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National audience; Les anomalies chromosomiques sont susceptibles de perturber le processus méiotique et donc conduire à des altérations de la gamétogenèse. En effet des anomalies d’appariement et de la recombinaison méiotique ont été observées chez des individus infertiles porteurs d’anomalies. L’objectif de notre travail de recherche consistait à analyser le processus méiotique chez un verrat oligo-térato-asthénospermique porteur d’une translocation réciproque impliquant les chromosomes 1 et 14. L’échange très asymétrique de matériel chromosomique entre ces chromosomes conduisait à la formation d’un très petit chromosome remanié induisant des problèmes d’appariement de ces chromosomes avec leurs homologues normaux. Nous avons étudié les appariements des chromosomes au cours de la prophase de 1ère division méiotique et identifié différentes configurations. Certaines d’entre elles étaient caractérisées par la présence de segments autosomiques non appariés présentant une accumulation de l’histone modifiée γH2AX avec des associations possibles avec le bivalent sexuel. Cette forme d’histone est classiquement observée à ce stade de la méiose sur les régions chromosomiques non appariées des chromosomes sexuels et génétiquement réprimés. Nous avons étudié l’expression génique de ces régions par des approches RNA- DNA-FISH et par analyse d’expression sur puces. Nos résultats ont démontré une diminution de l’expression génique des chromosomes 1 et 14 en particulier dans la région des points de cassure. De plus, une perturbation de l’inactivation des chromosomes sexuels a été détectée par la mise en évidence de l’expression de gènes du chromosome X normalement réprimés à ce stade de la méiose. Nos résultats suggèrent que les problèmes d’appariements des chromosomes dus à la translocation induisent des perturbations de l’expression des gènes autosomiques et sexuels conduisant à l’arrêt de la division méiotique des cellules concernées.