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Resume Une recherche du phenotype Cad dans la population francaise a ete entreprise en 1973 dans 4 Centres de Transfusion (Mulhouse, Nancy, Paris et Versailles). Les hematies de groupes O et B ont ete testees avec la lectine Dolichos Biflorus : parmi les 78.526 donneurs testes, nous avons trouves 56 sujets Cad : la frequence moyenne est de 0,07 %. Nos etudes familiales ont permis de montrer que le systeme Cad est en outre independant des systemes Auberger, Gc, Hp, C' 3 , PGM, PAc et ADA. Les etudes quantitatives d'agglutination des differents echantillons Cad avec la lectine Db et un serum AB selectionne ont montre que l'antigenicite Cad est variable chez les sujets non apparentes et meme d'un sujet a l'autre a l'interieur d'une meme famille. Une technique sensible a permis de montrer qu'une polyagglutinabilite est pratiquement toujours retrouvee. Bien qu'une forte reactivite antigenique Sd a soit toujours retrouvee sur les hematies Cad, les specificites anti-Cad et anti-Sd a ne sont pas identiques. Enfin, 15 absorptions de la lectine Db sur des hematies A 1 , font disparaitre la reactivite anti Cad 1 : ce resultat pose la question d'activites separables ou non des specificites anti A 1 et anti Cad.

A retrospective study in 71 cadaver renal transplant patients showed a significantly better 2-year graft survival rate (62%) in patients who received pretransplant transfusions or who were parous than in nontransfused patients or patients who have not been pregnant (29%). The beneficial influence of blood transfusion and of pregnancy is thus confirmed. An additive effect of blood transfusion and pregnancy is suggested by the results of this study.

Resume Les auteurs rapportent l'observation d'un enfant de 11 ans ayant presente, au dixieme jour d'un ictere catarrhal, un coma hepatique particulierement grave (coma profond, phenomenes de contracture et d'enroulement, Babinski bilateral), traite avec succes par 7 exsanguino-transfusions. L'evolution electro-encephalographique de ce coma merite d'etre analysee : a l'entree, l'electroencephalogramme tres altere, correspond a un trace au stade 5 du coma hepatique. Des la premiere exsanguino-transfusion, le trace s'ameliore, passant au stade 3, malgre une aggravation de l'etat clinique . Pendant quelques jours, l'aspect electro-encephalographique constituera le seul encouragement a persister dans une therapeutique qui apportera enfin une guerison sans sequelle de ce coma gravissime. Cette observation illustre l'interet de la surveillance electro-encephalographique des comas en reanimation.

Resume Les auteurs decrivent une methode de conservation dans l'azote liquide des globules rouges d'un panel, apres traitement de ceux-ci par le saccharose a 40 p. cent. Le sang des donneurs est reparti dans des paillettes en matiere plastique, facilement identifiables, ce qui permet une exploitation facile. La survie globulaire est voisine de 80 %. La technique de manipulation est relativement simple et n'exige pas d'installation speciale.

Resume Les auteurs rapportent leur experience a propos d'un cas de coma au cours d'une hepatite virale (confirmee histologiquement), traite avec succes par exsanguino-transfusions. L'amelioration constante, objectivee d'abord sur les plans electro-encephalographique et biologique, et ensuite sur le plan clinique, a incite les auteurs a repeter 7 fois l'intervention. Vingt-cinq litres de sang ont ete utilises, recueillis sur heparine et en flacons silicones. Ce traitement, qui s'inscrit dans le cadre general des therapeutiques actuelles du coma hepatique, est toutefois discute dans son principe et dans ses limites.

Resume Les auteurs etudient les variations de la viscosite du sang au cours de la conservation en chambre froide a +4°C, a l'aide d'un appareil de conception recente, le Microviscosimetre Brookfield . Ils constatent que la viscosite sanguine subit une legere augmentation et la rattachent a une modification des hematies au cours du temps.

Resume Les auteurs decrivent une technique de marquage des hematies par des serums fluorescents anti A, anti B et anti D. Les premiers resultats de cette methode appliquee au passage transplacentaire d'hematies sont presentes. Il se degage de cette etude que cette technique presente des avantages incontestables sur des procedes dont on disposait jusqu'alors pour acceder a ces phenomenes.

Abnormal immune responses have been described in multiple sclerosis, and suggest that a defect of immunoregulation could contribute to the pathogenesis of the disease1,2. To determine whether abnormalities of immuno-regulatory T cells are associated with multiple sclerosis, we analysed peripheral blood lymphocytes in MS patients during the active and inactive stages of the disease with monoclonal antibodies specific for T helper and suppressor/cytotoxic subpopulations.

Hybridomas secreting anti-mouse macrophage antibodies were obtained by fusing a murine plasmacytoma with lymphocytes of a rat immunized against mouse macrophages. An IgM, monoclonal antibody (3 A 35) reacted with mouse monocytes, macrophages and polymorphonuclear leucocytes. It did not bind appreciably to erythrocytes, platelets and unstimulated T or B lymphocytes. However, 3 A 35 bound to various murine T-derived leukaemic cells and to a small proportion of Con A-stimulated thymocytes. Cross absorption experiments confirmed the existence of a common antigenic determinant on macrophages and leukaemic cells. The possibility that 3 A 35 identified a previously described antigen common to macrophages and normal or leukaemic T cells was investigated. The antibody was tested against thymocytes and macrophages of various mouse strains, some congenic for H-2 or T1a. The 3 A 35-detected antigen was found to be different from Ly5, Tla and Qa and did not represent a I-J encoded allotypic specificity.

The production by the hybridoma technique of a monoclonal antibody which behaves as an anti-e agglutinin is described. A reagent was made from ascitic fluid diluted in RPMI 1640 culture medium and bovine serum albumin. All red blood cells bearing the e antigen were agglutinated; no reactivity was recorded with untreated EE red cells suspensions. However, cross-reactivity was observed with enzyme-pretreated EE cells. The characteristics of this monoclonal antibody are described and are in accordance with the standard references.