1. Le bébé collodion (The collodion baby)
- Author
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Mazereeuw-Hautier, J., Dreyfus, I., Corset, I., Leclerc-Mercier, S., Jonca, N., Bodemer, C., CHU Toulouse [Toulouse], Unité différenciation épidermique et auto-immunité rhumatoïde (UDEAR), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de dermatologie [CHU Necker], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Imagine - Institut des maladies génétiques (IHU) (Imagine - U1163), and Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Paris (UP)
- Subjects
[SDV.MHEP.MI]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases - Abstract
International audience; Le terme de bébé collodion (BC) a été introduit en 1884 par Hallopeau pour décrire un nouveau-né présentant une membrane parcheminée recouvrant l’ensemble de son tégument [1]. Le phénotype BC est rare, estimé entre 1 pour 50 000 et 1 pour 100 000 naissances. Les séries de la littérature sont rares et rapportent de manière rétrospective au maximum une trentaine de cas. Il s’agit d’un état néonatal transitoire mais qui peut engager le pronostic vital à court terme en raison des complications. La mortalité est difficile à chiffrer précisément et a diminué au cours des années avec les avancées de la néonatologie. Les chiffres selon les publications varient entre 5 %, et 24 %. Le pronostic à long terme dépend de la maladie de la kératinisation sous-jacente, le plus souvent sévère, mais des issues favorables existent.
- Published
- 2016