43 results on '"Ternisien C"'
Search Results
2. PB0818 Impact of ABO Blood Group Genotype on VWF Level in Carriers of Type 3 von Willebrand Disease from the French von Willebrand Disease Reference Center
3. Confirmed validation of an innovative PCR-assay without DNA extraction for multiplex diagnosis of factor V Leiden and prothrombin gene variants
4. Intérêt d’explorations complémentaires devant des taux d’antithrombine limites pour authentifier un déficit responsable d’un risque thrombotique
5. Agreement between factor XIII activity and antigen assays in measurement of factor XIII: A French multicenter study of 147 human plasma samples
6. Use of a thrombopoietin receptor agonist in von Willebrand disease type 2B (p.V1316M) with severe thrombocytopenia and intracranial hemorrhage
7. Discrepancies between one stage assay and chromogenic substrate assay in patients treated with recombinant or plasma-derived FVIII and usefulness of a specific standard in ReFacto AF®-treated patients
8. Platelet function analyser (PFA-100) results and von Willebrand factor deficiency: a 16-year ‘real-world’ experience
9. Does the presence of von Willebrand factor in FVIII-deficient plasma influences the measurement of FVIII inhibitor titres in haemophilia A patients?
10. Diagnosis and management challenges in patients with mild haemophilia A and discrepant FVIII measurements
11. Management of bleeding in severe factor V deficiency with a factor V inhibitor
12. Évaluation qualitative des recherches d’antiphospholipides et devenir des patients suspects de SAPL au CHU de Nantes
13. Profil clinicobiologique et devenir à trois ans des patients ayant fait l’objet de recherche de syndrome des antiphospholipides au CHU de Nantes
14. Hémophilie A acquise. Étude d’une série rétrospective monocentrique de 39 patients
15. Sténose d’allure athéromateuse au cours du syndrome des antiphospholipides chez cinq patients : caractéristiques cliniques et particularités biologiques
16. Étude des bilans de thrombophilie réalisés en gynécologie-obstétrique au CHU de Nantes de juillet 2009 à juin 2010 : analyse des pratiques et résultats
17. Étude des bilans de thrombophilie réalisés pour pathologie vasculaire placentaire au CHU de Nantes de juillet 2009 à juin 2010 : analyse des pratiques et résultats
18. Diagnostic du syndrome des antiphospholipides : étude de pertinence et d’exhaustivité des prescriptions biologiques
19. An unexpected transmission of von Willebrand disease type 3: the first case of maternal uniparental disomy 12
20. The use of the new ReFacto AF Laboratory Standard allows reliable measurement of FVIII:C levels in ReFacto AF mock plasma samples by a one‐stage clotting assay
21. Validation of the first commercial ELISA for type 2N von Willebrand’s disease diagnosis
22. Diagnostic, traitement et tolérance des anticoagulants lors de la maladie veineuse thrombo-embolique (MVTE) au cours de la grossesse : étude monocentrique rétrospective au CHU de Nantes sur dix ans
23. Déficit homozygote en antithrombine de type II HBS (99Leu-Phe) : une cause rare de thromboses artérielles récidivantes
24. Prevalence, biological phenotype and genotype in moderate/mild hemophilia A with discrepancy between one‐stage and chromogenic factor VIII activity
25. Déficit homozygote en antithrombine de type II (Leu99Phe) : une cause rare de thromboses artérielles récidivantes
26. Bonne pratique et valeur diagnostique de la biologie : hémostase-hématologie
27. Fibrinogen angers with a new deletion (γ GVYYQ 346‐350) causes hypofibrinogenemia with hepatic storage
28. Prospective evaluation of the ‘4Ts’ score and particle gel immunoassay specific to heparin/PF4 for the diagnosis of heparin‐induced thrombocytopenia
29. SUCCESSFUL TREATMENT OF HIGH TITRE FACTOR VIII (FVIII) INHIBITOR IN TWO PATIENTS WITH MILD AND MODERATE HAEMOPHILIA A WITH RITUXIMAB ALONE
30. La mutation C677T du gène de la 5,10–méthyltétrahydrofolate réductase est associée aux thromboses veineuses idiopathiques
31. Thrombopénie induite par l’héparine : présentation d’une observation avec complications thrombotiques graves et revue de la littérature
32. Intérêt des D-dimères en fonction de l'âge et de la probabilité clinique
33. La mutation C677T du gène de la méthylènetétrahydrofolate réductase est associée aux thromboses veineuses inexpliquées
34. Valeur des D-dimères en fonction du degré de suspicion clinique dans le diagnostic d'exclusion de maladie thromboembolique
35. Protein Tyrosine Kinase Activation Is Required for LPS and PMA Induction of Tissue Factor mRNA in Human Blood Monocytes
36. Interleukin‐10 and pentoxifylline inhibit C‐reactive protein‐induced tissue factor gene expression in peripheral human blood monocytes
37. Interleukin-10 inhibits endotoxin-induced tissue factor mRNA production by human monocytes
38. Pentoxifylline inhibits the expression of tissue factor mRNA in endotoxin‐activated human monocytes
39. Endotoxin-induced tissue factor messenger RNA in human monocytes is negatively regulated by a cyclic AMP-dependent mechanism
40. Endotoxin-induced tissue factor messenger RNA in human monocytes is negatively regulated by a cyclic AMP-dependent mechanism
41. Endotoxin-Induced Tissue Factor in Human Monocytes is Dependent upon Protein Kinase C Activation
42. Effect of phosphopyridoxylation on thrombin interaction with platelet glycoprotein Ib
43. Increased Monocyte Procoagulant Activity Independent of the Lupus Anticoagulant in Patients with Systemic Lupus Erythematosus
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