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AbstractComputerised image analysis on Feulgen-stained preparations indicated that in both Lophius piscatoriusand Diodon holacanthusthe Feulgen-DNA content of the hypothalamic magnocellular neurons in the preoptic and tuberal complexes largely exceeded 2C. Subsequent quantitative microfluorometric evaluation revealed that the DNA content of these cells was as higher as 68C in L. piscatoriusand 84C in D. holacanthus.The presence of high levels of DNA content in neuron nuclei is well known in the case of the giant neurons of Molluscs but, although it has recently been found in the supramedullary neuron cluster of the same Teleosts used in this study, it must be considered exceptional for the nervous system of Vertebrates.

La sindrome di Aicardi, determinata da un'alterazione cromosomica legata al sesso, è caratterizzata da spasmi infantili, anomalie EEG, agenesia del corpo calloso e corioretinite; coesistono spesso numerose altre anomalie encefaliche. Viene descritto un caso precocemente diagnosticato in epoca neonatale sulla base dei caratteristici reperti neuroradiologici ed EEG, in assenza di crisi clinicamente evidenti.

Sono descritti sei casi di anomalie congenite del bulbo oculare e del nervo ottico. Diverse cause, genetiche o acquisite, possono alterare il normale sviluppo dell'organo della vista; il tipo di anomalia dipende dal momento in cui si verifica l'insulto o l'arresto di sviluppo piuttosto che dal fattore eziologico specifico.Il microftalmoviene definito «semplice» quando l'occhio è di piccole dimensioni ma normoconformato, «complesso» quando l'occhio è malformato. Il microftalmo complesso puù essere ulteriormente diviso in due categorie: forma colobomatosa e non colobomatosa; il colobomaè una anomalia dovuta ad un difetto di chiusura della fessura coroidea. Il microftalmo con cistiè una grave malformazione di tipo colobomatoso, eventualmente associata ad altre anomalie sistemiche: le dimensioni dell'occhio e della cisti possono essere estremamente variabili. La persistenza del corpo vitreo primitivodipende dalla mancata involuzione dell'arteria ialoidea e del tessuto fibrovascolare ad essa circostante. L'ipoplasia dei nervi otticiè frequentemente associata ad altre anomalie oculari, facciali ed encefaliche, con disfunzioni endocrine concomitanti; la patogenesi è verosimilmente riconducibile ad una eccessiva degenerazione assonale del nervo ottico.Le metodiche di imaging sono necessarie per caratterizzare con precisione le malformazioni congenite oculari. L'ecografia rappresenta l'esame di screening. La TC è ritenuta attualmente la metodica di elezione; la TC 3D consente inoltre una più completa valutazione delle eventuali malformazioni facciali ed orbitarie coesistenti. La RM ha una maggiore accuratezza diagnostica nell'evidenziare o escludere anomalie intracraniche associate.

Plasma cimetidine levels were determined in 9 normal subjects after a single oral dose of cimetidine 400 mg under control conditions, 2 h before metoclopramide 20 mg and 2 h after a potent antacid. The bioavailability of cimetidine was not significantly affected by metoclopramide and it was marginally reduced by the antacid.