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This music score was submitted for the Kaleidoscope 2020 Call for Scores, an open access collaboration with the UCLA Music Library.

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QC 20210802

El presente proyecto implementa el reconocimiento de parásitos plasmodium (Malaria-Paludismo) en imágenes tomadas de muestras de sangre mediante la utilización de métodos computacionales, para este proyecto en concreto se utiliza el modelo de Redes Neuronales Convolucionales (CNN por sus siglas en ingles), un método inspirado en el sistema visual de los mamíferos, caracterizado por dos diferentes tipos de unidades, el reconocimiento de un patrón en una posición específica y el reconocimiento de este patrón en cualquiera de los posibles lugares de un área más amplia...

El presente proyecto implementa el reconocimiento de parásitos plasmodium (Malaria-Paludismo) en imágenes tomadas de muestras de sangre mediante la utilización de métodos computacionales, para este proyecto en concreto se utiliza el modelo de Redes Neuronales Convolucionales (CNN por sus siglas en ingles), un método inspirado en el sistema visual de los mamíferos, caracterizado por dos diferentes tipos de unidades, el reconocimiento de un patrón en una posición específica y el reconocimiento de este patrón en cualquiera de los posibles lugares de un área más amplia...

El presente proyecto implementa el reconocimiento de parásitos plasmodium (Malaria-Paludismo) en imágenes tomadas de muestras de sangre mediante la utilización de métodos computacionales, para este proyecto en concreto se utiliza el modelo de Redes Neuronales Convolucionales (CNN por sus siglas en ingles), un método inspirado en el sistema visual de los mamíferos, caracterizado por dos diferentes tipos de unidades, el reconocimiento de un patrón en una posición específica y el reconocimiento de este patrón en cualquiera de los posibles lugares de un área más amplia...

Introduction: Pseudohypoparathyroidism (PHP) is a rare hereditary disease, characterized by hypocalcemia/hyperphosphatemia secondary to peripheral resistance to parathyroid hormone (PTH). PHP diagnosis is usually precluded since hypocalcemia is considered as the primary diagnosis, thus delaying further diagnostic studies and preventing an adequate management of this clinical condition.Materials and methods: Retrospective review of the databases of the Endocrinology departments of two tertiary care centers of Medellin, Colombia from January 2012 to December 2016. Patients diagnosed with PHP based on clinical presentation and confirmatory laboratory values were included.Results: Four patients met the inclusion criteria. All PHP cases were diagnosed in adulthood despite strong early clinical and laboratory evidence of the disease. Three patients were diagnosed with Fahr’s syndrome and two with Albright’s hereditary osteodystrophy. The mean values obtained were PTH of 376.8 pg/mL, calcium of 6.17 mg/dL and phosphorus of 6.55 mg/dL.Conclusions: PHP is a rare disorder. This paper describes four PHP cases diagnosed during adulthood. Emphasis should be placed on the judicious approach to the patient with hypocalcemia and hyperphosphatemia with increased PTH and normal renal function, since these symptoms strongly suggest a diagnosis of PHP., Introducción. El pseudohipoparatiroidismo (PHP) es una condición rara caracterizada por hipocalcemia e hiperfosfatemia secundarias a resistencia periférica a la hormona paratiroidea (PTH). Es frecuente que la hipocalcemia sea establecida de forma equivocada como diagnóstico primario y que el diagnóstico definitivo de PHP sea tardío, difiriendo los estudios y el manejo específico que exigen estos pacientes.Materiales y métodos. Se revisaron de forma retrospectiva las bases de datos de endocrinología de dos centros terciarios de Medellín, Colombia, desde enero de 2012 a diciembre de 2016. Se incluyeron pacientes con diagnóstico de PHP por presentación clínica y valores confirmatorios de laboratorio.Resultados. Cuatro pacientes cumplieron los criterios de inclusión. Todos los casos fueron diagnosticados en la adultez a pesar de tener evidencia temprana, clínica y bioquímica de la enfermedad. Tres pacientes tenían síndrome de Fahr y dos tenían osteodistrofia hereditaria de Albright. Los valores medios registrados fueron PTH de 376.8 pg/mL, calcio de 6.17 mg/dL y fósforo de 6.55 mg/dL.Conclusiones. El PHP es un trastorno raro; se describen cuatro casos diagnosticados de forma tardía en la adultez. Se enfatiza en el enfoque juicioso del paciente con hipocalcemia, la cual, en presencia de hiperfosfatemia con PTH elevada y función renal normal, debe hacer sospechar el diagnóstico de PHP.