About 75 % of the world’s population loses ability to lactose tolerance in adulthood. The study of tolerance to lactose (LT) or lactase persistence (LP) in Ukrainians is necessary to identify the association of this trait with multifactorial pathologies, the formation of risk groups and food culture development.The aim of study was to evaluate the genetic aspects of lactose deficiency in population and its relation with human pathologies on the example of a hip fracture.Material and methods: lactose intolerance phenotype was found in 9.7 % of Ukrainians and lactose persistence amounted to 69.4 %. In group of patients with fractures of the proximal femur frequencies were: 13910T – 0.34,13910C – 0.66, 22018A- 0.35, 22018G – 0.65. Distribution of genotypes was 0 % :67.6 % : 32.4 % for TT:CT:CC and 2.9 % : 64.7 % : 32.4 %, for AA:GA:GG. Deviation from the Hardy-Weinberg equilibrium was not observed.Results: when analyzed genotypes for both SNPs, we found the ratio - CTAA:CTGA:CCGA:CCGG being 2.9 % : 61.7 % : 2.9 % : 32.5 %. The linkage disequilibrium was estimated, D’ (r2) for SNPs analyzed was 0.209 (0.554). A half of patients had osteoporosis or osteopenia (n=50.0 %), but these pathologies were not observed in patients with the TTAA genotype. The values BMD of CTGA patients were 4049.8±38.7 and 4109.6±30.0 for CCGG patients.Conclusion: all patients with osteoporosis had a genotype CTGA, average value of BMD was 3795.6±43.8. CTGA-patients had following gastrointestinal tract disorders: gastritis (33.3 %), peptic ulcer (9.5 %), duodenal ulcer (9.5 %), stomach cancer (9.5 %). Heterozygous genotypes significantly increase five times the risk of gastrointestinal pathology in patients with fractures of the proximal femur, Около 75 % населения мира теряет способность к толерантности к лактозе в зрелом возрасте. Изучение толерантности к лактозе (LT) или лактазной персистенции (LP) у украинцев необходимо для выявления связи этого признака с мультифакториальной патологией, формирования групп риска и развития культуры питания.Целью исследования была оценка генетических аспектов дефицита лактозы среди населения и его связи с патологиями человека на примере перелома бедра.Материал и методы: Фенотип непереносимости лактозы обнаружен у 9,7 % украинцев, а стойкость лактозы – 69,4 %. В группе пациентов с переломами проксимального отдела бедра и коксартрозом все частоты составили: 13910Т – 0,34, 13910С – 0,66, 22018А – 0,35, 22018G – 0,65. Распределение генотипов составило 0 %: 67,6 %: 32,4 % для TT:CT:CC и 2,9 %: 64,7 %: 32,4 % для AA:GA:GG. Отклонения от равновесия по Харди-Вайнбергу не наблюдалось.Результаты: При анализе генотипов обоих SNP было установлено соотношение CTAA: CTGA: CCGA: CCGG – 2,9 %: 61,7 %: 2,9 %: 32,5 %. Было оценено неравновесие по сцеплению, D’(r2) для проанализированных SNP составил 0,209 (0,554). У половины пациентов был остеопороз или остеопения (n = 50,0 %), однако среди пациентов с генотипом TTAA эти заболевания не наблюдались. Показатели МПК у пациентов с CTGA составили 4049,8±38,7 и у пациентов с CCGG – 4109,6±30,0.Выводы: Все пациенты с остеопорозом имели генотип CTGA, среднее значение МПК составило 3795,6±43,8. У пациентов с генотипом CTGA наблюдались следующие патологии желудочно-кишечного тракта: гастрит (33,3 %), язвенная болезнь желудка (9,5 %), язва двенадцатиперстной кишки (9,5 %), рак желудка (9,5 %). Гетерозиготные генотипы значительно увеличивают риск желудочно-кишечной патологии у пациентов с переломами проксимального отдела бедренной кости в пять раз, Близько 75 % світового населення втрачає здатність до толерантності до лактози в зрілому віці. Вивчення толерантності до лактози (ЛТ) або персистентності лактази (ЛП) в українців є необхідним для виявлення зв’язку цієї ознаки з мультифакторіальними патологіями, формування груп ризику та розвитку харчової культури.Метою дослідження була оцінка генетичних аспектів дефіциту лактози серед населення та його зв’язок з патологіями людини на прикладі перелому стегна.Матеріал та методи: Фенотип непереносимості лактози був виявлений у 9,7 % українців, а стійкість до лактози – 69,4 %. У групі хворих з переломами проксимальної стегнової кістки лезними частотами були: 13910Т – 0,34, 13910С – 0,66, 22018G – 0,35, 22018Г – 0,65. Розподіл генотипів становив 0 %: 67,6 %: 32,4 % для TT:CT:CC та 2,9 %: 64,7 %: 32,4 %, для AA:GA:GG. Відхилення від рівноваги Харді-Вайнберга не спостерігалось.Результати: В результаті аналізу генотипів для обох SNP було встановлено співвідношення CTAA: CTGA: CCGA: CCGG – 2,9 %: 61,7 %: 2,9 %: 32,5 %. Було оцінено нерівновагу за зчепленням, D’(r2) для аналізованих SNP склав 0,209 (0,554). У половини пацієнтів був остеопороз або остеопенія (n = 50,0 %), але у пацієнтів з генотипом TTAA цих патологій не виявлено. Параметри МЩК хворих з генотипом CTGA склали 4049,8±38,7 і 4109,6±30,0 для пацієнтів з CCGG.Висновки: Усі пацієнти з остеопорозом мали генотип CTGA, середнє значення МПК становило 3795,6±43,8. У пацієнтів з генотипом CTGA спостерігались такі патології шлунково-кишкового тракту: гастрит (33,3 %), виразкова хвороба (9,5 %), виразка дванадцятипалої кишки (9,5 %), рак шлунка (9,5 %). Гетерозиготні генотипи значно збільшують ризик розвитку шлунково-кишкової патології у пацієнтів з переломами проксимальної стегнової кістки в п’ять разів