Author: "Pellet-Rostaing, S" / Database: OpenAIRE - Searchworks@Jio Institute Digital Library Search Results

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55 results on '"Pellet-Rostaing, S"'

1. Permeability of porous liquids

Author: Benghozi-Bouvrande, J., Dourdain, Sandrine, Pellet-Rostaing, S, CEA-Direction des Energies (ex-Direction de l'Energie Nucléaire) (CEA-DES (ex-DEN)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM), and CEA
Subjects: [PHYS.NUCL]Physics [physics]/Nuclear Theory [nucl-th], [PHYS.NEXP]Physics [physics]/Nuclear Experiment [nucl-ex], ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: International audience
Published: 2019

2. Use of bifunctional compounds N, P for extracting uranium from aqueous solutions of nitric acid

Author: Artese, A., Dourdain, Sandrine, Arrachart, Guilhem, Pellet-Rostaing, S, Boubals, N., Guilbaud, P., Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), CEA-Direction des Energies (ex-Direction de l'Energie Nucléaire) (CEA-DES (ex-DEN)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and CADARACHE, Bibliothèque
Subjects: [PHYS.NUCL] Physics [physics]/Nuclear Theory [nucl-th], uranium, [PHYS.NUCL]Physics [physics]/Nuclear Theory [nucl-th], [PHYS.NEXP] Physics [physics]/Nuclear Experiment [nucl-ex], nitric media, zirconium, [PHYS.NEXP]Physics [physics]/Nuclear Experiment [nucl-ex], solvent extraction
Abstract: International audience; A new series of N, P bifunctional ligands was found to give excellent extraction properties for uranium from a nitric media [1]. Two of them, which only differ by the presence of an alkyl chain between their reactive sites, gave interesting performance in terms of extraction and selectivity towards zirconium. We could observe that the separation factor U/Zr increased from 21.7 for the unbranched molecule to 220 for the branched one. Based on the know-how of the LTSM group in the field of bifunctional ligands synthesis and study and of the CEA / DMRC teams in the data acquisition on major actinides [2], [3], the objective of this study was to explore the capacity of these new molecular architectures for uranium and zirconium extraction, and to understand their extraction mechanisms.The extraction of cations, acid and water by the new bifunctional ligands were characterized by ICP-AES, coulometry and potentiometry. The molecular structures of the complexes were probed with different techniques such as infrared spectrometry and EXAFS. The organization of the ligands in supramolecular aggregates was assessed by X-ray and neutron scattering measurements, and related to their extraction properties.It is indeed now well established that the mechanisms underlying the liquid-liquid extraction processes are based not only on the chelating properties of the extracting molecules [4], but also on their capacity to form supramolecular aggregates because of their amphiphilic nature. This study concentrates therefore on both molecular and supramolecular mechanisms to understand and master both chelation and self-assembly properties of these molecules in order to optimize extraction processes.Thanks to the applied techniques, the influence of this alkyl chain on the selectivity has been put in regards with the complexation of the ligands with the uranium and zirconium and also, with the supramolecular organization in the organic phase.
Published: 2019

3. Hybrid hollow silica nanospheres for separation chemistry Influence of synthesis parameters

Author: Benghozibouvra, J., Dourdain, S., Pellet-Rostaing, S, CADARACHE, Bibliothèque, CEA-Direction des Energies (ex-Direction de l'Energie Nucléaire) (CEA-DES (ex-DEN)), and Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)
Subjects: [PHYS.NUCL] Physics [physics]/Nuclear Theory [nucl-th], [PHYS.NUCL]Physics [physics]/Nuclear Theory [nucl-th], [PHYS.NEXP] Physics [physics]/Nuclear Experiment [nucl-ex], [PHYS.NEXP]Physics [physics]/Nuclear Experiment [nucl-ex]
Abstract: International audience; Nowadays, separation of chemical elements is an important stake for many applications. Although liquid-liquid extraction represents the most applied method at industrial scale, it involves many economic and environmental constraints related to the use of large quantities of solvents. There is therefore a growing interest for alternatives as solid-liquid separation and flotation processes which however, require re-designing the actual industrial installations and present limited performances, in terms of extraction capacity and selectivity.This project proposes to evaluate a new approach allowing to maintain the existing separation installations, by replacing the organic phases of liquid-liquid extraction processes, with a porous liquid. Porous liquids were discovered in 2014 by the Oak Ridge Corporation. They are solid materials made up with hollow nanoparticles of silica, that present the particularity to become liquid when grafted with ionic functions. To date, these materials have only been tested for gas separation. Being at the exact junction between liquid-liquid and solid-liquid extraction processes, porous liquids would allow exploiting the advantages of the two processes. Therefore, we propose to form new porous liquids based on various synthesis methods and to test them for extraction at both solid and liquid state. Various synthesis parameters were investigated to control and understand the morphology of the nanospheres as well as their effect on their future extraction properties. Size, shape and homogeneity of the particles could be changed and controlled. To complete this understanding, a Small Angle X-ray Scattering (SAXS) analysis (Fig.1) was done completed by Transmission Electron Microscopy
Published: 2019

4. Use of bifunctional compounds, with phosphonic acid/phosphonate and amine functions, to extract uranium (VI) from aqueous solutions of nitric acid

Author: Pellet-Rostaing, S, Arrachart, Guilhem, Leydier, Antoine, Turgis, Raphael, Chapron, Simon, Tri ionique par les Systèmes Moléculaires auto-assemblés (LTSM), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), ARRACHART, GUILHEM, and Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: [CHIM] Chemical Sciences, [CHIM]Chemical Sciences
Published: 2019

5. Comportement électrochimique des Terres Rares dans des liquides ioniques à température ambiante

Author: Bengio, D., Mendes, E., Moisy, P., Pellet-Rostaing, S, CEA-Direction des Energies (ex-Direction de l'Energie Nucléaire) (CEA-DES (ex-DEN)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and CADARACHE, Bibliothèque
Subjects: [PHYS.NUCL] Physics [physics]/Nuclear Theory [nucl-th], Electrochimie, [PHYS.NUCL]Physics [physics]/Nuclear Theory [nucl-th], [PHYS.NEXP] Physics [physics]/Nuclear Experiment [nucl-ex], Lanthanides, [PHYS.NEXP]Physics [physics]/Nuclear Experiment [nucl-ex], Liquide ionique
Abstract: International audience; Les liquides ioniques sont des sels composés d’un cation organique et d’un anion, dont latempérature de fusion est inférieure à 100°C. Ces solvants présentent des propriétésintéressantes pour le développement de nouveaux procédés de recyclage des métauxstratégiques. En particulier, ils ont une pression de vapeur saturante négligeable, une capacité àsolubiliser à la fois des composés polaires et apolaires ainsi qu’une large fenêtre électrochimique. Leur utilisation pour la mise en œuvre du recyclage par voie électrochimique semble donc toutà fait indiquée et ils constituent une alternative à l’utilisation de sels fondus à haute températurequi sont des milieux corrosifs. Parmi les nombreuses combinaisons de cations et d’anionspossibles, il a été choisi de travailler avec des liquides ioniques composés de cations ammoniumet de l’anion bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (NTf$_2^-$) qui présentent des propriétés physicochimiquesoptimales pour une utilisation en électrochimie.
Published: 2018

6. Use of bifunctional compounds N, P for uranium purification from aqueous solutions of nitric acid

Author: Artese, A., Dourdain, Sandrine, ARRACHART, GUILHEM, Leydier, A., Pellet-Rostaing, S, Boubals, N., Guilbaud, P., CEA-Direction des Energies (ex-Direction de l'Energie Nucléaire) (CEA-DES (ex-DEN)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Tri ionique par les Systèmes Moléculaires auto-assemblés (LTSM), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), CADARACHE, Bibliothèque, and Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: [PHYS.NUCL] Physics [physics]/Nuclear Theory [nucl-th], inorganic chemicals, [PHYS.NUCL]Physics [physics]/Nuclear Theory [nucl-th], [PHYS.NEXP] Physics [physics]/Nuclear Experiment [nucl-ex], technology, industry, and agriculture, Uranium, amont, Extraction, Molécule bifonctionnelle, [PHYS.NEXP]Physics [physics]/Nuclear Experiment [nucl-ex]
Abstract: International audience; The refining plants of natural uranium concentrates rely on a solvent extraction process to produce uranium at the so-called "nuclear" purity. Extraction of uranium (from yellow cake) is performed thanks to an organic phase containing a specific extractant, further washed to recover pure uranium in a new aqueous phase. The conventional extractant is tri-n-butyl phosphate (or TBP). However, even though the TBP works pretty well at industrial scale, it is still of research interest to find optimized and highly efficient systems. Research has therefore been undertaken to find alternatives to TBP.It turns out that most of the tested extractants have a moderate affinity for uranium (VI) with little or no selectivity for this element toward the other metallic species. A new series of N, P bifunctional ligands showed excellent properties in a nitric medium in terms of affinity for uranium extraction. Based on the know-how of the LTSM team in the field of bifunctional ligands synthesis and study and of the CEA / DMRC teams in the data acquisition on major actinides , the objective of this study is to explore and study the capacity of new molecular architectures for uranium extraction, and to understand their extraction mechanisms. It is now established that the mechanisms underlying the liquid-liquid extraction processes are based not only on the complexing properties of the extracting molecules, but also on their capacity to form supramolecular aggregates because of their amphiphilic nature. This study concentrates therefore on both molecular and supramolecular mechanisms to understand and master both chelation and self-assembly properties of these molecules in order to optimize extraction processes.The molecular structures of the complexes are probed using different techniques such as infrared spectrometry. The extraction of cations, acid and water by the new bifunctional ligands are characterized by ICP, coulometry and potentiometry. The organization of the ligands in supramolecular aggregates is characterized by X-ray and neutrons scattering measurements. Critical aggregation concentrations are measured in detail by surface tensiometry to relate them to aggregation energies. All these molecular and supramolecular aspects of the system are related to its extraction properties.
Published: 2018

7. SILEXE project: A potential solution for the recycling of critical metals from electronic waste

Author: Lejeune, Manuel, Draye, M., Kardos, N., Turgis, R., Mary, F., ARRACHART, GUILHEM, Pellet-Rostaing, S, Michel, S., Legeai, S., Laboratoire LCME / Equipe Chimie Verte (LCME_CV), Laboratoire de Chimie Moléculaire et Environnement (LCME), Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry])-Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry]), Tri ionique par les Systèmes Moléculaires auto-assemblés (LTSM), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Jean Lamour (IJL), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lorraine (UL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Saber, Abdel-Ilah, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), and Université de Lorraine (UL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: [SDE] Environmental Sciences, [CHIM.ANAL] Chemical Sciences/Analytical chemistry, [CHIM.ANAL]Chemical Sciences/Analytical chemistry, [SDE]Environmental Sciences, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: National audience
Published: 2018

8. Selective extraction of rare earth elements from acidic aqueous solutions with the help of a monoamide

Author: Pellet-Rostaing, S., Jean Duhamet, Moussa Toure, Guilhem Arrachart, Raphael Turgis, Tri ionique par les Systèmes Moléculaires auto-assemblés (LTSM), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CEA Marcoule, Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), and ARRACHART, GUILHEM
Subjects: [CHIM] Chemical Sciences, [CHIM]Chemical Sciences
Published: 2018

9. Nouveau polymères sorbant pour la récupération des lanthanides pour leurs mises en œuvre dans des procédés de séparation assisté par complexation sur polymères (PEUF/PAUF)

Author: D.G., Gomes, Faur, Catherine, Pellet-Rostaing, S, Dacheux, Nicolas, Bouyer, Denis, Monge, Sophie, FALQUE, Philippe, Institut Européen des membranes (IEM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Institut Charles Gerhardt Montpellier - Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux de Montpellier (ICGM ICMMM), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Institut Charles Gerhardt Montpellier - Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux de Montpellier (ICGM)
Subjects: [CHIM] Chemical Sciences, [CHIM]Chemical Sciences, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: International audience
Published: 2018

10. Utilisation de composés bifonctionnels, à fonctions acide phosphonique / phosphonate et amine, pour extraire l'uranium (VI) de solutions aqueuses d'acide nitrique

Author: Leydier, A., ARRACHART, GUILHEM, Pellet-Rostaing, S, Turgis, Raphaël, Chapron, S., Tri ionique par les Systèmes Moléculaires auto-assemblés (LTSM), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Le Goff, Xavier
Subjects: [CHIM] Chemical Sciences, [CHIM]Chemical Sciences
Abstract: L'invention se rapporte à l'utilisation d'un composé de formule générale (I) : dans laquelle : R1 et R2, identiques ou différents, représentent H ou un groupe hydrocarboné acyclique, saturé ou insaturé, en C4 à C12 ; R3, R4, R5 et R6, identiques ou différents, représentent H, un groupe hydrocarboné acyclique, saturé ou insaturé, en C1 à C12 et comprenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes ; un groupe hydrocarboné cyclique, saturé ou insaturé, en C5 ou C6 ; ou un groupe hétérocyclique, saturé ou insaturé, à 5 ou 6 chaînons ; en tant qu'extractant, pour extraire l'uranium(VI) d'une solution aqueuse comprenant de l'acide nitrique. L'invention se rapporte également à un procédé qui permet de récupérer l'uranium(VI) présent dans une solution aqueuse comprenant de l'acide nitrique et qui met en œuvre les composés de formule générale (I) en tant qu'extractants ainsi qu'à de nouveaux composés bifonctionnels à fonctions phosphonique/phosphonate et amine. Applications : raffinage des concentrés d'uranium naturel ; traitement de solutions aqueuses nitriques de dioxyde d'uranium.
Published: 2017

11. Method for separating uranium and/or thorium

Author: Nicolas Dacheux, Pellet-Rostaing, S., Donatien Gomes Rodrigues, Monge-Darcos S., catherine Faur, Denis Bouyer, Interfaces de Matériaux en Evolution (LIME), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Tri ionique par les Systèmes Moléculaires auto-assemblés (LTSM), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Le Goff, Xavier
Subjects: [CHIM] Chemical Sciences, [CHIM]Chemical Sciences
Abstract: The invention pertains to a method for separating uranium and/or thorium from an aqueous suspension, said method comprising: a) Contacting said suspension with at least a polymer having formula (I) wherein n is an integer which is not 0 and is no more than 50 R1 is H or CH 3 , R2 is H or a C1-C20-alkyl, R3 and R4 are independently H or a C1-C20-alkyl, X, Y are O or NH, said polymer being soluble in said aqueous suspension, and wherein when R3 and R4 are H, p is an integer which is 1 or more and 10 at the most, and said polymer is a flocculating polymer, and when at least one of R3 and R4 is not H, p is an integer which is 3 or more and 10 at the most, and said polymer is a thermosensitive polymer and has a LCST in said suspension, b) Carrying out at least one of the following steps b1) and b2) b1) If said suspension contains uranium, separating the aggregates resulting from flocculation of said polymer, from said mixture, b2) If said suspension contains thorium, modifying the mixture until the LCST of the polymer in the mixture is reached or exceeded and separating the resulting aggregates from said mixture; and c) Recovering at least one of uranium and/or thorium-free mixture, aggregates bearing uranium and aggregates bearing thorium.
Published: 2017

12. Comparison of usual electrode materials in a n,n-trimethylbutylammnium bis (trifluoromethanesulfonyl) imide ionic liquid

Author: Bengio, D., Moisy, P., Mendes, E., Pellet-Rostaing, S, CEA-Direction des Energies (ex-Direction de l'Energie Nucléaire) (CEA-DES (ex-DEN)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), and amplexor, amplexor
Subjects: [PHYS.NUCL] Physics [physics]/Nuclear Theory [nucl-th], electrochemistry, [PHYS.NUCL]Physics [physics]/Nuclear Theory [nucl-th], [PHYS.NEXP] Physics [physics]/Nuclear Experiment [nucl-ex], quaternary ammonium, bis(trifluoromethanesulfonyl)imide, platinum, gold, [PHYS.NEXP]Physics [physics]/Nuclear Experiment [nucl-ex]
Abstract: International audience; Ionic liquids (ILs) have been studied for two decades as electrolytes for various electrochemical experiments and more specifically for separation and electrodeposition of metals or semiconductors. Among the numerous anions synthesized to design ILs, the bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (NTf$_2^-$) anion is commonly used for its electrochemical stability and hydrophobicity. In particular, the combination of short-chained quaternary ammonium cations and the NTf$_2^-$ anion gives hydrophobic ILs that have large electrochemical windows (5,0 to 6,0 V) and reasonably low viscosities (20 - 150 mPa.s.) Thus, this family of ILs has become a very common one for electrochemical studies. However, fundamental understanding on the phenomena occurring at the electrode/electrolyte interface in these ILs is still needed in order to select the right electrode material for a given application.The use of electrochemical techniques requires electrodes that are inert in the working potential range. Thus, the present work focusses on a study and comparison of the behavior of three common electrode materials (glassy carbon, platinum and gold) in N-Trimethyl-N-butylammonium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide ([N$_{4111}$][NTf$_2$]). These three materials are commonly considered as totally inert on the electrochemical window of [N$_{4111}$][NTf$_2$] (-3,0 to +2,7 V vs Fc$^+$/Fc), with current densities in the mA range. However, when trying to observe and interpret signals in the uA range, extensive study of phenomena occurring at the electrode/IL interface has to be completed 4,5. Thanks to transient electrochemistry, and by studying the influences of water concentration and acidity in the IL, we could get a better understanding of the different phenomena occurring at the electrode/electrolyte interface. The relative role of the anion was also investigated.
Published: 2017

13. Extraction sélective des terres rares de solutions aqueuses acides par un monoamide

Author: Pellet-Rostaing, S, Arrachart, Guilhem, Turgis, Raphaël, M., Tourré, Duhamet, J., Tri ionique par les Systèmes Moléculaires auto-assemblés (LTSM), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Le Goff, Xavier, and Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: [CHIM] Chemical Sciences, [CHIM]Chemical Sciences
Abstract: L'invention se rapporte à l'utilisation du N,N-butylacétamide comme extractant pour extraire au moins une terre rare d'une phase aqueuse acide. Elle se rapporte aussi à un procédé d'extraction liquide-liquide d'au moins une terre rare d'une phase aqueuse acide, qui comprend au moins une mise en contact de la phase aqueuse acide avec une phase organique non miscible à l'eau et comprenant au moins un extractant, puis une séparation de la phase aqueuse acide de la phase organique, et qui est caractérisé en ce que l'extractant est le N,N-dibutylacétamide. Elle se rapporte également à un procédé de récupération d'au moins une terre rare à partir d'une phase aqueuse acide, qui met en œuvre ce procédé d'extraction. Applications : production de terres rares à partir de concentrés de minerais naturels ou urbains et, en particulier, recyclage des terres rares contenues dans les aimants permanents Néodyme-Fer-Bore, usagés ou rebutés.
Published: 2016

14. Nouvel extractant, utile pour extraire les terres rares d'une solution aqueuse d'acide phosphorique, et ses applications

Author: Rey, J, Pellet-Rostaing, S, Dourdain, Sandrine, S., Atak, Arrachart, Guilhem, Tri ionique par les Systèmes Moléculaires auto-assemblés (LTSM), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Le Goff, Xavier, and Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: [CHIM] Chemical Sciences, [CHIM]Chemical Sciences
Abstract: L'invention se rapporte à un nouvel extractant qui permet d'extraire d'une solution aqueuse d'acide phosphorique à la fois les terres rares légères et les terres rares lourdes susceptibles d'être présentes dans cette solution et qui est caractérisé en ce qu'il comprend : - un composé de formule (I) ci-après : dans laquelle R1 et R2, identiques ou différents, sont un groupe hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, en C6 à C12 ; R3 est un groupe hydrocarboné, en C1 à C6, ou un groupe hydrocarboné, saturé ou insaturé, monocyclique, en C3 à C8 ; R4 et R5, identiques ou différents, sont un atome d'hydrogène ou un groupe hydrocarboné, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, en C2 à C8 ; et - un tensioactif. Elle se rapporte également aux applications de ce nouvel extractant : traitement de solutions aqueuses issues de la lixiviation de phosphates naturels par l'acide sulfurique et de solutions aqueuses issues de la lixiviation de minerais urbains par l'acide phosphorique en vue de valoriser les terres rares présentes dans ces solutions.
Published: 2016

15. Mini-fluidics to determine selectivity in free energy of ion phase transfer liquid-liquid confronted to parameter-free theories

Author: Jean Christophe Gabriel, Johannes Theisen, Wilk Andreas, Kokoric Vjekoslav, Julien Rey, Jean Duhamet, Olivier Diat, Pellet-Rostaing, S., Jean-François Dufrêche, Boris Mizaikoff, Helmuth Möhwald, Thomas Zemb, DSM/DPNS, CEA, CEA, Ions aux Interfaces Actives (L2IA), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Tri ionique par les Systèmes Moléculaires auto-assemblés (LTSM), Institute of Analytical and Bioanalytical Chemistry, Ulm University, Universität Ulm - Ulm University [Ulm, Allemagne], CEA Marcoule, Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Modélisation Mésoscopique et Chimie Théorique (LMCT), Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Max-Planck-Gesellschaft, PHC PROCOPE µFluid-IR, European Project: 320915,EC:FP7:ERC,ERC-2012-ADG_20120216,REE-CYCLE(2013), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Gabriel, Jean-Christophe, and Rare Earth Element reCYCLing with Low harmful Emissions - REE-CYCLE - - EC:FP7:ERC2013-07-01 - 2018-06-30 - 320915 - VALID
Subjects: [PHYS]Physics [physics], [SPI]Engineering Sciences [physics], [SPI] Engineering Sciences [physics], [CHIM] Chemical Sciences, Extraction Liquide-Liquide, [CHIM]Chemical Sciences, Free energy, Phase diagram determination, Rare earth recovery, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Microfluidiques, [PHYS] Physics [physics], process development
Abstract: International audience
Published: 2016

16. Separation of Americium by Liquid-Liquid Extraction using Diglycolamides Complexing Agents

Author: Marie, C., Chapron, S., Pacary, V., Vanel, V., Duchesne, M.-T., Russello, E., Arrachart, Guilhem, Pellet-Rostaing, S, Boubals, N., Miguirditchian, M., CEA-Direction des Energies (ex-Direction de l'Energie Nucléaire) (CEA-DES (ex-DEN)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), and amplexor, amplexor
Subjects: [PHYS.NUCL] Physics [physics]/Nuclear Theory [nucl-th], diglycolamides, americium, liquid-liquid extraction, [PHYS.NUCL]Physics [physics]/Nuclear Theory [nucl-th], [PHYS.NEXP] Physics [physics]/Nuclear Experiment [nucl-ex], curium, [PHYS.NEXP]Physics [physics]/Nuclear Experiment [nucl-ex]
Abstract: International audience; Recycling americium (Am) alone from the spent fuel is an important option studied for the future nuclear cycle (Generation IV systems) since Am is one of the main contributor to the long-term radiotoxicity and heat power of ultimate waste. Since 2008, a liquid-liquid extraction process called EXAm has been developed by the CEA to allow the recovery of Am alone from a PUREX raffinate (already cleared from U, Np and Pu). A mixture of DMDOHEMA (N,N'-dimethyl-N,N'-dioctyl-2-(2-(hexyloxy)ethyl)-malonamide) and HDEHP (di-2-ethylhexylphosphoric acid) in TPH is used as the solvent and the Am/Cm selectivity is improved using TEDGA (tetraethyldiglycolamide) as a selective complexing agent to maintain Cm and heavier lanthanides in the acidic aqueous phase (HNO3 5M). Americium is then stripped selectively from light lanthanides at low acidity (pH 3) with a polyaminocarboxylic acid.The feasibility of sole Am recovery was already demonstrated during hot tests in ATALANTE facility and the EXAm process was adapted to a concentrated raffinate (HAC) to optimize the process compactness. The speciation of TEDGA complexes formed in the aqueous phase with Am, Cm and lanthanides was studied to better understand and model the behavior of TEDGA in the process. Some Ln-TEDGA species are extracted into the organic phase and this specific chemistry might play a role in the Am/Cm selectivity improvement. Hence the hydrophilicity-lipophilicity balance of the complexing agent is an important parameter. In this comprehensive study, new analogues of TEDGA were synthesized and tested in the EXAm process conditions to understand the relationship between their structure and selectivity. New derivatives of TEDGA with different N-alkyl chain lengths and ramifications were synthesized. The impact of lipophilicity and steric hindrance on ligand partitioning and Am/Cm selectivity was investigated. Ligands with different size of spacer between the two amide functional groups were also synthesized. These molecules show an inversion of Am/Cm selectivity with a better affinity for Am instead of Cm.
Published: 2016

17. Use of novel compounds for selectively extracting rare earths from aqueous solutions including phosphoric acid and associated extraction method

Author: Mary, Fanny, ARRACHART, GUILHEM, Pellet-Rostaing, S, Leydier, Antoine, Dubois, Veronique, Tri ionique par les Systèmes Moléculaires auto-assemblés (LTSM), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), and ARRACHART, GUILHEM
Subjects: [CHIM] Chemical Sciences, [CHIM]Chemical Sciences
Published: 2016

18. Novel bifunctional phosphine oxide-phosphonate compounds as ligands for uranium(VI) extraction from aqueous phosphoric acid solutions

Author: Burdet, Fabien, Leydier, Antoine, Arrachart, Guilhem, Pellet-Rostaing, S, Turgis, Raphael, Miguirditchian, Manuel, Bernier, Gilles, Département de recherche sur les procédés pour la mine et le recyclage du combustible (DMRC), CEA-Direction des Energies (ex-Direction de l'Energie Nucléaire) (CEA-DES (ex-DEN)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Tri ionique par les Systèmes Moléculaires auto-assemblés (LTSM), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), and ARRACHART, GUILHEM
Subjects: [CHIM] Chemical Sciences, [CHIM]Chemical Sciences
Published: 2016

19. Compounds with phosphine oxide and amine functions as ligands for uranium(VI) extraction from aqueous solutions of sulfuric acid

Author: Pellet-Rostaing, S, Leydier, Antoine, Arrachart, Guilhem, Turgis, Raphael, Dubois, Veronique, Tri ionique par les Systèmes Moléculaires auto-assemblés (LTSM), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and ARRACHART, GUILHEM
Subjects: [CHIM] Chemical Sciences, [CHIM]Chemical Sciences
Published: 2016

20. A high throughput method to determine selectivity of ion phase transfer in multi- component chemical systems: towards predictive modelling of extraction

Author: Johannes Theisen, Julien Rey, Christophe Penisson, Jean Duhamet, Véronique Dubois, Nicolas Verplanck, Olivier Diat, Pellet-Rostaing, S., Jean-François Dufrêche, Daniel Meyer, Helmuth Möhwald, Thomas Zemb, Jean Christophe Gabriel, Ions aux Interfaces Actives (L2IA), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Tri ionique par les Systèmes Moléculaires auto-assemblés (LTSM), CEA Marcoule, Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Service Bio-System on Chip (SBSC), Département Microtechnologies pour la Biologie et la Santé (DTBS), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives - Laboratoire d'Electronique et de Technologie de l'Information (CEA-LETI), Direction de Recherche Technologique (CEA) (DRT (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Direction de Recherche Technologique (CEA) (DRT (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives - Laboratoire d'Electronique et de Technologie de l'Information (CEA-LETI), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Modélisation Mésoscopique et Chimie Théorique (LMCT), Systèmes HYbrides pour la Séparation (LHyS), Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Max-Planck-Gesellschaft, DSM/DPNS, CEA, CEA, PHC PROCOPE µ-FLUID-IR, European Project: 320915,EC:FP7:ERC,ERC-2012-ADG_20120216,REE-CYCLE(2013), Gabriel, Jean-Christophe, Rare Earth Element reCYCLing with Low harmful Emissions - REE-CYCLE - - EC:FP7:ERC2013-07-01 - 2018-06-30 - 320915 - VALID, and Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)
Subjects: [SPI]Engineering Sciences [physics], [SPI] Engineering Sciences [physics], [CHIM] Chemical Sciences, First principles modeling, [CHIM]Chemical Sciences, Recycling, Free energy, Phase diagram determination, Liquid-liquid extraction, Rare earth recovery, Microfluidiques
Abstract: International audience; Liquid-liquid extraction is a crucial process for recycling chemistry. In order to reuse and to avoid mining of rare earths, recycling has often to be performed by separating and purifying the rare earths from iron. This known technology relies on ion equilibria in coexisting phases located between binodal tie-lines in the Winsor II regime of a microemulsion with excess brine. Since the systems contain ten components, the phase diagram in seven dimensions must be projected in tetrahedron. The selectivity and differences of free energy of transfer can be determined with good reliability and with reasonable time: days instead of months needed by batch methods. Availability of data with variable composition allows to challenge the very few predictive models based on first principles and evaluating the free energy of transfer terms.
Published: 2015

21. An instrumented microfluidic tool for complex fluid phase diagram determination: Inline and real-time exploration of solvent extraction

Author: Theisen, T., Rey, J., Penisson, C., Wilk, A., Kokoric, V., Verplanck, N., Dourdain, Sandrine, Mizaikoff, B., Duhamet, J., Pellet-Rostaing, S, Meyer, Daniel, Möhwald, H., Zemb, Thomas, Gabriel, J.-C. P., Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives - Laboratoire d'Electronique et de Technologie de l'Information (CEA-LETI), Direction de Recherche Technologique (CEA) (DRT (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Ions aux Interfaces Actives (L2IA), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Tri ionique par les Systèmes Moléculaires auto-assemblés (LTSM), Universität Ulm - Ulm University [Ulm, Allemagne], Département de Technologies du Cycle du combustible (DTEC), CEA-Direction des Energies (ex-Direction de l'Energie Nucléaire) (CEA-DES (ex-DEN)), Systèmes HYbrides pour la Séparation (LHyS), Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Max-Planck-Gesellschaft, Service de Physique des Matériaux et Microstructures (SP2M - UMR 9002), Institut Nanosciences et Cryogénie (INAC), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019])-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019]), PHC Procope µFluid-IR, European Project: 320915,EC:FP7:ERC,ERC-2012-ADG_20120216,REE-CYCLE(2013), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Institute of Analytical and Bioanalytical Chemistry, Ulm University, Gabriel, Jean-Christophe, and Rare Earth Element reCYCLing with Low harmful Emissions - REE-CYCLE - - EC:FP7:ERC2013-07-01 - 2018-06-30 - 320915 - VALID
Subjects: [PHYS]Physics [physics], [SPI]Engineering Sciences [physics], [SPI] Engineering Sciences [physics], [CHIM] Chemical Sciences, Extraction Liquide-Liquide, [CHIM]Chemical Sciences, Microfluidiques, [PHYS] Physics [physics], phase diagram
Abstract: International audience; Liquid-liquid extraction, i.e. control of the reversible transfer of cations between phases, is a core chemical process for metal purification and recycling. The objective of the “REE-CYCLE” project (Rare Earth Element reCYCling with Low harmful Emissions) is to develop the fundamental understanding of complex fluid processing in order to innovate environmentally friendly, economically competitive processes. The presented work on micro-solvent-extraction takes this approach beyond the state-of-the-art: An instrumented and computer-controlled microfluidic device is described, enabling the first steps towards fast measurement of the free energy of ion transfer between complex fluids. Continuous screening of a manifold parameter set, including e.g. multi-component phase composition, pH, temperature, will be enabled by integra-ting inline, real-time measurements into a robotized lab-on-a-chip. Miniaturized spectro-scopic and sensing methods will allow automated characterization of kinetics/thermody-namics, partition coefficients, chemical potential differences and constituent’s activity coefficients. First results of the microfluidic device, compared to batch mode assays, are presented concerning temperature and pH variation. Examples are shown on N,N,N′,N′-tetraoctyl-3-oxapentane-1,5-diamide (TODGA) reverse micelles diluted in dodecane for lanthanide extraction in the presence of iron. Partition coefficients and kinetics data for different parameters are addressed and resulting pathways explored to enhance separation and selectivity. First data on solvent activity coefficient measurements will also be presented, giving insight on molecule aggregation, constituents’ chemical potentials and solvent vapour pressure.
Published: 2015

22. Pertraction of neodymium by a dedicated solvent

Author: Toure, M., Borda, G., Duhamet, J., Pellet-Rostaing, S, Département de Technologies du Cycle du combustible (DTEC), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), CEA-Direction de l'Energie Nucléaire (CEA-DEN), CEA-Direction des Energies (ex-Direction de l'Energie Nucléaire) (CEA-DES (ex-DEN)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), amplexor, amplexor, Tri ionique par les Systèmes Moléculaires auto-assemblés (LTSM), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), and Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: [PHYS.NUCL] Physics [physics]/Nuclear Theory [nucl-th], [PHYS.NUCL]Physics [physics]/Nuclear Theory [nucl-th], [PHYS.NEXP] Physics [physics]/Nuclear Experiment [nucl-ex], [PHYS.NEXP]Physics [physics]/Nuclear Experiment [nucl-ex], ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: International audience; The process called pertraction or non-dispersive solvent extraction (NDSX) is a technique whichallows the metals recovery from leach solutions. It is a liquid-liquid extractor in which the interfacialarea is delimited by a porous membrane separating two immiscible phases, the aqueous phasecontaining the species to be extracted and the organic phase forming the extractant. In the case ofthe figure bellow, organic phase passing through the shell side of the module wets the hydrophobicmembrane. A non-wetting aqueous phase is passed through the lumen side of the membrane.
Published: 2015

23. Procédés d'extraction et de récupération du tantale présent dans une phase aqueuse acide au moyen d'un liquide ionique, et utilisation d'un tel liquide ionique pour extraire le tantale d'une phase aqueuse acide

Author: Turgis, Raphaël, ARRACHART, GUILHEM, Pellet-Rostaing, S, Draye, M., Legeai, Sophie, Virieux, David, Loe-Mie, Faidjiba, Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Chimie Moléculaire et Environnement (LCME), Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry]), Institut Jean Lamour (IJL), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lorraine (UL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Charles Gerhardt Montpellier - Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux de Montpellier (ICGM), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), ANR-13-CDII-0010,SILEXE,Liquides ioniques pour le recyclage de métaux stratégiques par procédé d'extraction/électrodéposition(2013), LEGEAI, Sophie, Chimie Durable – Industries, Innovation - Liquides ioniques pour le recyclage de métaux stratégiques par procédé d'extraction/électrodéposition - - SILEXE2013 - ANR-13-CDII-0010 - CD2I - VALID, Institut Charles Gerhardt Montpellier - Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux de Montpellier (ICGM ICMMM), and Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Institut de Chimie du CNRS (INC)
Subjects: [CHIM] Chemical Sciences, [CHIM]Chemical Sciences
Abstract: L'invention se rapporte à un procédé d'extraction du tantale d'une phase aqueuse A1 acide comprenant au moins une étape comprenant la mise en contact de la phase aqueuse A1 avec une phase A2 non miscible à l'eau, puis la séparation de la phase aqueuse A1 de la phase A2, la phase A2 étant constituée par un liquide ionique ou un mélange de liquides ioniques en tant qu'extractant. L'invention se rapporte également à un procédé de récupération du tantale mettant en œuvre ce procédé d'extraction ainsi qu'à une utilisation d'un liquide ionique ou d'un mélange de liquides ioniques en tant qu'extractant, pour extraire le tantale d'une telle phase aqueuse A1.
Published: 2015

24. Synthesis of new functionalized and thermosensitive polymer for f-elements sorption-complexation

Author: Gomes Rodrigues, Donatien, Faur, Catherine, Pellet-Rostaing, S, Dacheux, Nicolas, Bouyer, Denis, Monge, Sophie, Institut Européen des membranes (IEM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM), and Herrada, Anthony
Subjects: [CHIM] Chemical Sciences, [CHIM]Chemical Sciences, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: International audience
Published: 2015

25. Pertraction of neodymium

Author: Toure, M., Borda, G., Ode, D., Duhamet, J., Pellet-Rostaing, S, CEA-Direction de l'Energie Nucléaire (CEA-DEN), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CEA-Direction des Energies (ex-Direction de l'Energie Nucléaire) (CEA-DES (ex-DEN)), Tri ionique par les Systèmes Moléculaires auto-assemblés (LTSM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), amplexor, amplexor, and Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: [PHYS.NUCL] Physics [physics]/Nuclear Theory [nucl-th], Neodymium, [PHYS.NUCL]Physics [physics]/Nuclear Theory [nucl-th], [PHYS.NEXP] Physics [physics]/Nuclear Experiment [nucl-ex], Pertraction, diffusion coefficient, [PHYS.NEXP]Physics [physics]/Nuclear Experiment [nucl-ex], ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: International audience
Published: 2015

26. Utilisation de nouveaux composés pour l'extraction sélective de terres rares de solutions aqueuses comprenant de l'acide phosphorique et procédé d'extraction associé

Author: Dubois, Véronique, F., Mary, Arrachart, Guilhem, Leydier, A., Pellet-Rostaing, S, Tri ionique par les Systèmes Moléculaires auto-assemblés (LTSM), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), and Le Goff, Xavier
Subjects: [CHIM] Chemical Sciences, [CHIM]Chemical Sciences
Abstract: L'invention se rapporte à l'utilisation en tant qu'extractant, pour extraire au moins une terre rare d'une phase aqueuse comprenant de l'acide phosphorique, d'au moins un composé qui répond à la formule générale (I) suivante : dans laquelle - n représente un nombre entier égal à 0, 1 ou 2, - R1 et R2 représentent H ou un groupe hydrocarboné aliphatique, - l'un parmi R3 et R4 répond à la formule (II) suivante : dans laquelle R5 et R6 représentent un groupe hydrocarboné, hydroxyle ou alcoxyle, et - l'autre parmi R3 et R4 répond à l'une des formules (II') et (III) suivantes : avec R5' et R6' représentent un groupe hydrocarboné, hydroxyle ou alcoxyle, et R7 et R8 représentent H ou un groupe hydrocarboné aliphatique. L'invention se rapporte également à un procédé de récupération d'au moins une terre rare mettant en œuvre ce composé ainsi qu'à des composés particuliers en tant que tels.
Published: 2015

27. Composés à fonctions oxyde de phosphine et amine, utiles comme ligands de l'uranium (VI), et leurs utilisations, notamment pour extraire l'uranium (VI) de solutions aqueuses d'acide sulfurique

Author: Arrachart, Guilhem, Leydier, A., Dubois, Véronique, Turgis, Raphaël, Pellet-Rostaing, S, Le Goff, Xavier, Tri ionique par les Systèmes Moléculaires auto-assemblés (LTSM), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), and Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: [CHIM] Chemical Sciences, [CHIM]Chemical Sciences
Abstract: L'invention se rapporte à des composés qui répondent à la formule générale (I) ci-après : dans laquelle : R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe hydrocarboné acyclique en C4 à C12 ; R3 représente H ; un groupe hydrocarboné acyclique en C1 à C12 avec éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes ; un groupe hydrocarboné cyclique en C5 ou C6 ; ou un groupe hétérocyclique à 5 ou 6 chaînons ; R4 représente H ou un groupe hydrocarboné acyclique en C1 à C12 avec éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes ; R5 et R6 représentent, indépendamment l'un de l'autre, H ; un groupe hydrocarboné acyclique en C1 à C12 avec éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes ; un groupe hydrocarboné cyclique en C5 ou C6 ; ou un groupe hétérocyclique à 5 ou 6 chaînons ; à la condition toutefois que R5 et R6 ne représentent pas chacun H. Elle se rapporte également aux utilisations de ces composés comme ligands de l'uranium(VI), notamment pour extraire l'uranium(VI) d'une solution aqueuse d'acide sulfurique, ainsi qu'à un procédé permettant de récupérer l'uranium(VI) présent dans une solution aqueuse d'acide sulfurique issue de l'attaque d'un minerai uranifère par l'acide sulfurique et mettant en œuvre lesdits composés. Applications : traitement des minerais uranifères en vue de valoriser l'uranium présent dans ces minerais.
Published: 2015

28. Nouveaux composés bifonctionnels, utiles comme ligands de l'uranium (VI), et leur utilisations, notamment pour extraire l'uranium (VI) de solutions aqueuses d'acide phosphorique

Author: Arrachart, Guilhem, Turgis, Raphaël, Bernier, G., Leydier, A., Pellet-Rostaing, S, Miguirditchian, M., Burdet, Fabien, Le Goff, Xavier, Tri ionique par les Systèmes Moléculaires auto-assemblés (LTSM), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), and Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: [CHIM] Chemical Sciences, [CHIM]Chemical Sciences
Abstract: L'invention se rapporte à de nouveaux composés qui répondent à la formule générale (I) ci-après: dans laquelle : R1 et R2, identiques ou différents, représentent chacun un groupe hydrocarboné saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, en C6 à C12 ; R3 représente un groupe hydrocarboné saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, en C1 à C12 et comprenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes ; R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydrocarboné saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, en C1 à C12 et comprenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes ; et R5 représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydrocarboné saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, en C2 à C10 atomes de carbone. Elle se rapporte également aux utilisations de ces composés comme ligands de l'uranium(VI), notamment pour extraire l'uranium(VI) d'une solution aqueuse d'acide phosphorique telle qu'une solution issue de l'attaque d'un phosphate naturel par l'acide sulfurique ainsi qu'à un procédé permettant de récupérer l'uranium(VI) présent dans une solution aqueuse d'acide phosphorique issue de l'attaque d'un phosphate naturel par l'acide sulfurique et mettant en œuvre lesdits composés. Applications : traitement des phosphates naturels en vue de valoriser l'uranium présent dans ces phosphates.
Published: 2015

29. An instrumented microfluidic tool for complex fluid phase diagram determination: Enabling in-line and real-time screening of solvent extraction processes

Author: Theisen, J., Rey, J., Penisson, C., Wilk, A., Kokoric, V., Verplanck, N., Dourdain, Sandrine, Mizaikoff, B., Duhamet, J., Pellet-Rostaing, S, Dufrêche, Jean-François, Meyer, Daniel, Möhwald, H., Zemb, Thomas, Gabriel, J-C. P., Gabriel, Jean-Christophe, Rare Earth Element reCYCLing with Low harmful Emissions - REE-CYCLE - - EC:FP7:ERC2013-07-01 - 2018-06-30 - 320915 - VALID, Service Bio-System on Chip (SBSC), Département Microtechnologies pour la Biologie et la Santé (DTBS), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives - Laboratoire d'Electronique et de Technologie de l'Information (CEA-LETI), Direction de Recherche Technologique (CEA) (DRT (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Direction de Recherche Technologique (CEA) (DRT (CEA)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives - Laboratoire d'Electronique et de Technologie de l'Information (CEA-LETI), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Tri ionique par les Systèmes Moléculaires auto-assemblés (LTSM), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Ulm University Institute of Analytical and Bioanalytical Chemistry (IABC), Universität Ulm - Ulm University [Ulm, Allemagne], CEA-Direction des Energies (ex-Direction de l'Energie Nucléaire) (CEA-DES (ex-DEN)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Modélisation Mésoscopique et Chimie Théorique (LMCT), Systèmes HYbrides pour la Séparation (LHyS), Max Planck Institute of Colloids and Interfaces, Max-Planck-Gesellschaft, Institut Nanosciences et Cryogénie (INAC), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019]), PHC PROCOPE µFluid-IR, European Project: 320915,EC:FP7:ERC,ERC-2012-ADG_20120216,REE-CYCLE(2013), and Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: [PHYS]Physics [physics], [SPI]Engineering Sciences [physics], Solvent extraction, rare earth, [SPI] Engineering Sciences [physics], screening, [CHIM] Chemical Sciences, [CHIM]Chemical Sciences, recycling, process development, phase diagram, [PHYS] Physics [physics]
Abstract: International audience; 1 Scientific and technological background: Solvent extraction of metal ions and circular economy If Richard Feynman is often cited as a pioneer in Nanosciences, one should also cite Glenn Seaborg, 1951's Nobel prize in chemistry who stated in 1980 in a visionary conference that: « In the future, chemistry will be called upon to extend our natural resources of copper, lead, zinc, and other non-ferrous metals by making it possible to recover these metals more economically from low-grade ores or to recycle materials now discarded as waste » [1]. And indeed, rare earth elements as trivalent cations are absolutely irreplaceable for strong magnets, " energy-saving " light bulbs and high capacity batteries, amongst other applications. They are in fact not rare, just highly diluted in the earth crust. They are also chemically very similar. For these two reasons, their extraction and separation is a lengthy and very polluting process. Consequently, cost and environmental constraints led to the closure of most mining facilities in western countries over the past few decades, leading to today's quasi-monopoly of China which controls approximately 97% of the world's rare earth element market as per 2012 figures [2]. The same year, the first industrial recycling of rare earth elements by solvent extraction was started in Saint-Fons and La Rochelle, France, showing that supply autonomy, economical and ecological considerations are of importance in today's society. Following 2011 figures [3], Japan detains 300 kT of WEEE, corresponding to nearly three times the annual global production of rare earths. In order to recycle these ressources, solvent extraction processes need to be rendered ecologically friendly, and be rapidly adapted to each kind of urban mining material. Solvent extraction, i.e. control of the reversible transfer of cations between feed and extraction phases, is a core chemical process for metal purification and recycling in hydrometallurgy. These processes are very complex chemical two-phase systems, where slight changes in parameters may imply huge effects on the phase behavior of the involved complex fluids. This may lead to so-called " third-phase accidents " , representing huge financial losses for a production plant. The overall behavior of these complex fluids is analyzed in multi-dimensional phase diagrams, requiring several years of thorough analysis by techniques ranging from simple pH measurements to scattering techniques implying consequent instrumental and time efforts. Thus, solvent extraction process tweaking is frequently based on empirical data. The objective of the " REE-CYCLE " project (Rare Earth Element reCYCling with Low harmful Emissions) [4] is to develop the fundamental understanding involved in the process' complex fluids (both experimental and theoretical) in order to enable a quantum leap in process analysis and thereby rapidly innovating environmentally friendly and economically competitive processes. 2 Instrumented microfluidic device for complex fluid phase diagram exploration If extraction microfluidic devices have already been reported [5], the presented work takes this approach beyond the state of the art. Indeed, we will describe the instrumented and computer-controlled microfluidic device enabling the first steps towards simultaneous fast measurement of the free energy of mass transfer per ion pair between complex fluids. In the longer run, high-througput screening in this lab-on-a-chip tool, and complete automation and robotization of the experimental setup, will enable: 1) Rapid evaluation for innovative " green " processes issued of synthetic chemistry, 2) Benchmarking for numerical approaches and predictive theories, e.g. ienaics [6], 3) Process intensification and ecologilization regarding principles of green chemistry and circular economy. Screening of a manifold parameter set, including e.g. multi-component phase composition, pH, temperature, etc., will be enabled by integrating inline and real-time measurements into a fully robotized system. Ultimately, the Les Rencontres Scientifiques d'IFP Energies nouvelles Microfluidics: from laboratory tools to process development Rueil-Malmaison, France, 4-5 November 2015 device will be designed to deliver continuous, in-line and real-time exploration of phase diagrams by combining several miniaturized spectroscopy and sensing methods for characterization of kinetic & thermodynamic time scales, partition coefficents of extraction, chemical potential differences and constituent activities, without user intervention. Here, we show first results of the microfluidic device (cf. Figure 1) and compare these with batch mode assays concerning temperature and pH variation. Examples will be shown on TODGA reverse micelles diluted in dodec-ane as model system, and extraction of five rare earth elements: La, Nd, Eu, Dy and Yb; in the presence of iron. Partition coefficients and kinetics data for different parameters will be addressed as well as pathways explored to enhance separation and selectivity. First data on solvent activity coefficient measurements will also be presented, giving insight on molecule aggregation, solvent chemical potentials and constituents' vapor pressures. Fig. 1. Microfluidic chip for solvent extraction with in-line measurement sites. Conclusions The microfluidic device stands as a first pillar of the REE-CYCLE project, enabling benchmarking for meso-scale modelling and numerical analysis, testing of newly synthesized extraction agents, and paving the way to assisted pertraction devices. On the longer time range, a semi-industrial prototype device for solvent extraction will be conceived gathering the results of all working groups. Furthermore, the microchemistry and-analysis activity is meant to be developed and extended beyond solvent extraction, involving research as well as industrial partners.
Published: 2015

30. Method for extracting tantalum and/or niobium from an acidic aqueous phase, and method intended for recovering tantalum and/or niobium from an acidic aqueous phase and implementing said extraction method

Author: Guilhem Arrachart, Jean Duhamet, Pellet-Rostaing, S., Moussa Toure, Raphael Turgis, Tri ionique par les Systèmes Moléculaires auto-assemblés (LTSM), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), CEA Marcoule, Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and ARRACHART, GUILHEM
Subjects: [CHIM] Chemical Sciences, [CHIM]Chemical Sciences
Published: 2015

31. Synthèse de polymères fonctionnalisés pour la mise en œuvre dans un procédé d’extraction de lanthanides par sorption-complexation

Author: Gomes Rodrigues, Donatien, Faur, C., Pellet-Rostaing, S, Dacheux, N., Bouyer, D., Monge, S., Institut Charles Gerhardt Montpellier - Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux de Montpellier (ICGM ICMMM), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Institut Européen des membranes (IEM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM), Tri ionique par les Systèmes Moléculaires auto-assemblés (LTSM), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Interfaces de Matériaux en Evolution (LIME), Université Montpellier 1 (UM1)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: [CHIM]Chemical Sciences
Abstract: National audience; Les lanthanides sont des métaux nobles indispensables aux développements technologiques actuels. Leur approvisionnement est aujourd'hui menacé du fait du quasi-monopole de la Chine sur les gisements de terres rares (TR). Les procédés hydrométallurgiques utilisés tels que l’extraction liquide/liquide étagée ou la séparation solide/liquide, requièrent, à l’échelle industrielle, l’utilisation de volumes de solvants (phases organiques et aqueuses) ou de quantités de matériaux qui peuvent s’avérer très importants, générant ainsi d’importantes quantités de déchets liquides et solides, parfois problématiques d’un point de vue environnemental et sanitaire. Dans ce contexte, ce travail a pour objectif de développer un procédé permettant de concentrer, de séparer puis de récupérer sélectivement des ions métalliques de type terres rares en vue de leur valorisation. Le procédé met en œuvre un polymère organique porteur de fonctions chélatantes permettant la complexation des TR issues d’un minerai (extraction). Une fonction de type carbamoyle-phosphonate a été choisie du fait de ses capacités à complexer les lanthanides [1]. Un monomère à base acrylamide a été synthétisé d’une part pour sa résistance en milieu acide (pH ~ 1,5 induit par la solubilisation des minerais) [2], et d’autre part car il porte la fonction complexante visée. Il a ensuite été polymérisé par voie radicalaire conventionnelle. Après avoir été caractérisé, le matériau obtenu a été utilisé pour la sorption de nitrate de lanthanides. L’utilisation des différentes techniques de caractérisation telles que la spectroscopie infrarouge, Raman, la résonnance magnétique nucléaire du phosphore et de l’azote ainsi que les dosages des cations ont permis de caractériser des mécanismes de sorption par complexation. [1] a J. Petrova, S. Momchilova, N. G. Vassilev, E. T. K. Haupt, Heteroatom Chemistry 2003, 14, 128-131; b C. S. Siva Kesava Raju, M.S., Journal of Hazardous Materials 2007, 145, 315-322. [2] A. Graillot, S. Monge, C. Faur, D. Bouyer, J.-J. Robin, Polymer Chemistry 2013, 4, 795-803.
Published: 2014

32. Indium recovery by coupling liquid-liquid extraction and electrodeposition in ionic liquids

Author: Traoré, Youssouf, Balva, Maxime, Legeai, Sophie, ARRACHART, GUILHEM, Pellet-Rostaing, S, Draye, M., Département de Chimie Moléculaire (DCM), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Jean Lamour (IJL), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lorraine (UL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Tri ionique par les Systèmes Moléculaires auto-assemblés (LTSM), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Chimie Moléculaire et Environnement (LCME), Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry]), LEGEAI, Sophie, and Université de Lorraine (UL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: [CHIM] Chemical Sciences, [CHIM]Chemical Sciences
Abstract: International audience; The development of water immiscible room temperature ionic liquids (RTILs) naturally suggested their use for biphasic extraction as an alternative to molecular organic solvents most notably for their low vapor pressure . However, although liquid-liquid extraction processes using RTILs often reach high efficiency and selectivity, the difficult de-extraction of metallic species is to date as a major technical lock. In this context, in situ electrodeposition in the ionic liquid phase after liquid-liquid extraction could allow species recovery in their metallic form. In this work, we studied the possibility to recover indium by coupling liquid-liquid extraction followed by in situ electrodeposition in the ionic liquid phase. Indium was classified in June 2010 as a critical raw material by the European Commission, due to its high relative economic importance and to high relative supply risk . We first investigated the electrodeposition of In in 1-butyl-1-ethylpiperidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide (BEPipNTf2) in ambient atmosphere, after its synthesis and its purification . This RTIL, characterized by a wide electrochemical window, a low viscosity and an ultra-low hygroscopic character presents good properties for liquid-liquid extraction and consecutive electrodeposition. Then, based on the works of F. Kubota et al. [4] who showed that In(III) can be quantitatively and selectively extracted in an ionic liquid using trimethylphosphine oxide (TOPO) as extractant, we studied the electrochemical behavior of In(III)-TOPO complex. Voltammetric studies revealed that TOPO is non electroactive and that the In-TOPO complex can be reduced within the electrochemical window of the ionic liquid. The influence of the extractant on the electrodeposition of metallic indium was studied and it appears that indium can be quantitatively electrodeposited in the presence of TOPO. Finally, the feasibility of In electrodeposition in ambient atmosphere after liquid-liquid extraction was then demonstrated.
Published: 2014

33. Coupling Liquid Liquid Extraction and electrodeposition for indium recovery

Author: Traore, Youssouf, Balva, Maxime, Legeai, Sophie, ARRACHART, GUILHEM, Pellet-Rostaing, S, Draye, M., Laboratoire de Chimie Moléculaire et Environnement (LCME), Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry]), Institut Jean Lamour (IJL), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lorraine (UL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), ICEEL, and Université de Lorraine (UL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: [CHIM]Chemical Sciences, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: International audience
Published: 2014

34. Organic-inorganic hybrid material of use for extracting uranium(VI) from aqueous media containing phosphoric acid

Author: El Mourabit, Sabah, Goettmann, Frederic, Turgis, Raphael, Grandjean, Agnès, Arrachart, Guilhem, Pellet-Rostaing, S, Nanomatériaux pour l'Energie et le Recyclage (LNER), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Service des Procedés de Décontamination et d'Enrobage des Déchets (SPDE), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Tri ionique par les Systèmes Moléculaires auto-assemblés (LTSM), and Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: [CHIM]Chemical Sciences
Published: 2014

35. Ion-exchange resin with chelating properties, its method of preparation and its uses

Author: Pellet-Rostaing, S, Arrachart, Guilhem, Kenaan, Ahmad, Gracia, Stephanie, Turgis, Raphael, Dubois, Veronique, Tri ionique par les Systèmes Moléculaires auto-assemblés (LTSM), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), ARRACHART, GUILHEM, and Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: [CHIM] Chemical Sciences, [CHIM]Chemical Sciences
Published: 2014

36. inhibitors of tissue-nonspecific alkaline phosphatase : design, synthesis, kinetics, biomineralization and cellular tests

Author: Debray, Julien, Chang, Lei, Marques, Stéphanie, Pellet-Rostaing, S, Le Duy, Do, Mebarek, Saïda, Buchet, René, Magne, David, Popowycz, Florence, Lemaire, Marc, Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Catalyse Synthèse et Environnement (CASYEN), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), and Depierre, Frédérique
Subjects: Inhibitor, Benzo[b]thiophen, Levamisole, Enzyme, Alkaline phosphatase, [SDV.BBM.BC]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biochemistry [q-bio.BM], [SDV.BBM.BC] Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biochemistry [q-bio.BM], Vascular calcification
Abstract: International audience; Chronic kidney disease (CKD) is associated with numerous metabolic and endocrine disturbances, including abnormalities of calcium and phosphate metabolism and an inflammatory syndrome. The latter occurs early in the course of CKD and contributes to the development and progression of vascular calcification. A few therapeutic strategies are today contemplated to target vascular calcification in patients with CKD: vitamin K2, calcimimetics and phosphate binders. However, none has provided complete prevention of vascular calcification and there is an urgent need for alternate efficient treatments. Recent findings indicate that tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) may represent a very promising drug target due to its participation in mineralization by vascular smooth muscle cells. We report the synthesis of four levamisole derivatives having better inhibition property on TNAP than levamisole. Their IC50, Ki and water solubility have been determined. We found that the four inhibitors bind to TNAP in an uncompetitive manner and are selective to TNAP. Indeed, they do not inhibit intestinal and placental alkaline phosphatases. Survival MTT tests on human MG-63 and Saos-2 osteoblast-like cells have been performed in the presence of inhibitors. All the inhibitors are not toxic at concentrations that block TNAP activity. Moreover, they are able to significantly reduce mineralization in MG63 and Saos-2 osteoblast-like cells, indicating that they are promising molecules to prevent vascular calcification.
Published: 2013

37. Récupération d’Indium issu des e-déchets par couplage extraction liquide/liquide – électrodéposition en milieu liquide ionique

Author: Traore, Youssouf, Legeai, Sophie, Balva, Maxime, Arrachart, Guilhem, Pellet-Rostaing, S, Draye, M., Laboratoire de Chimie Moléculaire et Environnement (LCME), Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry]), Institut Jean Lamour (IJL), Université de Lorraine (UL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), ICEEL - Région Lorraine, Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lorraine (UL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and LEGEAI, Sophie
Subjects: [CHIM] Chemical Sciences, [CHIM]Chemical Sciences
Abstract: International audience; La diffusion massive de la technologie LCD entraîne une demande croissante en indium, métal rare devenu stratégique pour l’industrie des nouvelles technologies. Le risque de pénurie d’indium à court terme (< 50ans) (1) entraîne un intérêt grandissant du recyclage des déchets électroniques qui constituent une ressource secondaire potentielle importante en indium. Par ailleurs, l’indium est un métal toxique présentant des risques pour la santé et l’environnement (2).Parmi les procédés de récupération de métaux, l’extraction liquide/liquide est considérée comme une méthode de choix. Cependant elle nécessite l’utilisation de solvants organiques toxiques, inflammables et volatils, incompatibles avec les principes de la chimie durable. Les liquides ioniques à basse température de fusion (RTILs), faiblement volatils et ininflammables, représentent une alternative aux solvants organiques classiques (3). La récupération des métaux extraits reste néanmoins l’étape critique du procédé d’extraction. Dans ce contexte, l’électrodéposition in situ des métaux dans le RTIL à l’issue de l’étape d’extraction liquide/liquide permettrait de résoudre ce problème et de récupérer des métaux de grande pureté grâce à la sélectivité de l’électrolyse.Un nouveau RTIL a été synthétisé pour le procédé envisagé, le 1-butyl-1-éthylpipéridinium (trifluorométhylsulfonyl)imide (BEPipNTf2), caractérisé par une large fenêtre électrochimique, une faible viscosité et un caractère hygroscopique ultra-faible. Le système électrochimique de l’indium a été étudié par voltampérométrie cyclique (4), en l’absence et en présence d’extractant. Les rendements faradiques de dépôt en présence d’extractant sont actuellement de 85%. Parallèlement, l’étape d’extraction de l’In(III) dans le RTIL à partir d’une solution aqueuse synthétique a été étudiée et les conditions expérimentales définies conduisent à des rendements d’extraction compris entre 95 et 99%. Les premiers essais d’électrodéposition consécutifs à l’extraction liquide-liquide de l’In(III) dans le liquide ionique ont prouvé la faisabilité du procédé.
Published: 2013

38. New bifunctional carbamoylphosphonates as extractants for uranium(VI) and a process for preparation thereof

Author: ARRACHART, GUILHEM, Aychet, Nicolas, Bernier, Gilles, Burdet, Fabien, Leydier, Antoine, Miguirditchian, Manuel, Pellet-Rostaing, S, Plancque, Gabriel, Turgis, Raphael, Zekri, Elisabeth, Tri ionique par les Systèmes Moléculaires auto-assemblés (LTSM), Institut de Chimie Séparative de Marcoule (ICSM - UMR 5257), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Département de recherche sur les procédés pour la mine et le recyclage du combustible (DMRC), CEA-Direction des Energies (ex-Direction de l'Energie Nucléaire) (CEA-DES (ex-DEN)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), and Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: [CHIM]Chemical Sciences
Published: 2013

39. Sustainable -Caprolactam synthesis using reusable task specific ionic liquid under mild Conditions

Author: Turgis, R., Estager, J., Draye, M., Ragaini, V., Bonrath, W., Pellet-Rostaing, S, Lévêque, Jean-Marc, Laboratoire de Chimie Moléculaire et Environnement (LCME), Université Savoie Mont Blanc (USMB [Université de Savoie] [Université de Chambéry]), Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Saber, Abdel-Ilah
Subjects: [SDE] Environmental Sciences, [CHIM.ANAL] Chemical Sciences/Analytical chemistry, [CHIM.ANAL]Chemical Sciences/Analytical chemistry, [CHIM] Chemical Sciences, [SDE]Environmental Sciences, [CHIM]Chemical Sciences, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: International audience
Published: 2011

40. Utilisation d'un matériau pour extraire des composés polyaromatiques ou azotés neutres d'un mélange d'hydrocarbure

Author: Favre-Reguillon, A., Lemaire, M., Pellet-Rostaing, S, Xiangzhu, Fu, Xuxu, Wang, Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), UCBL/CNRS, and Prot, Josiane
Subjects: [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, [CHIM.ORGA] Chemical Sciences/Organic chemistry
Published: 2006

41. Procédé de séparation en milieu aqueux d'au moins un élément actinide d'éléments lanthanides par xomplexation et filtration membranaire

Author: Bernier, G., Adnet, J.M., Favre-Reguillon, A., Foos, J., Le Buzit, G., Lemaire, M., Pellet-Rostaing, S, Sorin, A., Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CEA Marcoule, and Prot, Josiane
Subjects: [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, [CHIM.ORGA] Chemical Sciences/Organic chemistry
Published: 2006

Author: David, E., Rangheard, C., Pellet-Rostaing, S, Lemaire, M., Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Prot, Josiane
Subjects: [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, [CHIM.ORGA] Chemical Sciences/Organic chemistry, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: International audience
Published: 2006

43. Zirconium and hafnium separation . Part 2. Solid/liquid extraction in hydrochloric acid aqueous solution with anion

Author: Poriel, L., Pellet-Rostaing, S, Lamotte, V., Lemaire, M., Favre-Reguillon, A., Prot, Josiane, Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), and Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, [CHIM.ORGA] Chemical Sciences/Organic chemistry, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: International audience
Published: 2006

44. Zirconium and hafnium separation, part 1. Liquid/liquid extraction in hydrochloric acid aqueius solution with Aliquat 336

Author: Poriel, L., Favre-Reguillon, A., Pellet-Rostaing, S, Lemaire, M., Prot, Josiane, Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), and Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, [CHIM.ORGA] Chemical Sciences/Organic chemistry, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: International audience
Published: 2006

45. Nanoparticules hybrides d'or pour l'IRM

Author: Debouttiere, Pj, Lamartine, Roger, Vocanson, Francis, Roux, Stéphane, Tillement, Olivier, Perriat, Pascal, Favre-Reguillon, A., Lin, Y., Pellet-Rostaing, S, Laboratoire d'Application de la Chimie à l'Environnement ( LACE ), Université Claude Bernard Lyon 1 ( UCBL ), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Laboratoire de Physico-Chimie des Matériaux Luminescents ( LPCML ), Matériaux, ingénierie et science [Villeurbanne] ( MATEIS ), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Institut National des Sciences Appliquées de Lyon ( INSA Lyon ), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées ( INSA ) -Institut National des Sciences Appliquées ( INSA ), Laboratoire de Catalyse et Synthèse Organique ( LCSO ), Université de Lyon-Université de Lyon, Laboratoire d'Application de la Chimie à l'Environnement (LACE), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Physico-Chimie des Matériaux Luminescents (LPCML), Matériaux, ingénierie et science [Villeurbanne] (MATEIS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA), Laboratoire de Catalyse et Synthèse Organique (LCSO), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Vocanson, Francis
Subjects: [CHIM.MATE] Chemical Sciences/Material chemistry, [ CHIM.MATE ] Chemical Sciences/Material chemistry, [CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry
Published: 2006

46. Synthèse de nanoparticules hybrides amino acide-TiO2 et leur application dans des réactions de couplages peptidiques

Author: Rahal, R., Daniele, S., Pellet-Rostaing, S, IRCELYON, ProductionsScientifiques, Institut de recherches sur la catalyse (IRC), and Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Subjects: [CHIM.CATA] Chemical Sciences/Catalysis, [CHIM.CATA]Chemical Sciences/Catalysis
Published: 2006

47. Polyaminocarboxylic acids rejection by charged nanofiltration membrane

Author: Sorin, A., Favre-Reguillon, A., Pellet-Rostaing, S, Bernier, G., Lemaire, M., Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Prot, Josiane
Subjects: [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, [CHIM.ORGA] Chemical Sciences/Organic chemistry, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: International audience
Published: 2006

48. Benzo beta-thiophene vs or template for substituted quinolines and tetrahydroquinolines

Author: Fournier-Dit-Chabert, J., Chatelain, G., Pellet-Rostaing, S, Bouchu, D., Lemaire, M., Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), and Université de Lyon
Subjects: [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: International audience
Published: 2006

49. Zirconium and hafnium separation, part 3. Ligand-enhanced separation of zirconium and hafnium from aqueous solution using nanofiltration

Author: Aubry, S., Pellet-Rostaing, S, Faure, R., Lemaire, M., Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Prot, Josiane
Subjects: [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, [CHIM.ORGA] Chemical Sciences/Organic chemistry, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: International audience
Published: 2006

50. The Pictet-Spengler reaction: an efficient diastereoselective access to new funtionnalized tetrahydroisoquinolines

Author: Aubry, S., Pellet-Rostaing, S, Faure, R., Lemaire, M., Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Prot, Josiane
Subjects: [CHIM.ORGA]Chemical Sciences/Organic chemistry, [CHIM.ORGA] Chemical Sciences/Organic chemistry, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS
Abstract: International audience
Published: 2006

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