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RESUME Ces conseils de bonne pratique concernant les indications et les modalités de la corticothérapie en ORL en période d’épidémie COVID-19 ont été rédigés sous l’égide de l’Association Française d’Otologie et d’Oto-neurologie (AFON) et de la Société Française d’ORL et de Chirurgie Cervico-faciale (SFORL). Il n’y pas actuellement de données suggérant un danger ou un bénéfice particulier des corticoïdes dans la COVID-19, et il convient donc, tant que cette question n’est pas tranchée, de limiter leurs indications aux tableaux cliniques les plus sévères et pour lesquels il est bien établi que ce type de traitements a un effet favorable sur l’évolution des symptômes. Dans les paralysies faciales aiguës a frigore de Grade V ou VI dans la classification de House Brackmann, une corticothérapie orale d’une semaine est recommandée. Dans les surdités brutales avec un déficit auditif supérieur à 60 dB, une corticothérapie est là-aussi conseillée, soit sous la forme d’injections intratympaniques soit en cures orales d’une semaine. En rhinologie, il n’y a pas d’indication à une corticothérapie par voie générale dans le contexte actuel. En revanche, il est conseillé aux patients de poursuivre leur corticothérapie locale en spray nasal ou par inhalation. L’instauration de traitements par sprays nasaux de corticoïdes reste possible s’il n’existe pas d’alternative. Enfin, il n’y aucune indication aux corticothérapies par voie générale ou locale dans les infections ORL bactériennes.

International audience; Squamous cell carcinomas of the Head and Neck (SCCHN) are related to carcinogens and proceed through multiple genetic and morphological steps. The aim of this study was to establish the status of p53 gene and p53-regulated proteins (Bax, Bcl-2 and Waf-1) expression in head and neck simultaneous preneoplastic and invasive lesions from patients with chronic alcohol and tobacco exposure. PCR-SSCP analysis of p53 gene and immunohistochemical analysis of Waf-1, Bax and Bcl-2 proteins were performed in 30 representative microdissected samples of mucosa exposed to carcinogens and preneoplastic or invasive lesions from 8 patients. P53 mutations were detected in all steps of carcinogenesis, but not in normal mucosa without carcinogen exposure. P53 mutations were different and multiple in concomittant areas of mucosa exposed to carcinogens, preneoplastic and invasive lesions at distant locations. Waf-1 and Bax protein expression was found in 100% of biopsies. Bcl-2 presented as basal cell positive staining in 95% of normal and preinvasive lesions and was overexpressed in only 30% of tumors, independently of p53 gene status. Bax/Bcl-2 ratio was > 1 in all premalignant lesions and < 1 in tumor samples only. There is evidence for the early, polyclonal origin of synchronous multiple preneoplastic and neoplastic lesions in the cancerization field. A P53 independent pathway seems to be implicated in Waf-1, Bax and Bcl-2 expression with an inversion of the Bax/Bcl-2 ratio restricted to invasive carcinomas.