28 results on '"Birkenhäger R"'
Search Results
2. Seltene nicht-syndromale prälinguale Hörstörungen in einem südosteuropäischen Patientenkollektiv
3. Molecular genetic analysis of rare non-syndromal prelingual hearing disorders in a Romanian patient collective
4. Clinical spectrum and postoperative outcome of patients with unilateral vestibular schwannoma
5. Molekulargenetische Analysen von seltenen nicht-syndromalen prälingualen Hörstörungen in einem rumänischen Patientenkollektiv
6. Klinisches Spektrum und postoperative Entwicklung von Patienten mit unilateralem Vestibularisschwannom
7. Klinisches Spektrum und postoperative Entwicklung von Patienten aus Zypern mit unilateralen Vestibularisschwannomen
8. Clinical spectrum and postoperative development of patients from Cyprus with unilateral vestibular schwannomas
9. Moleculargenetic Analyse of non-syndromic hearing-impairment in early childhood using the example of the gene MYO15 A
10. Molekulargenetische Analyse von nicht-syndromalen frühkindlichen Hörstörungen am Beispiel des Gens MYO15A
11. Progrediente Schwerhörigkeit bei Deletion im GJB2 Gen trotz unauffälligem Neugeborenen-Hörscreening
12. Synchrones Schwannom des N. vagus und des zervikalen sympathischen Grenzstrangs
13. Periphere Fazialisparese in der Schwangerschaft
14. A novel DFNB1 deletion allele supports the existence of a distant cis-regulatory region that controls GJB2 and GJB6 expression
15. Rapid umbilical cord diagnostic of hereditary profound hearing loss: how we do it
16. Kochleaimplantat bei Innenohrfehlbildungen
17. Nicht-syndromale hereditäre Schwerhörigkeiten
18. Hinweise für ein zusätzliches Gen für das LAV-Syndrom
19. Pseudodominanz zweier rezessiver Connexin-Mutationen bei nicht-syndromaler Hörstörung?
20. EIN ZUSÄTZLICHES GEN FÜR DAS PENDRED- UND LAV-SYNDROM? STRUKTUR UND FUNKTION DES GENPRODUKTES
21. Vanishing Bone Disease- eine Mimikry von Neurofibromatose 2?
22. CHARGE-Assoziation: HNO Management – Freiburger Erfahrungen
23. Der interessante Fall Nr. 67
24. Identifizierung von zwei heterozygoten Mutationen im SLC26A4/PDS-Gen einer Familie mit Pendred-Syndrom
25. Molekularbiologische und genetische Analyse von Patienten mit Usher Syndrom
26. Genetische und molekularbiologische Analyse der Genorte (OTSC1–3) für Otosklerose
27. Das Pendred Syndrom: Molekularbiologische Charakterisierung und Mutationsanalyse des PDS Gens
28. Wundheilungsstörungen bei Cochlear Implantation: Molekularbiologische Charakterisierung des Keratosis-Ichthyosis-Deafness-Syndroms (KID), Fallbericht
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