1. Enfermedad de Behcet, complicación vascular en una mujer joven: Reporte de un caso
- Author
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Ferreira, Cláudio Henrique de Assis and Ribeiro, Larissa Oliveira
- Subjects
Oral ulcer ,Procedimentos cirúrgicos vasculares ,Vascular surgical procedures ,Aneurisma ,Behcet Syndrome ,Úlceras orales ,Síndrome de Behçet ,Úlceras orais ,Aneurysm ,Procedimientos quirúrgicos vasculares ,Síndrome de Behcet - Abstract
Objectives: Behcet's disease (BD) is a chronic systemic inflammatory vasculitis of unknown etiology and systemic involvement characterized by recurrent oral and genital ulcerations, cutaneous manifestations and ocular, intestinal, neurological and vascular involvement. The aim of the study is to describe the clinical case of a patient diagnosed with Behcet's Disease who is admitted to the General Hospital of Fortaleza (HGF). Methods: Descriptive study of the case report type, using information obtained through interaction with the patient during hospitalization, as well as data obtained from the medical record of the results of laboratory tests and images. Discussion: Mucocutaneous lesions are the hallmark of the disease. Studies indicate that clinical manifestations are initially mild and that oral or genitourinary mucocutaneous lesions precede possible severe involvement. Male gender, younger age of onset and greater number of organs involved in the diagnosis are associated with a more severe disease and require more aggressive treatment. Conclusion: The early diagnosis of Behcet's Disease is challenging due to the plurality of symptoms which are also similar in several autoimmune pathologies. In cases of less severe manifestations, the use of steroids and/or immunosuppressants may be sufficient for disease remission. Objetivos: La enfermedad de Behçet (EB) es una vasculitis inflamatoria sistémica crónica de etiología desconocida y afectación sistémica caracterizada por ulceraciones orales y genitales recurrentes, manifestaciones cutáneas y afectación ocular, intestinal, neurológica y vascular. El objetivo del estudio es describir el caso clínico de un paciente con diagnóstico de Enfermedad de Behçet que ingresa en el Hospital Geral de Fortaleza (HGF). Métodos: Estudio descriptivo del tipo reporte de caso, utilizando información obtenida a través de la interacción con el paciente durante la hospitalización, así como datos obtenidos de la historia clínica de los resultados de exámenes de laboratorio e imágenes. Discusión: Las lesiones mucocutáneas son el sello distintivo de la enfermedad. Los estudios indican que las manifestaciones clínicas son inicialmente leves y que las lesiones mucocutáneas orales o genitourinarias preceden a una posible afectación grave. El sexo masculino, la edad de inicio más joven y la mayor cantidad de órganos involucrados en el diagnóstico se asocian con una enfermedad más grave y requieren un tratamiento más agresivo. Conclusión: El diagnóstico temprano de la Enfermedad de Behçet es un desafío debido a la pluralidad de síntomas que también son similares en varias patologías autoinmunes. En casos de manifestaciones menos severas, el uso de esteroides y/o inmunosupresores puede ser suficiente para la remisión de la enfermedad. Objetivos: A doença de Behçet (DB) é uma vasculite inflamatória sistêmica crônica de etiologia desconhecida e de acometimento sistêmico caracterizado por ulcerações orais e genitais recorrentes, manifestações cutâneas e envolvimento ocular, intestinal, neurológico e vascular. O objetivo do estudo é de descrever o caso clínico de um paciente diagnosticado com Doença de Behçet que encontra-se internado no Hospital Geral de Fortaleza (HGF). Métodos: Estudo descritivo do tipo relato de caso, utilizando-se informações obtidas por meio de interação com o paciente durante a internação, bem como dados obtidos no prontuário dos resultados de exames laboratoriais e de imagens. Discussão: As lesões mucocutâneas constituem a marca registrada da doença. Estudos indicam que as manifestações clínicas são inicialmente brandas e que lesões mucocutâneas orais ou geniturinárias precedem possíveis envolvimentos graves. Sexo masculino, menor idade de início e maior número de órgãos envolvidos no diagnóstico estão associados a uma doença mais grave e requerem um tratamento mais agressivo. Conclusão: O diagnóstico precoce da Doença de Behçet é desafiador devido a pluralidade de sintomas os quais também são semelhantes em diversas patologias autoimunes. Em casos de manifestações menos graves o uso de corticóides e/ou imunossupressor podem ser suficientes para remissão da doença.
- Published
- 2022