Daruich, A., Bremond-Gignac, D., Aziz, A., Barjol, A., Beylerian, M., Blanco, R., Cairet, P., Caputo, G., Chapron, T., Kermorvant, E., Le Meur, G., and Nicaise, C.
La rétinopathie du prématuré (ROP, ORPHA : 90050), responsable de la majorité des séquelles visuelles des anciens prématurés, est la principale cause évitable de cécité infantile dans les pays à revenu élevé et intermédiaire. Elle reste cependant une maladie rare dans ses formes sévères. Bien que les recommandations relatives au dépistage de la maladie soient bien établies en France, la prise en charge en cas de ROP nécessitant un traitement est moins codifiée, d’autant plus que l’arsenal thérapeutique inclut l’utilisation des médicaments ayant récemment obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM). Cette prise en charge complexe requiert le concours multidisciplinaire d’ophtalmo-pédiatres, de chirurgiens vitréo-rétiniens, des néonatologistes, d’anesthésistes pédiatriques, d’infirmières et d’orthoptistes, au sein d’une structure adaptée au nouveau-né prématuré. Il existe un réel besoin d’unifier les pratiques nationales autour de cette pathologie, avec une demande forte des différents acteurs de cette prise en charge. L’objectif de ce Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est de présenter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins des prématurés nécessitant un traitement pour une ROP. Il a pour but d’optimiser et d’harmoniser la prise en charge de cette maladie sur l’ensemble du territoire. Les principales indications au traitement, les différentes modalités de traitement incluant la photocoagulation laser, les injections d’anti-VEGF et la chirurgie vitréo-rétinienne, sont revues afin d’établir des recommandations de bonne pratique pour leur réalisation et pour le suivi post-traitement.