskette auf die Beta-Zellfunktion im Alter
18. [PP.22.02] DEFICIENCY OF PURINERGIC P2X7 RECEPTOR PROTECTS AGAINST PROGRESSION OF CHRONIC RENAL INJURY
19. Die synergistische Wirkung zweier mt-DNA Punktmutationen in Komplexen der Atmungskette bewirkt eine verminderte mitochondriale Teilung und begünstigt eine Funktionseinschränkung der Leber
20. Prävention prädiabetischer Inflammationsprozesse im LEW.1AR1-iddm Rattenmodell des Typ 1 Diabetes mittels modulierendem anti-CD4 Antikörper RIB5/2
21. Effekt einer metabolismusrelevanten ND2-Genmutation in Komplex I der Atmungskette: Induktion mitoprotektiver Effekte in der Leber im Verlauf des Alterungsprozesses
22. Zytokin-Chemokin Geneexpressionsprofile im peripheren Blut sind prädikative Biomarker für die Inselinfiltration im LEW.1AR1-iddm Rattenmodell des Typ 1 Diabetes mellitus
23. Mitochondriale Mutationen haben Einfluss auf die zelluläre Calciumhomöostase im alternden Organismus und könnten den T2DM begünstigen
24. Die Mutation des mitochondrialen Cytochrom b-Gens führt im conplastischen B6-mt129.S1-Mausstamm zu erhöhten zellulären Inflammationsmarkern
25. Mitochondrien als Kraftwerk der β-Zelle
26. ND2-Genmutation in Komplex I der Atmungskette: Mitoprotektive Effekte vermindern die hepatische Fetteinlagerung
27. Die synergistische Wirkung von zwei mtDNA Punktmutationen in Komplexen der Atmungskette induziert Adaptationsprozesse in insulinsensitiven Geweben
28. Hochfettdiät in Mäusen mit einer mtCox3-Mutation in Komplex IV der Atmungskette vermittelt zwar eine verminderte Lebersteatose aber gleichzeitig eine Hyperglykämie
29. Dualer Effekt der Nd2 Genmutation in Komplex I der Atmungskette: ROS-Generierung und Induktion mitoprotektiver Effekte im Verlauf des Alterungsprozesses
30. Eine mt-DNA Punktmutation in der Cytochrom-c-Oxidase verändert die mitochondriale Dynamik und begünstigt die Entwicklung eines Typ-2-Diabetes mellitus
31. Die synergistische Wirkung von zwei mtDNA Punktmutationen in Komplexen der Atmungskette begünstigt die Entwicklung einer altersabhängigen Hyperglykämie
32. Die Mutation des mitochondrialen Cytochrom b-Gens prädisponiert für die Entwicklung einer Fettleber und Adipositas im conplastischen B6-mt129.S1 -Mausstamm
33. Mechanisms and Rescue Strategies of Calcineurin Inhibitor Mediated Tolerance Abrogation Induced by Anti-CD4 mAb Treatment
34. Eine mt-DNA Punktmutation in der Cytochrom-c-Oxidase begünstigt die Zellalterung und die Entwicklung eines Typ-2-Diabetes mellitus
35. Die Expression der mitochondrialen Teilungsproteine Fis1 und Drp1 ist für die Glukoseresponsivität von Beta-Zellen essentiell
36. Die mitochondriale Atp8 Mutation im B6-mtFVB Mausstamm begünstigt eine Lebersteatose ohne verstärkte Lipoinflammation des Fettgewebes
37. Prädiktion und Prävention der Inselautoimmunität durch den modulierenden anti-CD4 Antikörper RIB5/2 im LEW.1AR1-iddm Rattenmodell
38. Permanent CNI Treatment for Prevention of Renal Allograft Rejection in Sensitized Hosts Can Be Replaced by Regulatory T Cells
39. Manifestation einer Neuropathie im kornealen Nervenplexus diabetischer NOD Mäuse
40. Altersabhängige Effekte der Atp8 Mutation des FVB Mausstammes auf mitochondrienspezifische Genexpression und den Energiestatus der Leber
41. Stadien der Inselinfiltration korrelieren zu Genexpressionssignaturen mononukleärer Zellen im peripheren Blut im LEW.1AR1-iddm Rattenmodell des Autoimmundiabetes
42. Der Atp8-Gendefekt im FVB Mausstamm erhöht die basale mitochondriale ROS Generierung in Beta-Zellen und induziert eine Betazell-Dysfunktion nach Hochfettdiät
43. Der Blick in die Betazelle: neue Bildgebungstechniken in der Inselforschung
44. Human beta cell proliferation by glucose—a complex scenario
45. Do insulinotropic glucose-lowering drugs do more harm than good? The hypersecretion hypothesis revisited
46. Untersuchung der Auswirkung der mitochondrialen Atp8-Mutation im NOD und B6 Mausmodell auf Betazellfunktion und Diabetessuszeptibilität
47. Role of the JNK/c-Jun/AP-1 signaling pathway in galectin-1-induced T-cell death
48. Gene Therapy of Diabetes Mellitus — Aims, Methods and Future Prospects
49. Prevention of spontaneous immune-mediated diabetes development in the LEW.1AR1-iddm rat by selective CD8+ T cell transfer is associated with a cytokine shift in the pancreas-draining lymph nodes
50. Untersuchung zum cytoprotektiven Potential von EPO an insulinproduzierenden Zellen nach Hypoxieexposition
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