37 results on '"Léonard-Louis S"'
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2. Effect of enzyme replacement therapy with alglucosidase alfa (Myozyme®) in 12 patients with advanced late-onset Pompe disease
3. Dermatomyositis versus mycosis fungoides: Challenges in the diagnosis of erythroderma with associated myositis
4. Les anticorps anti-U1RNP sont associés à un phénotype clinique distinct et une moins bonne survie chez les patients atteints de sclérodermie systémique
5. Myosites à inclusions associées au syndrome de Gougerot-Sjögren : quelles sont les caractéristiques ?
6. Le rôle des lymphocytes T résidents mémoires dans les myosites induites par les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire
7. Étude du phénotype de la réponse musculaire au cours des syndrome des anti-synthétases par transcriptomique spatiale : implication de l’IFN-II et des macrophages dans la survie des lymphocytes B
8. Étude transcriptomique spatiale musculaire des myopathies nécrosantes auto-immunes : rôle de l’interféron induit par la nécrose dans le développement des séquelles fibro-adipeuses
9. P336 Refining the clinical and therapeutic spectrum of granulomatous myositis from a large cohort of patients
10. P319 Histopathological features and autophagy aspects of Ku+ myositis
11. Fasciite de Shulman associée à un infiltrat granulomateux sarcoïdosique
12. Précision diagnostique de l’électromyogramme dans les myosites
13. Caractérisation de l’infiltrat inflammatoire musculaire par technologie Hyperion dans la myosite à inclusion associée au syndrome de Sjögren : comparaison avec les formes sporadiques de la maladie
14. Dermatomyosite à anticorps anti-SAE: étude descriptive et comparative à un groupe de dermatomyosites SAE-négatives
15. Anticorps anti-recepteurs de l’acéthyl-choline au cours des myosites induites par les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire : facteur de risque et/ou forme clinique particulière ?
16. Myopathies inflammatoires induites par les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire : spectre clinique et traitements
17. Myopathies inflammatoires induites par les inhibiteurs de point de contrôle immunitaire : la reprise d’une immunothérapie est possible
18. Myopathies inflammatoires induites par les immunothérapies : du diagnostic au traitement
19. P.09Vacuolar myopathy with monoclonal gammopathy and stiffness (VAMGS)
20. Mouvements anormaux et neuropathie périphérique : point de vue de l’ENMGiste
21. Myosites induites par les Inhibiteurs de Checkpoint Immunitaires : une nouvelle myopathie auto-immune associée à une atteinte myocardique de mauvais pronostic
22. Erratum à l’article : « Fasciite de Shulman associée à un infiltrat granulomateux sarcoïdosique »
23. Incidence and predictors of venous thromboembolism in inherited myopathies: A higher risk in myotonic dystrophy
24. Myxovirus resistance A : un marqueur histologique diagnostique pour la dermatomyosite
25. Type 1 interferon signature as a diagnostic marker of dermatomyositis
26. P.364 - Autophagy impairment in muscle biopsies from debranching enzyme deficiency (GSDIII) patients: pinpointing novel therapeutic perspectives
27. P.271 - Venous thromboembolism in adult patients with inherited myopathies: a high-risk in myotonic dystrophy
28. P.270 - Survival in myotonic dystrophy type 1 predicted by the new DM1 survival risk score
29. P.186 - Type 1 interferon signature as a diagnostic marker of dermatomyositis
30. P.183 - Clinical and histopathological features of immune-mediated necrotising and inflammatory myopathy in relation to treatment with immune checkpoint blockers (ICBs) in cancer patients
31. Premier cas de myopathie nécrosante focale (MNF) responsable d’un syndrome de la tête tombante (STT) sous cobimétinib
32. G.O.22 - Oedematous myositis: An original subtype of autoimmune myopathy characterised by intense C5-b9 deposits
33. P.376 - EMG diagnosis of McArdle disease with long exercise test
34. P.340 - TRPV4 gene polymorphism as a phenotype modifier in a family with COL6-linked Bethlem myopathy
35. P.9 - HyperCKemia and myalgia are the most common presentation of anoctamin-5 (ANO5) related myopathy in French patients
36. G.P.332 - Charcot–Marie–Tooth type 4B1 (MTMR2 gene): Confounding clinical presentation and report of 5 original mutations
37. G.P.162 - Frequency and natural history of sarcoglycanopathies in Paris neuromuscular centers
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