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Dans un essai de phase 2 sur l’inhibiteur oral sélectif de TYK2 BMS-986165, effectué chez des patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère, 67 à 75 % des patients ont atteint un PASI 75 à la 12esemaine de traitement aux doses≥3mg×2/j, versus 7 % des patients sous placebo (p<0,001), avec un profil de tolérance acceptable. Nous avons étudié l’effet de BMS-986165 sur les paramètres de laboratoire standards, dont plusieurs peuvent devenir anormaux sous d’autres inhibiteurs de kinase.

L’ixékizumab (IXE), anticorps monoclonal ciblant l’IL-17A, a démontré un profil de tolérance cohérent par rapport aux autres biothérapies dans le traitement du psoriasis. Cette analyse décrit le profil de tolérance à long terme d’IXE chez des patients atteints de psoriasis.

BMS-986165 est un inhibiteur sélectif oral de TYK2, enzyme qui active les voies de signalisations cytokiniques dépendantes des STATs, un des mécanismes impliqués dans la physiopathologie du psoriasis (PsO). Dans un essai clinique de phase 2 (NCT02931838), de 12 semaines, contrôlé par placebo (PBO) chez des patients ayant un PsO en plaques modéré à sévère, BMS-986165 avait un profil de tolérance favorable et 67 à 75 % des patients ont atteint le critère primaire, score PASI 75 (Psoriasis Area and Severity Index), à la semaine 12 aux doses≥3mg deux fois par jour (BID) versus 7 % avec le placebo (p<0,001) [1].

L’interleukine-23 (IL-23), régulateur majeur de multiples cytokines effectrices (dont l’IL-17, l’IL-22 et le TNFα), joue un rôle clé dans le développement et le maintien des lésions psoriasiques. Le risankizumab est un anticorps monoclonal humanisé de type IgG1 puissant qui inhibe l’IL-23 en se fixant spécifiquement à sa sous-unité p19.

BMS-986165 est un inhibiteur puissant hautement sélectif oral de la tyrosine kinase 2, l’un des mécanismes impliqués dans la physiopathologie du psoriasis (PsO). À 12 semaines, l’essai clinique de phase 2 (NCT02931838), évaluait l’efficacité et la tolérance de BMS-986165 chez les patients (pts) ayant un PsO en plaques modéré à sévère. BMS-986165 a démontré un profil de tolérance favorable et une réponse PASI 75 (Psoriasis Area and Severity Index) plus importante aux doses≥3mg deux fois par jour (BID) (67 à 75 %) versus placebo (7 %; p<0,001; critère primaire). Nous rapportons l’efficacité par sous-groupes de pts en fonction des caractéristiques de la maladie à l’inclusion pour les 3 doses efficaces.

Le dupilumab, un anticorps monoclonal entièrement humain dirigé contre la sous-unité α du récepteur de l’IL-4, inhibe la voie de signalisation d’IL-4 et d’IL-13, les principales cytokines des voies de type 2/Th2 associées à la dermatite atopique (DA).

L’apremilast (APR), un inhibiteur intracellulaire oral de la phosphodiestérase 4, régule les médiateurs inflammatoires impliqués dans le psoriasis.

L’aprémilast (APR), inhibiteur oral de la phosphodiestérase 4 agit au niveau intracellulaire en modulant l’activité des cytokines pro-inflammatoires.