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L’hidradénite suppurée (HS) altère considérablement la vie quotidienne des patients, entraînant une stigmatisation sociale et affectant leur vie professionnelle. Cet impact est principalement dû à la localisation anatomique des lésions, à leur nature ainsi qu’à la chronicité et à l’imprévisibilité des poussées. Peu de recherches ont évalué les conséquences de l’HS sur la sexualité et le désir de parentalité des femmes atteintes.

Le syndrome du scrotum rouge (SSR) est rare (moins de 50 cas décrits) et caractérisée par un érythème du scrotum associé à des douleurs à type de brûlures et dont le traitement n’est pas codifié.

Alors que l’accès aux consultations dermatologiques peut s’avérer difficile en soin primaire, les consultations non honorées ou « lapins » sont un fléau pour l’offre de soin. Déployé depuis avril 2022, le réseau hospitalier TELDERM Saclay prévoit des consultations avancées de dermatologues dans des centres municipaux en lien avec la téléexpertise (TLX) dermatologique en Île-de-France en s’appuyant sur la présence d’infirmiers (IDE) et de MG dans les centres de santé. Pour tous les patients l’offre de soin dermatologique inclut la possibilité d’une TLX par IDE ou d’une consultation dermatologique mensuelle de 14 créneaux. L’objectif de ce travail était d’évaluer l’impact de la TLX dermatologique via IDE sur les consultations présentielles et le nombre de patients non venus.

Face aux défis démographiques, de nombreux dermatologues et médecins généralistes (MG) utilisent des plateformes de téléexpertise (TLX) pour orienter et gérer les patients. Cette étude analyse les motivations géographiques influençant l’utilisation d’un réseau hospitalier de TLX en Île-de-France (IDF) par les MG.

Depuis plusieurs années, l’activité de télédermatologie (TD) ne cesse d’augmenter en France. La TD a montré son utilité dans la prise en charge des tumeurs cutanées, des infections bactériennes et chez les sujets âgés, particulièrement dans un contexte de chute de la demographie dermatologique en France. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’utilisation en pratique de la TD dans une population pédiatrique.

Vitiligo is a polygenetic multifactorial disease leading to melanocytic loss in skin and sometimes in hair. Genital areas may be involved and represent a specific therapeutic challenge. Surprisingly, data on male genital vitiligo remain scarce. This review aims to collate current knowledge on male genital vitiligo and to discuss the risks and benefits of the various therapeutic approaches. Male genital vitiligo is relatively frequent and often induces marked impairment of quality of life, with a specific impact on sex life. Prompt recognition of activity remains mandatory to halt disease progression, as repigmentation remains difficult to achieve in most cases. Thanks to progress in understanding of the pathophysiology of vitiligo, new therapeutic approaches are under development. Topical ruxolitinib, a JAK pathway inhibitor, is currently the product in the most advanced stage of development, with a very encouraging repigmentation rate on the face, although specific efficacy in genital area remains to be assessed. The next generation of treatments, such as topical WNT agonists, could be of great interest in genital vitiligo as they will not require combination with UV therapy and they may be able to enhance the differentiation and proliferation of melanocyte stem cells in this difficult-to-treat area.

L’eczéma chronique des mains (ECM) est l’une des maladies dermatologiques les plus courantes. Mais, on manque de données sur la qualité de vie des patients atteints de ECM en France. L’objectif de cette étude était de déterminer le stress perçu, le fardeau de la maladie et la qualité de vie des patients atteints d’ECM en France

Les dermatoses lichénoïdes sont des entités autonomes rares qui partagent des aspects cliniques et histologiques avec le lichen plan. Des formes érosives muqueuses peuvent être isolées ou associées à la forme cutanée. Des cas de dermatose lichénoïde induite par les vaccins ARN-m anti-COVID ont été rapportés dans la littérature, la plupart avec atteinte modérée. Nous rapportons un cas de dermatose cutanéomuqueuse lichénoïde érosive sévère possiblement induite par le vaccin anti-COVID et révélant une maladie de Castleman.

La pustulosis exantemática aguda generalizada (PEAG) es una toxicodermia aguda rara, que puede considerarse grave. Se caracteriza por el desarrollo de muchas pústulas pequeñas no foliculares y estériles sobre un fondo de eritema edematoso. Se producen tras un plazo corto (1-11 días) después de la exposición al fármaco; los fármacos implicados con más frecuencia son los antibióticos, los antagonistas del calcio, los antifúngicos azólicos, la terbinafina y los antipalúdicos. En la PEAG interviene un reclutamiento neutrofílico. Está mediada por los linfocitos T, con la participación de los linfocitos T CD4+específicos del fármaco (que producen el ligando 8 de quimiocina [CXCL8] y el factor estimulante de colonias de granulocitos-macrófagos [GMCSF]), de los linfocitos T CD8+citotóxicos (que producen granzima B y perforina) y de las quimiocinas inflamatorias (interleucina 17 [IL-17], IL-22, etc.). Suele haber fiebre mayor de 38 ̊C y leucocitosis con un número de neutrófilos mayor de 7.000/μl. La resolución es espontánea en 1-2 semanas tras la interrupción del fármaco responsable. El diagnóstico de PEAG se basa en la presentación clínica y el estudio histológico de una biopsia cutánea. El Grupo europeo de estudio de los efectos secundarios cutáneos graves (EuroSCAR) ha desarrollado una escala de validación estandarizada para el diagnóstico de PEAG, basada en la presentación clínica, la evolución y la histología. La interrupción del fármaco es el pilar del tratamiento. Los dermocorticoides de actividad muy potente se utilizan con fines sintomáticos.

Les kératoacanthomes (KA) sont des tumeurs de nature épidermoïde ayant une activité proliférative importante. Ils sont histologiquement très bien différentiés. Le KA typique est une lésion cratériforme, de croissance rapide ayant un fort potentiel d’auto-involution. Nous rapportons un cas de KA du nez, de présentation clinique et histologique atypique, non cratériforme dû à un développement endophytique.

Les inhibiteurs de check-point immunitaire (ICI), tels que les anticorps anti-PD-1 sont efficaces dans de nombreux cancers. Plus de 70 % des patients sous traitement par ICI développent des effets indésirables (EI). Le lupus érythémateux induit par les ICI (LEIICI) est un EI rare.

L’hypomélanose en gouttes ou achromie lenticulaire idiopathique est une affection bénigne et très fréquente, faite de multiples petites macules hypo- ou achromiques infracentimétriques, intéressant essentiellement les zones photoexposées des femmes d’âge moyen ou élevé. Cette affection bénigne n’a toujours pas de traitement reconnu ni de prise en charge codifiée. Nous présentons deux cas inédits de patientes dont les lésions ont fortement régressé après un traitement oral par la metformine.

Une alerte sur les manifestations cutanées liées à la COVID-19 a été lancée le 6 avril 2020, auprès du grand public et du réseau social professionnel. Notre objectif était d’en évaluer l’impact sur l’activité de la télédermatologie (TD) urgente et l’activité des urgences dermatologiques (UD) de deux hôpitaux universitaires.

Lors de la crise de la COVID-19, les internes de dermatologie, comme les autres professionnels de santé, ont été en première ligne. Nous avons souhaité évaluer l’impact de cette pandémie sur leurs pratiques professionnelles, leurs conditions de travail, leur formation universitaire et leur santé mentale.

Les lymphomes T cutanés érythrodermiques (LCTE), pré-syndrome de Sézary (SS) (250 à 1000 cellules de Sézary (CS)/mm3) et SS (>1000/mm3 CS) ont une survie médiane de 33 mois lorsqu’il existe une atteinte ganglionnaire massive (N3) ou viscérale (M). Alors que la progression est en général globale, notamment cutanéo-sanguine, nous rapportons 9 patients avec progression ganglionnaire (N) et/ou viscérale (M) survenant alors que l’érythrodermie et l’atteinte sanguine étaient contrôlées, et avons recherché d’éventuels facteurs prédictifs de cette évolution.

Unlike other types of lichen planus (LP), there are no series concerning male genital LP.

Souffrir d’un psoriasis peut entraver la vie intime, engendrer des craintes ou des frustrations dont il n’est pas toujours facile de parler et qui sont trop peu souvent prises en compte…

À l’heure des traitements biologiques, le méthotrexate et les rétinoïdes oraux demeurent des options thérapeutiques valides dans les cas de psoriasis modéré à sévère. Si l’acitrétine est le rétinoïde de choix du psoriasis dans sa forme pustuleuse, l’isotrétinoïne présente, quant à elle, une efficacité réduite en monothérapie, mais l’avantage d’une demi-vie plus courte. L’objectif de notre étude est d’évaluer, de manière rétrospective, l’effet de l’association de faibles doses de méthotrexate et d’isotrétinoïne, seul rétinoïde disponible sur notre marché, dans le traitement du psoriasis sévère en plaques.

Les motifs de consultations dermatologiques représentent>10 % des consultations des médecins généralistes (MG). Seuls 10 % de ces avis requièrent habituellement un avis spécialisé. Dans le cadre d’un centre de soins de téléconsultation (TC), les MG ont la possibilité de discuter leurs cas entre pairs sur une plateforme collaborative. L’objectif de notre travail est d’analyser les cas d’avis dermatologiques échangés via cette plateforme numérique.

Le recours dermatologique par télédermatologie (TD) vs consultation présentielle a été encouragé pendant la pandémie de COVID-19. L’objectif de ce travail est d’évaluer l’effet de la pandémie de COVID-19 sur le nombre de téléexpertises (TLX) pour cancer cutané (CC) au sein d’un réseau de TD.

La Communauté de Patients pour la Recherche (ComPaRe) est une plateforme collaborative en ligne publique portée par l’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, destinée aux patients atteints de certaines maladies chroniques dont la neurofibromatose de type 1 (NF1). L’objectif est de collecter des données permettant des études pour améliorer la qualité de vie et prise en charge. L’objectif de notre étude était de chercher des facteurs associés à la survenue d’une poussée de neurofibromes cutanés à la puberté au cours de la NF1.