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Abstract: Objective: To better master the use of ciprofloxacin (CPF) in burn patients, a clinical study, including pharmacokinetics in serum and urine, was undertaken in a pathophysiologically homogeneous population of major-burn subjects. Methods: Twelve major-burn patients who were infected with Pseudomonas aeruginosa, enterobacteria and gram-positive cocci, received CPF (600 mg t.i.d.). The mean body surface area affected by third-degree burns was 31.8  14.5%. Two series of blood samples were drawn after the first and seventh doses; urine was collected during the first infusion. Levels of CPF in serum and urine were measured by means of high-performance liquid chromatography. A non-compartmental method was used for kinetic and graphic analysis of concentration–time pairs. Results: No adverse effects were noted. Trough concentrations measured on day 3 (mean  SD) were above the minimum inhibitory concentration (MIC) for the organism responsible for infection; i.e., 2.0  1.2 μg  ml−1, and maximum concentrations were high 9.9  3.4 μg  ml−1. An area under the concentration–time curve (AUC)/MIC ratio above 125 SIT−1 (where SIT is the serum inhibitory titer), which has been strongly correlated with clinical response and time to bacterial eradication, was achieved in 11 patients with a MIC of 0.5 μg  ml−1. There was a statistically significant difference between Cmin and AUC determined on day 1 and day 3. In contrast to healthy volunteers, CPF clearance rates were notably decreased. Conclusion: The pharmacokinetics of CPF was altered in major-burn patients. The recommended dosage regimen for administration of CPF, i.e. 600 mg t.i.d. shows no adverse effects and a good microbiological efficacy.

La nécrolyse épidermique toxique et le syndrome de Stevens Johnson ont une mortalité estimée entre 10 et 30 %. À ce jour aucun traitement n’a montré une efficacité significative. Récemment l’étarnercept a montré une diminution de la mortalité en comparaison à la mortalité attendue estimée par le SCORTEN. Cependant dans cette étude ce traitement ne faisait pas mieux que les corticoïdes dont l’efficacité est discutée. Récemment quelques cas cliniques ont rapporté un intérêt du GCSF, immunomodulateur et facteur cicatrisant dans cette pathologie. Dans cette étude rétrospective nous avons évalué l’intérêt du GCSF (filgastrim) dans le traitement des NET SJS

Les solutions polyamphotères de lavage sont utilisées depuis plusieurs années, notamment dans les milieux industriels lors de projections chimiques oculaires et cutanées par des produits acides ou basiques.

Les nécrolyses épidermiques (syndromes de Stevens-Johnson [SJS], syndrome de Lyell) sont le plus souvent d’origine médicamenteuse. Cependant d’autres causes ont été rapportées et en particulier des infections à Mycoplasma pneumoniae. Les SJS infectieux ont été rarement étudiés. Nous rapportons une série prospective de 15 cas de SJS liés à une infection à M. pneumoniae.