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1. 011 Des mutations inactivatrices de la périlipine sont responsables d’un syndrome lipodystrophique de transmission autosomique dominante chez l’homme

2. Les lipodystrophies génétiques

6. O103 Le tissu adipeux des patients lipodystrophiques porteurs de mutations des lamines A/C présente des remaniements fibrotiques et des altérations mitochondriales en absence d’inflammation

7. Une brève histoire des laminopathies

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