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La polyurie est une excrétion excessive d’urine répartie sur le nycthémère. L’association d’une polyurie hypo-osmolaire et d’une soif excessive définit le diabète insipide (DI). Déterminer diabète insipide central (DIc), néphrogénique (DIn) ou polydipsie primaire (PP) est nécessaire pour une prise en charge adéquate. L’analyse du contexte clinique, de la réponse thérapeutique et de l’IRM hypophysaire sont préférés au test de restriction hydrique.

Le syndrome de régression caudale est une malformation rare 1–9/100 000 grossesses due à un défaut de développement de la partie caudale de la colonne vertébrale lors de la vie embryonnaire associant à des degrés variables une agénésie des vertèbres sacrées et coccygiennes, raccourcissement des membres inférieurs, anomalies gastro-intestinales, génito-urinaires et cardiovasculaires. L’étiopathogénie demeure inconnue mais sa relation avec le diabète maternel est bien établie. Nous rapportons le cas d’un enfant présentant un micropénis rentrant dans le cadre de ce syndrome.

Le carcinome médullaire de la thyroïde (CMT) est rare, sporadique (70 %) ou familial (30 %), isolé ou s’intègre dans une NEM2. Son diagnostic doit être précoce car le pronostic est lié au stade tumoral et au geste opératoire.

Les insulinomes sont rares et sont malins dans 5 à 10 %. Le diagnostic de malignité est difficile à porter, en dehors d’une dissémination tumorale. Les localisations secondaires sont principalement ganglionnaires et hépatiques. Le pronostic est sombre avec une survie de moins de 10 % à 2ans. Nous rapportons à ce propos trois observations d’insulinomes malins.

Les insulinomes sont rares, leur incidence est estimée à 4/million/an. Ils constituent.