Search

We consider continuous Dirac operators defined on $\mathbb{R}^d$, $d\in\{1,2,3\}$, together with various discrete versions of them. Both forward-backward and symmetric finite differences are used as approximations to partial derivatives. We also allow a bounded, Hölder continuous, and self-adjoint matrix-valued potential, which in the discrete setting is evaluated on the mesh. Our main goal is to investigate whether the proposed discrete models converge in norm resolvent sense to their continuous counterparts, as the mesh size tends to zero and up to a natural embedding of the discrete space into the continuous one. In dimension one we show that forward-backward differences lead to norm resolvent convergence, while in dimension two and three they do not. The same negative result holds in all dimensions when symmetric differences are used. On the other hand, strong resolvent convergence holds in all these cases. Nevertheless, and quite remarkably, a rather simple but non-standard modification to the discrete models, involving the mass term, ensures norm resolvent convergence in general. We consider continuous Dirac operators defined on $\mathbb{R}^d$, $d\in\{1,2,3\}$, together with various discrete versions of them. Both forward-backward and symmetric finite differences are used as approximations to partial derivatives. We also allow a bounded, Hölder continuous, and self-adjoint matrix-valued potential, which in the discrete setting is evaluated on the mesh. Our main goal is to investigate whether the proposed discrete models converge in norm resolvent sense to their continuous counterparts, as the mesh size tends to zero and up to a natural embedding of the discrete space into the continuous one. In dimension one we show that forward-backward differences lead to norm resolvent convergence, while in dimension two and three they do not. The same negative result holds in all dimensions when symmetric differences are used. On the other hand, strong resolvent convergence holds in all these cases. Nevertheless, and quite remarkably, a rather simple but non-standard modification to the discrete models, involving the mass term, ensures norm resolvent convergence in general.

Additional file 1. Prehospital fluid therapy in patients with suspected infection: a survey of ambulance.

Big Science Organizations (BSOs) increasingly influence innovation and business creation, yet limited knowledge exists currently about how they innovate collaboratively with industrial suppliers. We present five innovation modes in the BSO-supplier relationship; identify pre- and post-contracting challenges for BSOs and suppliers; identify the primary solvers; and highlight the best practices of BSOs, suppliers, and industrial liaison offices to overcome these challenges. Managers at BSOs and industrial suppliers can use the lessons learned to understand fully the fundamentals of collaborative innovation between BSOs and suppliers.

We study the behavior of solutions of the Helmholtz equation $(- ��_{disc,h} - E)u_h = f_h$ on a periodic lattice as the mesh size $h$ tends to 0. Projecting to the eigenspace of a characteristic root $��_h(��)$ and using a gauge transformation associated with the Dirac point, we show that the gauge transformed solution $u_h$ converges to that for the equation $(P(D_x) - E)v = g$ for a continuous model on ${\bf R}^d$, where $��_h(��) \to P(��)$. For the case of the hexagonal and related lattices, {in a suitable energy region}, it converges to that for the Dirac equation. For the case of the square lattice, triangular lattice, {hexagonal lattice (in another energy region)} and subdivision of a square lattice, one can add a scalar potential, and the solution of the lattice Schr{��}dinger equation $( - ��_{disc,h} +V_{disc,h} - E)u_h = f_h$ converges to that of the continuum Schr{��}dinger equation $(P(D_x) + V(x) -E)u = f$.

Den globale spredningen av regnbueørret (Onchorhynchus mykiss) har ført den inn på listen over de 100 verste invaderende arter i verden, utarbeidet av den internasjonale naturvernorganisasjonen IUCN. Den er også oppført på Fremmedartslista i Artsdatabanken, hvor den kategoriseres som en høyrisiko art. På denne bakgrunnen har Fiskeridirektoratet og Miljødirektoratet bestilt en oppdatert gjennomgang av kunnskapsstatus. Den norske produksjonen har de siste ti årene variert mellom vel 50 000 og nesten 90 000 tonn, mens smoltproduksjonen i samme periode har variert mellom 17 og 22 millioner individ. Hovedmengden produseres i Hordaland, Sogn og Fjordane, Møre og Romsdal og Nordland. Årlig antall rapporterte rømte regnbueørret har variert fra under 10 000 til over 300 000 individ. Rømt regnbueørret kan konkurrere med stedegne arter om næringstilbud i ferskvann, og dessuten grave opp og skade gytegroper for laks (Salmo salar) og ørret (Salmo trutta). Regnbueørret kan også være kilde til overføring av patogener og parasitter som for eksempel Gyrodactylus salaris som er en trussel for Atlantisk laks. Undersøkelser viser at regnbueørret som rømmer fra oppdrettsanlegg kan overleve og tilpasse seg tilgjengelige byttedyr i elv og sjø som andre anadrome fisk beiter på. Eksperimentelle studier har vist at i konkurranse med regnbueørret kan laksen bli fortrengt til marginale habitat og derved få redusert tilvekst. Frem til 1996 var det kjent 6 lokaliteter med selvrekrutterende bestander av regnbueørret i Norge, senere er det registrert 2-3 lokaliteter til med sannsynlig reproduksjon. Nye undersøkelser blant annet med miljø-DNA vil kunne gi et mer fullstendig bilde av forekomster av regnbueørret i norske vassdrag. Årsakene til at regnbueørret i liten grad etablerer naturlig reproduserende bestander i Norge og Europa ellers er ikke kjent. Dersom redusert fitness gjennom lang domestisering er årsak til manglende evne til etablering, vil import av nytt genmateriale fra andre avlslinjer evt også fra villfisk, kunne medføre større risiko for etablering. Dersom naturlig forekommende sykdomsorganismer hos stedegne laks og ørret er årsak, vil det være viktig å opprettholde bestander av de stedegne artene. Det er indikasjoner på at regnbueørret har høyere toleranse enn Atlantisk laks med hensyn på fluktuasjoner og forandringer i miljøet. I såfall vil endret flomregime, temperatur eller andre naturlige eller menneskeskapte forhold kunne forandre konkurranseforholdene mellom lokale arter og regnbueørret, og dermed medføre endret risiko for etablering.

Den globale spredningen av regnbueørret (Onchorhynchus mykiss) har ført den inn på listen over de 100 verste invaderende arter i verden, utarbeidet av den internasjonale naturvernorganisasjonen IUCN. Den er også oppført på Fremmedartslista i Artsdatabanken, hvor den kategoriseres som en høyrisiko art. På denne bakgrunnen har Fiskeridirektoratet og Miljødirektoratet bestilt en oppdatert gjennomgang av kunnskapsstatus. Den norske produksjonen har de siste ti årene variert mellom vel 50 000 og nesten 90 000 tonn, mens smoltproduksjonen i samme periode har variert mellom 17 og 22 millioner individ. Hovedmengden produseres i Hordaland, Sogn og Fjordane, Møre og Romsdal og Nordland. Årlig antall rapporterte rømte regnbueørret har variert fra under 10 000 til over 300 000 individ. Rømt regnbueørret kan konkurrere med stedegne arter om næringstilbud i ferskvann, og dessuten grave opp og skade gytegroper for laks (Salmo salar) og ørret (Salmo trutta). Regnbueørret kan også være kilde til overføring av patogener og parasitter som for eksempel Gyrodactylus salaris som er en trussel for Atlantisk laks. Undersøkelser viser at regnbueørret som rømmer fra oppdrettsanlegg kan overleve og tilpasse seg tilgjengelige byttedyr i elv og sjø som andre anadrome fisk beiter på. Eksperimentelle studier har vist at i konkurranse med regnbueørret kan laksen bli fortrengt til marginale habitat og derved få redusert tilvekst. Frem til 1996 var det kjent 6 lokaliteter med selvrekrutterende bestander av regnbueørret i Norge, senere er det registrert 2-3 lokaliteter til med sannsynlig reproduksjon. Nye undersøkelser blant annet med miljø-DNA vil kunne gi et mer fullstendig bilde av forekomster av regnbueørret i norske vassdrag. Årsakene til at regnbueørret i liten grad etablerer naturlig reproduserende bestander i Norge og Europa ellers er ikke kjent. Dersom redusert fitness gjennom lang domestisering er årsak til manglende evne til etablering, vil import av nytt genmateriale fra andre avlslinjer evt også fra villfisk, kunne medføre større risiko for etablering. Dersom naturlig forekommende sykdomsorganismer hos stedegne laks og ørret er årsak, vil det være viktig å opprettholde bestander av de stedegne artene. Det er indikasjoner på at regnbueørret har høyere toleranse enn Atlantisk laks med hensyn på fluktuasjoner og forandringer i miljøet. I såfall vil endret flomregime, temperatur eller andre naturlige eller menneskeskapte forhold kunne forandre konkurranseforholdene mellom lokale arter og regnbueørret, og dermed medføre endret risiko for etablering. publishedVersion

SSB anbefaler hvilken informasjon om sysselsetting som burde inngå i registerbasert offisiell levekårsstatistikk for personer med funksjonsnedsettelse, og om det kan hjelpe å belyse Norges oppfyllelse av CRPD artikkel 27 om sysselsetting.

Freshly pressed and dried sugar beet pulp was sampled from 2different factories located within a distance of 30km and on 4different dates. One factory was equipped with a steam dryer and the other with a drum dryer. A recognized in vitro technique was used to establish, how the drying process affected rumen fermentability of the pulp, since fibrous feeds (such as sugar beet pulp) rely on microbial fermentation in the rumen to be digestible to the cow. Steam dried pulp had a remarkable >60% higher fermentability compared to drum dried pulp during the first 12(–15)hours of fermentation, but there were no differences in fermentation pattern after 24hours of fermentation. The increased early fermentability must markedly increase the nutritional value for high-yielding dairy cows, which at feed intakes of 25kg dry matter or more, have retention times in the rumen for water soluble compounds (such as pectin) and small particles as low as 6.7–13.3hours. Future feeding trials are needed to establish exactly how much the feeding value is increased in steam dried sugar beet pulp.

Notatet er et resultat av et oppdrag Statistisk sentralbyrå (SSB) har utført for Helsedirektoratet andre halvår 2018. Oppdraget er utført innenfor rammene av en egen avtale om forsknings- og utredningsoppdrag. På oppdrag fra Helsedirektoratet har SSB sett nærmere på eksisterende informasjon om private tjenestetilbydere i omsorgstjenesten. Mer spesielt har SSB forsøkt å presentere private tjenestetilbyderes andel av bestemte tjenester (KOSTRAfunksjoner) på henholdsvis nasjonalt og kommunalt nivå. SSB fikk i oppdrag å levere et produkt som inkluderer: • Å drøfte og omtale muligheter og begrensninger i eksisterende datamateriale i et kortfattet notat • Å produsere relevante tabeller med gode metadata som kan utnyttes i videre analyser av kommunenes bruk av private tjenestetilbydere • Å sette opp oversikter/lister der dette er relevant og hensiktsmessig Hovedformålet med notatet er å drøfte og omtale muligheter og begrensninger i eksisterende datamateriale, jf. første kulepunkt ovenfor. I tillegg er det produsert noen tabeller og lister i henhold til Helsedirektoratets bestilling. Strukturen i notatet er basert på delproblemstillingene for oppdraget (jf. kap. 2). Notatet tar følgelig for seg henholdsvis kostnader (jf. kap. 3), plasser i institusjon (jf. kap. 4), tjenestemottakere (jf. kap. 5), timer i hjemmetjenesten og døgn i institusjonstjenesten (jf. kap. 6) og sykehjem og institusjoner (jf. kap. 7). Innenfor oppdragets tids- og budsjettmessige rammer har det ikke vært mulig å utføre alle oppgaver og belyse alle delproblemstillinger innenfor de ulike kapitlene. For kapitlene 3-7 er strukturen den samme. Først presenteres eventuelle funn, dernest utfordringer og til sist noen innspill og forslag til videre arbeid.

Hagen, I.J., Jensen, A.J., Bjøru, B., Holthe, E., Florø-Larsen, B., Lo, H., Ugedal, O. & Karlsson, S. 2019. Evaluering av kultivering med molekylærgenetiske metoder. NINA Rapport 1531. Norsk institutt for naturforskning. Kultivering kan medføre både ønskede og uønskede genetiske forandringer i en bestand. Direktoratet for naturforvaltning (nå Miljødirektoratet) sitt ekspertutvalg har anbefalt at motivasjonen for kultivering bør være bevaring av sårbare laksebestander og at kultivering bør være genbank-basert, der molekylærgenetiske metoder benyttes for å forbedre kontrollen av stamfisk og for å studere effekter av utsettinger på den naturlige populasjonen. Denne rapporten evaluerer resultatene av kultivering i vassdragene Eira og Bævra. Vi vurderer hvilken effekt kultivering har på den effektive bestandsstørrelsen i elvene, hvordan valg og bruk av stamfisk har betydning for den genetiske sammensetningen i bestandene og i hvilken grad stamfisk som er genetisk innkrysset med rømt oppdrettslaks har blitt brukt i krysninger. Videre gir vi anbefalinger om hvordan såkalt genbankbasert kultivering bør gjennomføres for best mulig å ta vare på bestandens genetiske variasjon og integritet. Genbankbasert kultivering vil si inntak av vill stamfisk, hvis avkom oppformeres til anleggsprodusert stamfisk og som videre gir materiale for utsettinger. I Eira har vi funnet 907 voksne avkom fra stamfiskforeldre brukt i gyteårene 2005 – 2011. Ut fra variasjon i antall avkom fra hver stamfisk og kjønnsfordeling blant stamfisken, ble andel kultivert fisk og effektivt antall stamfisk fra hver årsklasse estimert. Resultatene fra disse analysene viser at utsatt fisk har gitt et uforholdsmessig stort bidrag til den naturlige bestanden, og større reduksjon i effektiv bestandsstørrelse enn om laksen selv hadde gytt i elven og bidratt til neste generasjon (såkalt Ryman-Laikre effekt). Dette gjelder for alle unntatt ett av de syv undersøkte gyteårene. Det har vært utbredt bruk av tidligere kultivert fisk som stamfisk. Av 50 stamfisk brukt i krysninger i gyteårene 2010 – 2011 var 29 individer direkte avkom etter stamfisk benyttet i 2005 og 2006. Dette har ført til høyere slektskap mellom stamfisk enn mellom vill gytefisk innenfor gyteår. Videre har individer med svært høy grad av genetisk innkrysning fra rømt oppdrettslaks vært brukt som stamfisk, hvilket har bidratt til økt grad av innkrysning i bestanden i Eira. For Bævra er fire gyteår (2010 – 2013) vurdert ut fra både ungfiskmateriale og voksenfiskmateriale. I ungfiskmaterialet ble det funnet 429 avkom etter stamfiskforeldre, mens det for voksenfisken ble funnet 55 avkom. Ut i fra ungfiskmaterialet ser vi et skjevt bidrag fra forskjellige stamfiskpar, der enkelte par har høyere bidrag enn andre. Ut over dette er ikke ungfiskmaterialet tilstrekkelig til å vurdere effekten av kultivering på gytebestanden i elven, mens voksenfiskmaterialet er for lite til å beregne effektivt antall stamfisk og dermed en potensiell Ryman-Laikre effekt. I likhet med Eira, ble det også i Bævra observert bruk av kultivert fisk som stamfisk, der åtte individer i krysningslistene fra 2015 og 2016 har opphav i stamfisken fra 2010 – 2013. Videre ser vi at 20 % av stamfisken som er brukt i krysninger i Bævra sannsynligvis ikke har rent villaks-opphav, men opphav i rømt oppdrettslaks. En vurdering av resultatene i denne rapporten tilsier at molekylærgenetiske metoder kan gi verdifull informasjon for å justere kultiveringspraksisen i henhold til målet om å ivareta genetisk variasjon og integritet. For Eira bør kultiveringen justeres slik at den totale effektive populasjons-størrelsen økes, enten ved å sette ut færre smolt, og/eller ved å øke antall stamfisk samtidig som man etterstreber et jevnere bidrag fra de forskjellige stamfiskene. For både Eira og Bævra er det viktig å unngå bruk av tidligere kultivert fisk som stamfisk. Fortrinnsvis bør slektskapsanalyser gjøres for all stamfisk for å unngå nært slektskap innen og mellom generasjonene. Ved en eventuell innføring av genbankbasert kultivering er det spesielt viktig å ha kontroll på slektskap, slik at man i påfølgende generasjoner ikke benytter stamfisk som kommer fra tidligere utsettinger.

Bremset, G., Jensås, J.G., Berg, M., Havn, T.B., Bækkelie, K.A.E., Ulvan, E.M. & Jensen, A.J. 2019. Fiskebiologiske undersøkelser i Auravassdraget. Sluttrapport fra undersøkelsene i perioden 2014-2018. NINA Rapport 1583. Norsk institutt for naturforskning. Formålet med de pålagte undersøkelsene i perioden 2014-2018 er å overvåke utviklingen av bestandene av laks og sjøaure i Auravassdraget. Undersøkelsene gir grunnlag for å vurdere avbøtende tiltak mot negative effekter av tre store kraftutbygginger i perioden 1953-1975. Vann er fraført vassdraget slik at middelvannføringen i Eira er 44 % av den opprinnelige, og naturlig produksjon av laks og sjøaure har blitt betydelig redusert. For å kompensere for produksjonsnedgangen er det pålegg om årlige utsettinger av 50 000 laksesmolt og 2 500 auresmolt. Undersøkelsesprogrammet har hatt følgende hovedelementer: 1) Fangst av utvandrende smolt for å beregne utvandringstidspunkt og naturlig produksjon av smolt, 2) Analyse av skjellprøver av voksen laks og sjøaure fra elvefisket, 3) Registrering av gytefisk i Eira og Aura, 4) Kvantitativt elektrisk fiske av ungfisk i Eira og Aura, 5) Overvåking av skjulkapasitet og ungfisktetthet i to områder i Eira der det er utført habitatforbedrende tiltak, og 6) Kartlegging av potensial for habitattiltak for å bedre produksjonsgrunnlaget i Eira. Siden 2001 har det vært montert ei smoltfelle i Eira om lag én kilometer fra utløpet i sjøen, som har vært benyttet for å undersøke utvandringstidspunkt for smolt samt å beregne naturlig smoltproduksjon. Smoltutvandringen foregår fra siste halvdel av april til første halvdel av juni. Tyngdepunktet av smoltutvandringen i perioden 2001-2018 har vært i løpet av de to midtre ukene av mai, da halvparten av den naturlig produserte smolten hadde passert fella på tur ned til sjøen. Produksjonen av laksesmolt har i de fleste år blitt estimert til å være i størrelsesorden 10 000-20 000 individer. Dette tilsvarer gjennomsnittlige smolttettheter på 2-4 individer per 100 m2, som er en del lavere enn hva som er funnet i tilsvarende studier i øvre deler av Orkla. I perioden 1993-2018 har det vært fanget mellom 110 og 3 627 kg laks i Auravassdraget, med en gjennomsnittlig årlig fangst på 1 514 kg. Fangsten av sjøaure har i samme periode variert fra 126 til 1 955 kg, med en gjennomsnittlig årlig fangst på 867 kg. En generell trend i denne perioden er at samlet fangst og relativt innslag av sjøaure har gått ned i elvefisket. For laks er det en motsatt trend med økende fangst og en langt høyere fangstandel siden 1990-tallet. I samme periode har det i gjennomsnitt blitt fanget 43 % smålaks, 46 % mellomlaks og 11 % storlaks. Det har vekslet mellom at smålaks (14 år) eller mellomlaks (12 år) har vært den dominerende størrelsesgruppen i elvefisket. Innslaget av utsatt fisk i elvefangstene har vært jevnt økende siden slutten av 1980-tallet, da andelen av utsatt laks var under 20 %. Siden årtusenskiftet har innslaget av utsatt fisk steget betydelig, og har i de fleste år vært høyt og ofte i størrelsesorden 40-60 %. De aller høyeste andelene av utsatt fisk er funnet i 2017 og 2018, da innslaget av utsatt laks i det analyserte skjellmaterialet var over 70 %. En medvirkende årsak til dette svært høye nivået er at det i 2016 ble innført nye regler om rettet fiske, som innebærer at fiskerne plikter å sette ut alle ville hunnlakser uten å ta skjellprøver. Følgelig gir ikke skjellanalyser lenger et like representativt bilde av innslaget av utsatt fisk som før fiskereglene i Eira ble endret, og resultatene fra senere år er ikke direkte sammenlignbare med tidligere år. Gytefiskundersøkelsene i Eira i perioden 2007-2018 har vist store årlige variasjoner i antall gytefisk av laks og sjøaure. Hos laks har det vært betydelig mellomårsvariasjon uten noen tydelig trend over tid. De største mengdene gytelaks ble observert høstene 2008, 2015, 2017 og 2018, mens de minste mengdene ble observert høstene 2007, 2009, 2014 og 2016. Hos sjøaure har det vært en avtakende trend siden 2007, med unntak av høsten 2018 da mengden sjøaure var på omtrent samme nivå som på starten av undersøkelsesperioden. Perioden sett under ett har det blitt observert en tallmessig overvekt av smålaks (50 %) i gytebestandene i Eira, tett fulgt av et høyt innslag av mellomlaks (42 %). De viktigste gyteområdene for både laks og sjøaure er i midtre deler av Eira. I år med mye gytefisk tas også områdene helt øverst i elvestrengen i bruk som gyteområder. Gytebestandsmålet for laks i Eira ble trolig oppnådd i 2008, 2012 og 2017, og muligens også i 2011 og 2015. I øvrige år i undersøkelsesperioden 2007-2018 ble gytebestandsmålet trolig ikke oppnådd. En hovedgrunn til manglende oppnåelse av gytebestandsmålet er uforholdsmessig høy elvebeskatning (inntil 70 %). Dersom beskatningen hadde vært på et mer bærekraftig nivå (30-50 %), ville gytebestandsmålet i Eira trolig vært oppnådd i alle årene i undersøkelsesperioden 2007-2018. Det årlige innsiget av laks synes å være høyt nok for å sikre tilstrekkelig rekruttering i Eira. Imidlertid er innsiget av laks i stor grad avhengig av kultiveringsvirksomhet. Ut fra en samlet vurdering anbefales det derfor at miljømyndighetene iverksetter tiltak for å begrense uttaket av laks under elvefiske i Eira, slik at det blir større sannsynlighet for at gytebestandsmålet i framtida oppnås. Ungfiskundersøkelsene i Eira har vist store variasjoner i mengde ungfisk mellom undersøkelsesperioder og fra år til år. Fra perioden 1988-1993 til perioden 2001-2006 var det en betydelig nedgang i tettheten av eldre ungfisk. Etter at stasjonsnettet ble utvidet i 2007 ble det registrert en viss økning i tetthet av eldre laksunger, mens tettheten av eldre aureunger fortsatt var på samme nivå som i perioden 2001-2016. I perioden 2007-2018 har det vært registrert midlere tettheter på 15-39 eldre laksunger per 100 m2, mens midlere tettheter av eldre aureunger har variert fra to til åtte individer per 100 m2. I Aura har det helt siden 2006 vært lave tettheter av eldre aureunger (10-30 individer per 100 m2), og svært lave tettheter av eldre laksunger (5-20 individer per 100 m2). I 2013 ble det uført habitattiltak i to områder i Eira ved at finsubstrat i elvebunnen ble fjernet mekanisk. Dette medførte en umiddelbar økning i skjulkapasitet og tetthet av eldre laksunger. Selv om det i senere år har skjedd en gradvis nedgang i skjul og ungfisktetthet, er det fortsatt betydelig høyere tettheter av eldre laksunger sammenlignet med førsituasjonen. For å kartlegge potensialet for økt naturlig produksjon av laks og sjøaure er det utarbeidet en tiltaksplan for Eira. I tiltaksplanen er det identifisert til sammen 16 områder som er egnet for habitattiltak. Av disse er åtte områder med et samlet areal på om lag 75 000 m2 spesielt godt egnet, mens de åtte områdene med noe mindre forbedringspotensial har et samlet areal på om lag 50 000 m2. Foreløpige og noe usikre beregninger tilsier at potensialet for naturlig smoltproduksjon i Eira kan økes med i størrelsesorden 5 000-10 000 individer gjennom habitatrestaurering.

Personer med funksjonsnedsettelse har større risiko for generelle helseproblemer, lavere utdanning og inntekt, lavere deltagelse i sosialt liv og arbeidsliv m.m. Like fullt mangler mye faktakunnskap. Det mangler mye faktakunnskap om levekårene til personer med funksjons-nedsettelse. Norges tilslutning til FN-konvensjonen om funksjonshemmedes rettigheter, CRPD (FN, 2008), har også utløst behov for ny og mer detaljert statistikk. Eksisterende levekårsstatistikk er i stor grad basert på utvalgsundersøkelser, og ikke innrettet spesielt mot personer med funksjonsnedsettelse. Gjennom 2018 og 2019 har Statistisk sentralbyrå derfor gjennomført et prosjekt for å vurdere om offentlige registre kan brukes til å identifisere personer med funksjonsnedsettelse. Man kan så lage levekårsstatistikk for tydelig avgrensede grupper ved hjelp av andre kilder som utdanning, inntekt, arbeidslivstilknytning, boligforhold m.m., på samme måte som dagens levekårsstatistikk for hele befolkningen. Det eksisterer ikke et eget register over personer med funksjonsnedsettelser. Imidlertid er det rimelig å anta at dersom funksjonsnedsettelsen er betydelig, har man vært i kontakt med helsevesenet eller annen offentlig tjenesteyter. Siden alle ytelser krever et vedtak, vil dette også være registrert hos den aktuelle myndighet. Populasjonen i levekårsstatistikken for personer med funksjonsnedsettelse avgrenses derfor til: Personer bosatt i Norge med varig funksjonsnedsettelse som har mottatt en praktisk eller økonomisk offentlig ytelse eller medisinsk behandling i forbindelse med funksjonsnedsettelsen. Til å lage populasjonen har følgende registre vært benyttet: Utlån av tekniske hjelpemidler og tilskudd til ortopediske hjelpemidler, uføreregisteret samt grunn- og hjelpestønadsregistrene. Stønadsregistrenes diagnosedata har vært viktige for å kunne identifisere personer med funksjonsnedsettelse som er under 18 år eller som i liten grad benytter tekniske hjelpemidler. Funksjonsnedsettelse kan grovt deles inn i bevegelseshemming, utviklings-hemming, synshemming, hørselshemming og psykososiale funksjonsnedsettelser. Personene dette gjelder kan i ulik grad gjenfinnes i de tilgjengelige registre. En sammenlikning med estimater av populasjonen fra andre kilder, indikerer at personer med bevegelseshemming og utviklingshemming er mest fullstendig dekket av registrene. Andelen av personer med varig hørsels¬hemming, syns¬hemming eller psyko-sosiale funksjonsnedsettelser som finnes registrene, er så liten at levekårsstatistikk om disse gruppene vil ha begrenset statistisk verdi. Tilgang til ytterligere diagnoseinformasjon fra flere registre vil trolig gjøre den registerbaserte statistikken mer fullstendig i forhold til populasjonen. Det samme gjelder muligheten til å differensiere funksjonsnedsettelse etter alvorlighetsgrad. I 2020 vil Statistisk sentralbyrå publisere levekårsstatistikk for utvalgte grupper av personer med funksjonsnedsettelse. Statistikken vil bli utviklet videre etter hvert som flere registre blir tilgjengelig.

Made available in DSpace on 2020-12-11T01:57:28Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2019-10-29 Griffith University Gowonda HPC Cluster Queensland Cyber Infrastructure Foundation Document recommendation systems for locating relevant literature have mostly relied on methods developed a decade ago. This is largely due to the lack of a large offline gold-standard benchmark of relevant documents that cover a variety of research fields such that newly developed literature search techniques can be compared, improved and translated into practice. To overcome this bottleneck, we have established the RElevant LIterature SearcH consortium consisting of more than 1500 scientists from 84 countries, who have collectively annotated the relevance of over 180 000 PubMed-listed articles with regard to their respective seed (input) article/s. The majority of annotations were contributed by highly experienced, original authors of the seed articles. The collected data cover 76% of all unique PubMed Medical Subject Headings descriptors. No systematic biases were observed across different experience levels, research fields or time spent on annotations. More importantly, annotations of the same document pairs contributed by different scientists were highly concordant. We further show that the three representative baseline methods used to generate recommended articles for evaluation (Okapi Best Matching 25, Term Frequency-Inverse Document Frequency and PubMed Related Articles) had similar overall performances. Additionally, we found that these methods each tend to produce distinct collections of recommended articles, suggesting that a hybrid method may be required to completely capture all relevant articles. The established database server located at https://relishdb.ict.griffith.edu.au is freely available for the downloading of annotation data and the blind testing of new methods. We expect that this benchmark will be useful for stimulating the development of new powerful techniques for title and title/abstract-based search engines for relevant articles in biomedical research. Griffith Univ, Sch Informat & Commun Technol, Gold Coast, Qld 4222, Australia Griffith Univ, Inst Glyc, Gold Coast, Qld 4222, Australia Univ Colorado, Dept Med Med Oncol, Anschutz Med Campus, Denver, CO USA Tanta Univ, Fac Sci, Bot Dept, Tanta, Egypt Friedrich Schiller Univ, Jena Univ Hosp, Inst Human Genet, Jena, Germany Univ Med Ctr Schleswig Holstein, Dept Radiat Oncol, Campus Kiel, Kiel, Germany ARS, USDA, Plum Isl Anim Dis Ctr, Greenport, NY 11944 USA Univ Jyvaskyla, Dept Biol & Environm Sci, Jyvaskyla, Finland Graz Univ Technol, Inst Environm Biotechnol, Graz, Austria CSIC, CNB, Natl Biotechnol Ctr, Dept Macromol Struct, Madrid, Spain Univ Hong Kong, Fac Dent, Oral & Maxillofacial Radiol Appl Oral Sci & Commu, Hong Kong, Peoples R China Univ Kansas, Div Entomol, Biodivers Inst, Lawrence, KS 66045 USA SUNY Albany, RNA Inst, Albany, NY 12222 USA Robert Koch Inst, Dept Methods Dev & Res Infrastruct, Berlin, Germany Martin Luther Univ Halle Wittenberg, Dept Surg & Conservat Pediat & Adolescent Med, Halle, Germany Indiana Univ Purdue Univ, IU Sch Informat & Comp, Dept BioHlth Informat, Indianapolis, IN 46202 USA Univ Reading, Sch Pharm Stem Cell Biol & Regenerat Med, Reading, Berks, England Dali Univ, Sch Engn, Dali City, Yunnan, Peoples R China Univ Hosp Munich LMU, Dept Psychiat & Psychotherapy, Munich, Germany Univ Tsukuba, Fac Life & Environm Sci, Ibaraki, Japan UniLaSalle, Aghyle, Beauvais, France Henry Ford Hlth Syst, Dept Immunol, Detroit, MI USA Zhejiang Univ, Sch Med, Sir Run Run Shaw Hosp, Dept Emergency, Hangzhou 310016, Zhejiang, Peoples R China Ist Nazl Tumori Fdn Pascale IRCCS, Anesthesia & Pain Med, Naples, Italy NIH, Dept Transfus Med, Bethesda, MD USA Univ Glasgow, Inst Infect Immun & Inflammat, Glasgow, Lanark, Scotland Polish Acad Sci, Inst Human Genet, Poznan, Poland Univ Padua, Dept Surg Oncol & Gastroenterol DISCOG, Padua, Italy Eindhoven Univ Technol, Biomed Engn, Eindhoven, Netherlands Univ Strasbourg, IBMC, Strasbourg, France Heidelberg Univ, Dept Gen Visceral & Transplantat Surg, Heidelberg, Germany Univ Notre Dame, Psychol, Notre Dame, IN 46556 USA Harvard Med Sch, Massachusetts Gen Hosp, Radiol & Pathol, Boston, MA 02115 USA Auburn Univ, Dept Biol Sci, Auburn, AL 36849 USA KK Womens & Childrens Hosp, KK Res Ctr, Singapore, Singapore Univ Alabama, Educ Psychol, Tuscaloosa, AL USA UCL, Wellcome EPSRC Ctr Intervent & Surg Sci, London, England Maastricht Univ, Dept Nutr & Movement Sci, Maastricht, Netherlands Univ Arkansas Med Sci, Dept Radiat Oncol, Little Rock, AR 72205 USA Univ Padua, Dept Land Environm Agr & Forestry, Padua, Italy Univ Gothenburg, Dept Biol & Environm Sci, Gothenburg, Sweden Univ Newcastle, Prior Res Ctr Reprod Sci, Callaghan, NSW, Australia Univ Cyprus, Med Sch, Nicosia, Cyprus Shandong Agr Univ, Coll Plant Protect, Agr Big Data Res Ctr, Tai An, Shandong, Peoples R China NIMH, Neuropsychol Lab, Bldg 9, Bethesda, MD 20892 USA Univ Wisconsin, Wisconsin Inst Discovery, Madison, WI USA Univ Oxford, Struct Genom Consortium, Oxford, England Weihenstephan Triesdorf Univ Appl Sci, TUM Campus Straubing Biotechnol & Sustainabil, Bioinformat, Straubing, Germany Univ Michigan, Cardiovasc Res, Ann Arbor, MI 48109 USA Bombay Coll Pharm, Pharmaceut Chem, Mumbai, Maharashtra, India Inst Invest Biol Clemente Estable, Dev Neurobiol, Montevideo, Uruguay Gem Hosp & Res Ctr, Surg Gastroenterol & HPB Surg, Coimbatore, Tamil Nadu, India Kafr El Sheikh Univ, Fac Sci, Dept Zool, Kafr Al Sheikh, Egypt Med Univ Innsbruck, Dept Internal Med 4, Innsbruck, Austria Australian Natl Univ, Div Biomed Sci & Biochem, Canberra, ACT, Australia Univ Cattolica Sacro Cuore, Appl Technol Neuropsychol Lab, Milan, Italy Shandong Inst Parasit Dis, Med Entomol, Jinan, Shandong, Peoples R China Kumamoto Univ, Sch Pharm, Kumamoto, Japan Nagoya City Univ, Grad Sch Pharmaceut Sci, Dept Biol Chem, Nagoya, Aichi, Japan Univ Karachi, ICCBS, PCMD, Jamil ur Rahman Ctr Genome Res, Karachi 75270, Pakistan Labormed Zentrum Dr Risch, Vaduz, Liechtenstein Univ Otago, Med, Dunedin, New Zealand KK Womens & Childrens Hosp, Maternal Fetal Med, Singapore, Singapore Albert Ludwigs Univ Freiburg, GERN Tissue Replacement Regenerat & Neogenesis, Dept Orthoped & Trauma Surg, Med Ctr,Fac Med, Freiburg, Germany Heinrich Heine Univ, Inst Biochem & Mol Biol, Dusseldorf, Germany Natl Univ Ireland Galway, Surg, Galway, Ireland Univ Western Australia, Inst Agr, Perth, WA, Australia Univ Oxford, Nuffield Dept Med, Oxford, England SingHlth Polyclin, Punggol Polyclin, Singapore, Singapore Med Univ Innsbruck, Bioctr, Div Biol Chem, Innsbruck, Austria La Trobe Univ, La Trobe Inst Mol Sci, Biochem & Genet, Melbourne, Vic, Australia Univ Bordeaux, INRA, Bordeaux, France Agr & Agri Food Canada, Lethbridge Res & Dev Ctr, Lethbridge, AB, Canada St George Hosp, Trauma & Orthopaed, London, England Max Planck Inst Dev Biol, Dept Prot Evolut, Tubingen, Germany Med Univ Lublin, Dept Gynaecol 2, Lublin, Poland ICIT, ICSI Analyt Natl Res & Dev, Ramnicu Valcea, VL, Romania Univ KwaZulu Natal, Occupat Therapy, Westville Campus, Durban, South Africa Inst Canc Res, Joint Dept Phys, London, England Karolinska Inst, Dept Mol Med & Surg, Solna, Sweden Wenzhou Med Univ, Affiliated Hosp 2, Orthopaed, Wenzhou, Zhejiang, Peoples R China Univ Republica, Fac Ciencias, Ctr Invest Nucl, Lab Virol Mol, Montevideo, Uruguay Univ Gothenburg, Dept Med Biochem & Cell Biol, Gothenburg, Sweden Charite Med Univ Berlin, Pediat Cardiol, Berlin, Germany Bambino Gesu Pediat Hosp, Dept Neurosci & Neurorehabil, Neurorehabil Unit, Rome, Italy Indiana Univ Sch Med Northwest, Microbiol & Immunol, Gary, IN USA Univ Regensburg, Dept Behav & Mol Neurobiol, Regensburg, Germany Univ Queensland, Diamantina Inst, Brisbane, Qld, Australia Translat Res Inst, Brisbane, Qld, Australia Univ Hong Kong, Sch Biomed Sci, Hong Kong, Peoples R China St Jude Childrens Res Hosp, Pharmaceut Sci Dept, 332 N Lauderdale St, Memphis, TN 38105 USA Univ Durham, Mus, Durham, England Univ Ioannina, Med Sch, Dept Hyg & Epidemiol, Ioannina, Greece Tech Univ Munich, Sch Life Sci Weihenstephan, Maximus von Imhof Forum 3, D-85354 Freising Weihenstephan, Germany Univ Hosp Essen, Inst Transfus Med, Essen, Germany Virginia Commonwealth Univ, Comp Sci, Richmond, VA USA Univ Queensland, Inst Social Sci Res, Brisbane, Qld, Australia Univ Lyon, Ctr Int Rech Infectiol, Lyon, France Griffith Univ, Sch Allied Hlth Sci, Gold Coast, Qld, Australia Univ Melbourne, Dept Biochem & Mol Biol, Parkville, Vic, Australia Indiana Univ Purdue Univ, Dept Biohlth Informat, Sch Informat & Comp, Indianapolis, IN 46202 USA Philipps Univ Marburg, Inst Lung Res, Marburg, Germany Indiana Univ, Dept Biol, Bloomington, IN USA Univ Florida, Oral Biol, Gainesville, FL USA Univ Colorado, Dept Biochem, Boulder, CO 80309 USA Kyoto Univ, Ctr Promot Interdisciplinary Educ & Res, Kyoto, Japan Friedrich Loeffler Inst, Inst Virus Diagnost, Greifswald, Germany Univ Oxford, Dept Zool, Oxford, England Tech Univ Munich, Dept Bioinformat, Munich, Germany Univ Adelaide, Sch Anim & Vet Sci, Adelaide, SA, Australia Stanford Univ, Canc Biol, Palo Alto, CA 94304 USA Covenant Univ, Dept Elect & Informat Engn, Ota, Nigeria Heinrich Heine Univ, Inst Stem Cell Res & Regenerat Med, Dusseldorf, Germany Univ British Columbia, Fac Pharmaceut Sci, Vancouver, BC, Canada Albert Einstein Coll Med, Psychiat, New York, NY USA Akdeniz Univ, Med Biol & Genet, Antalya, Turkey NIMH, NIH, Bethesda, MD 20892 USA Med Univ Hosp, Internal Med 1, Tubingen, Germany NET ESolut, Netelabs, Mclean, VA USA Univ Southern Denmark, Inst Publ Hlth, Odense, Denmark John Innes Ctr, Mol Microbiol, Norwich, Norfolk, England Univ Adelaide, Waite Res Precinct, Australian Res Council, Ctr Excellence Plant Energy Biol, Adelaide, SA, Australia Univ Cambridge, Cambridge Inst Publ Hlth, Cambridge, England Univ Munster, Inst Biochem, Munster, Germany Australian Natl Univ, Natl Ctr Epidemiol & Populat Hlth RSPH, Canberra, ACT, Australia Stanford Univ, Neurobiol & Bioengn, Palo Alto, CA 94304 USA Univ Birmingham, Geog Earth & Environm Sci, Birmingham, W Midlands, England Murdoch Univ, Sch Vet & Life Sci, Perth, WA, Australia George Mason Univ, Ctr Climate Change Commun, Fairfax, VA 22030 USA Univ Adelaide, Sch Agr Food & Wine, Adelaide, SA, Australia Southern Med Univ, Sch Pharmaceut Sci, Guangzhou, Guangdong, Peoples R China Stanford Univ, Pathol, Palo Alto, CA 94304 USA Univ Bologna, Dept Expt Diagnost & Specialty Med, Bologna, Italy Univ Padua, Dept Gen Psychol, Padua, Italy Huazhong Univ Sci & Technol, Coll Life Sci & Technol, Dept Bioinformat & Syst Biol, Key Lab Mol Biophys,Minist Educ, Wuhan, Hubei, Peoples R China Huazhong Univ Sci & Technol, Collaborat Innovat Ctr Biomed Engn, Wuhan, Hubei, Peoples R China Queensland Univ Technol, Sch Biomed Sci, Brisbane, Qld, Australia French Natl Ctr Sci Res, CNRS, Inst Biol Physicochim, Paris, France Univ Warwick, Dept Sociol, Coventry, W Midlands, England European Mol Biol Lab, Struct & Computat Biol, Heidelberg, Germany Univ Cincinnati, Coll Med, Canc Biol, Cincinnati, OH USA Univ Waterloo, Biol, Waterloo, ON, Canada Sorbonne Univ, CNRS, Integrat Biol Marine Models LBI2M, SBR, Roscoff, France Univ Manitoba, Biochem & Med Genet, Winnipeg, MB, Canada Max Planck Inst Solid State Res, Ultrafast Solid State Spect, Stuttgart, Germany Imperial Coll London, Sch Publ Hlth, Dept Infect Dis Epidemiol, London, England Mansoura Univ, Fac Vet Med, Biochem, Mansoura, Egypt Univ Virginia, Mol Physiol & Biol Phys, Charlottesville, VA USA China Univ Geosci, State Key Lab Biogeol & Environm Geol, Wuhan, Hubei, Peoples R China Clin Neurol & Psychiat Children & Youth, Child Psychiat, Belgrade, Serbia Ahvaz Jundishapur Univ Med Sci, Med Phys, Ahwaz, Iran Univ Iowa City, Coll Dent, Div Biostat & Computat Biol, Dept Prevent & Community Dent, Iowa City, IA USA Univ Iowa City, Coll Dent, Div Biostat & Computat Biol, Dept Biomed Engn, Iowa City, IA USA Univ Iowa City, Coll Dent, Div Biostat & Computat Biol, Dept Biostat, Iowa City, IA USA Univ Tubingen, Inst Med Psychol & Behav Neurobiol, Tubingen, Germany Univ Ibadan, Dept Zool, Ibadan, Nigeria Kansas State Univ, Coll Vet Med, Manhattan, KS 66506 USA Univ Tasmania, Sch Technol Environm & Design, Discipline ICT, Hobart, Tas, Australia Childrens Mercy Hosp, Radiol, Kansas City, MO 64108 USA Stockholm Univ, Dept Phys, Stockholm, Sweden Oslo Univ Hosp, Inst Canc Genet & Informat, Oslo, Norway CSIRO, CSIRO Mfg, Pullenvale, Qld, Australia Johns Hopkins Sch Med, Urol, Baltimore, MD USA Univ South Africa, Life & Consumer Sci, Johannesburg, South Africa German Ctr Neurodegenerat Dis, Mech Induced Plast Brain, Bonn, Germany UCL, Inst Child Hlth, Dev Biol & Canc, London, England Simon Fraser Univ, Biomed Physiol & Kinesiol, Burnaby, BC, Canada Univ Manchester, Ctr Hlth Informat, Manchester, Lancs, England Univ Queensland, Sch Human Movement & Nutr Sci, Brisbane, Qld, Australia Albert Einstein Coll Med, Dept Med, New York, NY USA Georgetown Univ, Kennedy Inst Eth, Washington, DC 20057 USA Dermatol Skin & Canc Fdn, Carlton, Vic, Australia Med Coll Wisconsin, Div Hematol, Milwaukee, WI 53226 USA Med Coll Wisconsin, Div Oncol, Milwaukee, WI 53226 USA Med Coll Wisconsin, Div Infect Dis, Milwaukee, WI 53226 USA US FDA, Off Biotechnol Prod, Washington, DC 20204 USA Worcester Polytech Inst, Biomed Engn, Worcester, MA 01609 USA Univ Adelaide, Ctr Orthopaed & Trauma Res, Adelaide, SA, Australia Publ Hlth England, Natl Infect Serv, Bristol, Avon, England Univ Utrecht, Fac Sci Chem, Utrecht, Netherlands Natl Univ Ireland Galway, Pathol, Galway, Ireland Imperial Coll London, NHLI, London, England Danube Private Univ, Neurodegenerat, Krems Donau, Austria Imperial Coll London, Dept Chem, London, England Univ Helsinki, Finnish Museum Nat Hist, Helsinki, Finland Univ Sydney, Sch Life & Environm Sci, Sydney, NSW, Australia Univ Nottingham, Nottingham Digest Dis Ctr, Nottingham, England Univ Toulouse, CNRS, ITAV, USR3505, Toulouse, France ASCR, Inst Mol Genet, CZ Openscreen, Prague, Czech Republic Univ Turku, Inst Biomed, Turku, Finland York Univ, Sch Kinesiol & Hlth Sci, Toronto, ON, Canada Univ Calif Los Angeles, Stein Eye Inst, Ophthalmol, Los Angeles, CA USA Agr & Agri Food Canada, Ottawa Res & Dev Ctr, Ottawa, ON, Canada Helmholtz Zentrum Geesthacht, Mat Design & Characterizat, Geesthacht, Germany Unvers Genova, Internal Med, Genoa, Italy Otto von Guericke Univ, Intelligent Catheter INKS, Magdeburg, Germany Univ Toledo, Canc Biol, 2801 W Bancroft St,Hlth Sci Campus, Toledo, OH 43606 USA CRUK Beatson Inst, Struct Biol, Glasgow, Lanark, Scotland Leibniz Inst Primate Res, Med RNA Biol, Gottingen, Germany Univ Limoges, PEIRENE, EA 7500, Limoges, France Hainan Univ, Vet Med, Haikou, Hainan, Peoples R China UCL, Sch Pharam, Pharmacognosy & Phytotherapy, London, England Univ Oulu, Ecol & Genet Res Unit, Oulu, Finland Rhein Westfal TH Aachen, Inst Biochem & Mol Immunol, Aachen, Germany Univ Stuttgart, Inst Biochem & Tech Biochem, Stuttgart, Germany Peking Univ, Shenzhen Grad Sch, Sch Chem Biol & Biotechnol, Shenzhen, Peoples R China GIGA Res Inst, Med Oncol, Liege, Belgium CHULiege, Liege, Belgium Fdn Bruno Kessler, MPBA, Trento, Italy Hokkaido Univ, Grad Sch Med, Dept Neurobiol, Sapporo, Hokkaido, Japan Univ Leuven, Oncol, Leuven, Belgium Chalmers Univ Technol, Dept Math Sci, Gothenburg, Sweden Radboud Univ Nijmegen, Med Ctr, Dept Neurol, Nijmegen, Netherlands Univ South Australia, Sch Informat Technol & Math Sci, Adelaide, SA, Australia Bio Thera Solut Ltd, Dept Computat Biol, Guangzhou, Guangdong, Peoples R China Inst Invest Biosanitario Granada IBS, Otolaryngol, Granada, Spain Curtin Univ, Sch Mol & Life Sci, Perth, WA, Australia Newcastle Univ, Inst Cellular Med, Newcastle Upon Tyne, Tyne & Wear, England Goethe Univ, Biol DCAL, Inst Pharm, Frankfurt, Germany Univ Lyon, ICBMS, UMR 5246, Lyon, France Inst Pasteur, Dept Genomes & Genet, Paris, France Univ Valencia, Pharmacol, Valencia, Spain Council Agr Res & Econ, Res Ctr Olive Citrus & Tree Fruit, Caserta, Italy Fraunhofer Inst Toxicol & Expt Med ITEM, Preclin Pharmacol & Vitro Toxicol, Hannover, Germany Univ Tasmania, Sch Med, Hobart, Tas, Australia Chugai Pharmaceut Co Ltd, Oncol Lifecycle Management Dept, Tokyo, Japan Univ Lubeck, Inst Neurobiol, Lubeck, Germany NYU, Sch Med, Neurol, New York, NY USA Univ Putra Malaysia, Dept Plant Pathol, Seri Kembangan, Malaysia Univ N Carolina, Biol, Chapel Hill, NC 27515 USA Univ Southampton, Fac Hlth Sci, Southampton, Hants, England Univ Highlands & Islands, Genet & Immunol Res Grp, Inverness, Scotland Heidelberg Univ, Inst Pathol, Heidelberg, Germany Indraprastha Inst Informat Technol, Dept Computat Biol, New Delhi, India Glasgow Caledonian Univ, Sch Hlth & Life Sci, Glasgow, Lanark, Scotland Liverpool John Moores Univ, Pharm & Biomol Sci, Liverpool, Merseyside, England Parkinsons Inst & Clin Ctr, Basic Res, Sunnyvale, CA USA Luxembourg Inst Sci & Technol, Environm Res & Innovat, Luxembourg, Luxembourg Univ Wollongong, Sch Comp & Informat Technol, Wollongong, NSW, Australia Univ Bari Aldo Moro, Dept Biomed Sci & Human Oncol, Bari, Italy Flinders Univ S Australia, Coll Nursing & Hlth Sci, Adelaide, SA, Australia Univ S Florida, Mol Med, Tampa, FL USA Univ Texas Dallas, Behav & Brain Sci, Richardson, TX 75083 USA Rhodes Univ, Zool & Entomol, Grahamstown, South Africa Univ Nova Lisboa, Inst Higiene & Med Trop, Lisbon, Portugal Swiss Fed Inst Technol, Inst Microbiol, Zurich, Switzerland Inst Ulm, German Red Cross Blood Serv, Immunohaematol, Ulm, Germany Tokyo Womens Med Univ, Inst Adv Biomed Engn & Sci, Tokyo, Japan Univ Limerick, Biol Sci, Limerick, Ireland McGill Univ, Dept Anim Sci, Montreal, PQ, Canada StatSol, Lubeck, Germany Univ KwaZulu Natal, Sch Math Stat & Comp Sci, Pietermaritzburg, South Africa Univ Kebangsaan Malaysia, Inst Syst Biol INBIOSIS, Bangi, Malaysia NIH, Natl Ctr Complementary & Integrat Hlth, Bldg 10, Bethesda, MD 20892 USA Univ Kansas, Med Ctr, Family Med Res Div, Kansas City, KS 66103 USA ASTAR, Inst Mol & Cell Biol, Multimodal Mol Biol, Singapore, Singapore Univ Leuven, Dept Chron Dis Metab & Ageing, Leuven, Belgium Int Iberian Nanotechnol Lab INL, Braga, Portugal Anglia Ruskin, Comp & Technol, Cambridge, England Max Planck Inst Biochem, Struct Cell Biol, Planegg, Germany Univ Seville, Dept Comp Architecture & Technol, Seville, Spain Univ Colorado, EBIO, Boulder, CO 80309 USA Univ Manchester, Canc Sci, Manchester, Lancs, England Australian Natl Univ, Res Sch Populat Hlth, Canberra, ACT, Australia Singapore MIT Alliance Res & Technol, Biosyst, Singapore, Singapore Australian Catholic Univ, Mary MacKillop Inst Hlth Res, Musculoskeletal Hlth & Ageing Res Program, Melbourne, Vic, Australia Ruhr Univ Bochum, Gen Surg, St Josef Hosp, Bochum, Germany Northwest A&F Univ, Coll Life Sci, Xianyang, Shaanxi, Peoples R China Australian Natl Univ, Res Sch Biol, Div Plant Sci, Canberra, ACT, Australia Battelle Mem Inst, Clin & Nonclin Res, Columbus, OH USA Southern Methodist Univ, Biol Sci, Dallas, TX 75275 USA Teikyo Univ, Inst Med Mycol, Tokyo, Japan Tempus Labs, Bioinformat, Chicago, IL USA Hunan Univ, Coll Biol, Changsha, Hunan, Peoples R China Inst Cochin, Dept Infect Immun & Inflammat, Paris, France Royal Coll Surgeons Ireland, FutureNeuro Res Ctr Physiol & Med Phys, Dublin, Ireland Univ Jyvaskyla, Gerontol Res Ctr, Jyvaskyla, Finland Heidelberg Univ, Dept Anesthesiol, Heidelberg, Germany Penn State Univ, Biol, University Pk, PA 16802 USA Chinese Acad Sci, Inst Microbiol, State Key Lab Microbial Resources, Beijing, Peoples R China Univ Sci & Technol China, Sch Life Sci, Hefei, Anhui, Peoples R China Michigan State Univ, Anim Sci, E Lansing, MI 48824 USA SUNY Buffalo, Jacobs Sch Med & Biomed Sci, Dept Neurol, Buffalo Neuroimaging Anal Ctr, New York, NY USA Univ Rostock, Inst Biol Sci, Rostock, Germany South China Normal Univ, Sch Environm, Environm Res Inst, Guangzhou, Guangdong, Peoples R China Univ Bari, Dept Vet Med, Bari, Italy Radboud Univ Nijmegen, Med Ctr, Primary & Community Care, Nijmegen, Netherlands EcoHlth Alliance, New York, NY USA Mayo Clin, Cardiovasc Dept, Rochester, MN USA Med Univ Silesia, Sch Med Katowice, Dept Epidemiol, Katowice, Poland Univ Lleida, Anim Sci, Lleida, Spain Univ Florida, Coll Pharm, Pharmaceut Outcomes & Policy, Gainesville, FL USA Pacific Northwest Natl Lab, Earth & Biol Sci Directorate, Richland, WA 99352 USA Univ Edinburgh, Ctr Discovery Brain Sci, Edinburgh, Midlothian, Scotland Harvard Med Sch, Dept Biomed Informat, Boston, MA 02115 USA Univ Penn, Radiol, Philadelphia, PA 19104 USA Humanitas Univ & Res Hosp, Asthma & Allergy Unit, Biomed Sci Personalized Med, Rozzano, Italy Australian Natl Univ, Dept Quantum Sci, Canberra, ACT, Australia Carl von Ossietzky Univ Oldenburg, Ecol Genom, Oldenburg, Germany Int Med Univ, Paediat Dent & Orthodont, Kuala Lumpur, Malaysia Univ Ottawa, Sch Nursing, Ottawa, ON, Canada Maastricht Univ, Dept Educ Support, Maastricht, Netherlands Univ Manchester, Math, Manchester, Lancs, England Kings Coll London, Fac Life Sci & Med, Sch Populat Hlth Sci, London, England Queensland Univ Technol, Inst Hlth & Biomed Innovat, Brisbane, Qld, Australia Harbin Med Univ, Publ Hlth Sch, Epidemiol, Harbin, Heilongjiang, Peoples R China UiT Arctic Univ Norway, Dept Chem, Tromso, Norway Cornell Univ, Biol Stat & Computat Biol, Ithaca, NY USA East China Normal Univ, Sch Ecol & Environm Sci, Shanghai Key Lab Urban Ecol Proc & Ecorestorat, Shanghai, Peoples R China Johannes Gutenberg Univ Mainz, Fac Biol, Mainz, Germany Univ Massachusetts, Food Sci, Amherst, MA 01003 USA Max Planck Inst Terr Microbiol, Complex Adapt Traits Res Grp, Marburg, Germany NIHR Biomed Res Ctr Resp, Ctr Exercise & Rehabil Sci, Leicester, Leics, England Yale Univ, Dept Internal Med, Sect Endocrinol, New Haven, CT USA Sardar Patel Univ, Dept Biosci, Anand, Gujarat, India Univ Tokyo, Dept Appl Phys, Tokyo, Japan Univ Cologne, Vivo Res Facil ivRF, Cologne Excellence Cluster Cellular Stress Respon, Cologne, Germany Natl Open Univ Nigeria, Dept Publ Hlth Sci, Lagos, Nigeria Univ Hosp Regensburg, Dept Radiol, Regensburg, Germany Natl Univ Singapore, Geog, Singapore, Singapore Alfaisal Univ, Coll Med, Riyadh, Saudi Arabia Abdelmalek Essaadi Univ, Fac Sci & Techn Tangier, Biomed Genom & Oncogenet Res Lab, Tetouan, Morocco Tech Univ Munich, Fac Sport & Hlth Sci, Exercise Biol Grp, Munich, Germany Univ Santiago de Compostela, Dept Psicoloxia Social Basica & Metodoloxia, Galiza, Spain Griffith Univ, Signal Proc Lab, Brisbane, Qld, Australia Univ Ghent, Dept Neurol, Ghent, Belgium Ghent Univ Hosp, Ghent, Belgium Univ Ghent, Fac Vet Med, Merelbeke, Belgium Albert Einstein Coll Med, Inst Clin & Translat Res, New York, NY USA Anglia Ruskin Univ, Fac Med Sci, Cambridge, England Peking Univ, Coll Chem & Mol Engn, Beijing, Peoples R China Herlev & Gentofte Hosp, Dept Dermatol & Allergy, Hellerup, Denmark Lady Cilento Childrens Hosp, Med Imaging & Nucl Med, Brisbane, Qld, Australia Univ Gambia, Sch Med & Allied Hlth Sci, Nursing & Reprod Hlth, Brikama, Gambia Univ Sydney, Woolcock Inst Med Res, Sydney, NSW, Australia Wayne State Univ, Comp Sci, Detroit, MI USA Aberdeen Royal Infirm, Otolaryngol, Aberdeen, Scotland Univ Toronto, Lab Med & Pathobiol, Toronto, ON, Canada Chinese Univ Hong Kong, Inst Ageing, Hong Kong, Peoples R China Univ Nebraska Med Ctr, Emergency Med, Omaha, NE USA Univ Florida, Coll Med, Pathol, Gainesville, FL USA Univ Texas MD Anderson Canc Ctr, Radiat Oncol, Houston, TX 77030 USA Univ Pisa, Translat Res NTMS, Pisa, Italy Magna Grecia Univ, Clin & Expt Med, Catanzaro, Italy Univ Vermont, Larner Coll Med, Pediat, Burlington, VT USA Sun Yat Sen Univ, Canc Ctr, Diagnost & Intervent Ultrasound, Guangzhou, Guangdong, Peoples R China Fudan Univ, Inst Brain Sci, Shanghai, Peoples R China Shanxi Agr Univ, Coll Agron, Jinzhong, Shanxi, Peoples R China Univ Toronto, Inst Med Sci, Toronto, ON, Canada Univ Adelaide, ARCPOH, Adelaide, SA, Australia Pelita Harapan Univ, Fac Med, Cardiol & Vasc Med, Tangerang, Indonesia Inst Mental Hlth, Res Div, Singapore, Singapore UCL, MRC Clin Trials Unit, London, England Univ Padua, Dept Philosophy Sociol Educ & Appl Psychol FISPPA, Padua, Italy Univ Lubeck, Dept Psychiat & Psychotherapy, Lubeck, Germany Dalian Univ Technol, Ctr Mol Med, Dalian, Liaoning, Peoples R China Tianjin United Family Healthcare, Reprod Med, Tianjin, Peoples R China Univ Autonoma Barcelona, Dept Engn Quim Biol & Ambiental, Barcelona, Spain Sao Paulo State Univ UNESP, Dept Anim Sci, Sao Paulo, Brazil Helmholtz Zentrum Munchen, Inst Computat Biol, Canc Syst Biol, Ingolstadter Land Str 1, D-85764 Munich, Germany Univ Tokyo, Dept Cardiovasc Med, Tokyo, Japan Sao Paulo State Univ, Vet Clin, Sao Paulo, Brazil Zhejiang Univ, Inst Biotechnol, Hangzhou, Zhejiang, Peoples R China Aarhus Univ, Dept Mol Biol & Genet, Aarhus, Denmark Univ Manchester, St Marys Hosp, Maternal & Fetal Hlth, Manchester, Lancs, England Univ New Mexico, Internal Med, Albuquerque, NM 87131 USA Mayo Clin, Div Biomed Stat & Informat, Jacksonville, FL 32224 USA King Saud Univ, Plant Prod, Riyadh, Saudi Arabia Polish Acad Sci, Inst Genet & Anim Breeding, Dept Mol Biol, Warsaw, Poland Queensland Univ Technol, Optometry & Vis Sci, Brisbane, Qld, Australia Univ Nottingham, Sch Life Sci, Nottingham, England Canc Council Queensland, Canc Res Ctr, Brisbane, Qld, Australia Umea Univ, Dept Chem, Umea, Sweden Publ Hlth England, Ctr Radiat Chem & Environm Hazards, Bristol, Avon, England Univ Campania L Vanvitelli, DISTABIF, Caserta, Italy Bartshealth, Obstet & Gyanecol, London, England Univ Clermont Auvergne, GReD Lab, Clermont Ferrand, France INRA Abeilles & Environm, Avignon, France Queensland Univ Technol, Sch Publ Hlth & Social Work, Brisbane, Qld, Australia Univ Penn, Psychiat, Philadelphia, PA 19104 USA Novosibirsk State Univ, Res Inst Physiol & Basic Med, Novosibirsk, Russia UCL, Dept Chem, London, England La Trobe Univ, Anim Plant & Soil Sci, Melbourne, Vic, Australia Univ Arizona, Epidemiol & Biostat, Tucson, AZ USA Univ Groningen, Univ Med Ctr Groningen, ERIBA, Groningen, Netherlands Univ Gothenburg, Inst Clin Sci, Dept Radiat Phys, Gothenburg, Sweden SUNY Upstate Med Univ, Biochem & Mol Biol, Syracuse, NY 13210 USA Fundacao Oswaldo Cruz, Ctr Pesquisas Goncalo Moniz, Salvador, Bahia, Brazil Inst Environm Sci & Res ESR, Food Water & Environm Microbiol, Christchurch, New Zealand Univ Otago, Food Sci, Dunedin, New Zealand Florida Atlantic Univ, Biomed Sci, Boca Raton, FL 33431 USA Univ Queensland, Inst Mol Biosci, Brisbane, Qld, Australia Univ Hosp Wurzburg, Inst Clin Neurobiol, Wurzburg, Germany Inst Trop Med, Publ Hlth, Antwerp, Belgium Univ Thessaly, Sch Hlth Sci, Fac Med, Dept Rheumatol & Clin Immunol, Larisa, Greece Univ Basel, UZB Univ Ctr Dent Med, Dept Orthodont & Pediat Dent, Basel, Switzerland Sorbonne Univ, Museum Natl Hist Nat, Inst Systemat Evolut Biodiversite ISYEB, MNHN,CNRS,UMR 7205,EPHE, Paris, France CNRS, Inst Adv Biosci, Paris, France Univ Western Australia, Sch Mol Sci, Perth, WA, Australia Univ Ft Hare, Biochem & Microbiol, Alice, South Africa Univ Tubingen, Phys, Tubingen, Germany Griffith Univ, Sch Environm & Sci, Brisbane, Qld, Australia Philosoph Theol Hsch Vallendar, Stat & Standardised Methods, Vallendar, Germany Imperial Coll London, Life Sci, London, England Univ Adelaide, Adelaide Med Sch, Adelaide, SA, Australia Univ Nebraska Med Ctr, Dept Pharmacol & Expt Neurosci, Omaha, NE USA Technol Univ Dublin, FOCAS Res Inst, Dublin, Ireland INSERM, Natl Inst Hlth & Med Res, Canc Res Ctr Toulouse, Paris, France Univ Santiago de Compostela, Dept Bioloxia Func, Grp BRAINSHARK, Galiza, Spain Univ Nebraska, Biol, Kearney, NE USA Univ Autonoma Barcelona, Dept Genet & Microbiol, Barcelona, Spain Univ Pisa, Chem & Ind Chem, Pisa, Italy Univ Manchester, Wellcome Trust Ctr Cell Matrix Res, Manchester, Lancs, England Univ Montpellier, CNRS, Inst Human Genet, Montpellier, France Czech Acad Sci, Inst Organ Chem & Biochem, Prague, Czech Republic CSIC, Natl Ctr Biotechnol CNB, Computat Syst Biol Grp, Madrid, Spain Natl Cheng Kung Univ, Dept Biochem & Mol Biol, Tainan, Taiwan Harvard Med Sch, Schepens Eye Res Inst, Ophthalmol, Boston, MA 02115 USA Lanzhou Univ, Hosp 2, Dept Gen Surg, Lanzhou, Gansu, Peoples R China Univ Technol Sydney, Sch Life Sci, Sydney, NSW, Australia JT Chen Clin, Gynecol, Tokyo, Japan Univ Western Australia, Sch Agr & Environm, Perth, WA, Australia Beijing Normal Univ, Fac Geog Sci, Beijing, Peoples R China Univ Missouri, Elect Engn & Comp Sci, Columbia, MO USA Vrije Univ Amsterdam Med Ctr, Amsterdam Publ Hlth Res Inst, Dept Publ & Occupat Hlth, Amsterdam, Netherlands Semmelweis Univ, Med Biochem, Budapest, Hungary Queen Elizabeth Hosp, Dept Clin Oncol, Hong Kong, Peoples R China Univ Pittsburgh, Chem, Pittsburgh, PA USA GB Pant Inst Post Grad Med Educ & Res, Neurol, New Delhi, India Univ Copenhagen, Vet & Anim Sci, Copenhagen, Denmark Univ Palermo, Biomed Dept Internal & Specialist Med DIBIMIS, Sect Endocrinol, Palermo, Italy UCL, NPP, London, England Univ Florida, Microbiol & Cell Sci, Gainesville, FL USA Univ Salford, Sch Hlth Sci, Manchester, Lancs, England Cardiff Univ, Inst Med Genet, Cardiff, S Glam, Wales INSERM, ICO Canc Ctr, Angers, France Univ Colombo, Fac Med, Microbiol, Colombo, Sri Lanka Beijing Univ Chinese Med, Sch Chinese Mat Med, Beijing, Peoples R China Univ Porto, Fac Pharm, Porto, Portugal Univ Nottingham, Div Primary Care, Nottingham, England Univ Illinois, Pharm Syst Outcomes & Policy, Chicago, IL USA Pontificia Univ Catolica Goias, Escola Ciencias Agr & Biol, Goiania, Go, Brazil China Japan Friendship Hosp, Dept Oncol, Beijing, Peoples R China Boston Univ, Chem, Boston, MA 02215 USA Amer Univ, Environm Sci, Washington, DC 20016 USA Carleton Univ, Neurosci, Ottawa, ON, Canada Univ Regina, Chem & Biochem, Regina, SK, Canada Univ Montreal, Microbiolgy, Montreal, PQ, Canada Univ Leicester, Dept Genet & Genome Biol, Leicester, Leics, England Univ Queensland, Sch Agr & Food Sci, Gatton, Qld, Australia CNRS, BIOM, Paris, France UCL, Hatter Cardiovasc Inst, London, England Flinders Univ S Australia, Sci & Engn, Adelaide, SA, Australia Univ Warwick, Engn, Coventry, W Midlands, England Katholieke Univ Leuven, Ctr Human Genet, Leuven, Belgium Fudan Univ, Dept Macromol Sci, Shanghai, Peoples R China Dokuz Eylul Univ, Biol Educ, Izmir, Turkey Indiana Univ Sch Med, Dept Biochem & Mol Biol, Indianapolis, IN 46202 USA Mondo Med, Pulm Dis, Borgomanero, Italy US Naval, Res Lab, Ctr Bio Mol Sci & Engn, Washington, DC USA Univ Oslo, Inst Basic Med Sci, Dept Nutr, Oslo, Norway Peking Univ, Dept Mech & Engn Sci, Beijing, Peoples R China Saarland Univ, Dept Pharm Pharmaceut & Med Chem, Saarbrucken, Germany INSERM, Natl Inst Hlth & Med Res, Skin Res Inst, Paris, France Shanghai Proton & Heavy Ion Ctr, Res & Dev, Shanghai, Peoples R China Univ Georgia, Epidemiol, Athens, GA 30602 USA Univ Freiburg, Med Ctr, Dept Plast & Hand Surg, Freiburg, Germany Sidra Med, Res, Doha, Qatar Rostock Univ, Med Ctr, Dept Oral Maxillofacial & Plast Surg, Rostock, Germany Harvard Med Sch, Brigham & Womens Hosp, Emergency Med, Boston, MA 02115 USA AgResearch, Forage Sci, Palmerston North, New Zealand Univ Calif Los Angeles, Med, Los Angeles, CA USA Arizona State Univ, Biodesign Inst, Virginia G Piper Ctr Personalized Diagnost, Tempe, AZ USA Sheffield Hallam Univ, Res Inst, Mat & Engn, Sheffield, S Yorkshire, England Aneurin Bevan Univ Healthboard, Resp Med, Newport, Shrops, England Univ Calif San Francisco, Neurol Surg, San Francisco, CA 94143 USA Univ Western Australia, UWA Dent Sch, Perth, WA, Australia Fordham Univ, Biol Sci, Bronx, NY 10458 USA Univ Helsinki, Inst Biotechnol, Helsinki, Finland Fujian Normal Univ, Coll Life Sci, Fuzhou, Fujian, Peoples R China Univ Fukui, Dept Frontier Fiber Technol & Sci, Fukui, Japan Univ Southampton, Fac Med, Clin & Expt Sci, Southampton, Hants, England Univ Urbino, Dept Biomol Sci, Urbino, Italy Osped San Luigi, Allergol Unit, Turin, Italy Muljibhai Patel Urol Hosp, Dept Urol, Nadiad, Gujarat, India Univ Granada, Stratig & Paleontol, Granada, Spain Massey Univ, Sch Vet Sci, Auckland, New Zealand CNR, High Performance Comp & Networking Inst, Naples, Italy Univ Childrens Hosp Zurich, Div Metab, Zurich, Switzerland Univ Childrens Hosp Zurich, Childrens Res Ctr, Zurich, Switzerland Univ Melbourne, Biochem & Mol Biol, Parkville, Vic, Australia Inst Pasteur, Leptospirosis Res & Expertise Unit, Noumea, New Caledonia Tsinghua Univ, Sch Life Sci, Beijing, Peoples R China Cheikh Anta Diop Univ UCAD, Sci Fac, Biol Anim Dept, Dakar, Senegal Providence Portland Med Ctr, Earle A Chiles Res Inst, Portland, OR USA Agr & Agri Food Canada, Lacombe Res & Dev Ctr, Lacombe, AB, Canada Alberta Innovates, Performance Management & Evaluat, Edmonton, AB, Canada Univ Malaga, CSIC, Inst Hortofruticultura Subtrop Mediterranea La Ma, IHSM,UMA, Malaga, Spain James Cook Univ, Coll Publ Hlth Med & Vet Sci, Cairns, Qld, Australia European Commiss, Joint Res Ctr, Ispra, Italy Univ Montpellier, Montpellier, France CSIRO, Floreat, WA, Australia Sun Yat Sen Univ, Sun Yat Sen Mem Hosp, Guangzhou, Guangdong, Peoples R China Vanderbilt Univ, Pharmacol, 221 Kirkland Hall, Nashville, TN 37235 USA RIKEN, KFU RIKEN Translat Genom Unit, Yokohama, Kanagawa, Japan Univ Tubingen, Neurobiol Vocal Commun, Tubingen, Germany Univ Colorado, UCCS Ctr Biofrontiers Inst, Colorado Springs, CO 80907 USA Fred Hutchinson Canc Ctr, Div Basic Sci, Seattle, WA USA Univ Geneva, Fac Med, Primary Care Unit, Geneva, Switzerland Ernst Moritz Arndt Univ Greifswald, Dept Mol Genet & Infect Biol, Greifswald, Germany East China Univ Sci & Technol, Dept Fine Chem, Shanghai, Peoples R China Ohio State Univ, Surg, Columbus, OH 43210 USA Oragenics, R&D, Tampa, FL USA Natl Environm Agcy, Environm Hlth Inst, Singapore, Singapore Friedrich Loeffler Inst, Inst Diagnost Virol, Greifswald, Germany Queen Elizabeth Hosp, Oncol, Woodville, SA, Australia USDA, Emerging Pests & Pathogens Res Unit, Ithaca, NY USA Univ Freiburg, Med Ctr, Dept Neurosurg, Epilepsy Ctr, Freiburg, Germany Univ Hong Kong, Fac Educ, Informat & Technol Studies, Hong Kong, Peoples R China Univ Tokyo, Grad Sch Agr & life Sci, Agr & Environm Biol, Tokyo, Japan Univ Pittsburgh, Dept Med, Pittsburgh Heart Lung & Blood Vasc Med Inst, Pittsburgh, PA USA Guys & St Thomas NHS Fdn Trust, Directorate Transplant Renal & Urol, London, England Univ Sarajevo, Clin Ctr, Clin Heart Blood Vessel & Rheumat Dis, Sarajevo, Bosnia & Herceg Univ Kent, Sch Math Stat & Actuarial Sci, Canterbury, Kent, England Tokyo Inst Technol, Dept Life Sci & Technol, Tokyo, Japan Univ Appl Sci Munich, Laser Ctr Dept Appl Sci & Mechatron, Munich, Germany CIC NanoGUNE, Nanodevices, San Sebastian, Spain Vrije Univ Amsterdam Med Ctr, Gynaecol, Amsterdam, Netherlands Cardiff Univ, Med Sch, Div Populat Med, Cardiff, S Glam, Wales Karolinska Inst, Dept Med, Solna, Sweden Natl Inst Genet, Ctr Informat Biol, Mishima, Shizuoka, Japan Murdoch Univ, Harry Perkins Inst Med Res, Perth, WA, Australia Univ Limerick, Phys Educ & Sport Sci, Limerick, Ireland Ruhr Univ Bochum, Campus Clin Gynecol, Univ Str, Bochum, Germany Southwest Med Univ, Sch Publ Hlth, Epidemiol & Biostat, Luzhou, Sichuan, Peoples R China Beijing Canc Hosp, Minist Educ Beijing, Key Lab Carcinogenesis & Translat Res, Ctr Mol Diagnost, Beijing, Peoples R China Chinese Acad Sci, Chengdu Inst Biol, Herpetol Dept, Chengdu, Sichuan, Peoples R China Key Lab Nano Biol Effects & Safety, Beijing, Peoples R China NIBR, PK Sci, Basel, Switzerland Daejeon St Marys Hosp, Pain Ctr, Daejeon, South Korea Univ Western Ontario, Sch Hlth Studies, London, ON, Canada Univ Aberdeen, Hlth Psychol Grp, Aberdeen, Scotland Univ Colorado, Anesthesiol, Anschutz Med Campus, Boulder, CO 80309 USA Univ Antwerp, UZA Antwerp Univ Hosp, Crit Care Med, Edegem, Belgium Aarhus Univ Hosp, Endocrinol, Aarhus, Denmark Univ Pretoria, Ctr Transport Dev, Ind & Syst Engn, Pretoria, South Africa Duke Univ, Dept Biostat & Bioinformat, Durham, NC USA Pontificia Univ Catolica Goias, Med Pharmaceut & Biomed Sci Sch, Goiania, Go, Brazil Karolinska Inst, Danderyd Hosp, Dept Clin Sci, Div Cardiovasc Med, Stockholm, Sweden UCL, Clin Educ & Hlth Psychol, London, England KRIBB, Dev & Differentiat Res Ctr, Daejeon, South Korea Univ dArtois, Lab Barriere Hematoencephal, Arras, France AstraZeneca, IMED Biotech Unit, Discovery Sci, Quantitat Biol, Cambridge, England Pacific Northwest Natl Lab, Environm Mol Sci Lab, Richland, WA 99352 USA Coventry Univ, Appl Maths Res Ctr, Stat Phys Grp, Coventry, W Midlands, England Wilton Ctr, Invista Performance Technol, Cleveland, England Thunen Inst Forest Genet, Genome Res, Grosshansdorf, Germany Lebanese Amer Univ, Nat Sci, Byblos, Lebanon Takeda, Evidence & Value Generat, Osaka, Japan King Abdullah Int Med Res Ctr, Stem Cell & Regenerat Med, Riyadh, Saudi Arabia Univ Bahri, Ind Pulp & Paper, Khartoum, Sudan Univ Queensland, Mater Med Res Inst, Mater Res Inst, Brisbane, Qld, Australia Colorado State Univ, NREL, Ft Collins, CO 80523 USA Rzeszow Univ Hosp, Ob Gyn Dept, Rzeszow, Poland Univ Leeds, Fac Biol Sci, Leeds, W Yorkshire, England Massachusetts Gen Hosp, Endocrine Unit, Boston, MA 02114 USA Carl von Ossietzky Univ Oldenburg, Neurosci, Oldenburg, Germany UNSW, St George & Sutherland Clin Sch, Microbiome Res Ctr, Sydney, NSW, Australia NYU, Sch Med, Dept Biochem, New York, NY 10016 USA NYU, Sch Med, Dept Mol Pharmacol, New York, NY USA Univ Mississippi, Med Ctr, Med Infect Dis, Jackson, MS 39216 USA Tampere Univ, Fac Social Sci Psychol, Tampere, Finland Univ Cyprus, Dept Biol Sci, Nicosia, Cyprus Goethe Univ, Inst Med Microbiol & Infect Control, Frankfurt, Germany Charite Med Univ Berlin, Inst Radiol, Berlin, Germany Univ Cologne, Univ Hosp Cologne, Internal Med 1, Cologne, Germany Univ Calif Los Angeles, Sch Dent, Sect Periodont, Los Angeles, CA 90024 USA Aalborg Univ Hosp, Dept Clin Biochem, Aalborg, Denmark Manipal Acad Higher Educ, Pharm Practice, Manipal, Karnataka, India Univ Tokyo, Inst Med Sci, Dept Radiol, Tokyo, Japan Cukurova Univ, Family Med, Fac Med, Adana, Turkey Catholic Univ Korea, Coll Med, Dept Humanities & Social Med, Seoul, South Korea Univ Ghent, Food Technol Safety & Hlth, Ghent, Belgium UNSW Sydney, Sch Biol Earth & Environm Sci BEES, Sydney, NSW, Australia St Vincent Shoulder & Sports Clin, Res Unit, Vienna, Austria Cornell Univ, Biomed Engn, Ithaca, NY USA Leibniz Inst Plant Genet & Crop Plant Res IPK, Res Grp Bioinformat & Informat Technol, Gatersleben, Germany Univ Europea Madrid, Sch Doctoral Studies, Madrid, Spain CSIRO Mfg, Biomed Mfg, Melbourne, Vic, Australia Depaul Univ, Biol Sci, Chicago, IL 60604 USA Konkuk Univ, Dept Anim Sci & Technol, Seoul, South Korea Chang Gung Univ, Grad Inst Med Mechatron, Taoyuan, Taiwan Korea Univ, Coll Med, Psychiat, Seoul, South Korea Princeton Univ, Chem, Princeton, NJ 08544 USA Henan Univ Chinese Med, Henan Key Lab Chinese Med Resp Dis, Zhengzhou, Henan, Peoples R China Univ Med Ctr Mainz, Dept Psychiat & Psychotherapy, Mainz, Germany Monash Univ Malaysia, Sch Sci, Selangor, Malaysia Univ Mississippi, Med Ctr, Physiol & Biophys, Jackson, MS 39216 USA Univ Oslo, Dept Transplantat Med, Oslo, Norway Sichuan Agr Univ, Triticeae Res Inst, Yaan, Sichuan, Peoples R China Guangzhou Univ Chinese Med, Gastroenterol, Guangzhou, Guangdong, Peoples R China Southeast Univ, Sch Biol Sci & Med Engn, Suzhou, Jiangsu, Peoples R China Mt Allison Univ, Biol, Sackville, NB, Canada Ithaca Coll, Biol, Ithaca, NY 14850 USA Univ Cagliari, Dept Med Sci & Publ Hlth, Monserrato, Italy Univ Vienna, Chromosome Biol, Vienna, Austria Univ Zurich, Nephrol, Zurich, Switzerland Friedrich Schiller Univ, Inst Nutr Sci, Jena, Germany UNSW Sydney, Grad Sch Biomed Engn, Sydney, NSW, Australia Tulane Univ, Sch Med, Biochem & Mol Biol, 1430 Tulane Ave, New Orleans, LA 70112 USA NINDS, NIH, Bldg 36,Rm 4D04, Bethesda, MD 20892 USA NIH, NCBI, Natl Lib Med, Bldg 10, Bethesda, MD 20892 USA LOreal Res & Innovat, Aulnay Sous Bois, France Lund Univ, Dept Psychol, Malmo, Sweden Catholic Univ Louvain, Inst Rech Expt & Clin, Brussels, Belgium Georgia State Univ, Neurosci Inst, Atlanta, GA 30303 USA Univ Melbourne, Ophthalmol, Surg, Parkville, Vic, Australia Univ Western Australia, Ctr Ophthalmol & Visual Sci, Perth, WA, Australia Iran Univ Med Sci, Med Phys, Fac Med, Tehran, Iran Salk Inst Biol Studies, Cellular Neurobiol, La Jolla, CA USA Imperial Coll London, Fibrosis Res Grp, London, England Univ Texas MD Anderson Canc Ctr, Genitourinary Med Oncol, Houston, TX 77030 USA Univ Liege, GIGA Neurosci, Liege, Belgium Univ Crete, Sch Med, Urol, Iraklion, Greece Flinders Univ S Australia, Flinders Med Ctr, Dept Clin Pharmacol, Adelaide, SA, Australia Max Planck Inst Immunobiol & Epigenet, Bioinformat, Breisgau, Germany Cardiff Univ, Sch Psychol, Cardiff, S Glam, Wales Imperial Coll London, Chem Engn, London, England Lund Univ, Skane Univ Hosp, Clin Sci, Malmo, Sweden Sahlgrens Acad, Inst Clin Sci, Dept Mol & Clin Med, Gothenburg, Sweden Univ Cent Lancashire, Sch Pharm & Biomed Sci, Preston, Lancs, England Hosp Univ Doctor Peset, Psychiat & Clin Psychol, Valencia, Spain Ctr Biol Mol Severo Ochoa, Genome Dynam & Funct, Madrid, Spain Unvivers Hosp Lille, Dept Intens Care, Lille, France Kansai Med Univ, Surg, Osaka, Japan Univ Toulouse, Inst Natl Polytech Toulouse, Ecole Natl Super Agron Toulouse, Lab Genom & Biotechnol Fruit, Toulouse, France UiT Arctic Univ Norway, Inst Psychol, Tromsto, Norway Queens Univ, Ctr Publ Hlth, Belfast, Antrim, North Ireland Univ Manchester, Ctr Primary Care & Hlth Serv Res, Manchester, Lancs, England Griffith Univ, Menzies Hlth Inst, Gold Coast, Qld, Australia Anglia Ruskin Univ, FHSCE, Cambridge, England Univ Lleida, Dept Expt Med, Lleida, Spain NIEHS, Biomol Screening Branch, Div Natl Toxicol Program, POB 12233, Res Triangle Pk, NC 27709 USA Albany Med Coll, Immunol & Microbial Dis, Albany, NY 12208 USA Univ Queensland, Queensland Brain Inst, Brisbane, Qld, Australia Univ Kent, Sch Biosci, Canterbury, Kent, England Univ Bourgogne Franche Comte, INSERM, LNC, UMR 1231, Besancon, France Ritsumeikan Univ, Coll Life Sci, Dept Biotechnol, Shiga, Japan Kent State Univ, Biol Sci, Kent, OH 44242 USA Natl Inst Infect Dis, Dept Safety Res Blood & Biol Prod, Tokyo, Japan European Inst Marine Studies, Lab Microbiol Extreme Environm, Plouzane, France Univ Iowa, Dept Pharmacol, Roy J & Lucille A Carver Coll Med, Iowa City, IA 52242 USA Natl Univ Singapore, Biol Sci, Singapore, Singapore Conservatoire Natl Arts & Metiers, Lab GBA, EA4627, Paris, France Univ Michigan, Dept Human Genet, Ann Arbor, MI 48109 USA Lomonosov Moscow State Univ, Belozersky Inst Physicochem Biol, Moscow, Russia Jikei Univ, Sch Med, Dept Mol Biol, Tokyo, Japan Univ South Wales, Genom & Computat Biol, Treforest, Wales Duke Univ, Med Ctr, Obstet & Gynecol, Durham, NC USA Univ Technol Sydney, Climate Change Cluster, Sydney, NSW, Australia Nagoya Univ, Grad Sch Med, Dept Radiol, Nagoya, Aichi, Japan Western Sydney Univ, Sch Sci & Hlth, Sydney, NSW, Australia TEI Epirus, Dept Speech & Language Therapy, Ioannina, Greece Indiana Univ Purdue Univ, Orthopaed Surg, Indianapolis, IN 46202 USA Oniris, Vet Pathol, Nantes, France Royal Vet Coll, Pathobiol & Populat Sci, Hatfield, Herts, England Univ Ghent, Lab Pharmaceut Biotechnol, Ghent, Belgium Norwegian Inst Nat Res, Terr Ecol, Trondheim, Norway Univ Calif Merced, Mol & Cell Biol, Merced, CA USA Univ Dublin, Trinity Coll Dublin, Sch Engn, Ctr Transport Res, Dublin, Ireland Lund Univ, Inst Clin Sci, Nephrol, Malmo, Sweden Univ Birmingham, Mech Engn, Birmingham, W Midlands, England Lund Univ, Inst Clin Sci, OB GYN, Lund, Sweden Fdn Jimenez Diaz Hosp, Nephrol & Hypertens, Madrid, Spain Queensland Univ Technol, Sch Chem Phys & Mech Engn, Brisbane, Qld, Australia Otto von Guericke Univ, Psychol, Magdeburg, Germany Univ Med Ctr Gottingen, Dept Expt Neurodegenerat, Gottingen, Germany Harvard Med Sch, Spaulding Rehabil Hosp, Phys Med & Rehabil, Boston, MA 02115 USA Quadram Inst Biosci, Sci Operat, Norwich, Norfolk, England Ostbayer Tech Hsch Regensburg OTH Regensburg, Regensburg Med Image Comp ReMIC, Regensburg, Germany Deakin Univ, Fac Arts & Educ, Melbourne, Vic, Australia Univ Warwick, Warwick Med Sch, Coventry, W Midlands, England INSERM, Natl Inst Hlth & Med Res, Biochem & Mol Biol, Paris, France Univ Liege, Tax Inst, Liege, Belgium Univ Leeds, Sch Mol & Cellular Biol, Leeds, W Yorkshire, England IRCCS Ist Giannina Gaslini, UOC Genet Med, Genoa, Italy Res Diets Inc, Sci, New Brunswick, NJ USA Univ Perugia, Dept Phys & Geol, Perugia, Italy Walter Reed Natl Mil Med Ctr, Cellular Immunol, Bethesda, MD USA Univ Fed Santa Catarina, Biol Sci Ctr, Microbiol Immunol & Parasitol Dept, Florianopolis, SC, Brazil Univ Edinburgh, Royal Infirm, Ctr Liver & Digest Disorders, Edinburgh, Midlothian, Scotland Orion Pharma, Crit Care Proprietary Prod Div, Espoo, Finland MIT, Dept Civil & Environm Engn, 77 Massachusetts Ave, Cambridge, MA 02139 USA Univ Turin, Dept Vet Sci, Turin, Italy Univ G dAnnunzio, Dept Psychol Hlth & Territorial Sci, Chieti, Italy NYU, Sch Med, OB GYN, New York, NY USA Univ Glasgow, Inst Cardiovasc & Med Sci, Glasgow, Lanark, Scotland Univ Turku, Dept Biol, Turku, Finland Tech Univ Berlin, Bioanalyt, Berlin, Germany Univ Goettingen, Inst Phys Biophys 3, Gottingen, Germany Univ Texas MD Anderson Canc Ctr, Inst Appl Canc Sci, Translat Res Adv Therapeut & Innovat Oncol TRACTI, Houston, TX 77030 USA Univ Liege, Life Sci, Liege, Belgium Tarbiat Modares Univ, Fac Med Sci, Dept Toxicol, Tehran, Iran ARS, USDA, Stoneville, MS USA Univ Regensburg, RCI Regensburg Ctr Intervent Immunol, Regensburg, Germany Univ Nottingham, Sch Psychol, Nottingham, England NIH, Pathol Lab, Bethesda, MD 20892 USA Univ Carlos III Madrid, Elect Engn, Madrid, Spain Inst Med Mol, Chem Biol, Lisbon, Portugal Univ Costa Rica, CIET, San Jose, Costa Rica Univ Stavanger, Fac Hlth Sci, Stavanger, Norway Erasmus MC, Urol, Rotterdam, Netherlands Univ Edinburgh, Sch Biol Sci, Edinburgh, Midlothian, Scotland German Res Ctr Environm Hlth GmbH, Helmholtz Zentrum Munchen, Inst Bioinformat & Syst Biol IBIS, Ingolstadter Landstr 1, D-85764 Neuherberg, Germany Leiden Univ, Huygens Kamerlingh Onnes Lab, Leiden, Netherlands Univ Vienna, Nutr Sci, Vienna, Austria Kolling Inst Med Res, Med, St Leonards, NSW, Australia Johns Hopkins Sch Med, Biol Chem, Baltimore, MD USA Univ Montreal, Med Nutr & Microbiome Lab, Montreal, PQ, Canada GlaxoSmithKline, Cell & Gene Therapy, Stevenage, Herts, England Univ Trieste, Life Sci, Trieste, Italy Rhein Westfal TH Aachen, Dept Radiol, Aachen, Germany Univ Duisburg Essen, Univ Hosp Essen, West German Canc Ctr, Dept Med Oncol, Essen, Germany Med Univ Vienna, Obstet & Gynecol, Vienna, Austria FHI 360, Social & Behav Hlth Sci Div, Washington, DC USA KU Leuven VIB, Switch Lab, Leuven, Belgium Bielefeld Univ, Fac Technol, Bielefeld, Germany Capital Med Univ, Beijing Shijitan Hosp, Dept Clin Nutr, Dept Gastrointestinal Surg, Beijing, Peoples R China Meiji Univ, Dept Agr Chem, Kawasaki, Japan Yonsei Univ, Coll Med, Microbiol, Seoul, South Korea Johnson & Johnson EAME, Maidenhead, Berks, England Penn State Coll Med, Pediat, Hershey, PA USA Univ N Carolina, Dept Social Med, Chapel Hill, NC 27515 USA Univ Western Australia, ARC CoE Plant Energy Biol, Perth, WA, Australia Wageningen Univ, Div Human Nutr & Hlth, Wageningen, Netherlands Kings Coll London, Dept Neuroimaging, London, England Univ Murcia, Biochem & Mol Biol, Murcia, Spain Old Dominion Univ, Dept Biol Sci, Norfolk, VA 23529 USA Monash Univ, Biochem & Mol Biol, Melbourne, Vic, Australia Chinese Acad Sci, Inst Genet & Dev Biol, Beijing, Peoples R China Univ Pittsburgh, Pharmacol & Chem Biol, Pittsburgh, PA USA Univ Lausanne, Ctr Integrat Genom, Lausanne, Switzerland Univ Queensland, Sch Pharm, Brisbane, Qld, Australia Leibniz Inst Plant Genet & Crop Plant Res IPK Gat, Genebank, Gatersleben, Germany Piramal Imaging, Res & Dev, Berlin, Germany Univ Leeds, Civil Engn, Leeds, W Yorkshire, England Univ Missouri, Chem & Biochem, St Louis, MO 63121 USA US Geol Survey, Coastal & Marine Geol Program, Pacific Coastal & Marine Sci Ctr, Santa Cruz, CA USA Ajinomoto Genet Res Inst, Moscow, Russia Jagiellonian Univ, Fac Biochem Biophys & Biotechnol, Dept Plant Biotechnol, Krakow, Poland Univ Puerto Rico, Engn Sci & Mat, Mayaguez, PR USA Univ Regina, Dept Chem & Biochem, Regina, SK, Canada Argonne Natl Lab, Ctr Nanoscale Mat, 9700 S Cass Ave, Argonne, IL 60439 USA Univ Sunshine Coast, Sunshine Coast Mind & Neurosci Thompson Inst, Sippy Downs, Qld, Australia Chinese Peoples Liberat Army Gen Hosp, Dept Gastroenterol & Hepatol, Beijing, Peoples R China Griffith Univ, Griffith Ctr Social & Cultural Res, Gold Coast, Qld, Australia Tohoku Univ, Inst Dev Aging Canc, Dept Mol Oncol, Sendai, Miyagi, Japan Indiana Univ, Comp Sci, Bloomington, IN USA Fukushima Med Univ, Sch Med, Dept Pulm Med, Fukushima, Japan MEDIVIR AB, Biol, Huddinge, Sweden Western Sydney Univ, Neuroimmunol, Sydney, NSW, Australia Univ Jordan, Nutr & Food Technol, Amman, Jordan Thunen Inst Forest Genet, Fed Res Ctr Rura Areas Forestry & Fisheries, Inst Biodivers, Grosshansdorf, Germany Univ Edinburgh, Inst Cell Biol, Edinburgh, Midlothian, Scotland Univ Edinburgh, Ctr Integrat Physiol, Edinburgh, Midlothian, Scotland Univ Toronto, Struct Genom Consortium, Toronto, ON, Canada Canadian Mem Chiropract Coll, Grad Educ & Res, Toronto, ON, Canada Agilent Technol, R&D, Leuven, Belgium Univ British Columbia, Sch Nursing, Vancouver, BC, Canada Monash Univ, Monash Hlth, Sch Clin Sci, Stroke & Ageing Res,Dept Med, Melbourne, Vic, Australia French Natl Canc Inst, Innovat, Transfer, Biol, Boulogne, France Ludwig Maximilians Univ Munchen, Phys Chem, NanoBioSci, Munich, Germany Bandung Inst Technol, Sch Pharm, Med Chem, Bandung, Indonesia Univ Luxembourg, Life Sci Res Unit, Luxembourg, Luxembourg Lund Univ, Skane Univ Hosp, Dept Gastroenterol, Malmo, Sweden Millennium Hlth, Translat Genet, San Diego, CA USA Aristotle Univ Thessaloniki, Med Dept 2, Clin Res & Evidence Based Med Unit, Thessaloniki, Greece Jan Kochanowski Univ Humanities & Sci, Piotrkow Trybunalski Branch, Dept Psychol, Kielce, Poland McMaster Univ, Engn Phys, Hamilton, ON, Canada Marche Polytech Univ, Dept Agr Food & Environm Sci, Ancona, Italy Kuwait Univ, Fac Med, Microbiol, Kuwait, Kuwait Fujita Hlth Univ, Dept Breast Surg, Toyoake, Aich, Japan North West Reg Spinal Injuries Ctr, Spinal Injuries Ctr, Southport, Merseyside, England Luxembourg Inst Hlth, Competence Ctr Methodol & Stat, Luxembourg, Luxembourg Nestle Inst Hlth Sci SA, Metab Hlth, Ecublens, Vaud, Switzerland Ctr Inflammat Res VIB, Ghent, Belgium Univ Ghent, Dept Biomed Mol Biol, Ghent, Belgium Univ Lisbon, Inst Educ, Curriculo Formacao Prof & Tecnol, Lisbon, Portugal Univ Edinburgh, Ctr Inflammat Res, Edinburgh, Midlothian, Scotland Univ Melbourne, Sch BioSci, Parkville, Vic, Australia Northumbria Univ, Comp & Informat Sci, Newcastle Upon Tyne, Tyne & Wear, England Univ Valencia, Endocrinol, Valencia, Spain INRS, Inst Armand Frappier, Laval, PQ, Canada Univ Laval, INAF, Sch Nutr, Quebec City, PQ, Canada Univ Konstanz, Dept Biol, Constance, Germany Univ Cote dAzur, LAMHESS, Nice, France Scion, Syst Ecol, Christchurch, New Zealand CUNY, Grad Sch Publ Hlth & Hlth Policy, Epidemiol & Biostat, New York, NY 10021 USA Univ Queensland, Sch Dent, Brisbane, Qld, Australia George Inst Global Hlth, Renal & Metab Div, Sydney, NSW, Australia Wuhan Univ, Coll Chem & Mol Sci, Wuhan, Hubei, Peoples R China Griffith Univ, Sch Environm & Sci, Gold Coast, Qld, Australia Univ Minnesota, Radiat Oncol, Minneapolis, MN USA Goethe Univ, Fac Med, Frankfurt, Germany Natl Yunlin Univ Sci & Technol, Dept & Grad Sch Safety & Environm Engn, Touliu, Yunlin, Taiwan Massey Univ, Sch Sport Exercise & Nutr, Auckland, New Zealand Univ Florida, Wildlife Ecol & Conservat, Gainesville, FL USA Bournemouth Univ, Dept Psychol, Poole, Dorset, England Robert Koch Inst, Project Grp P2, Berlin, Germany Univ Edinburgh, MRC Inst Genet & Mol Med, Edinburgh, Midlothian, Scotland Univ Basel, Biozentrum, Basel, Switzerland Univ Wollongong, Sch Med, Wollongong, NSW, Australia Univ Cologne, Inst Human Genet, Cologne, Germany Rural Econ Branch, Econ Res Serv, Washington, DC USA Uivers Bordeaux, CNRS, Inst Neurosci Cognit & Integrat Aquitaine, Bordeaux, France Univ Calif Riverside, Dept Chem & Environm Engn, Riverside, CA 92521 USA Univ Calif Riverside, Mat Sci & Engn Program, Riverside, CA 92521 USA Mackay Med Coll, Dept Med, New Taipei, Taiwan Univ Bern, Div Anim Welf, Bern, Switzerland Oregon Hlth & Sci Univ, Dept Physiol & Pharmacol, Portland, OR 97201 USA Shanghai Univ Tradit Chinese Med, Inst Interdisciplinary Med Sci, Shanghai, Peoples R China McMaster Univ, Biol, Hamilton, ON, Canada Univ S Florida, Dept Cell Biol Microbiol & Mol Biol, Tampa, FL USA Hacettepe Univ, Inst Canc, Med Oncol, Ankara, Turkey City Univ Hong Kong, Dept Elect Engn, Hong Kong, Peoples R China Natl Taiwan Univ, Dept Entomol, Taipei, Taiwan Chinese Acad Agr Sci, Inst Environm & Sustainable Dev Agr, Ecol Secur, Beijing, Peoples R China Florida State Univ, Inst Mol Biophys, Chem & Biochem, Tallahassee, FL USA Peking Univ, Shenzhen Grad Sch, State Key Lab Chem Oncogen, Lab Computat Chem & Drug Design, Shenzhen, Peoples R China Univ Helsinki, Fac Pharm, Div Pharmaceut Chem & Technol, Drug Res Program, Helsinki, Finland Tohoku Univ, Microbial Biotechnol, Sendai, Miyagi, Japan Tianjin Med Univ, Sch Basical Med Sci, Dept Pharmacol, Tianjin, Peoples R China Dana Farber Canc Inst, Biostat & Computat Biol, Boston, MA 02115 USA Natl Hlth Res Inst, Inst Mol & Genom Med, Zhunan, Taiwan Univ Oxford, Physiol Anat & Genet, Oxford, England George Washington Univ, Phys, Washington, DC USA Univ Nebraska, Sch Biol Sci, Lincoln, NE USA Toronto Gen Hosp, Res Inst, Dept Lab Med & Pathobiol, Toronto, ON, Canada Univ Texas Dallas, Biol Sci, Richardson, TX 75083 USA NYU, Dept Chem, New York, NY USA Shandong Univ, Sch Math & Stat, Jinan, Shandong, Peoples R China Univ Sci & Technol China, Hefei Natl Lab Phys Sci Microscale, Hefei, Anhui, Peoples R China Purdue Univ, Med Chem & Mol Pharmacol, W Lafayette, IN 47907 USA NIBSC, Adv Therapies, Ridge, Herts, England Shanghai Jiao Tong Univ, Ruijin Hosp, Dept Pulm & Crit Care Med, Shanghai, Peoples R China Charite Med Univ Berlin, Dermatol & Allergy, Berlin, Germany Univ Hosp St Etienne, Hematol, St Etienne, France Inland Norway Univ Appl Sci, Inst Biotechnol, Elverum, Norway Univ Jordan, Pediat, Amman, Jordan Inst Pasteur, Mol Mycol Unit, Paris, France Cardiff Univ, Sch Med, Inst Psychol Med & Clin Neurosci, Med Res Council Ctr Neuropsychiat Genet & Genom, Cardiff, S Glam, Wales Zurich Univ Appl Sci, Social Work, Zurich, Switzerland Jawaharlal Nehru Univ, Sch Life Sci, New Delhi, India Univ Burgundy Franche Comte, LE2I, Dijon, France Univ Roehampton, Life Sci, London, England Ghent Univ Hosp, Gen & HPB Surg, Ghent, Belgium Univ Wurzburg, Insect Fungus Symbiosis Lab, Wurzburg, Germany Radboud Univ Nijmegen, Behav Sci Inst, Nijmegen, Netherlands Fraunhofer WKI, Applicat Ctr HOFZET, Hannover, Germany UCL, Struct & Mol Biol, London, England Univ Amsterdam, Dev Psychol, Amsterdam, Netherlands Aalborg Univ, Hlth Sci & Technol, CNAP, SMI, Aalborg, Denmark VA Pittsburgh Healthcare Syst, Ctr Hlth Equity Res & Promot, Pittsburgh, PA USA Cedars Sinai Med Ctr, Neurosurg, Los Angeles, CA 90048 USA Sun Yat Sen Univ, Sch Data & Comp Sci, Guangzhou, Guangdong, Peoples R China Dezhou Univ, Shandong Prov Key Lab Biophys, Guangzhou, Guangdong, Peoples R China Maison Teledetection, Inst Rech Dev, UMR Espace DEv, Montpellier, France Xiamen Univ, Sch Life Sci, Xiamen, Fujian, Peoples R China Nanjing Univ, Sch Med, Jinling Hosp, Natl Clin Res Ctr Kidney Dis,Dept Med Imaging, Nanjing, Jiangsu, Peoples R China Univ Kent, Sch Social Policy Sociol & Social Res, Canterbury, Kent, England Univ Fed Minas Gerais, Infect Dis & Trop Med, Belo Horizonte, MG, Brazil Univ Minho, Sch Med, Life & Hlth Sci Res Inst ICVS, Braga, Portugal Univ Montreal, Biochim & Med Mol, Montreal, PQ, Canada Johns Hopkins Bloomberg Sch Publ Hlth, Epidemiol, Baltimore, MD USA Max Planck Inst Biol Ageing, Metab & Genet Regulat Ageing, Cologne, Germany Univ Swaziland, Hlth Sci, Kwaluseni, Eswatini Queensland Univ Technol, Inst Future Environm, Brisbane, Qld, Australia Ctr Sci Monaco, Dept Biol Med, Monaco, Monaco HELIOS Hosp, Urol, Bad Saarow Pieskow, Germany Tech Univ Carolo Wilhelmina Braunschweig, Inst Microbiol, Braunschweig, Germany Univ Barcelona, Barcelona Ctr Maternal Fetal & Neonatal Med, Fetal i D Fetal Med Res Ctr, IDIBAPS BCNatal,Hosp Clin, Barcelona, Spain Univ Barcelona, Hosp St Joan de Deu, Barcelona, Spain Friedrich Loeffler Inst, Inst Bacterial Infect & Zoonoses, Jena, Germany Charite Med Univ Berlin, Neurol, Berlin, Germany Dublin City Univ, Natl Inst Cellular Biotechnol, Mol Therapeut Canc Ireland, Dublin, Ireland Schoen Clin Roseneck, Prien Am Chiemsee, Germany Univ Med Ctr Hamburg Eppendorf, Inst Sex Res & Forens Psychiat, Hamburg, Germany Nankai Univ, Sch Math Sci, Tianjin, Peoples R China Nankai Univ, LPMC, Tianjin, Peoples R China Univ Oxford, Oncol, Oxford, England Royal Holloway Univ London, Class, Egham, Surrey, England Cornell Univ, Clin Sci, Ithaca, NY USA Univ KwaZulu Natal, Pharmaceut Chem, Westville Campus, Durban, South Africa Royal Coll Surgeons Ireland, Med, Dublin, Ireland Univ Oslo, Dept Immunol, Oslo, Norway Bermuda Inst Ocean Sci, Marine Nitrogen Cycling Lab, St Georges, Bermuda Kanazawa Univ, Inst Liberal Arts & Sci, Kanazawa, Ishikawa, Japan World Hlth Org Reg Off Africa, Brazzaville, Rep Congo Univ Hosp BesanCon, Infect Control Dept, Besancon, France Galapagos NV, Clin Dev, Mechelen, Belgium Univ Tasmania, Integrated Marine Observing Syst, Hobart, Tas, Australia Georg August Univ Gottingen, Albrecht von Haller Inst Plant Sci, Dept Systemat Biodivers & Evolut Plants, Gottingen, Germany Univ Occupat & Environm Hlth, Dept Psychiat, Fukuoka, Fukuoka, Japan IMDEA Food, Program Precis Nutr & Aging, Madrid, Spain Radboud Univ Nijmegen, Med Sch, IQHealthcare, Nijmegen, Netherlands Maastricht Univ, Dept Cardiovasc Surg, Maastricht, Netherlands German Diabet Ctr, Inst Clin Biochem & Pathobiochem, Dusseldorf, Germany Juntendo Univ, Grad Sch Med, Dept Radiol, Tokyo, Japan Deakin Univ, Sch Informat Technol, Melbourne, Vic, Australia Max Planck Inst Eusenforschung, Dept Interface Chem & Surface Sci, Dusseldorf, Germany Edge Hill Univ, Dept Psychol, Ormskirk, England Aga Khan Univ, Psychiat, Karachi, Pakistan KRIBB, Korean Bioinformat Ctr, Seoul, South Korea Cardinal Hlth Specialty Solut, Hlth Econ & Outcomes Res, Dallas, TX USA Klinikum Univ Munchen, Div Clin Pharmacol, Munich, Germany Univ Pittsburgh, Neurol Surg, Pittsburgh, PA USA Rhein Westfal TH Aachen, Dept Child & Adolescent Psychiat Psychosomat & Ps, Aachen, Germany Univ Copenhagen, Inst Mol & Cellular Biol, Copenhagen, Denmark St Jude Childrens Res Hosp, Struct Biol, 332 N Lauderdale St, Memphis, TN 38105 USA Royal Shrewsbury Hosp, Colorectal Surg, Shrewsbury, Salop, England Univ Nottingham, Fac Med & Hlth Sci, Nottingham, England Karolinska Inst, Dept Physiol & Pharmacol, Solna, Sweden Chinese Acad Sci, Changchun Inst Appl Chem, State Key Lab Electroanalyt Chem, Jilin, Jilin, Peoples R China Univ British Columbia, Pediat, Vancouver, BC, Canada Chinese Acad Agr Sci, State Key Lab Cotton Biol, Res Base Anyang Inst Technol, Cotton Germplasm Resources,Inst Cotton Res, Beijing, Peoples R China Chinese Univ Hong Kong, Anaesthesia & Intens Care, Hong Kong, Peoples R China Univ Macau, ICMS, Zhuhai, Guangdong, Peoples R China North China Elect Power Univ, Sch Renewable Energy, Beijing, Peoples R China Justus Liegbig Univ, Dept Internal Med, Giessen, Germany Aarhus Univ, Biosci, Aarhus, Denmark Univ Dublin, Trinity Coll Dublin, Irish Longitudinal Study Ageing TILDA, Dublin, Ireland Univ Groningen, Univ Med Ctr Groningen, Hematol, Groningen, Netherlands Vrije Univ Amsterdam Med Ctr, Child Neurol, Amsterdam, Netherlands EBI, EMBL, Cambridge, England Max Planck Inst Marine Microbiol, HGF MPG Joint Res Grp Deep Sea Ecol & Technol, Bremen, Germany Max Planck Inst Human Dev, Ctr Adapt Rat, Berlin, Germany King Faisal Univ, Math, Al Hufuf, Saudi Arabia Griffith Univ, Sch Nursing & Midwifery, Gold Coast, Qld, Australia Iowa State Univ, Roy J Carver Dept Biochemsitry Biophys & Mol Biol, Ames, IA USA Delft Univ Technol, Fac Mech Maritime & Mat Engn, Engn Thermodynam Proc & Energy Dept, Leeghwaterstr 39, NL-2628 CB Delft, Netherlands Univ Nebraska Med Ctr, Coll Allied Hlth Profess, Cytotechnol Educ, Omaha, NE USA Shinko Mem Hosp, Dept Cardiovasc Med, Kobe, Hyogo, Japan Imperial Coll London, Mat, London, England Tech Univ Munich, Dept Surg, Munich, Germany Chinese Acad Agr Sci, Res Inst Pomol, Minist Agr, Lab Qual & Safety Risk Assessment Fruit Xingcheng, Shenyang, Liaoning, Peoples R China James Madison Univ, Commun Sci & Disorders, Harrisonburg, VA 22807 USA Univ Hosp Ulm, Inst Orthopaed Res & Biomech, Ulm, Germany Univ Essex, Sch Hlth & Social Care, Colchester, Essex, England Alpha Altis, Res Serv, Nottingham, England Erasmus MC, Med Oncol, Rotterdam, Netherlands Fed Univ Oye, Dept Ind Chem, Ekiti, Nigeria Duke Univ, Med Ctr, Cell Biol, Durham, NC USA Univ Oxford, Nuffield Dept Clin Neurosci, Oxford, England Univ Manchester, Canc Res UK Manchester Inst, Manchester, Lancs, England Helsinki Univ Hosp, Childrens Hosp, Helsinki, Finland Univ Aveiro, CESAM Ctr Environm & Marine Studies, Dept Biol, Aveiro, Portugal Univ Botswana, Psychol, Gaborone, Botswana Univ Fed Bahia, Nursing Sch, Salvador, BA, Brazil Queen Mary Univ London, Biol & Expt Psychol, London, England Natl Univ Pharm, Med Chem Dept, Kharkov, Ukraine Univ Bolton, Dept Educ & Psychol, Bolton, England La Trobe Univ, Dept Chem & Phys, Melbourne, Vic, Australia Gen Hosp Northern Theater Command, Dept Gastroenterol, Shenyang, Liaoning, Peoples R China Doctors Hosp, Dept Nephrol, Athens, Greece Univ Hosp Essen, Pediat 3, Essen, Germany Imperial Coll London, Infect Dis Epidemiol, London, England Sorbonne Univ, Dept Psychiat, Paris, France UNSW Sydney, Educ, Sydney, NSW, Australia Stanford Univ, Dept Psychiat & Behav Sci, Palo Alto, CA 94304 USA Hannover Med Sch, Clin Laryngol Rhinol & Otol, Hannover, Germany Curtin Univ, Ctr Aboriginal Studies, Perth, WA, Australia Iran Univ Sci & Technol, Biomed Engn Dept, Tehran, Iran Univ Calif San Francisco, Anesthesiol, San Francisco, CA 94143 USA Khalifa Univ Sci & Technol, Mech Engn, Abu Dhabi, U Arab Emirates Univ Florida, Hort Sci, Gainesville, FL USA James Cook Univ, Australian Inst Trop Hlth & Med, Ctr Biodiscovery & Mol Dev Therapeut, Cairns, Qld, Australia Univ Porto, Fac Med, CINTESIS, Porto, Portugal Shaoxing Peoples Hosp, Med Res Ctr, Shaoxing, Zhejiang, Peoples R China NIH, Dept Transfus Med, Bethesda, MD 20892 USA AIIMS, Dept Biotechnol, New Delhi, India Univ Ottawa, Biochem Microbiol & Immunol, Ottawa, ON, Canada Univ Oslo, Inst Clin Med, Div Mental Hlth & Addict, Oslo, Norway Univ Groningen, Univ Med Ctr Groningen, Dept Radiol, Groningen, Netherlands Univ Hong Kong, Sch Nursing, Hong Kong, Peoples R China Tokyo Med Univ, Ibaraki Med Ctr, Urol, Tokyo, Japan Univ Hosp Zurich, Dept Radiat Oncol, Zurich, Switzerland Univ Maryland, Inst Human Virol, Div Immunotherapy, Baltimore, MD 21201 USA Univ Maryland, Dept Surg, Baltimore, MD 21201 USA Stellenbosch Univ, Fac Med & Hlth Sci, Div Mol Biol & Human Genet, Stellenbosch, South Africa China Agr Univ, Coll Biol Sci, Beijing, Peoples R China Osaka Univ, Grad Sch Pharmaceut Sci, Suita, Osaka, Japan Univ Washington, Biochem, Seattle, WA 98195 USA Natl Res Council Italy, Inst Biosci & BioResources, Naples, Italy Univ Lyon, Phys, Lyon, France Univ Basel, Fac Psychol, Ctr Social Psychol, Basel, Switzerland Queen Mary Univ London, Barts Canc Inst, Ctr Mol Oncol, London, England EBI, EMBL, Samples Phenotypes & Ontol Team, Cambridge, England Charles Sturt Univ, Fac Arts & Educ, Bathurst, NSW, Australia Shandong Univ, Helmholtz Inst Biotechnol, Sch Life Sci, State Key Lab Microbial Technol, Jinan, Shandong, Peoples R China Shantou Univ, Dept Biol, Shantou, Guangdong, Peoples R China Shanxi Univ, Inst Biomed Sci, Taiyuan, Shanxi, Peoples R China St Jude Childrens Res Hosp, Computat Biol, 332 N Lauderdale St, Memphis, TN 38105 USA Harbin Med Univ, Coll Bioinformat Sci & Technol, Harbin, Heilongjiang, Peoples R China NIH, Radiol & Imaging Sci, Bldg 10, Bethesda, MD 20892 USA Georgia Inst Technol, Dept Biol Sci, Atlanta, GA 30332 USA XtalPi Inc, Cambridge, MA USA Consejo Nacl Invest Cient & Tecn, Partner Inst Max Planck Soc, Inst Invest Biomed Buenos Aires IBioBA, Bioinformat, Buenos Aires, DF, Argentina Univ Sydney, Save Sight Inst, Sydney, NSW, Australia Univ South Australia, Canc Res Inst, Australian Ctr Precis Hlth, Adelaide, SA, Australia Jinan Univ, Inst Life & Hlth Engn, Guangdong Higher Educ Inst, Key Lab Funct Prot Res, Guangzhou, Guangdong, Peoples R China Univ Texas Hlth Sci Ctr Houston, Epidemiol Human Genet & Environm Sci, Houston, TX 77030 USA Weill Cornell Med, Dept Microbiol & Immunol, New York, NY USA Guangdong Inst Appl Biol Resources, Biotechnol Lab, Guangzhou, Guangdong, Peoples R China Shandong Normal Univ, Coll Life Sci, Jinan, Shandong, Peoples R China Shandong Univ, Life Sci Dept, Jinan, Shandong, Peoples R China South China Agr Univ, Integrat Microbiol Res Ctr, Guangzhou, Guangdong, Peoples R China Liaoning Acad Agr Sci, Crop Mol Improving Lab, Shenyang, Liaoning, Peoples R China Lawson Hlth Res Inst, Med Biophys, London, ON, Canada Univ Melbourne, Infrastruct Engn, Parkville, Vic, Australia Univ Canberra, Fac Hlth, Canberra, ACT, Australia Univ Cambridge, MRC Cognit & Brain Sci Unit, Cambridge, England Emory Univ, Biostat & Bioinformat, Atlanta, GA 30322 USA Johns Hopkins Sch Med, Anesthesiol & Crit Care Med, Baltimore, MD USA Nottingham Trent Univ, Sch Anim Rural & Environm Sci, Nottingham, England Univ Exeter, Biosci, Exeter, Devon, England Hillingdon Hosp NHS Fdn Trust, London, England Univ Glasgow, MRC CSO Social & Publ Hlth Sci Unit, Glasgow, Lanark, Scotland Natl & Kapodistrian Univ Athens, Evaggelismos Athens Hosp, ICU, Athens, Greece Univ Newcastle, Biol Sci, Callaghan, NSW, Australia Coventry Univ, Fac Hlth & Life Sci, Ctr Innovat Res Life Course, Coventry, W Midlands, England Lausanne Univ Hosp, Serv Endocrinol Diabet & Metab, Lausanne, Switzerland Charles Sturt Univ, Sch Community Hlth, Bathurst, NSW, Australia Queens Univ Belfast, Inst Global Food Secur, Belfast, Antrim, North Ireland Natl Univ Singapore, Inst Policy Studies, Singapore, Singapore Univ Penn, Intitute Med & Engn, Philadelphia, PA 19104 USA Cold Spring Harbor Lab, POB 100, Cold Spring Harbor, NY 11724 USA Univ Michigan, EECS, Ann Arbor, MI 48109 USA Univ British Columbia, Ctr Blood Res, Vancouver, BC, Canada UiT Arctic Univ Norway, Dept Hlth & Care Sci, Fac Hlth Sci, Tromso, Norway Hosp Clin Porto Alegre, Physiotherapy, Porto Alegre, RS, Brazil Univ Paris 05, Med Sch, Paris, France Chinese Acad Agr Sci, Inst Crop Sci, Natl Key Facil Crop Gene Resources & Genet Improv, Beijing, Peoples R China Univ Ghent, Expt Clin & Hlth Psychol, Ghent, Belgium Indian Inst Adv Res, Bioinformat & Struct Biol, Gandhinagar, Gujart, India Bambino Ges Childrens Res Hosp, Lab Mol Med, Rome, Italy Heidelberg Univ, Ctr Infect Dis Parasitol, Heidelberg, Germany Stanford Univ, Elect Engn, Palo Alto, CA 94304 USA Univ Cadiz, Biol, Andalucia, Spain Mansoura Univ Hosp, Gen Surg, Mansoura, Egypt Inst Pasteur, Virol Pole, Dakar, Senegal Cardiff Univ, Div Canc & Genet, Cardiff, S Glam, Wales Ctr Expertise & Biol Diagnost Cameroon, Food Safety & Environm Microbiol, Yaounde, Cameroon Swiss Fed Labs Mat Sci & Technol, Lab Thin Films & Photovolta, Dubendorf, Switzerland Assiut Univ, Assiut Urol & Nephrol Hosp, Fac Med, Assiut, Egypt UCL, GEE, London, England UCL, IHA, London, England Univ Derby, Univ Derby Online Learning, Derby, England SUNY Stony Brook, Family Populat & Prevent Med, Stony Brook, NY 11794 USA Walter & Eliza Hall Inst Med Res, Mol Med Div, Melbourne, Vic, Australia Newcastle Univ, Northern Inst Canc Res, Newcastle Upon Tyne, Tyne & Wear, England German Ctr Neurodegenerat Dis, Clin Dementia Res, Bonn, Germany Sorbonne Univ, CNRS, UMR 7144, Stn Biol, Paris, France Univ Barcelona, Odontoestomatol, Barcelona, Spain Janelia Res Campus, Comp Sci, Ashburn, VA USA Univ Oxford, Ctr Trop Med & Global Hlth, Oxford, England Univ Bern, ARTORG Ctr Biomed Engn Res, Bern, Switzerland Australian Natl Univ, Eccles Inst Neurosci, John Curtain Sch Med Res, Canberra, ACT, Australia John Innes Ctr, Metab Biol, Norwich, Norfolk, England USDA ARS, Genom & Bioinformat Res Unit, Raleigh, NC 27695 USA Med Univ Graz, Inst Med Informat Stat & Documentat, Holzinger Grp, Graz, Austria Ajou Univ, Pharm, Suwon, South Korea City Univ Hong Kong, Sch Energy & Environm, Hong Kong, Peoples R China Univ British Columbia, Sch Kinseiol, Vancouver, BC, Canada Univ Copenhagen, Marine Biol Sect, Dept Biol, Copenhagen, Denmark Univ Vienna, Dept Commun, Vienna, Austria Univ Dundee, Sch Social Sci, Dundee, Scotland Tech Univ Dresden, Inst Bot, Dresden, Germany Univ Oxford, Div Struct Biol, Oxford, England Natl Univ Hlth Syst, Med, Singapore, Singapore Univ Canterbury, Sch Biol Sci, Christchurch, New Zealand Univ Hosp Southern Denmark, Focused Res Unit Mol Diagnost & Clin Res, Odense, Denmark Univ Oxford, Primary Care Hlth Sci, Oxford, England Baylor Coll Med, Verna & Marrs McLean Dept Biochem & Mol Biol, Houston, TX 77030 USA Adnan Menderes Univ Aydin, Fac Nursing, Dept Publ Hlth Nursing, Aydin, Turkey Oasi Res Inst IRCCS, Dept Neurol IC, Troina, Italy Purdue Univ, Weldon Sch Biomed Engn, W Lafayette, IN 47907 USA Kings Coll London, Kings Ctr Mil Hlth Res, London, England LSHTM, Dept Infect Dis Epidemiol, London, England Leibniz Univ Hannover, BMWZ Organ Chem, Hannover, Germany Xi An Jiao Tong Univ, Sch Basic Med Sci, Dept Physiol & Pathophysiol, Xian, Shaanxi, Peoples R China Univ South Australia, Sch Pharm & Med Sci, Adelaide, SA, Australia Univ Fed Santa Catarina, Dept Phys Educ, Florianopolis, SC, Brazil Southern Med Univ, Nanfang Hosp, Dept Oncol, Guangzhou, Guangdong, Peoples R China Stanford Univ, Hansen Expt Phys Lab, Palo Alto, CA 94304 USA Shenzhen Univ, Affiliated Hosp 1, Shenzhen Peoples Hosp 2, Inst Translat Med, Shenzhen, Guangdong, Peoples R China Univ Hong Kong, Dept Stat & Actuarial Sci, Hong Kong, Peoples R China UCL, Dept Mech Engn, London, England ASTAR, Singapore Immunol Network, Lab Microbial Immun, Singapore, Singapore Cent South Univ, State Key Lab Powder Met, Changsha, Hunan, Peoples R China Univ Aberdeen, Inst Appl Hlth Sci, Aberdeen, Scotland Univ Bridgeport, Biomed Engn, Bridgeport, CT 06601 USA Texas Tech Univ, Hlth Sci Ctr, Pharmaceut Sci, Lubbock, TX 79430 USA Univ Montana, Ecosyst & Conservat Sci, Missoula, MT 59812 USA Univ Goettingen, Dept Syst Neurosci, Gottingen, Germany NHLBI, Lab Syst Genet, Bldg 10, Bethesda, MD 20892 USA Cleveland Clin, Lou Ruvo Ctr Brain Hlth, Imaging, Las Vegas, NV USA Flinders Univ S Australia, Coll Nursing & Hlth Sci, Nutr & Dietet, Adelaide, SA, Australia Univ Padua, Dept Math, Padua, Italy Lund Univ, Fac Law, Lund, Sweden Univ Gothenburg, Dept Microbiol & Immunol, Gothenburg, Sweden NARO, Kachwekano Zardi, Entebbe, Uganda Natl Yunlin Univ Sci & Technol, Bachelor Program Interdisciplinary Studies, Touliu, Yunlin, Taiwan Aarhus Univ, Dept Biomed, Danish Res Inst Translat Neurosci DANDRITE, Aarhus, Denmark Eduardo Mondlane Univ, Math & Comp Sci, Maputo, Mozambique Univ Bern, Dept Old Age Psychiat & Psychotherapy, Bern, Switzerland RAS, Inst Cytol, Lab Cytol Unicellular Organisms, St Petersburg, Russia Beijing Inst Technol, Sch Chem & Chem Engn, Beijing, Peoples R China Univ Queensland, Queensland Alliance Agr & Food Innovat, Brisbane, Qld, Australia Fraunhofer Inst Toxicol & Expt Med ITEM, Inhalat Toxicol, Hannover, Germany Univ Hong Kong, Publ Hlth, Hong Kong, Peoples R China Univ Hlth Network, Anesthesia & Pain Med, Toronto, ON, Canada Univ Toronto, Toronto, ON, Canada Univ Bath, Dept Hlth, Bath, Avon, England Univ Copenhagen, Computat & RNA Biol, Copenhagen, Denmark Fisheries & Oceans Canada, Bedford Inst Oceanog, Dartmouth, NS, Canada Goethe Univ, CEF MC, BMLS, Phys Biol, Frankfurt, Germany Albert Einstein Coll Med, Anat & Struct Biol, New York, NY USA Queensland Govt, Dept Environm & Sci, Brisbane, Qld, Australia Uppsala Univ, Vasc Surg Sect, Dept Surg Sci, Uppsala, Sweden Childrens Canc Hosp, Res, Cairo, Egypt Leibniz Inst Nat Prod Res & Infect Biol, Bio Pilot Plant, Jena, Germany Duy Tan Univ, Inst Res & Dev, Da Nang, Vietnam Univ Helsinki, Helsinki Inst Life Sci HiLIFE, Helsinki, Finland Univ Queensland, Australian Inst Bioengn & Nanotechnol, Brisbane, Qld, Australia George Inst Global Hlth, Sydney, NSW, Australia Griffith Univ, Griffith Inst Drug Discovery, Brisbane, Qld, Australia Dezhou Univ, Coll Phys & Elect Informat, Shandong Prov Key Lab Biophys, Dezhou, Peoples R China Henan Agr Univ, Coll Life Sci, Zhengzhou, Henan, Peoples R China Univ Tokyo, Publ Hlth, Tokyo, Japan Sun Yat Sen Univ, Affiliated Hosp 1, Guangzhou, Guangdong, Peoples R China Univ Illinois, Dept Med, Chicago, IL USA Beijing Inst Microbiol & Epidemiol, State Key Lab Pathogen & Biosecur, Beijing, Peoples R China Minist Hlth, Key Lab Neonatal Dis, Shanghai, Peoples R China Covenant Univ, Dept Phys, Ota, Nigeria Prince Sattam Bin Abdulaziz Univ, Dept Phys Therapy & Hlth Rehabil, Al Kharj, Saudi Arabia Lund Univ, Cognit Sci, Malmo, Sweden Natl Open Univ Nigeria, Dept Publ & Environm Hlth, Abuja, Nigeria Peking Univ, Sch Publ Hlth, Dept Lab Sci & Technol, Beijing, Peoples R China Univ Sydney, Sch Publ Hlth, Menzies Ctr Hlth Policy, Sydney, NSW, Australia Univ Auckland, Dept Elect & Comp Engn, Auckland, New Zealand Beijing Univ Chinese Med, Res Ctr TCM Informat Engn, Beijing, Peoples R China Osped Niguarda Ca Granda, Cardiac Surg, Milan, Italy Univ Vet Med, Clin Horses, Hannover, Germany Harbin Med Univ, Lab Med Genet, Harbin, Heilongjiang, Peoples R China Univ Saskatchewan, Dept Psychol, Saskatoon, SK, Canada Univ Coimbra, Ctr Studies Geog & Spatial Planning CEGOT, Coimbra, Portugal Univ Groningen, Univ Med Ctr Groningen, Epidemiol, Groningen, Netherlands South Cent High Specialty Hosp, Dept Neurol & Neurosurg, Pemex, Mexico Shandong Agr Univ, Coll Informat Sci & Engn, Tai An, Shandong, Peoples R China Curtin Univ, Natl Drug Res Inst, Perth, WA, Australia Wageningen Bioveterinary Res, Bacteriol & Epidemiol, Lelystad, Netherlands Guangdong Second Prov Gen Hosp, Dept Rheumatol & Immunol, Guangzhou, Guangdong, Peoples R China Erasmus MC, Biomed Rngineering, Rotterdam, Netherlands Hiroshima Univ, Grad Sch Biomed & Hlth Sci, Hiroshima, Japan Univ Iceland, Sch Hlth Sci, Reykjavik, Iceland Ohio State Univ, Mat Sci & Engn, Columbus, OH 43210 USA Kathmandu Univ, Sch Med Sci, Dept Physiotherapy, Dhulikhel, Nepal Univ Queensland, Sch Biomed Sci, Brisbane, Qld, Australia Fraunhofer MEVIS, Image Guided Therapies, Bremen, Germany Natl Univ Hlth Syst, Haematol Oncol, Singapore, Singapore Sun Yat Sen Univ, Canc Ctr, Breast Oncol, Guangzhou, Guangdong, Peoples R China Med Coll Wisconsin, Pharmacol & Toxicol, Wauwatosa, WI USA Queensland Univ Technol, Sci & Engn Fac, Sch Chem Phys & Mech Engn, Brisbane, Qld, Australia Univ Turin, Dept Mol Biotechnol & Hlth Sci, Turin, Italy Univ Tehran Med Sci, Sch Rehabil, Physiotherapy Dept, Tehran, Iran Univ Helsinki, Dept Forest Sci, Helsinki, Finland Univ Messina, Human Pathol, Messina, Italy AO Papardo Hosp Messina, Messina, Italy Univ Ibadan, Coll Med, Inst Child Hlth, Ibadan, Nigeria King Faisal Univ, Coll Med, Fac Ophthalmol, Al Hasa, Saudi Arabia Univ Stirling, Inst Social Mkt, Stirling, Scotland Saveh Univ Med Sci, Social Determinants Hlth Res Ctr, Saveh, Iran Gakujutsu Shien Co Ltd, Tokyo, Japan Chinese Acad Sci, Inst Geochem, Guiyang, Guizhou, Peoples R China Univ Plymouth, Med Sch, Plymouth, Devon, England CHU Toulouse, Immunol, Toulouse, France Azorean Biodivers Grp, Ctr Ecol Evolut & Environm Changes, Azores, Portugal Univ Acores, Azores, Portugal RIKEN, Ctr Integrat Med Sci, Yokohama, Kanagawa, Japan Peking Univ, Sch Publ Hlth, Dept Global Hlth, Beijing, Peoples R China Chang Gung Univ, Chang Gung Mem Hosp, Dept Neurol, Linkou Med Ctr, Taoyuan, Taiwan Chang Gung Univ, Coll Med, Taoyuan, Taiwan Univ Malawi, Coll Med, Biomed Sci Dept, Blantyre, Malawi Univ Malawi, Coll Med, Pharm Dept, Blantyre, Malawi Bioself Commun, Biocurat, Marseille, France Peking Univ, Hosp 3, Dept Neurol, Beijing, Peoples R China Ahmadu Bello Univ, Fac Basic Clin Sci, Coll Hlth Sci, Dept Pathol, Zaria, Nigeria Dalhousie Univ, Dept Anesthesia Pain Management & Perioperat Med, Halifax, NS, Canada VisMederi Srl, Siena, Italy UCL, Canc Res UK, London, England UCL, UCL Canc Trials Ctr, London, England Univ Ottawa, Family Med, Ottawa, ON, Canada China Agr Univ, Coll Engn, Beijing, Peoples R China Leiden Univ, Leiden Acad Ctr Drug Res, Div Drug Discovery & Safety, Leiden, Netherlands Sun Yat Sen Univ, Affiliated Hosp 1, Dept Intervent Radiol, Guangzhou, Guangdong, Peoples R China Amer Univ Beirut, Med Ctr, Infect Dis, Beirut, Lebanon Sheffield Hallam Univ, Dept Social Work Social Care & Community Studies, Sheffield, S Yorkshire, England Mechnikov Res Inst Vaccines & Sera, Viral Hepatitis, Moscow, Russia Univ Ottawa, Pediat, Ottawa, ON, Canada Vreden Russian Res Inst Traumatol & Orthopaed, Dept Wound Infect Treatment & Prevent, St Petersburg, Russia Hangzhou Ctr Dis Control & Prevent, Dept TB Control & Prevent, Hangzhou, Zhejiang, Peoples R China Kaohsiung Med Univ, Dept Biotechnol, Kaohsiung, Taiwan Zoetis, Diagnost, Kalamazoo, MI USA Aintree Univ Hosp NHS Fdn Trust, Head & Neck Oncol Res, Liverpool, Merseyside, England Wrightington Hosp, Trauma & Orthopaed, Manchester, Lancs, England Loyola Univ, Med Ctr, Dept Psychiat, 2160 S 1st Ave, Maywood, IL 60153 USA Atkins Vet Serv, Microbiol, Calgary, AB, Canada Univ Porto, FADEUP, CIAFEL, Porto, Portugal Natl Univ Singapore, Saw Swee Hock Sch Publ Hlth, Singapore, Singapore Kangwon Natl Univ, Coll Biotechnol & Biosci, Dept Food Sci & Biotechnol, Chunchon, South Korea Kakatiya Med Coll, Internal Med, Warangal, Telangana, India Univ Antioquia, Vet Med Sch, CIBAV Res Grp, Medellin, Colombia IISER, Dept Phys, Soft & Act Matter Grp, Tirupati 517507, Andhra Pradesh, India Univ Rosario, Sch Med & Hlth, Ctr Studies Phys Activ Measurements, Bogota, Colombia Univ Hosp Essen, Cardiol & Vasc Med, Essen, Germany Univ Hosp Basel, Endocrinol, Basel, Switzerland Univ Tubingen, Inst Med Genet & Appl Genom, Tubingen, Germany Univ Hosp Munster, Div Gen Internal Med Nephrol & Rheumatolog, Dept Med D, Munster, Germany Univ Kentucky, Dept Nephrol, Lexington, KY USA Univ Freiburg, Dept Anaesthesiol & Crit Care, Med Ctr, Freiburg, Germany Univ Calif Irvine, Dept Med, Orange, CA 92668 USA Univ Hosp Leuven, Dept Urol, Leuven, Belgium Chinese Acad Sci, Coll Life Sci, Beijing, Peoples R China Univ Florida, Orthopaed & Rehabil, Gainesville, FL USA Chongqing Med Univ, Affiliated Hosp 1, Chongqing Key Lab Mol Oncol & Epigenet, Chongqing, Peoples R China Tsinghua Univ, Dept Chem Engn, Beijing, Peoples R China Yonsei Univ, Coll Med, Dept Pharmacol, Seoul, South Korea Childrens Hosp Kings Daughters, Eastern Virginia Med Sch, Dept Pediat, Norfolk, VA USA China Three Gorges Univ, Coll Sci, Dept Math, Yichang, Peoples R China Xiangtan Univ, Coll Informat Engn, Xiangtan, Hunan, Peoples R China Univ Hlth Network, Mood Disorders & Psychopharmacol, Toronto, ON, Canada Sao Paulo State Univ UNESP, Dept Anim Sci, Sao Paulo, Brazil Sao Paulo State Univ, Vet Clin, Sao Paulo, Brazil

The digital Polymerase Chain Reaction (dPCR), for the detection and absolute quantification of DNA, is a relatively new technique but its application in analytical laboratories is steadily increasing. In contrast to quantitative real-time PCR, DNA (fragments) can be quantified without the need for standard curves. Using dPCR, the PCR mix containing the (target) DNA is partitioned – depending on the device used – currently into a maximum of 10,000,000 small compartments with a volume as low as a few picoliters. These can be either physically distinct compartments on a chip (referred to as chamber-based digital PCR [cdPCR]), or these compartments correspond to water-in-oil droplets (referred to as droplet digital [ddPCR]). Common to both approaches, once PCR has been carried out simultaneously in all compartments/droplets, the number of positive and negative signals for each partition is counted by fluorescence measurement. With this technique, an absolute quantification of DNA copy numbers can be performed with high precision and trueness, even for very low DNA copy numbers. Furthermore, dPCR is considered less susceptible than qPCR to PCR inhibitory substances that can be co-extracted during DNA extraction from different sources. Digital PCR has already been applied in various fields, for example for the detection and quantification of GMOs, species (animals, plants), human diseases, food viruses and bacteria including pathogens. When establishing dPCR in a laboratory, different aspects have to be considered. These include, but are not limited to, the adjustment of the type of the PCR master mix used, optimised primer and probe concentrations and signal separation of positive and negative compartments. This document addresses these and other aspects and provides recommendations for the transfer of existing real-time PCR methods into a dPCR format., JRC.F.5-Food and Feed Compliance

Notatet er sluttproduktet av forprosjektet «Personer med funksjonsnedsettelse - utredning av mulighetene for å etablere offisiell levekårsstatistikk basert på opplysninger fra ulike registre». Notatet tar i all hovedsak sikte på å vise hvordan kunnskapsgrunnlaget på området kan styrkes ved at SSB etablerer en offisiell statistikk som sammenstiller levekårsopplysninger fra ulike datakilder som SSB forvalter med opplysninger som er registrert i NAV Hjelpemiddelsentralens utlånsregister (OeBS) og NAVs uføreregister. Personer med funksjonsnedsettelse er en heterogen gruppe. Barne-, ungdoms- og familiedirektoratet (Bufdir) bruker gjerne en inndeling i fem undergrupper der det skilles mellom personer med synshemming, personer med bevegelseshemming, personer med hørselshemming, personer med utviklingshemming og personer med psykososiale funksjonsnedsettelser. Tilnærmingen i form av metoder, definisjoner og innholdsbestemmelser er presentert i kapittel 2. Utvikling av offisiell statistikk stiller krav til en klar populasjonsavgrensning som sier hvem en framtidig statistikk skal handle om. Det er flere mulige utgangspunkt for en innholdsbestemmelse av personer med funksjonsnedsettelse. Her diskuteres henholdsvis medisinske diagnoser, funksjonskartlegginger, egenrapportert sykdom, lidelse og funksjon, og mottak av hjelpemidler. Utgangspunktet for å avgrense målgruppe og statistisk enhet, er diskutert i kapittel 3. En framtidig produksjon av offisiell statistikk på området skal bidra til å ivareta udekte kunnskapsbehov slik disse blant annet kommer til uttrykk i FN-konvensjonen om rettigheter til personer med nedsatt funksjonsevne (CRPD), av bruker- og pårørendeorganisasjoner, og av Kaldheimutvalgets utredning fra 2016 (NOU 2016:17). I hovedsak er det behov for mer detaljert løpende statistikk, i form av statistikk etter type, alder, kjønn og geografi. Det udekte statistikkbehovet og kunnskapsgrunnlaget på området er skissert i kapittel 4. Det er flere datakilder som kan utnyttes med formål å etablere offisiell levekårsstatistikk over personer med funksjonsnedsettelse, og det er flere årsaker til at forprosjektet tok utgangspunkt i og anbefaler å gå videre med to av NAVs registre: Hjelpemiddelsentralens utlånsregister og uføreregisteret.. Potensielle datakilder og statistikkmuligheter er drøftet i kapittel 5. Bufdir har vært i dialog med ulike bruker- og pårørendeorganisasjoner på området i forprosjektperioden. Det er vesentlig at berørte parter er og blir hørt i statistikkutviklingen. Dialog med bruker- og pårørendeorganisasjoner er omtalt i kapittel 6. Tilgang til og anvendelse av opplysninger fra ulike registre til statistisk bruk skjer ikke uten hensyn til juridiske rammebetingelser. Noen viktige juridiske rammebetingelser for statistikkutviklingen og innholdet i en framtidig offisiell statistikk er diskutert i kapittel 7. Forprosjektet anbefaler å videreføre statistikkutviklingen i et hovedprosjekt som løper fra og med høsten 2018, med mål om å utvikle en registerbasert offisiell statistikk over personer med funksjonsnedsettelser som er klar til publisering i 2020. Oppgaver for et hovedprosjekt blir presisert i kapittel 8, mens oppsummering av forprosjektet sammen med anbefalinger om å videreføre utviklingsarbeidet i et hovedprosjekt, er lagt fram i kapittel 9.

We study the resolvent norm of a certain class of closed linear operators on a Hilbert space, including unbounded operators with compact resolvent. It is shown that for any point in the resolvent set there exist directions in which the norm grows at least quadratically with the distance from this point. This provides a new proof not using the maximum principle that the resolvent norm of the considered class cannot have local maxima. Finally, we give new criteria for the existence of local non-degenerate minima of the resolvent norm and provide examples of (un)bounded non-normal operators having this property., Comment: 16 pages, 2 figures

Espen Holthe, Arne J. Jensen, Marius Berg, Gunnbjørn Bremset & Jan Gunnar Jensås 2016. Reetablering av laks i Vefsna. Årsrapport 2015. - NINA Rapport 1245. 37 s. Veterinærinstituttet (VI) og Norsk institutt for naturforskning (NINA) har på oppdrag fra Statkraft Energi AS i fellesskap ansvaret for evalueringen av tiltak som utføres i Vefsna i forbindelse med reetablering av fiskebestandene av laks og sjøørret etter bekjempelsestiltak for å fjerne parasitten Gyrodactylus salaris fra vassdraget. Oppdraget har en varighet på fem år (2014-2018), og dette er den andre årsrapporten fra prosjektet. Arbeidet omfatter: 1) analyse av rognutleggingen, inkludert kartlegging av overlevelse av utlagt rogn, 2) ungfiskundersøkelser på utvalgte stasjoner i vassdraget, 3) registrering og analyse av livshistorieparametere på tilbakevandrende voksen laks og 4) gytefiskregistreringer (ved drivtellinger). Overlevelsen hos den utsatte rogna fram til den klekker og forlater Witlock-Vibert boksen var i gjennomsnitt 98,2 % for 100 utlagte bokser, dette vurderes som et meget godt resultat. Det ble utført tetthetsberegninger av ungfisk på ni stasjoner i Vefsna nedenfor Laksforsen. Tett-heten av ungfisk, både laks og ørret, var i 2014 og 2015 betydelig lavere enn på 1970-tallet, før G. salaris ble påvist i vassdraget, mens veksten var bedre enn på 1970-tallet. Begge disse faktorene viser at vassdraget foreløpig ikke er fullrekruttert, og at det er plass for betydelig flere fisk i elva. All utsatt fisk ble merket med fargestoffet Alizarin på øyerognstadiet. Dette fargestoffet kan på senere livsstadier detekteres i otolittene, og dermed kan utsatt fisk skilles fra naturlig produsert fisk. Deteksjon av Alizarinmerke i otolitter viste at andelen av utsatt laks blant årsyngelen i Vefsna var 57,9 %, mens andelen utsatt laks blant ettåringene var 14,3 %. Andelen merkede lakseunger med alder to år (2+) var på 23,9 %, hos samme årsklasse i 2014 var merkeandelen 56,1 %. Ut fra disse andelene er det grunn til å tro at utsettingene av foret og ufôret yngel har hatt godt tilslag i Vefsna. Hos årsyngelen dominerte det utsatte materialet, og sammen med smoltutset-tingene som gjennomføres er det sannsynlig at utsatt materiale fra genbanken vil dominere i voksenfiskbestanden de nærmeste årene. Laksens tilvekst i sjøen var bedre for naturlig produsert enn for utsatt fisk, men likevel dårligere enn på 1970-tallet. Otolittundersøkelser av 67 voksne laks i 2015 viste at 53,7 % var utsatt. I årsklassene av voksen laks som kan spores til reetableringsprosjektet ut fra aldersanalyser, var 35 av 44 individer (79,5 %) merket. I oktober 2015 ble det under gytefisktelling registrert 862 voksne laks, 1780 voksne sjøørret og 190 umodne sjøørret på elvestrekningen mellom Laksforsen (øvre vandringshinder) og Kvalfor-sen. De største mengdene gytelaks var i de to øverste vassdragsavsnittene, og spesielt stor forekomst av laks ble registrert i vassdragsavsnittet mellom Laksforsen og Nedre Laksforsen (52 % av alle observasjoner). I øvrige vassdragsavsnitt varierte registreringene mellom 31 og 79 individer, noe som tilsvarer tettheter mellom 10 og 40 laks per kilometer elvestrekning. Smålaks var den klart største størrelsesgruppen fulgt av mellomlaks (henholdsvis 73 og 23 % av registeringene). Sammenlignet med høsten 2014 ble det registrert nesten dobbelt så mye voksen laks og nesten tre ganger så mye voksen sjøørret. Mengden umoden sjøørret var imidlertid betydelig lavere i 2015 sammenlignet med 2014, noe som skyldes en reduksjon i antall ungfisk av sjøørret som følge av utryddingstiltakene i 2011 og 2012. The Norwegian Veterinary Institute (VI) and Norwegian Institute for Nature Research (NINA) have the joint responsibility for evaluating measures to reestablish the populations of Atlantic salmon and anadromous brown trout in the River Vefsna following the removal of the parasite Gyrodactylus salaris from the watershed. The present report is the second annual report form this project. This work included: 1) analyzing survival of eggs and alevins following stocking of eggs in the river, 2) quantitative electrofishing for fry and parr at nine localities in the river, 3) analyzing age and marine growth of adult Atlantic salmon, and 4) recording the spawning population of Atlantic salmon and sea trout by drift diving. The mean survival of eggs stocked in the river was estimated at 98.2%, for 100.000 stocked eggs in 2015, the result is considered very good. In 2014 and 2015, the densities of juvenile fish, both Atlantic salmon and brown trout, were con-siderably lower than during the 1970s, i.e. before G. salaris was detected in the river, while the growth rate was higher than during the 1970s. Both these parameters demonstrate that the river is still far from fully recruited by juvenile fish. Eggs of all stocked fish were marked with Alizarin. Detection of Alizarin marks in otoliths showed that the overall amount of stocked juvenile salmon at 0+ age was 57.9%, while the proportion of stocked juvenile salmon at 1+ age was 14.3%. These proportions indicate that the stocked salmon eggs and unfed fry have had good survival in Vefsna. In the 0+ population, stocked fish dominated. Together with the transfer of smolts carried out in the years from 2013, it is likely that stocked material from the gene bank will dominate in the adult salmon population in the next years. The growth rate the first year at sea was higher for wild than for cultivated individuals of Atlantic salmon. This growth was, however, lower than for wild salmon caught during the 1970s. Otolith analyzes of 67 adult salmon in 2015 showed a marked share of 53.7%. In adult fish that can be traced back to the restoration program, by age, 35 out of 44 individuals (79.5%) had Alizarin marks in their otoliths. In October 2015, a total of 862 adult salmon, 1780 mature and 190 immature sea trout were observed during a drift diving survey between the waterfalls Laksforsen (migration barrier) and Kvalforsen. The highest occurrence and density of adult salmon was recorded in the uppermost 5 km, and in particular inside the river stretch between Laksforsen and Nedre Laksforsen (52% of all observations). Compared to the previous autumn there were recorded almost twice as many adult salmon and almost three times as many mature sea trout. Immature sea trout, how-ever, were at only a 10 percent level compared to the previous year. The most likely explanation for this significant decline is that some year classes of sea trout were eradicated of the rotenone treatment some years ago. © Norsk institutt for naturforskning. Publikasjonen kan siteres fritt med kildeangivelse.

We consider the Schr��dinger operator on a combinatorial graph consisting of a finite graph and a finite number of discrete half-lines, all jointed together, and compute an asymptotic expansion of its resolvent around the threshold $0$. Precise expressions are obtained for the first few coefficients of the expansion in terms of the generalized eigenfunctions. This result justifies the classification of threshold types solely by growth properties of the generalized eigenfunctions. By choosing an appropriate free operator a priori possessing no zero eigenvalue or zero resonance we can simplify the expansion procedure as much as that on the single discrete half-line., 55 pages, minor revisions, final version

Bremset, G., Jensen, A.J., Jensås, J.G., Berg, M. & Havn, T.B. 2017. Fiskebiologiske undersøkelser i Auravassdraget. Årsrapport for 2016. - NINA Rapport 1294, 55 s. Formålet med de pålagte undersøkelsene i perioden 2014-2018 er å overvåke utviklingen av bestandene av laks og sjøaure i Auravassdraget. Undersøkelsene gir grunnlag for å vurdere avbøtende tiltak mot negative effekter av tre store kraftutbygginger i perioden 1953-1975. Vann er fraført vassdraget slik at middelvannføringen i Eira er 44 % av den opprinnelige, og naturlig produksjon av laks og sjøaure har blitt betydelig redusert. For å kompensere for produksjons-nedgangen er det pålegg om årlige utsettinger av 50 000 laksesmolt og 2 500 auresmolt. Undersøkelsene i 2016 har bestått av følgende hovedelementer: 1) Fangst av utvandrende smolt for å beregne utvandringstidspunkt og naturlig produksjon av smolt, 2) Analyse av skjellprøver av voksen laks og sjøaure fra elvefisket, 3) Registrering av gytefisk i Eira og Aura, 4) Kvantitativt elektrisk fiske av ungfisk i Eira og Aura, 5) Overvåking av skjulkapasitet og ungfisktetthet i to områder i Eira der det er utført habitatforbedrende tiltak, og 6) Kartlegging av potensial for habitattiltak for å bedre produksjonsgrunnlaget i Eira. De fem første elementene er omhandlet av denne årsrapporten, mens det siste elementet er omhandlet i en egen rapport. I 2016 ble det merket 684 laksesmolt og 89 auresmolt før smoltutvandring, og det ble fanget 1 137 laksesmolt og 300 auresmolt i en smoltfelle nederst i vassdraget. På grunnlag av innslag av merket smolt i smoltfella ble det estimert en naturlig produksjon på 24 360 laksesmolt. Produksjonen av laksesmolt har i de fleste år blitt estimert til å være mellom 14 000 og 21 000 individer, med unntak av 2007 da det ble estimert å være i overkant av 30 000 laksesmolt. Mediandato for utvandring av laksesmolt, det vil si tidspunkt da halvparten av laksesmolt har passert smoltfella, har de fleste år i perioden 2001-2016 ligget mellom 13. og 20. mai. I 2016 var mediantidspunkt for laksesmolt og auresmolt henholdsvis 17. mai og 24. mai. I 2016 var innslag av oppdrettslaks i elvefisket i Eira om lag 4,7 %, basert på 211 analyserte skjellprøver. Av laks med antatt vilt opphav besto 55 % av elvefangsten i 2016 av utsatt fisk fra Statkrafts settefiskanlegg, mens resten var naturlig produserte individer. På slutten av 1980-tallet var andelen utsatt laks under 20 %. Siden årtusenskiftet har innslaget av utsatt fisk steget betydelig, og har i alle år med unntak av 2014 vært over 40 %. I november 2016 ble det under gytefisktelling i Eira registrert 187 gytelaks og 228 antatt gyte-modne sjøaurer. Dette er blant de laveste mengdene gytefisk som er registrert i Eira i perioden 2007-2016, da det har vært årlige registreringer av 121-449 gytelaks og 228-817 voksne sjøaurer. Gytebestandsmålet for Eira på om lag én million lakserogn ble neppe nådd i 2016, med mindre en uforholdsmessig liten andel av gytefisk ble registrert under gytefisktellingene. Kvantitativt elektrisk fiske på 15 stasjoner i Eira viste at gjennomsnittlig tetthet av laksunger var lavt sammenliknet med de fleste år i undersøkelsesperioden, mens tettheten av aureunger var omtrent som tidligere. I Aura var tettheten av aure omtrent som i de foregående årene, mens det som før var lite laks. I de to tiltaksområdene der finsubstrat ble fjernet i 2013 ble det høsten 2016 registrert lavere tettheter av ungfisk enn i tidligere år, men fortsatt var det høyere tetthet av laksunger eldre enn årsyngel. Det var også en klar sammenheng mellom god tilgang på skjul og høy tetthet av eldre laksunger. Resultatene er fortsatt lovende med tanke på å gjennomføre mer omfattende habitatrestaurering i Eira. © Norsk institutt for naturforskning. Publikasjonen kan siteres fritt med kildeangivelse

Veterinærinstituttet (VI) og Norsk institutt for naturforskning (NINA) har på oppdrag fra Statkraft Energi AS et felles ansvar for evaluering av tiltak som utføres i Vefsna, i forbindelse med reetab-lering av fiskebestandene av laks og sjøaure, etter bekjempelsestiltak for å fjerne parasitten Gy-rodactylus salaris fra vassdraget. Oppdraget har en varighet på fem år (2014-2018), og dette er den tredje årsrapporten fra prosjektet. Arbeidet omfatter: 1) analyse av rognutlegging inkludert kartlegging av overlevelse av utlagt rogn, 2) ungfiskundersøkelser på utvalgte stasjoner i vass-draget, 3) registrering og analyse av livshistorieparametere på tilbakevandrende voksen laks, og 4) gytefiskregistreringer. Det ble utført kvantitativt elektrisk fiske av ungfisk på ni stasjoner i Vefsna nedstrøms Laksforsen i august 2016. Tettheten av både laks og aure var betydelig lavere enn på 1970-tallet, før Gyro-dactylus salaris ble påvist i vassdraget. Imidlertid har vekst hos ungfisk i undersøkelsesperioden 2014-2016 vært bedre enn på 1970-tallet. Begge disse faktorene viser at vassdraget foreløpig ikke er fullrekruttert, og at det er plass for betydelig flere fisk i elva. Utsatt fisk i Vefsna er merket med et fargestoff på øyerognstadiet. Dette gjør det mulig å spore merking på senere livsstadier, og skille utsatt og naturlig produsert fisk. Otolittanalyser viste at andel utsatt laks blant årsyngel var 25 %, noe som var en nedgang fra 58 % i 2015. Dette tyder på at det er økt naturlig gyting i vassdraget. Andel merket fisk blant ettårs laksunger var 34 %, som var en betydelig økning fra 2015 (14 %). Hos toårs laksunger var merkeandelen 24 % i 2015 og 26 % i 2016. Samlet innslag av merket ungfisk var 28 % i 2016, mot et innslag på 48 % i 2015. Det er vanskelig i sammenligne merkeresultatene mellom år siden utsettingsområder og alder på utsatt fisk har variert. En viss andel av umerket ungfisk i elva kan være avkom fra utsatt fisk, når en ser på merkeandelene hos voksen fisk som er fanget i Vefsna de siste årene. Laksens tilvekst i sjøen var bedre for naturlig produsert enn for utsatt fisk, men likevel dårligere enn på 1970-tallet. Otolittanalyser og skjellanalyser av 69 voksne laks fanget i Vefsna i 2016 viste at mellom 72 og 79 % var utsatt fisk fra genbanken. Det er voksen fisk med alder på tre år (smoltalder på ett år og sjøalder på to år eller smoltalder på to år og sjøalder på ett år) som dominerer i materialet. Av disse stammer 70,6 % fra genbanken på Bjerka. I oktober 2016 ble det registrert 3 819 voksne lakser og 7 040 voksne sjøaurer på elvestrek-ningen mellom Laksforsen og Forsjordforsen. Dette tilsvarer om lag 294 laks og 542 sjøaure per kilometer elvestrekning. De største mengdene gytefisk ble registrert i de to øverste vassdrags-avsnittene, og spesielt stor forekomst av laks ble registrert i vassdragsavsnittet mellom Laksfor-sen og Nedre Laksforsen (52 % av alle observasjoner). Selv om det ble undersøkt en kortere elvestrekning sammenlignet med de to foregående år, ble det registrert tre ganger så mye laks og fire ganger så mye sjøaure sammenlignet med høsten 2015. Det er grunn til å anta at det blir ytterligere økning i gytebestanden i kommende år. Basert på gytefiskundersøkelsene var det trolig i størrelsesorden 7 000 kilo hunnlaks i Vefsna høsten 2016. Gytebestandsmålet for laks i vassdraget ble med overveiende sannsynlighet opp-nådd på naturlig lakseførende strekning opp til Laksforsen. Sannsynligvis var mengden deponert lakserogn vesentlig over det foreslåtte gytebestandsmålet på om lag ni millioner rognkorn.

Simplified models of transport in mesoscopic systems are often based on a small sample connected to a finite number of leads. The leads are often modelled using the Laplacian on the discrete half-line $\mathbb N$. Detailed studies of the transport near thresholds require detailed information on the resolvent of the Laplacian on the discrete half-line. This paper presents a complete study of threshold resonance states and resolvent expansions at a threshold for the Schr\"odinger operator on the discrete half-line $\mathbb N$ with a general boundary condition. A precise description of the expansion coefficients reveals their exact correspondence to the generalized eigenspaces, or the threshold types. The presentation of the paper is adapted from that of Ito-Jensen [Rev.\ Math.\ Phys.\ {\bf 27} (2015), 1550002 (45 pages)], implementing the expansion scheme of Jensen-Nenciu [Rev.\ Math.\ Phys.\ \textbf{13} (2001), 717--754, \textbf{16} (2004), 675--677] in its full generality., Comment: 36 pages,minor revisions, accepted for publication in Journal of Mathematical Physics

Jensen, A.J., Finstad, B., Fiske, P. & Saksgård, L. 2016. Smoltutvandring, marin vekst og sjøoverlevelse hos sjøørret, sjørøye og laks i Halselva, Finnmark. - NINA Rapport 1238. 33 s. I Halselva i Talvik kommune, Finnmark ble det våren 1987 bygd fiskefeller for opp- og nedvandrende fisk ca. 200 m fra sjøen. De viktigste artene i vassdraget er sjøørret, sjørøye og laks. Alle individer større enn 14 cm (sjøørret og sjørøye > 18 cm etter 1993) ble merket med individuelt nummererte Carlin-merker, mens mindre fisk ble gruppemerket. Fellene var i drift i 25 år (til og med sesongen 2012), og ble demontert og fjernet våren 2014. Fellene var plassert like ved et forsøksanlegg for settefisk som Statkraft Energi AS bygde i forbindelse med Altautbyggingen, og et betydelig antall anleggsprodusert fisk ble satt ut i vassdraget i forsøksøyemed. Denne rapporten omhandler imidlertid bare fisk som har blitt naturlig produsert i vassdraget. Det var betydelige svingninger i alle tre bestandene i løpet av de 25 årene fella var i drift. Det synes som om de tre bestandene har svingt i takt, med relativt store bestander rundt 1990, nedgang utover 1990-tallet til et minimum på slutten av 1990-tallet, og så en økning igjen til en topp mellom 2005 og 2010. At svingningene har skjedd synkront, tyder på at felles omgivelsesfaktorer i alle fall delvis er årsak til bestandsvariasjonene. Antall smolt som ble registrert på utvandring var i gjennomsnitt 1100, 1245 og 978 individer av henholdsvis sjøørret, sjørøye og laks. Antall sjøørretsmolt har økt i perioden, mens antall sjørøyesmolt har avtatt. Antallet laksesmolt avtok også noe, men dette var ikke signifikant. Generelt vandret laksen ut først, fulgt av røya og så ørreten, men smolt av alle de tre artene vandret ut fra Halselva det meste av den isfrie perioden av året. Median dato for utvandring var 21. juni, 26. juni og 4. juli for henholdsvis laks, røye og ørret. Smoltutvandringen var forsinket i kalde år, og utvandringen var negativt korrelert til gjennomsnittstemperaturen i Halselva i juni. Den første sommeren oppholdt sjøørretene seg i gjennomsnitt 55,7 dager i sjøen, mens sjørøyene bare var 34,4 dager i saltvann. Daglig vekstrate var litt høyere hos sjøørretene enn hos sjørøyene, men på grunn av det lengre sjøoppholdet var total tilvekst i løpet av sommeren betydelig større for sjøørretene (i gjennomsnitt la sjøørretene på seg 153 g, mens sjørøyene økte vekta med 71 g). Nesten alle sjørøyene som overlevde den første sommeren i sjøen returnerte til Halselva for å overvintre. I gjennomsnitt var det 32,9 % (variasjon mellom år: 16,5 – 58,3 %) som kom tilbake den samme sommeren som de vandret ut. Bare noen få individer ble gjenfanget i fella eller andre steder mer enn ett år etter smoltutvandring, og total gjenfangstprosent var 33,6. Med noen få unntak så fortsatte sjørøyene å vandre mellom elva og sjøen hver sommer, og overvintret i ferskvann inntil de forsvant, sannsynligvis fordi de hadde dødd. I motsetning til sjørøyene, så returnerte bare 20,6 % (variasjon mellom år: 8,3 – 37,0 %) av sjøørretene til Halselva i løpet av den samme sommeren som de vandret ut i sjøen. Mange individer av sjøørret dukket for første gang opp i fella to eller tre år etter at de vandret ut som smolt, og enkelte kom tilbake til fella for første gang eller ble gjenfanget andre steder opptil seks år etter smoltutvandring. Total gjenfangstprosent var 28,1. Rapporterte gjenfangster og vekstmønster tyder på at de de aller fleste som ikke kom tilbake til Halselva også overvintret i ferskvann, vesentlig i Altaelva. Laksens overlevelse i sjøen inntil de kom tilbake til kysten varierte mellom 0,4 og 6,9 %. En betydelig del ble beskattet i sjøen, og andelen som klarte å komme tilbake til Halselva var mellom 0,4 og 3,5 %. Det synes å ha vært periodiske svingninger i sjøoverlevelsen, med god overlevelse på slutten av 1980-tallet og først på 2000-tallet. Høyest overlevelse ble registrert i 1988 og 2003 og lavest overlevelse i 2008. Det var svært god korrelasjon mellom årlige gjennomsnittsverdier for sjøørreten og sjørøya både år det gjelder tilvekst, lengden på første sjøopphold og standardisert vekst-spesifikk veksthas-tighet den første sommeren i sjøen, noe som viser at de to artene i stor grad var påvirket av de samme omgivelsesfaktorene mens de var i sjøen. For begge artene var det signifikant sammenheng mellom standardisert vekst-spesifikk veksthastighet og andelen fisk som kom tilbake til fella den første sommeren. Det samme gjaldt sammenhengen mellom total tilvekst den første sommeren i sjøen og andelen fisk som kom tilbake til fella den samme sommeren for både sjøørret og sjørøye. Det ble registrert en klar sammenheng mellom vanntemperaturen og lengden på sjøoppholdet den første sommeren sjøørreten og sjørøya fra Halselva var i sjøen, ved at smolten vandret tidligere ut i sjøen når elvetemperaturen om våren (juni) var høy, og de vandret tidligere tilbake til elva når sjøtemperaturen på ettersommeren (august) var høy. Varigheten av sjøoppholdet synes derfor å være styrt av klimatiske forhold. Imidlertid ble det ikke funnet noen sammenheng mellom temperatur og tilvekst eller overlevelse i sjøen. Generelt er det temperatur og næringstilgang om er de to viktigste faktorene av betydning for vekst hos fisk. Dersom temperaturen hadde vært bestemmende for årlige variasjoner i marin vekst og overlevelse, så burde det vært bedre sammenheng mellom årlige variasjoner i vekst og sjøtemperatur enn det som ble registrert. En burde også forventet en bedre korrelasjon til North Atlantic Oscillation (NAO). Det er derfor mest sannsynlig at det er næringstilgangen som styrer marin vekst hos disse to bestandene, men data for laksefiskenes næringstilgang i Altafjor-den har ikke vært tilgjengelig for testing. © Norsk institutt for naturforskning. Publikasjonen kan siteres fritt med kildeangivelse.

Arne J. Jensen, Marius Berg, Gunnbjørn Bremset, Bengt Finstad, Torgeir Havn og Jan Gunnar Jensås. 2016. Fiskebiologiske undersøkelser i Auravassdraget. Årsrapport for 2015. - NINA Rapport 1249. 52 s. Formålet med denne undersøkelsen er å overvåke utviklingen av bestandene av laks og sjøørret i Auravassdraget. Rapporten gir primært resultater fra 2015, men inkluderer også eldre data der det er hensiktsmessig. Resultatene danner grunnlag for å evaluere tiltak som gjennomføres som kompensasjon for negative effekter av de tre store kraftutbyggingene som har berørt vassdragets nedbørfelt (i 1953, 1962 og 1975). Vann ble ført bort fra vassdraget i alle tre tilfellene, og middelvannføringen ved utløpet av Eikesdalsvatnet er nå 44 % av den opprinnelige. Reguleringene førte til at bestandene av laks og sjøørret gikk kraftig tilbake. For å kompensere for dette, har regulanten pålegg om årlig utsetting av 50 000 laksesmolt og 2500 sjøørretsmolt i vassdraget. Undersøkelsene i 2015 har bestått av følgende hovedelementer: 1) Fangst av utvandrende smolt for å beregne utvandringstidspunkt og naturlig produksjon av smolt, 2) Analyse av skjellprøver av voksen laks og sjøørret fra sportsfisket, 3) Registrering av gytefisk i Eira og Aura, 4) Kvantitativt elfiske etter ungfisk på utvalgte prøveflater i Eira og Aura, og 5) Overvåking av skjulkapasitet og ungfisktetthet på to prøveflater i Eira der det er utført habitatforbedrende tiltak (fjerning av finsubstrat for å øke skjulmulighetene for større laks- og ørretunger). I 2015 ble det estimert en naturlig produksjon på 31 534 smolt av laks i vassdraget, men tallet er svært usikkert fordi usikkerheten i estimatet var stort. Produksjonen har tidligere variert mel-lom 14 192 og 20 675 individ, med unntak av 2007, da antallet ble estimert til 30 476. Median-tidspunktet for utvandring av laksesmolt har de fleste år ligget mellom 13. og 20. mai. Andelen oppdrettslaks basert på skjellprøver innsamlet i løpet av fiskesesongen 2015 var 0,9 %. Når en ser bort fra rømt oppdrettslaks, så bestod 59% av laksefangsten i 2015 av utsatt fisk fra Statkrafts settefiskanlegg, mens resten var naturlig produserte individer. På slutten av 1980-tallet var andelen utsatt laks under 20 %. Siden har den steget betydelig, og har i alle år siden 2000 (unntatt 2014) vært over 40 %. Ved gytefiskregistreringene ble det registrert mellom 121 og 449 gytelaks i Eira i perioden 2007-2015. I 2015 var antallet 372, som er det nest høyeste som er registrert. Beskatningsraten for avlivet laks ble estimert til 51 % i 2015, og var som vanlig noe høyere for stor enn for små laks. Gytebestandsmålet for Eira (694 kg hunnfisk, tilsvarende 1 006 300 rognkorn) ble så vidt oppnådd i 2015, dersom en antar at færre enn 80 % av gytefisken ble observert. Kvantitativt elfiske på 15 stasjoner i Eira i 2015 viste at gjennomsnittlig tetthet av laksunger var lavt sammenliknet med de foregående årene, mens tettheten av ørretunger var omtrent som tidligere. I Aura var tettheten av ørret omtrent som de foregående årene, mens det som før var lite laks. Forsøket med habitatforbedrende tiltak på to prøvefelter (fjerning av finsubstrat fra elvebunnen) ga noe lavere tettheter av ungfisk i 2015 enn året før, men fortsatt betydelig økt tetthet av laks-unger (utenom årsyngel) på de behandlede flatene, Det ble i 2014 utført skjulmålinger på alle stasjonene i Eira der det ble utført kvantitativt elfiske, og en sammenlikning mellom skjulkapasitet og fisketetthet viste at det var en klar sammenheng mellom godt skjul og høy tetthet av eldre laksunger. Resultatene er fortsatt lovende med tanke på å gjennomføre en mer omfattende habitatforbedring i Eira. The aim of this study was to survey the populations of Atlantic salmon and anadromous brown trout in the Aura watercourse. The report mainly gives results from 2015, but also includes some earlier results when appropriate. The results form the basis for evaluating the measures to compensate for negative effects of three different hydropower developments, all of them removing water from the watercourse. The mean flow is now 44% of the original in the River Eira. Both the Atlantic salmon and brown trout populations have decreased considerably because of the hydropower regulations. To compensate for reduced production of wild fish, the hydropower company releases 50,000 Atlantic salmon smolts and 2,500 brown trout smolts each year. In 2015, the survey included: 1) catching of descending smolts in a smolt trap, and estimating the total number of wild smolts produced in the river, 2) analysing of scale samples of adult Atlantic salmon and sea trout collected from the recreational fishery, 3) recording the spawning population of Atlantic salmon and sea trout by snorkelling, 4) quantitative electrofishing at 26 localities in the watercourse, and 5) surveillance of shelter capacity and densities of young fish at two locations in Eira which have been improved for large parr by removing silt and sand. In 2015, the production of wild Atlantic salmon smolts was estimated as 30 534 individuals. This estimate is, however, extremely uncertain because of wide confidence limits. Earlier estimates varied between 14 192 and 20 675 individuals, with the exception of 2007, when the number was estimated at 30 476. The median date for smolt descent to sea has usually been between 13th and 20th of May. Based on analyses of scale samples, the proportion of escaped farmed salmon in the catches was 0.9% in 2015. Disregarding escaped farmed salmon, the proportion of released salmon in the catches was 59%. The observed number of spawning Atlantic salmon was 372 individuals in 2015, and the angling exploitation rate was estimated to be 51%. Expecting that less than 80% of the spawners were observed, the spawning target for the River Eira (694 kg of female Atlantic salmon, corresponding to 1 006 300 eggs) was just barely achieved in 2015. Quantitative electrofishing at 15 localities in River Eira demonstrated that the densities of young Atlantic salmon (except fry) were lower in 2015 than the previous years, while densities of brown trout were similar. In the River Aura, fish densities were similar to the previous years, which means about similar densities of brown trout as in River Eira, but few Atlantic salmon. The experiment with removing finer sediments such as silt and sand from the riverbed at two localities, in order to increase the shelter capacity for young fish, seems still very promising, although the numbers of salmon parr decreased somewhat in 2015 compared to the previous year. In 2014, shelter capacity for large juvenile fish was also measured at all locations for quantitative electrofishing in the River Eira, and while comparing shelter with fish densities, a clear relationship was found between shelter capacity and densities of Atlantic salmon (except fry). © Norsk institutt for naturforskning. Publikasjonen kan siteres fritt med kildeangivelse.

Simplified models of transport in mesoscopic systems are often based on a small sample connected to a finite number of leads. The leads are often modelled using the Laplacian on the discrete half-line $\mathbb N$. Detailed studies of the transport near thresholds require detailed information on the resolvent of the Laplacian on the discrete half-line. This paper presents a complete study of threshold resonance states and resolvent expansions at a threshold for the Schr��dinger operator on the discrete half-line $\mathbb N$ with a general boundary condition. A precise description of the expansion coefficients reveals their exact correspondence to the generalized eigenspaces, or the threshold types. The presentation of the paper is adapted from that of Ito-Jensen [Rev.\ Math.\ Phys.\ {\bf 27} (2015), 1550002 (45 pages)], implementing the expansion scheme of Jensen-Nenciu [Rev.\ Math.\ Phys.\ \textbf{13} (2001), 717--754, \textbf{16} (2004), 675--677] in its full generality., 36 pages,minor revisions, accepted for publication in Journal of Mathematical Physics

Notatet gjør rede for virksomheten i Kontaktutvalget for helse- og omsorgsstatistikk og sosialstatistikk i 2014. Det inkluderer utvalgets avtale, mandat og representasjon (kapittel 1), utvalgets aktivitet (kapittel 2), oversikt over arbeidsgruppene som rapporterer til utvalget (kapittel 3) og utvalgets saker i 2013 (kapittel 4). Utvalgets avtale, mandat og representasjon ble drøftet og endret i 2013, og har i all hovedsak vært uendret i 2014. Utvalgets avtale er vedlagt notatet (jf. Vedlegg A). Utvalgets aktivitet i 2014 bestod av tre møter holdt i mars, september og november. Kontaktutvalgets møte som var berammet til mai ble ikke gjennomført. Til møtene ble det utarbeidet referat som alle er godkjent (jf. Vedlegg B-D). Arbeidsgruppene som rapporterer og sogner til utvalget er uendret fra 2013 og har vært uendret i en årrekke. De aktuelle arbeidsgruppene har enten sitt utspring i spesialisthelsetjenesten eller i KOSTRA (Kommune-stat-rapporteringen). Utvalgets saker i 2014 berørte flere temaer. To av møtene var forbeholdt to hovedtemaer, henholdsvis internasjonal rapportering og folkehelse. På alle møtene var ulike forvaltningsenheter representert og flere bidro med å belyse saker.

Espen Holthe, Arne J. Jensen, Marius Berg, Gunnbjørn Bremset og Jan Gunnar Jensås. 2015. Reetablering av laks i Vefsna. Årsrapport 2014. - NINA Rapport 1128. 34 s. Veterinærinstituttet (VI) og Norsk institutt for naturforskning (NINA) har på oppdrag fra Statkraft Energi AS i fellesskap ansvaret for evalueringen av tiltak som utføres i Vefsna i forbindelse med reetablering av fiskebestandene av laks og sjøørret etter bekjempelsestiltak for å fjerne parasit-ten Gyrodactylus salaris fra vassdraget. Oppdraget har en varighet på fem år (2014-2018), og dette er den første årsrapporten fra prosjektet. Arbeidet omfatter: 1) analyse av rognutleggingen, inkludert kartlegging av overlevelse av utlagt rogn, 2) ungfiskundersøkelser på utvalgte stasjoner i vassdraget, 3) registrering og analyse av livshistorieparametere på tilbakevandrende voksen laks og 4) gytefiskregistreringer (ved drivtel-linger). Overlevelsen av rogna fram til yngelen kom opp av grusen («swim-up») var i gjennomsnitt 81 % for 80 utlagte Witlock Vibert-bokser, og dette vurderes som et godt resultat. Det ble utført tetthetsberegninger av ungfisk på ni stasjoner i Vefsna nedenfor Laksforsen. Tett-heten av ungfisk, både laks og ørret, var i 2014 betydelig lavere enn på 1970-tallet, før G. salaris ble påvist i vassdraget, mens veksten var bedre enn på 1970-tallet. Begge disse faktorene viser at vassdraget foreløpig ikke er fullrekruttert, og at det er plass for betydelig flere fisk i elva. All utsatt fisk ble merket med fargestoffet Alizarin på øyerognstadiet. Dette fargestoffet kan på senere livsstadier detekteres i otolittene, og dermed kan utsatt fisk skilles fra naturlig produsert fisk. Deteksjon av Alizarinmerke i otolitter viste at andelen av utsatt laks blant årsyngelen var 37 %, mens andelen utsatt laks blant ettåringene var 56 %. Ut fra disse andelene er det grunn til å tro at utsettingene av rogn og ufôret yngel har hatt godt tilslag i Vefsna. I 1+ årsklassen dominerte det utsatte materialet, og sammen med smoltutsettingene som ble gjennomført i 2013 og 2014 er det sannsynlig at utsatt materiale fra genbanken vil dominere i populasjonen av voksenfisk i de nærmeste årene. Laksens tilvekst i sjøen var bedre for naturlig produsert enn for utsatt fisk, men tilveksten var dårligere enn på 1970-tallet. Otolittundersøkelser av 27 voksne laks i 2014 viste at 26 % var utsatt. Kun laks karakterisert som ensjøvinter ut fra lengde og vekt ble analysert. I årsklassen av voksen laks som kan spores til reetableringsprosjektet ut fra aldersanalyser, var seks av syv individer (86 %) merket. I oktober 2014 ble det under gytefisktelling på den 16 km lange elvestrekningen mellom Laks-forsen og Kvalforsen registrert 478 voksne laks, 628 voksne sjøørret og 2 206 umodne sjøørret. Den største forekomsten av gytelaks ble registrert i vassdragsavsnittet mellom Laksforsen og Nedre Laksforsen (54 % av alle observasjoner), mens det ikke ble registrert en eneste gytelaks i vassdragsavsnittet mellom Ramnåga og Forsjordforsen. Det var også mest voksen sjøørret i det øverste vassdragsavsnittet (39 % av alle observasjoner), mens voksen sjøørret var nesten fraværende i området nedstrøms Eiteråga. I tillegg til naturlig produsert laks og sjøørret ble det registrert rømt oppdrettslaks (seks individer), røye (én) og harr (én). © Norsk institutt for naturforskning. Publikasjonen kan siteres fritt med kildeangivelse.

Prosjektets formål har vært å undersøke hvilke laksebestander som kan være egnet for overvåking av sjøoverlevelse og foreslå lokaliteter for et nasjonalt overvåkingssystem. Forslaget som er utarbeidet omfatter både lokaliteter og metoder. Vurderingene er basert på allerede tilgjengelig informasjon. I forslaget skilles det mellom intensiv overvåking på få lokaliteter og ekstensiv overvåking på mange lokaliteter. I intensiv overvåking benyttes metoder som gir et absolutt estimat på sjø- overlevelse. Ideelt sett bør et stort utvalg av smolten registreres på vei ut i sjøen og all voksen laks registreres på vei opp i vassdraget. Ved ekstensiv overvåking benyttes variasjon i bestandsparametere fra år til år som indikatorer for utviklingen i sjøoverlevelse. Aktuelle bestandsparametere her er f.eks. antall gytefisk bestemt ved drivtelling eller tetthet av ungfisk funnet ved elektrofiske. Denne definisjonen av begrepene intensiv og ekstensiv overvåking reflekterer ikke nødvendigvis arbeidsmengden eller kostnadsnivå. I denne rapporten gir vi først en presentasjon av overvåkingsmetoder som benyttes i Norge i dag, og ser på metodiske utfordringer knyttet til ekstensiv og intensiv overvåking. Deretter gjør vi en vurdering av relevante egenskaper ved alle landets laksebestander av en viss størrelse og med beregnet gytebestandsmål, totalt 226 bestander. Egenskapene som er vurdert for hver elv er: smoltproduksjon, potensialet for å merke en tilstrekkelig mengde smolt (eller presmolt), potensialet for å registrere merket smolt under nedvandring og voksenfisk under oppvandring, og posisjon på en eventuell teller i elva. Dette er egenskaper som vi anser relevante ved intensiv overvåking. Videre ble følgende egenskaper vurdert: oppnåelse av forvaltningsmål, kvalitet fangststatistikk, egnethet for gytefisktellinger og ungfiskundersøkelser og om det finnes historiske tidsserier av dette. Sammen med momentet om teller i elva, gir dette relevant informasjon for vurdering av egnethet for ekstensiv overvå- king. Intensiv overvåking I den intensive overvåkingen anbefaler vi å benytte metoder basert på merking av smolt (eller presmolt) og registrering av merket fisk som vandrer tilbake. For å få tilfredsstillende estimater på sjøoverlevelse, bør ca. 3000 smolt merkes og all oppvandrende voksen laks registreres. Merking av presmolt forutsetter at det er mulig å registrere de som vandrer ut, mens merking av smolt som er under utvandring ikke stiller samme krav til registrering etter merking. Vi foreslår å gjennomføre en slik overvåking i totalt 15 vassdrag:  Region Nord-Norge: Repparfjordelva, Kongsfjordelva og Roksdalselva  Region Midt-Norge: Fustavassdraget, Varpa, Steinsdalselva, Vigda og Eira.  Region Vest-Norge: Gaula i Sunnfjord, Etne- og Daleelva i Vaksdal.  Region Sør-Norge: Imsa, Vegårdsvassdraget, Songdalselva (Søgneelva) og Figgjo. I Region Midt-Norge foreslår vi at Bondalselva kan erstatte Eira, hvis det ikke kan etableres et effektivt gjenfangstsystem der. Ekstensiv overvåking Innledende beregninger viser at antall tilbakevandrende laks kan være en god indikator på sjø- overlevelsen. Selv om ungfiskbestanden kan bidra med viktig tilleggsinformasjon, så fokuserer vi på bruk av tall på tilbakevandrende laks som indirekte mål på sjøoverlevelse ved ekstensiv overvåking. Siden bestanden av voksen fisk kan estimeres ved ulike metoder, gir vi en rangering av egnethet ut fra om vassdraget anses som godt egnet for 1) overvåking ved gytefisktellinger (40 lokaliteter), 2) overvåking av voksen fisk med tellere (11 lokaliteter), eller 3) egnet for en kombinasjon av gytefisktellinger og tellere (10 lokaliteter). Det gjøres ikke noen videre rangering av disse, men vi anbefaler at flest mulig inngår i et nasjonalt overvåkingsprogram. © Norsk institutt for naturforskning. Publikasjonen kan siteres fritt med kildeangivelse.

Jensen, A.J., Berg, M., Bremset, G., Eide, O., Finstad, B., Hvidsten, N.A., Jensås, J.G., Lund, E. & Ulvan, E.M. 2014. Fiskebiologiske undersøkelser i Auravassdraget. Sluttrapport for perioden 2009-2013. - NINA Rapport 1015. 74 s. Formålet med denne undersøkelsen er å overvåke utviklingen av bestandene av laks og sjøørret i Auravassdraget. Rapporten gir primært resultater fra perioden 2009-2013, men inkluderer også resultater fra tidligere år der det har vært hensiktsmessig. Resultatene danner grunnlaget for å evaluere tiltak som gjennomføres som kompensasjon for negative effekter av de tre store kraftutbyggingene som har berørt vassdragets nedbørfelt (Aura 1953, Takrenna 1962 og Grytten 1975). Vann ble ført bort fra vassdraget i alle tre tilfellene, og middelvannføringen ved utløpet av Eikesdalsvatnet er nå 42 % av den opprinnelige. Reguleringene førte til at fisket etter laks og sjøørret gikk kraftig tilbake. For å kompensere for dette, har regulanten pålegg om årlig å sette ut 50 000 laksesmolt og 2500 sjøørretsmolt i vassdraget. I de fleste år siden 1960 har en del av disse blitt merket med nummererte Carlinmerker. Siden 2009 er også PIT-merker blitt tatt i bruk. Undersøkelsene i perioden 2009-2013 har bestått av følgende hovedelementer: 1) Kontroll av kvalitet på utsatt smolt og optimalisering av utsettingsrutiner, 2) Forsøk med Carlin-merking og PIT-merking av anleggsprodusert smolt, samt rapportering av gjenfangster, 3) Innsamling og analyse av skjellprøver av voksen laks og sjøørret, 4) Fangst av utvandrende smolt for å beregne utvandringstidspunkt og produksjonen av villsmolt, 5) Kvantitativt elfiske etter ungfisk i Eira og Aura, 6) Registrering av gytefisk i Eira og Aura, og 7) Telling av gytegroper i Eira. Våren 2013 ble det dessuten utført habitatforbedrende tiltak på to prøveflater i Eira ved å fjerne finsubstrat fra elva, og dermed øke skjulmulighetene for større laks- og ørretunger. Sommeren 2013 ble dette fulgt opp med tetthetsberegninger av ungfisk og skjulmålinger på prøveflatene. Sjøvannstestene i 2013 viste at den toårige laksesmolten hadde normale plasmakloridverdier fra 9. april til 6. mai. Sjøvannstestene av ettårig laks viste 9. april høye plasmakloridverdier, men 6. mai var plasmakloridverdiene lavere. Under sjøvannstestingen av den toårige sjøørreten 9. mai døde 9 av 10 fisk. Ved neste testtidspunkt (25. april) overlevde all fisk, og de hadde plasmakloridverdier rundt 153 millimol (mM). Toårig sjøørret som ble testet 6. mai hadde god sjøvannstoleranse, med plasmakloridverdier rundt 132 mM. En forbedring av protokollen for sjøvannstesting ble innført i anlegget i 2012. Imidlertid ser vi at dette i 2012 og i 2013 ikke ble fulgt godt nok opp. En komplett prøveprotokoll er nå igjen kommunisert til anlegget slik at dette skal være på plass i 2014. Imidlertid kan man ut fra disse testene, til tross for en god del mangler i testoppsettet som nevnt ovenfor, anta at både laksen og sjøørreten var sjøvannstolerant ved utsettingstidspunktet i mai 2013. Etableringen av flere hvilemærer i Eresfjord har ført til at utsettingen av fisk foregår innenfor et kortere tidsrom enn tidligere, slik at vi får en bedre synkronisering av smoltutsettingene. Kortisolnivåene (stress) var i 2013 omtrent som for 2012-undersøkelsen, og viser viktigheten av bruk av hvilemærer ved utsetting av smolt for å redusere stressnivåene. De siste års utsettinger av Carlin-merket fisk (2009-2013) har gitt gjenfangster på 0,1-0,4 %. Siden 1992 har utsettinger i fire år (2001, 2002, 2006 og 2008) gitt høyere gjenfangster av Carlin- merket laks enn 0,4 %. Dette er betydelig lavere enn på 1960- og 1970-tallet, da gjenfangstene de fleste år var 1-2 %, og enkeltforsøk ga opptil 8,9 % gjenfangst. Det var imidlertid betydelig høyere beskatning i sjøen i den perioden, der de fleste laksene ble gjenfanget. Jensen, A.J., Berg, M., Bremset, G., Eide, O., Finstad, B., Hvidsten, N.A., Jensås, J.G., Lund, E. & Ulvan, E.M. 2014. Fish biology surveys in the Aura watercourse. Final report for the period 2009-2013. - NINA Report 1015. 74 p. The aim of this study was to survey the populations of Atlantic salmon and anadromous brown trout in the Aura watercourse. The report mainly gives results from the 2009-2013 surveys, but also includes some earlier results when appropriate. The results form the basis for evaluating the measures to compensate for negative effects of three different hydropower developments, all of them removing water from the watercourse. The mean flow is now 42% of the original in the River Eira. Both the Atlantic salmon and brown trout populations have decreased considerably during this period. To compensate for reduced production of wild fish, the hydropower company releases 50,000 Atlantic salmon smolts and 2,500 brown trout smolts each year. In most years since 1960, a part of these smolts have been tagged with numbered Carlin tags. Since 2009, also PIT tags have been used. In 2009-2013, the surveys included: 1) quality analyses of hatchery produced smolts as well as optimalisation of stocking routines, 2) following up of experiments with Carlin-tagged and PITtagged smolts from the hatchery and reporting of recoveries, 3) analysing of scale samples of adult Atlantic salmon and sea trout collected from the recreational fishery, 4) catching descending smolts in a smolt trap, and estimating the total number of wild smolts produced in the river, 5) quantitative electrofishing at 15 localities in the watercourse, 6) recording adult Atlantic salmon and sea trout by snorkelling, and 7) recording location of spawning redds. In March 2013, the habitat of two locations in the River Eira was improved by removing silt and sand, and hence increasing the number and size of shelters for Atlantic salmon and brown trout parr. In September 2013, these two localities, together with two reference locations and two locations just downstream of the test locations, were electrofished, and number and size of available shelters at each location was measured. Sea-water challenge tests have demonstrated rather good sea-water tolerance of Atlantic salmon smolts since 1995. The sea-water tolerance of sea trout has for all the years studied been lower than for salmon. Establishing more net cages has resulted in a shorter period for stocking of fish. Hence, the stockings have been more synchronised in time. The levels of cortisone (stress) was in 2013 about the same as in 2012, demonstrating the importance of using net cages during the stocking process to reduce the stress level. Recoveries of Carlin-tagged Atlantic salmon during the period 2009-2013 have ranged between 0.1-0.4%. Since 1992, only four stockings with Carlin-tagged salmon (in 2001, 2002, 2006 and 2008) resulted in recoveries higher than 0.4%. These results are considerably lower than in the 1960s and the 1970s, when the recoveries usually were between 1-2%. Some tagging experiments resulted in recoveries of up to 8.9%. © Norsk institutt for naturforskning. Publikasjonen kan siteres fritt med kildeangivelse.

We consider the discrete one-dimensional Schr\"{o}dinger operator $H=H_0+V$, where $(H_0x)[n]=-(x[n+1]+x[n-1]-2x[n])$ and $V$ is a self-adjoint operator on $\ell^2(\mathbb{Z})$ with a decay property given by $V$ extending to a compact operator from $\ell^{\infty,-\beta}(\mathbb{Z})$ to $\ell^{1,\beta}(\mathbb{Z})$ for some $\beta\geq1$. We give a complete description of the solutions to $Hx=0$, and $Hx=4x$, $x\in\ell^{\infty,-\beta}(\mathbb{Z})$. Using this description we give asymptotic expansions of the resolvent of $H$ at the two thresholds $0$ and $4$. One of the main results is a precise correspondence between the solutions to $Hx=0$ and the leading coefficients in the asymptotic expansion of the resolvent around $0$. For the resolvent expansion we implement the expansion scheme of Jensen-Nenciu \cite{JN0, JN1} in the full generality., Comment: 51 pages

I 2008 ble det satt i gang et prosjekt som hadde som mål å kartlegge den totale oppvandringen av laks i Beiarelva og Saltdalselva over en periode på fem år (2008-2012). Dessuten skulle innslaget av rømt oppdrettslaks i vassdragene registreres, og eventuell forekomst av rømt oppdrettslaks fra lokale oppdrettsanlegg skulle kartlegges ved genetiske analyser. Oppvandringen av voksen laksefisk skulle registreres ved videoovervåking. Videoovervåking viste seg imidlertid vanskelig å gjennomføre i begge vassdrag, og fra 2009 ble det derfor lagt større vekt på gode gytefiskregistreringer for å få data om total oppvandring av laks. Innsiget av laks til Beiarelva ble beregnet til 2048 individer i 2009, og avtok til 1404 individer i 2010, 940 individer i 2011 og 948 individer i 2012. Beskatningsraten ble beregnet til 54 % i 2009, og økte til 66-74 % de neste tre årene. Gytebestandsmålet ble nådd med god margin i 2009 (186 %), men ble ikke nådd i de tre påfølgende årene (76, 77 og 67 % måloppnåelse i henholdsvis 2010, 2011 og 2012). Beskatningen synes derfor å ha vært for hard på laksen i Beiarelva de siste tre årene. Årlig innsig av laks til Saltdalselva var ganske stabilt i 2009-2012, med henholdsvis 1238, 1171, 1279 og 1104 individer de fire årene. Når en bare regner med avlivet fisk, så var beskatningsraten lav (26-30 %). Det skyldes i stor grad at det er pålegg om at hunnlaks over 65 cm skal settes levende ut igjen, og både i 2010, 2011 og 2012 ble det ifølge offisiell statistikk satt ut flere laks enn de som ble avlivet. Denne forvaltningsstrategien synes å ha fungert svært godt, for gytebestandsmålet ble oppnådd alle de fire årene, med en måloppnåelse på mellom 107 og 120 %. Andelen rømt oppdrettslaks i sportsfiskefangstene var høyere i Beiarelva (3-10 %) enn i Saltdalselva (1-6 %). Infeksjonen av lakselus var også høyere på laksen i Beiarelva enn i Saltdalselva, mens det ikke kunne påvises forskjell i lakselusinfeksjon på sjøørreten i de to vassdragene. Både andelen rømt oppdrettslaks og infeksjonsgraden av lakselus indikerer at laksebestanden i Beiarelva i større grad enn i Saltdalselva var påvirket av lakseoppdrett. De genetiske analysene viste at villaks fra Beiarelva og Saltdalselva var genetisk forskjellig og at denne forskjellen er stabil over tid. Saltdalselva og Beiarelva representerer derfor to reproduktivt isolerte populasjoner med begrenset utveksling av genetisk materiale. Oppdrettslaksen fra Salten Aqua AS sine anlegg i Skjerstadfjorden og stikkprøvene av rømt oppdrettslaks fra elvene var genetisk forskjellige, og begge gruppene var genetisk forskjellig fra de ville populasjonene. I rapporten har vi forsøkt å svare på hvorvidt oppdrettslaks fra Salten Aqua kunne ekskluderes som opphav til enkeltindivider av rømt oppdrettslaks fra elvene. Med de metodene som er benyttet går det ikke an å bevise at enkeltfisk stammer fra anlegget, men ved hjelp av sannsynlighetsregning kan en ekskludere individer som ikke kan stamme fra anlegget. Totalt ble 144 individer av rømt oppdrettslaks analysert (114 fra Beiarelva og 30 fra Saltdalselva) og 83 av disse hadde en genetisk sammensetning som var så forskjellig fra oppdrettslaksen i anlegget at det var usannsynlig at disse hadde rømt fra dette anlegget. I tillegg ble 14 andre individer ekskludert ved å kombinere informasjon om genetikk med sjøalder og tidspunktene for rømming og fangst. Totalt kunne Salten Aqua ekskluderes som kilde til 73 av 114 oppdrettslaks fra Beiarelva (64 %) og 24 av 30 oppdrettslaks fra Saltdalselva (80 %).

In the European Union nations, and other countries including Japan, Australia and Malaysia, it is a legal requirement that food products containing genetically modified organism (GMO) materials are labelled as such in order that customers may make informed purchasing decisions. For manufacturers and consumers to be confident about these assertions, systems must be in place along the entire food chain which support the co-existence of GM and non GM materials whilst maintaining a strict segregation between the two. This book is an output of a European Union-funded project entitled "Co-Extra: GM and non-GM food and feed supply chains: their Co-Existence and Traceability". The objective of this four year project is to provide practical tools and methods for implementing co-existence that will: enable the co-existence of genetically modified (GM) and non-GM crops enable the segregation and tracing of genetically modified organism (GMO) materials and derived products along the food and feed chains anticipate the future expansion of the use of GMOs The project is designed to foster a robustly science-based debate amongst all of the stakeholders involved in the food and feed chains, and the tools will be assessed not only from a technical point of view but with regard to the economic and legal aspects. It also surveys the GMO-related legal regimes and practices that exist in and beyond the EU. This book examines the practical tools and methods available to implement the co-existence and traceability of GM and non-GM food materials along the entire food and feed chains, as demanded by consumers and by legislation in force in the EU and elsewhere. GM and Non-GM Supply Foods is a source of valuable information for food manufacturers, food research institutions and regulatory bodies internationally.

Formålet med denne undersøkelsen er å overvåke utviklingen av bestandene av laks og sjøørret i Auravassdraget. Resultatene danner grunnlag for å evaluere tiltak som gjennomføres som kompensasjon for negative effekter av kraftutbygginger som berører vassdragets nedbørfelt. Denne rapporten gir primært resultater fra undersøkelsene i 2012, men inkluderer også resultater fra tidligere år der det har vært hensiktsmessig. Vassdraget har vært gjenstand for tre store kraftutbygginger. Utbyggingene ble fullført i 1953 (Aura), 1962 (Takrenna) og 1975 (Grytten). Vann ble ført bort fra vassdraget i alle tre tilfellene. Dette har medført en samlet reduksjon i middelvannføringen i Eira ved utløpet av Eikesdalsvatnet på 58 prosent. Reguleringene førte til at fisket etter laks og sjøørret gikk kraftig tilbake. For å kompensere for dette, har regulanten pålegg om årlig å sette ut 50 000 laksesmolt og 2 500 sjøørretsmolt i vassdraget. Av dette blir 6 000 laksesmolt merket med nummererte Carlinmerker. I årene 1995-2011 ble 2 000 sjøørretsmolt også merket med Carlin-merker. Siden 2009 er også PIT-merker blitt tatt i bruk. Undersøkelsene i 2012 bestod av følgende hovedelementer: 1) Kontroll av kvalitet på utsatt smolt og optimalisering av utsettingsrutiner, 2) Forsøk med Carlin-merking av anleggsprodusert smolt, samt rapportering av gjenfangster av tidligere merket fisk, 3) Innsamling og analyse av skjellprøver av voksen laks og sjøørret, 4) Fangst av utvandrende smolt i felle og beregning av villsmoltproduksjonen i Eira, 5) Kvantitativt elfiske etter ungfisk på 15 utvalgte lokaliteter i vassdraget, 6) Registrering av gytefisk i Eira og Aura, og 7) Telling av gytegroper i Eira. De toårige laksesmoltene hadde normale ferskvannsverdier av plasmaklorid den 20. april, og samtidig viste de god sjøvannstoleranse ved samme testtidspunkt. Sjøvannstestene av laks den 2. mai viste tilsvarende verdier og indikerte at smolten var sjøvannstolerant. Til tross for få uttak i disse testene kan vi konkludere med at sjøvannstoleransen hos den toårige smolten var god ved utsetting. Imidlertid har vi ikke sjøvannstoleransetester fra den ettårige smolten, og kan kun basere oss på gjelle Na-K-ATPase verdiene som viste normale verdier for ettårssmolten den 6. juni. Ørreten har i alle år vist en dårligere sjøvannstoleranse enn laksen. Sjøvannstestingen av sjø- ørreten viste at ved prøvetidspunktet den 18. mai døde halvparten av fisken under sjøvannstestene, og plasmakloridverdiene indikerte at de overlevende individene hadde sjøvannstoleranse. Gjelle Na-K-ATPase verdiene hos ørreten var lavere enn hos laksen – noe som understøtter den reduserte sjøvannstoleransen ørreten har sammenlignet med laks. Etableringen av flere hvilemærer i Eresfjord har ført til at utsettingen av fisk foregår innenfor et kortere tidsrom enn tidligere, slik at vi får en bedre synkronisering av smoltutsettingene. Kortisolnivået (stress) ved start var lavt (hvilenivå), og økte ved uttak fra utsettingsmæren i Osen etter ett døgns opphold. Etter to døgns opphold ved uttakene i Kirkehølen var kortisolnivået igjen lavere og ned mot hvilenivå for smolten. De siste års utsettinger av Carlin-merket fisk (2007-2011) har gitt gjenfangster på opptil 0,5 %. Siden 1992 har utsettinger i fire år (2001, 2002, 2006 og 2008) gitt høyere gjenfangster av Carlin-merket laks enn 0,4 %. Dette er betydelig lavere enn på 1960- og 1970-tallet, da gjenfangstene de fleste år var 1-2 %, og enkeltforsøk ga opptil 8,9 % gjenfangst. Det var imidlertid betydelig høyere beskatning i sjøen i den perioden, og de fleste laksene ble gjenfanget i sjøen. Merkeforsøk med sjøørret pågikk årlig fra 1995 til 2011, men de fleste årene har det vært få gjenfangster. Det beste resultatet er fra utsettingene i 2007, med 3,8 %. Øvrige gjenfangster har ligget på 0,6 % eller lavere. Dette stemmer overens med resultatene fra saltvannstestene, som viste best kvalitet på ørretsmolten i 2007. Det settes årlig ut 10 000 laksunger i Eikesdalsvatnet for å utnytte vatnet til produksjon av laksesmolt. Om høsten i 2010 og 2011 ble henholdsvis 3 000 og 2 000 av disse fiskene PITmerket. Seks individer fra merkingen høsten 2010 ble registrert i smoltfella våren 2011, og dette tilsvarer mellom 2,1 og 4,1 % av utsatt fisk. I 2012 ble 10 PIT-merket fisk registrert fra merkingen i 2011, tilsvarende en utvandring på mellom 3,3 og 7,5 % av utsatt fisk. Før 2011 ble det beregnet en årlig utvandring på 1,2 - 3,5 %. Økningen fra tidligere kan skyldes endret merkemetode. I 2012 ble det estimert en produksjon på 13 525 villsmolt av laks i vassdraget. Dette er blant de laveste estimatene siden slike beregninger tok til i 2001. Estimatene har tidligere variert mellom 9 491 og 20 675 individ, med unntak av 2007, da antallet var 30 476. Mediantidspunktet for utvandring har oftest ligget mellom 12. og 20. mai. I 2012 ble det levert inn 315 skjellprøver av laks og 32 prøver av sjøørret. Andelen oppdrettslaks i prøvene var 0,9 %. Når en ser bort fra rømt laks, så bestod laksefangsten av 67 % som var satt ut fra Statkrafts settefiskanlegg, mens resten var villfisk. Høsten 2012 ble det registrert 338 gytelaks i Eira, mens antall registrerte kjønnsmodne sjøørreter var 396. Antall laks var det nest høyeste siden tellingene tok til i 2007, mens antallet gytemoden sjøørret var blant de laveste som er registrert. Det ble ikke registrert gytelaks eller gytemoden sjøørret i Aura. Gytebestandsmålet for vassdraget ble ikke oppnådd høsten 2012, med mindre færre enn 60 % av gytelaksene ble registrert under gytefisktellingene. Med forbehold om at ikke all gytefisk i et vassdrag blir registrert under fisketellinger, var de estimerte beskatningsratene i årene 2007-2012 gjennomgående høye for alle størrelsesgrupper av laks. Generelt sett var beskatningen høyest for storlaks (gjennomsnitt 71 %, variasjon 67-76 %), og noe lavere for smålaks (gjennomsnitt 58 %, variasjon 34-70 %) og mellomlaks (gjennomsnitt 64 %, variasjon 54-75 %). I 2012 ble det registrert 67,8 årsyngel av laks pr. 100 m2 , mens tilsvarende tall for ettåringer og toåringer av laks var henholdsvis 26,3 og 4,3 individer pr. 100 m2 . Tettheten av ørretunger var lavere enn for laks, med 14,7 årsyngel, 7,0 ettåringer og 0,9 toåringer pr. 100 m2 . Gjennomsnittlig tetthet av laksunger (utenom årsyngel) har variert mellom 14,8 og 38,3 individer pr. 100 m² i perioden 2007-2012. Tilsvarende tall for ørret var 2,4 – 7,9 individer pr. 100 m². © Norsk institutt for naturforskning. Publikasjonen kan siteres fritt med kildeangivelse.

We consider the discrete one-dimensional Schr��dinger operator $H=H_0+V$, where $(H_0x)[n]=-(x[n+1]+x[n-1]-2x[n])$ and $V$ is a self-adjoint operator on $\ell^2(\mathbb{Z})$ with a decay property given by $V$ extending to a compact operator from $\ell^{\infty,-��}(\mathbb{Z})$ to $\ell^{1,��}(\mathbb{Z})$ for some $��\geq1$. We give a complete description of the solutions to $Hx=0$, and $Hx=4x$, $x\in\ell^{\infty,-��}(\mathbb{Z})$. Using this description we give asymptotic expansions of the resolvent of $H$ at the two thresholds $0$ and $4$. One of the main results is a precise correspondence between the solutions to $Hx=0$ and the leading coefficients in the asymptotic expansion of the resolvent around $0$. For the resolvent expansion we implement the expansion scheme of Jensen-Nenciu \cite{JN0, JN1} in the full generality., 51 pages