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Introducción: El dengue es un problema de salud pública con una incidencia creciente y presentación clínica similar a otras arbovirosis, por lo que en el último quinquenio surgió como reto la implementación de un diagnóstico diferencial basado en síntomas y signos clínicos y paraclínicos, como estrategia para refinar el diagnóstico y mejorar el manejo de la población pediátrica, la más afectada. Objetivo: Determinar la validez diagnóstica de las pruebas clínicas para el diagnóstico diferencial de la infección por el virus del dengue en la población pediátrica. Metodología: Se realizó una revisión sistemática de literatura. Background: Dengue is a public health problem with a growing incidence and similar clinical presentation to other arbovirosis, whereby In the last five years it has emerged as a dare the implementation of a differential diagnosis based on clinical symptoms and signs and clinical laboratory test, as a strategy to refine diagnosis and improve the management for the most affected: pediatric population. Objective: To determine the diagnostic validity of clinical tests for the differential diagnosis of dengue virus infection in the pediatric population. Methods: A systematic review of the literature was carried out. 2021-10-26 01:01:01: Script de automatizacion de embargos. info:eu-repo/date/embargoEnd/2021-10-26 2019-10-25 16:15:01: Script de automatizacion de embargos. No se encontró correo, se envió correo al autor: Cordial saludo respetado autor: Se ha realizado la publicación de su documento " Validez diagnóstica de las pruebas clínicas para el diagnóstico diferencial de dengue en población pediátrica : revisión sistemática" en el Repositorio Institucional EdocUR de la Universidad del Rosario. Usted escogió la opción "Restringido (Temporalmente bloqueado)", por lo que el documento ha quedado con embargo hasta el 26 de octubre de 2021, en concordancia con las Políticas de Acceso Abierto de la Universidad. Si usted desea dejarlo con acceso abierto antes de finalizar dicho periodo o si por el contrario desea extender el embargo al finalizar este tiempo, puede enviar un correo a esta misma dirección realizando la solicitud. Tenga en cuenta que los documentos en acceso abierto propician una mayor visibilidad de su producción académica y científica. Quedo atento a cualquier inquietud o sugerencia"

The clinical and hematological features of seven newborn infants with hereditary spherocytosis (HS) wereanalyzed, 5 of them had familial antecedents of the disease. All 7 patients with neonatal HS had early and intensejaundice. Phototherapy was employed in all of them, but 3 required exchange transfusions. The evolution of thesepatients showed the same patterns that those cases whose HS diagnosis was established at later ages. Another 29cases, recognized after the neonatal period, were also analized. In this later patients pathological neonatal jaundicewas noted in 44.8% of the cases. Probably HS with hemolytic jaundice in the newborns is undcrdiagnoscd andshould be investigated in every patient with neonatal jaundice of unknown origin: familial antecedents of US nuistbe inquired, specially if there is anemia, and complete hematological study (osmotic fragility test included)toghcther with a differential diagnosis with ABO incompatibility should also be done.(Key words: Hereditary spherocytosis, signs and symptoms, neonatal period, newborn infants, early manifestations).