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A insuficiência cardíaca congestiva, a desidratação severa e a pressão alta são algumas complicações relacionadas a doenças renais que afetam a população mundial, podendo ser relacionada com os níveis de ureia no corpo. O procedimento tradicional usado para diagnosticar a taxa de ureia no corpo envolve métodos invasivos de análises clínicas que requerem tempo para a obtenção de um resultado. Os biossensores são uma alternativa promissora para diagnosticar a taxa de ureia de forma rápida, precisa, de baixo custo e com o mínimo de invasões. Sendo assim, o estudo desenvolverá um biossensor eletroquímico utilizando tiras de aço inoxidável com deposição de antimônio revestida com diferentes membranas poliméricas (quitosana e acetato de celulose) para a detecção da ureia. Foram avaliadas as propriedades de sensibilidade, faixa de linearidade, período de estabilidade, seletividade, repetibilidade e reprodutibilidade dos biossensores. Constatou-se que foram sensíveis à ureia com período de estabilidade inferior a 150 segundos, faixa de resposta linear entre 0 - 10 mmol/mL e seletividade em presença de creatinina. Em relação a repetitivamente e reprodutibilidade os preparados com membranas de acetato de celulose possuem uma melhor uniformidade. O estudo mostra que os biossensores desenvolvidos com acetato de celulose e quitosana, são eficazes e representativos em uma considerável faixa de concentração de ureia.

The urine bag is a thermo-labile medical-hospital device used in clinical/surgical procedures in urine drainage and collection. As it is a thermolabile material, it is commonly sterilized by ethylene oxide, a highly toxic, mutagenic and carcinogenic cyclic ether gas. Currently, several countries require, through documents and standards, the quantification of ethylene oxide in medical and hospital devices. Thus, this work describes the development and validation of a method employed for the quantification of ethylene oxide (ETO) in urine bags. The method was developed based on the guidelines of ISO 10993-7, ANVISA and INMETRO. The work range, linearity, limits of detection and quantification, repeatability, intermediate precision and selectivity were evaluated. Statistical tools such as Levene's test, Grubbs, residual analysis, F-test of two variances, paired sample T test and ANOVA table, were also applied to evaluate the method. The linearity of the work range (10 – 400 mg.L-1) showed an adequate correlation coefficient (r > 0.9993), with a homoscedastic profile with absence of outliers while the limit of detection and quantification were 1,95 and 6,5 mg.L-1 respectively. After validation, 45 samples of urine bags of different batches were evaluated, which demonstrated levels of ETO below the limit of detection (1,95 mg.L-1). The results highlight a simple method that meets several regulations with a wide working range, high sensitivity and capability to quantify ETO not only in urine bags but also in other medical devices.

This study aimed to achieve bioactivity on the PEEK surface using piranha solution through a lower functionalization time. For this purpose, the functionalization occurred with piranha solution and 98% sulfuric acid in the proportions of 1:2, 1:1, and 2:1 at periods of 30, 60, and 90 s. The samples treated for longer times at higher concentrations registered the characteristic spectroscopy band associated with sulfonation. Additionally, both chemical treatments allowed the opening of the aromatic ring, increasing the number of functional groups available and making the surface more hydrophilic. The piranha solution treatments with higher concentrations and longer times promoted greater heterogeneity in the surface pores, which affected the roughness of untreated PEEK. Furthermore, the treatments induced calcium deposition on the surface during immersion in SBF fluid. In conclusion, the proposed chemical modifications using sulfuric acid SPEEK 90 and, especially, the piranha solution PEEK-PS 2:1-90, were demonstrated to be promising in promoting the rapid bioactivation of PEEK-based implants.

Due to the physical, thermal, and biological properties of silver nanoparticles (AgNPs), as well as the biocompatibility and environmental safety of the naturally occurring polymeric component, polysaccharide-based composites containing AgNPs are a promising choice for the development of biomaterials. Starch is a low-cost, non-toxic, biocompatible, and tissue-healing natural polymer. The application of starch in various forms and its combination with metallic nanoparticles have contributed to the advancement of biomaterials. Few investigations into jackfruit starch with silver nanoparticle biocomposites exist. This research intends to explore the physicochemical, morphological, and cytotoxic properties of a Brazilian jackfruit starch-based scaffold loaded with AgNPs. The AgNPs were synthesized by chemical reduction and the scaffold was produced by gelatinization. X-ray diffraction (XRD), differential scanning calorimetry (DSC), scanning electron microscopy coupled with energy-dispersive spectroscopy (SEM-EDS), and Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) were used to study the scaffold. The findings supported the development of stable, monodispersed, and triangular AgNPs. XRD and EDS analyses demonstrated the incorporation of silver nanoparticles. AgNPs could alter the scaffold’s crystallinity, roughness, and thermal stability without affecting its chemistry or physics. Triangular anisotropic AgNPs exhibited no toxicity against L929 cells at concentrations ranging from 6.25 × 10−5 to 1 × 10−3 mol·L−1, implying that the scaffolds might have had no adverse effects on the cells. The scaffolds prepared with jackfruit starch showed greater crystallinity and thermal stability, and absence of toxicity after the incorporation of triangular AgNPs. These findings indicate that jackfruit is a promising starch source for developing biomaterials.

BACKGROUND: Bone cements aid in bone regeneration; however, if the handling time is not well established for the material to harden, complications may arise. OBJECTIVE: This work investigates the effect of using polyethylene glycol (PEG) and characterize it in brushite bone cement in order to obtain desirable handling times as well as its regeneration in vivo to analyse if addition of this polymer may significantly modify its properties. METHODS: PEG 4000 was synthesised with wollastonite by phosphorization reaction in order to form brushite which was further cured by oven drying. They were further characterised and tested in vivo as tibial bone defect model using rabbits. RESULTS: Addition of PEG exhibited handling times of 60 min with a low increase in temperature when curing. Brushite phase of ∼71% was obtained after cement hardening with good compressive strength (25 MPa) and decent values of porosity (33%). In vivo presented that, at 40 days postoperatively, accelerated bone neoformation with partial consolidation at 30 days and total after 60 days when using bone cement. CONCLUSIONS: Addition of PEG does not disrupt the beneficial properties of the bone cement and can be a potential alternative to control the time-temperature profile of hardening these materials.

O avanço científico e tecnológico para desenvolvimento de cimentos ósseos, vem sofrendo modificações, de modo a obter propriedades que se adéquem para aplicações específicas. A incorporação de outros materiais tais como quitosana, colágeno, óxidos, polietilenoglicol, entre outros, que substituam ou até mesmo incorporem características não presentes, são bem exploradas, entretanto, a influência do beneficiamento dos pós cerâmicos, vem sendo pouco estudadas. Neste sentido, o presente trabalho obteve o cimento ósseo de brushita/SrO/quitosana através do método de dissolução/precipitação, utilizando uma mistura de pó wollastonita/estrôncio aplicado os métodos de remoção de umidade por estufa e dessecador. As amostras foram caracterizadas através da análise do tempo de cura e de pega, resistência a compressão, difração de raios X (DRX) e microscopia ótica (MO). Os resultados mostraram que o método de remoção de umidade, promove variação de fases formadas nos cimentos, conforme observado no DRX, gerando uma melhora na resistência compressiva. A temperatura e tempo dos cimentos apresentaram redução durante sua cura para as amostras MPC. A análise microscópica mostrou que o método de remoção da umidade, promoveu uma maior porosidade na estrutura interna do cimento, o que pode proporcionar uma melhora em sua compatibilidade a região óssea aplicada.

RESUMO A membrana de látex tem ganhado destaque em uma gama de aplicações, entretanto, a baixa uniformidade em sua espessura provoca discrepância nas propriedades se configurando como problema para a produção em larga escala, principalmente quando se trata de um produto para área biomédica. Portanto, este artigo pretende determinar a influência da espessura sobre as propriedades de membranas derivadas de látex natural. Para tanto, foram produzidas amostras com espessuras de 0,35 mm, 0,40 mm, 0,50 mm, 0,60 mm e 0,65 mm e foram submetidas aos ensaios de dureza, absorção e perda em água, molhabilidade por ângulo de contato e resistência mecânica à tração. Os resultados mostraram que quanto maior a espessura, menor foi a dureza, a absorção de água, o módulo de Young, a deformação e a molhabilidade, porém, maior foi a resistência à tração e a perda de massa em água. O desvio padrão das propriedades das amostras com espessura entre 0,40 mm e 0,60 mm foi até 550% inferior aos desvios encontrados para 0,35 mm e 0,50 mm, até 930% menor para 0,50 mm e 0,65 mm e para as faixas de espessuras entre 0,35 mm e 0,65 mm a diminuição foi de até 800%. Dessa forma, se conclui que para padronizar a produção de membranas de látex, garantindo boa uniformidade nas suas propriedades, as espessuras devem ser de 0,50 mm com desvio de 0,1 mm.

O ácido Hialurônico (AH) tem sido um componente importante em diversos campos, como preenchimento dérmico, engenharia de tecidos, tratamento da região vascular e cartilaginosa, tendo sua aplicação limitada pois o uso em excesso pode promover a redução da adesão celular, devido à presença de cargas negativas, característico deste material. Para solucionar esta limitação, pode ser empregado um material catiônico e aniônico, tal como a O-Carboximetilquitosana (O-CMQ), que possui uma estrutura química similar e propriedades análogas ao AH. Portanto, esse trabalho teve como objetivo a determinação das condições de síntese e caracterização da O-Carboximetilquitosana (O-CMQ), e avaliação da aplicação como alternativa ao ácido hialurônico. A partir da quitosana produzida e caracterizada foi realizada a síntese da O-CMQ nas proporções 1:1, 1:2 e 1,5:2 (m/v), seguindo das caracterizações através de Análise Visual, Microscopia Óptica (MO), Espectroscopia no Infravermelho por Transformada de Fourier (FTIR), Potencial Hidrogeniônico (pH) e Condutivimetria, Análise Termogravimétrica (TGA) e Calorimetria Diferencial Exploratória (DSC). Concluiu-se que a metodologia de síntese foi eficiente para a produção da O-Carboximetilquitosana com diferentes propriedades. A comparação com o ácido hialurônico confirmou as semelhanças químicas, físicas e biológicas, entre as amostras, sendo promissoras para a aplicação como substituto a esse material.

Foi com grande satisfação que aceitei escrever este editorial para a revista científica “The Academic Society Journal”, um novo e importante meio de divulgação dos trabalhos científicos sul-americanos e até mesmo de outros países, uma vez que é possível a publicações em português, espanhol e inglês. Esta revista é também um meio importante para a divulgação dos trabalhos apresentados nos Congressos de Engenharia e Ciências Aplicadas nas Três Fronteiras (MEC3F), evento anual que acontece na cidade de Foz de Iguaçu, Paraná, Brasil, com apoio do Parque Tecnológico Itaipu, do Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia de São Paulo, da Universidade Federal da Integração Latino-Americana e da Universidade Estadual do Oeste do Paraná. Este editorial tem a função de informar os leitores desta revista que o MEC3F conta desde já com o apoio da Sociedade Latino Americana de Biomateriais, Órgãos Artificiais e Engenharia de Tecidos a SLABO, tornando-se um evento satélite da SLABO. Este apoio se dará através da divulgação dos eventos entre os sócios da SLABO, participação dos pesquisadores em palestras ou aulas nas áreas científicas específicas da SLABO, envio de trabalhos científicos de seus membros ao MEC3F além de receber trabalhos científicos dos leitores desta revista para serem apresentados nos congressos organizados pela SLABO. Informações sobre atuação da SLABO podem ser encontradas no site: www.slabo.org.br. O que é a SLABO: Ela é uma sociedade civil sem fins lucrativos que reúne profissionais ligados à pesquisa, ao desenvolvimento, teste e utilização de biomateriais e órgãos artificiais em diferentes aplicações clínicas, incluindo aqueles que utilizam engenharia de tecidos para sua construção. Na sua relação de membros constam os nomes dos principais pesquisadores e profissionais das áreas biológicas e tecnológicas, atuantes no campo da Engenharia, Medicina, Odontologia, Farmácia, Biologia, Veterinária e de Química ligados à área de biomateriais e órgãos artificiais, dos países latino americanos, dos Estados Unidos, Canadá e até países europeus. Contando um pouco da história da SLABO: A necessidade de profissionais que atuavam em Biomateriais e Órgãos Artificiais em se organizarem de modo a propiciar melhores oportunidades de contato, de discussões técnicas, de troca de idéias e de opiniões culminou na organização de alguns eventos científicos no Brasil. Esses encontros revelaram a necessidade de se congregar toda essa massa crítica em uma Sociedade, que intermediasse de forma sistemática e em ambiente favorável essas interações. Nesse contexto, como oportunidade para a concretização desse objetivo, foi sugerida a realização em Belo Horizonte, do I Congresso Latino Americano de Órgãos Artificiais e Biomateriais (1º COLAOB), entre os dias 10 e 13 de dezembro de 1998, ocasião em que foi realizada uma assembleia geral de fundação da SLABO e o presidente do 1º Colaob se tornou o presidente da SLABO. Os congressos foram acontecendo e, em suas assembleias gerais, novas diretorias da SLABO foram empossadas. Veja uma relação desses eventos e os novos presidentes da SLABO: 1º COLAOB, 1998, Belo Horizonte, MG – Presidente: Leonardo Lanna Wykrota; 2º COLAOB, 2001, Belo Horizonte, MG – Presidente: Aron José Pazin de Andrade; 3º COLAOB, 2004, Campinas, SP – Presidente: Cecília Amélia de Carvalho Zavaglia; 4º COLAOB, 2006, Caxambú, MG – Presidente: Glória Dulce de Almeida Soares; 5º COLAOB, 2008, Ouro Preto, MG – Presidente: Marivalda de Magalhães Pereira; 6º COLAOB, 20010, Gramado, RS – Presidente: Luís Alberto Loureiro dos Santos; 7º COLAOB, 2012, Natal, RN– Presidente: Clodomiro Alves Júnior; 8º COLAOB, 2014, Rosário, Argentina – Presidente: Marcos Pinotti Barbosa; Em 2015, devido ao falecimento do Prof. Marcus Pinotti, seu Vice-presidente se tornou Presidente: Marcus Vinicius Lia Fook 9º COLAOB, 2016, Foz do Iguaçu, PR – Presidente: Carlos Roberto Grandini; 10º COLAOB, 2018, João Pessoa, PB – Presidente: Marcus Vinicius Lia Fook; Alguns dos trabalhos apresentados nestes congressos foram selecionados e seus autores foram convidados a enviarem uma versão completa de seus trabalhos para serem revisados e publicados em números especiais da revista Artificial Organs, vejam os editoriais escritos nestas revistas em referências 1, 2, 3 e 4. Como a SLABO está comemorando este ano seus vinte anos de sua fundação, ela ganha um presente, está podendo participar dessa importante iniciativa de grupos de grande relevância para a pesquisa e ensino da América dos Sul, o evento Mec3F e a revista “The Academic Society Journal”. O que nos faz ficar muito agradecidos. Obrigado em nome da SLABO.