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Research background. Tomato (Solanum lycopersicum L.) fruit is highly consumed worldwide and contains high amounts of carotenoids and tocopherols, two powerful antioxidants. Native tomato genotypes are rarely used in large-scale market but serve as a reservoir to diversify the species gene pool and can be employed to obtain functional compounds. Extraction methods are currently changing towards cleaner procedures that are more efficient and environmentally friendly, including avoiding toxic or polluting solvents. Experimental approach. In this study, factorial and fractional factorial designs were used to evaluate the efficiency of digestive enzymes, sonication and green solvents to obtain lipophilic antioxidant extracts from native tomato. To monitor the efficiency of the extraction process, spectrophotometric quantification of total carotenoids and antioxidant activity was carried out, and then individual quantification of carotenoids and tocopherols in the extracts was done by HPLC. Results and conclusions. Digestive enzymes and sonication increased the carotenoid content and the antioxidant activity of the obtained extracts when applied individually. However, when these treatments were applied together and in combination with isopropyl acetate, a green solvent, the obtained extracts had the highest carotenoid and tocopherol contents as well as the maximal antioxidant activity. A correlation analysis suggested that antioxidant activity resulted from synergistic effects rather than individual compounds. Tomato extracts were obtained through a rapid and environmentally friendly extraction method and their antioxidant activity was enhanced. Novelty and scientific contribution. Tomato fruits have been the subject of numerous studies; however, functional compound extraction through environmentally friendly methods remains an attractive use of native tomato fruit, enhancing its limited production and harnessing a large amount of tomato product industry. There are few r, Pozadina istraživanja. Rajčica (Solanum lycopersicum L.) je bogata karotenoidima i tokoferolima, izuzetno jakim antioksidansima, a njezin se plod konzumira diljem svijeta. Nativni se genotipovi rajčica rijetko u većoj mjeri uzgajaju za tržište, već služe kao izvor genske raznolikosti te se mogu koristiti za izolaciju funkcionalnih spojeva. Postupci ekstrakcije su u novije vrijeme usmjereni ka primjeni učinkovitijih i ekološki prihvatljivih metoda koje ne koriste toksična otapala što zagađuju okoliš. Eksperimentalni pristup. U ovom je radu primjenom potpunog i djelomičnog faktorskog plana pokusa ispitan učinak probavnih enzima, ultrazvuka i zelenih otapala na ekstrakciju lipofilnih antioksidansa iz nativnih genotipova rajčica. Za utvrđivanje uspješnosti ekstrakcije spektrofotometrijski su ispitani maseni udjel ukupnih karotenoida u ekstraktima i njihova antioksidacijska aktivnost, a zatim je pomoću metode HPLC određen maseni udjel pojedinih karotenoida i tokoferola u ekstraktima. Rezultati i zaključci. Maseni udjel karotenoida i antioksidacijska aktivnost ekstrakata povećali su se nakon obrade probavnim enzimima ili ultrazvukom, međutim njihovom kombiniranom primjenom uz dodatak izopropil-acetata kao zelenog otapala dobiveni su ekstrakti s najvećim udjelom karotenoida i tokoferola te najvećom antioksidacijskom aktivnosti. Rezultati korelacijske analize pokazuju da je antioksidacijska aktivnost rezultat sinergijskog učinka, a ne djelovanja pojedinog spoja. Ekstrakti rajčice dobiveni su brzim i ekološki prihvatljivim postupkom i njihova se antioksidacijska aktivnost poboljšala. Novina i znanstveni doprinos. Iako je plod rajčice predmet mnogih istraživanja, ekstrakcija funkcionalnih spojeva iz nativnih genotipova rajčica pomoću ekološki prihvatljivih postupaka je naročito zanimljiva jer se njome povećavaju proizvodne mogućnosti i iskorištava velik dio proizvoda industrije rajčica. Dostupan je mali broj radova u kojima su autori koristili kombinaciju različitih ekološki

In a breeding program for strawberry (Fragaria × ananassa) it is important to have a methodology to evaluate the genetic integrity of the plant in all the stages of increase, from different criteria, such as morphological, physiological and molecular; for this purpose one of the most appropriate tools are the Simple Sequence Repeats (SSR`s) molecular markers, since they allow, for example, identifying populations with a reduced genetic diversity, revealing genealogies, knowing the degree of relatedness between individuals, providing solid elements in the defense of intellectual property, evaluation of the purity of the plant material, identification of somaclonal variation and to avoid the mixture of plant material in germplasm banks. In this sense the objective of this study was to obtain the genetic fingerprint of strawberry varieties CP0201, CP0204, CP0615, CPLE7 developed at Colegio de Postgraduados and variety Festival developed at Florida, US, with the use of nine microsatellite (SSR`s) loci. The process included the DNA extraction from strawberry leaf tissue, as well as the amplification by means of PCR of the SSR`s loci grouped in multiplex reactions. The PCR products were separated by capillary electrophoresis and their size in base pairs was determined with the GeneMapper® v. 4 software. From the allele frequencies distance matrices were calculated the Jaccard and Dice coefficients. 63 different alleles were found, each pair of primers amplified between 3 and 12 alleles. The markers that presented the highest number of alleles were EMFn181 (11 alleles) and EMFv104 (12 alleles). The genetic fingerprint of each variety was generated. Differences between the CP0615, CPLE7 and Festival were found based on their allelic profiles; CP0204 and CP0201 had a similar genetic fingerprint, since they are related through their female parent; the allelic diversity index within the populations ranged from 3.96 to 5.93. The varieties had a low uniformity index due to the h, En un programa de mejoramiento genético de fresa (Fragaria × ananassa) es importante contar con la metodología para evaluar la integridad genética de la planta en todas las etapas de incremento, desde diferentes criterios, como el fisiológico, morfológico y el molecular; para este propósito, una de las herramientas más apropiadas son los marcadores moleculares denominados Secuencias Simples Repetidas del inglés Simple Sequence Repeats (SSR), ya que permiten, por ejemplo, identificar poblaciones con una diversidad genética reducida, revelar genealogías, conocer el grado de parentesco entre individuos, proporcionar elementos sólidos en la defensa de la propiedad intelectual, evaluar la pureza del material vegetal, identificar el grado de variación somaclonal y evitar la mezcla de material vegetal en bancos de germoplasma. En este sentido, el presente estudio tuvo como objetivo obtener la huella genética de las variedades de fresa CP0201, CP0204, CP0615, CPLE7 desarrolladas en el Colegio de Postgraduados y como testigo la variedad Festival, desarrollada en Florida, USA, con el uso de nueve loci de microsatélites (SSR). El proceso incluyó la extracción de ADN a partir de tejido foliar de fresa, así como de la amplificación mediante PCR de punto final de los loci SSR agrupados en reacciones multiplex. Los productos de PCR fueron separados mediante electroforesis capilar y su tamaño en pares de bases se determinó con el programa GeneMapper® v. 4. A partir de las frecuencias alélicas se calcularon las matrices de distancia con los coeficientes de Jaccard y Dice. Se encontraron 63 alelos distintos, cada par de iniciadores amplificó entre 3 y 12 alelos. Los marcadores que presentaron mayor número de alelos fueron EMFn181 (11 alelos) y EMFv104 (12 alelos). Se generó la huella genética de cada variedad. Mediante los perfiles alélicos se encontraron diferencias entre las variedades CP0615, CPLE7 y Festival; CP0201 y CP0204 tuvieron una huella genética similar, ya que están empa

In a breeding program for strawberry (Fragaria × ananassa) it is important to have a methodology to evaluate the genetic integrity of the plant in all the stages of increase, from different criteria, such as morphological, physiological and molecular; for this purpose one of the most appropriate tools are the Simple Sequence Repeats (SSR`s) molecular markers, since they allow, for example, identifying populations with a reduced genetic diversity, revealing genealogies, knowing the degree of relatedness between individuals, providing solid elements in the defense of intellectual property, evaluation of the purity of the plant material, identification of somaclonal variation and to avoid the mixture of plant material in germplasm banks. In this sense the objective of this study was to obtain the genetic fingerprint of strawberry varieties CP0201, CP0204, CP0615, CPLE7 developed at Colegio de Postgraduados and variety Festival developed at Florida, US, with the use of nine microsatellite (SSR`s) loci. The process included the DNA extraction from strawberry leaf tissue, as well as the amplification by means of PCR of the SSR`s loci grouped in multiplex reactions. The PCR products were separated by capillary electrophoresis and their size in base pairs was determined with the GeneMapper® v. 4 software. From the allele frequencies distance matrices were calculated the Jaccard and Dice coefficients. 63 different alleles were found, each pair of primers amplified between 3 and 12 alleles. The markers that presented the highest number of alleles were EMFn181 (11 alleles) and EMFv104 (12 alleles). The genetic fingerprint of each variety was generated. Differences between the CP0615, CPLE7 and Festival were found based on their allelic profiles; CP0204 and CP0201 had a similar genetic fingerprint, since they are related through their female parent; the allelic diversity index within the populations ranged from 3.96 to 5.93. The varieties had a low uniformity index due to the h, En un programa de mejoramiento genético de fresa (Fragaria × ananassa) es importante contar con la metodología para evaluar la integridad genética de la planta en todas las etapas de incremento, desde diferentes criterios, como el fisiológico, morfológico y el molecular; para este propósito, una de las herramientas más apropiadas son los marcadores moleculares denominados Secuencias Simples Repetidas del inglés Simple Sequence Repeats (SSR), ya que permiten, por ejemplo, identificar poblaciones con una diversidad genética reducida, revelar genealogías, conocer el grado de parentesco entre individuos, proporcionar elementos sólidos en la defensa de la propiedad intelectual, evaluar la pureza del material vegetal, identificar el grado de variación somaclonal y evitar la mezcla de material vegetal en bancos de germoplasma. En este sentido, el presente estudio tuvo como objetivo obtener la huella genética de las variedades de fresa CP0201, CP0204, CP0615, CPLE7 desarrolladas en el Colegio de Postgraduados y como testigo la variedad Festival, desarrollada en Florida, USA, con el uso de nueve loci de microsatélites (SSR). El proceso incluyó la extracción de ADN a partir de tejido foliar de fresa, así como de la amplificación mediante PCR de punto final de los loci SSR agrupados en reacciones multiplex. Los productos de PCR fueron separados mediante electroforesis capilar y su tamaño en pares de bases se determinó con el programa GeneMapper® v. 4. A partir de las frecuencias alélicas se calcularon las matrices de distancia con los coeficientes de Jaccard y Dice. Se encontraron 63 alelos distintos, cada par de iniciadores amplificó entre 3 y 12 alelos. Los marcadores que presentaron mayor número de alelos fueron EMFn181 (11 alelos) y EMFv104 (12 alelos). Se generó la huella genética de cada variedad. Mediante los perfiles alélicos se encontraron diferencias entre las variedades CP0615, CPLE7 y Festival; CP0201 y CP0204 tuvieron una huella genética similar, ya que están empa

In a breeding program for strawberry (Fragaria × ananassa) it is important to have a methodology to evaluate the genetic integrity of the plant in all the stages of increase, from different criteria, such as morphological, physiological and molecular; for this purpose one of the most appropriate tools are the Simple Sequence Repeats (SSR`s) molecular markers, since they allow, for example, identifying populations with a reduced genetic diversity, revealing genealogies, knowing the degree of relatedness between individuals, providing solid elements in the defense of intellectual property, evaluation of the purity of the plant material, identification of somaclonal variation and to avoid the mixture of plant material in germplasm banks. In this sense the objective of this study was to obtain the genetic fingerprint of strawberry varieties CP0201, CP0204, CP0615, CPLE7 developed at Colegio de Postgraduados and variety Festival developed at Florida, US, with the use of nine microsatellite (SSR`s) loci. The process included the DNA extraction from strawberry leaf tissue, as well as the amplification by means of PCR of the SSR`s loci grouped in multiplex reactions. The PCR products were separated by capillary electrophoresis and their size in base pairs was determined with the GeneMapper® v. 4 software. From the allele frequencies distance matrices were calculated the Jaccard and Dice coefficients. 63 different alleles were found, each pair of primers amplified between 3 and 12 alleles. The markers that presented the highest number of alleles were EMFn181 (11 alleles) and EMFv104 (12 alleles). The genetic fingerprint of each variety was generated. Differences between the CP0615, CPLE7 and Festival were found based on their allelic profiles; CP0204 and CP0201 had a similar genetic fingerprint, since they are related through their female parent; the allelic diversity index within the populations ranged from 3.96 to 5.93. The varieties had a low uniformity index due to the h, En un programa de mejoramiento genético de fresa (Fragaria × ananassa) es importante contar con la metodología para evaluar la integridad genética de la planta en todas las etapas de incremento, desde diferentes criterios, como el fisiológico, morfológico y el molecular; para este propósito, una de las herramientas más apropiadas son los marcadores moleculares denominados Secuencias Simples Repetidas del inglés Simple Sequence Repeats (SSR), ya que permiten, por ejemplo, identificar poblaciones con una diversidad genética reducida, revelar genealogías, conocer el grado de parentesco entre individuos, proporcionar elementos sólidos en la defensa de la propiedad intelectual, evaluar la pureza del material vegetal, identificar el grado de variación somaclonal y evitar la mezcla de material vegetal en bancos de germoplasma. En este sentido, el presente estudio tuvo como objetivo obtener la huella genética de las variedades de fresa CP0201, CP0204, CP0615, CPLE7 desarrolladas en el Colegio de Postgraduados y como testigo la variedad Festival, desarrollada en Florida, USA, con el uso de nueve loci de microsatélites (SSR). El proceso incluyó la extracción de ADN a partir de tejido foliar de fresa, así como de la amplificación mediante PCR de punto final de los loci SSR agrupados en reacciones multiplex. Los productos de PCR fueron separados mediante electroforesis capilar y su tamaño en pares de bases se determinó con el programa GeneMapper® v. 4. A partir de las frecuencias alélicas se calcularon las matrices de distancia con los coeficientes de Jaccard y Dice. Se encontraron 63 alelos distintos, cada par de iniciadores amplificó entre 3 y 12 alelos. Los marcadores que presentaron mayor número de alelos fueron EMFn181 (11 alelos) y EMFv104 (12 alelos). Se generó la huella genética de cada variedad. Mediante los perfiles alélicos se encontraron diferencias entre las variedades CP0615, CPLE7 y Festival; CP0201 y CP0204 tuvieron una huella genética similar, ya que están empa

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In a breeding program for strawberry (Fragaria × ananassa) it is important to have a methodology to evaluate the genetic integrity of the plant in all the stages of increase, from different criteria, such as morphological, physiological and molecular; for this purpose one of the most appropriate tools are the Simple Sequence Repeats (SSR`s) molecular markers, since they allow, for example, identifying populations with a reduced genetic diversity, revealing genealogies, knowing the degree of relatedness between individuals, providing solid elements in the defense of intellectual property, evaluation of the purity of the plant material, identification of somaclonal variation and to avoid the mixture of plant material in germplasm banks. In this sense the objective of this study was to obtain the genetic fingerprint of strawberry varieties CP0201, CP0204, CP0615, CPLE7 developed at Colegio de Postgraduados and variety Festival developed at Florida, US, with the use of nine microsatellite (SSR`s) loci. The process included the DNA extraction from strawberry leaf tissue, as well as the amplification by means of PCR of the SSR`s loci grouped in multiplex reactions. The PCR products were separated by capillary electrophoresis and their size in base pairs was determined with the GeneMapper® v. 4 software. From the allele frequencies distance matrices were calculated the Jaccard and Dice coefficients. 63 different alleles were found, each pair of primers amplified between 3 and 12 alleles. The markers that presented the highest number of alleles were EMFn181 (11 alleles) and EMFv104 (12 alleles). The genetic fingerprint of each variety was generated. Differences between the CP0615, CPLE7 and Festival were found based on their allelic profiles; CP0204 and CP0201 had a similar genetic fingerprint, since they are related through their female parent; the allelic diversity index within the populations ranged from 3.96 to 5.93. The varieties had a low uniformity index due to the h, En un programa de mejoramiento genético de fresa (Fragaria × ananassa) es importante contar con la metodología para evaluar la integridad genética de la planta en todas las etapas de incremento, desde diferentes criterios, como el fisiológico, morfológico y el molecular; para este propósito, una de las herramientas más apropiadas son los marcadores moleculares denominados Secuencias Simples Repetidas del inglés Simple Sequence Repeats (SSR), ya que permiten, por ejemplo, identificar poblaciones con una diversidad genética reducida, revelar genealogías, conocer el grado de parentesco entre individuos, proporcionar elementos sólidos en la defensa de la propiedad intelectual, evaluar la pureza del material vegetal, identificar el grado de variación somaclonal y evitar la mezcla de material vegetal en bancos de germoplasma. En este sentido, el presente estudio tuvo como objetivo obtener la huella genética de las variedades de fresa CP0201, CP0204, CP0615, CPLE7 desarrolladas en el Colegio de Postgraduados y como testigo la variedad Festival, desarrollada en Florida, USA, con el uso de nueve loci de microsatélites (SSR). El proceso incluyó la extracción de ADN a partir de tejido foliar de fresa, así como de la amplificación mediante PCR de punto final de los loci SSR agrupados en reacciones multiplex. Los productos de PCR fueron separados mediante electroforesis capilar y su tamaño en pares de bases se determinó con el programa GeneMapper® v. 4. A partir de las frecuencias alélicas se calcularon las matrices de distancia con los coeficientes de Jaccard y Dice. Se encontraron 63 alelos distintos, cada par de iniciadores amplificó entre 3 y 12 alelos. Los marcadores que presentaron mayor número de alelos fueron EMFn181 (11 alelos) y EMFv104 (12 alelos). Se generó la huella genética de cada variedad. Mediante los perfiles alélicos se encontraron diferencias entre las variedades CP0615, CPLE7 y Festival; CP0201 y CP0204 tuvieron una huella genética similar, ya que están empa

In a breeding program for strawberry (Fragaria × ananassa) it is important to have a methodology to evaluate the genetic integrity of the plant in all the stages of increase, from different criteria, such as morphological, physiological and molecular; for this purpose one of the most appropriate tools are the Simple Sequence Repeats (SSR`s) molecular markers, since they allow, for example, identifying populations with a reduced genetic diversity, revealing genealogies, knowing the degree of relatedness between individuals, providing solid elements in the defense of intellectual property, evaluation of the purity of the plant material, identification of somaclonal variation and to avoid the mixture of plant material in germplasm banks. In this sense the objective of this study was to obtain the genetic fingerprint of strawberry varieties CP0201, CP0204, CP0615, CPLE7 developed at Colegio de Postgraduados and variety Festival developed at Florida, US, with the use of nine microsatellite (SSR`s) loci. The process included the DNA extraction from strawberry leaf tissue, as well as the amplification by means of PCR of the SSR`s loci grouped in multiplex reactions. The PCR products were separated by capillary electrophoresis and their size in base pairs was determined with the GeneMapper® v. 4 software. From the allele frequencies distance matrices were calculated the Jaccard and Dice coefficients. 63 different alleles were found, each pair of primers amplified between 3 and 12 alleles. The markers that presented the highest number of alleles were EMFn181 (11 alleles) and EMFv104 (12 alleles). The genetic fingerprint of each variety was generated. Differences between the CP0615, CPLE7 and Festival were found based on their allelic profiles; CP0204 and CP0201 had a similar genetic fingerprint, since they are related through their female parent; the allelic diversity index within the populations ranged from 3.96 to 5.93. The varieties had a low uniformity index due to the h, En un programa de mejoramiento genético de fresa (Fragaria × ananassa) es importante contar con la metodología para evaluar la integridad genética de la planta en todas las etapas de incremento, desde diferentes criterios, como el fisiológico, morfológico y el molecular; para este propósito, una de las herramientas más apropiadas son los marcadores moleculares denominados Secuencias Simples Repetidas del inglés Simple Sequence Repeats (SSR), ya que permiten, por ejemplo, identificar poblaciones con una diversidad genética reducida, revelar genealogías, conocer el grado de parentesco entre individuos, proporcionar elementos sólidos en la defensa de la propiedad intelectual, evaluar la pureza del material vegetal, identificar el grado de variación somaclonal y evitar la mezcla de material vegetal en bancos de germoplasma. En este sentido, el presente estudio tuvo como objetivo obtener la huella genética de las variedades de fresa CP0201, CP0204, CP0615, CPLE7 desarrolladas en el Colegio de Postgraduados y como testigo la variedad Festival, desarrollada en Florida, USA, con el uso de nueve loci de microsatélites (SSR). El proceso incluyó la extracción de ADN a partir de tejido foliar de fresa, así como de la amplificación mediante PCR de punto final de los loci SSR agrupados en reacciones multiplex. Los productos de PCR fueron separados mediante electroforesis capilar y su tamaño en pares de bases se determinó con el programa GeneMapper® v. 4. A partir de las frecuencias alélicas se calcularon las matrices de distancia con los coeficientes de Jaccard y Dice. Se encontraron 63 alelos distintos, cada par de iniciadores amplificó entre 3 y 12 alelos. Los marcadores que presentaron mayor número de alelos fueron EMFn181 (11 alelos) y EMFv104 (12 alelos). Se generó la huella genética de cada variedad. Mediante los perfiles alélicos se encontraron diferencias entre las variedades CP0615, CPLE7 y Festival; CP0201 y CP0204 tuvieron una huella genética similar, ya que están empa

In this work, five trilinear maize hybrids (Tsiri Puma 2, H-57 AE, H-47 AE, PUMA 1183 AEC1, Puma 1183 AEC2) were evaluated in their versions male sterile and fertile, in two sowing dates in each of two locations in High Valley. The aim was to define the production capacity of each. The research was conducted in the spring summer 2012 cycle, in the Valley of Mexico Experimental Field (CEVAMEX) and the Faculty of Higher Studies of Cuautitlán (FESC). The treatment in the study was: trilinear hybrids, the male sterile and fertile versions and the four environments (result of the two locations and two sowing dates). Statistical analysis was carried out in factorial way, considering the hybrid factors, male sterility/fertility, environments and interactions. In yield, highly significant difference were observed for environments, hybrids, as well as the interaction environments x hybrids and significant for hybrids x male sterility/fertility, but not for the factor male sterility/fertility or the other interactions. It was concluded that the locality FESC-F2 (9 892 kg ha-1) was statistically higher than the average of the other three environments. The highest yield was obtained with the hybrid Tsiri Puma 2 with 8 930 kg ha-1, the lowest one was Puma 1183 AEC1 (6 321 kg ha-1). It was found that the average of the male sterile version, considering all the genotypes and the four environments, exhibited a yield of 7 327 kg ha-1, statistically similar to the yield of the fertile version (7 294 kg ha-1). Keywords: hybrids, maize, male sterility, productivity, En este trabajo se evaluaron cinco híbridos trilíneales de maíz (Tsiri Puma 2, H-57 AE, H-47 AE, PUMA 1183 AEC1, Puma 1183 AEC2), en sus versiones androestéril y fértil, en dos fechas de siembra en cada una de dos localidades de Valles Altos. El objetivo fue definir la capacidad productiva de cada uno. La investigación se llevó a cabo en el ciclo primavera verano 2012, en el Campo Experimental Valle de México (CEVAMEX) y en la Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán (FESC). Los tratamientos en el estudio fueron: los híbridos trilineales, las versiones androestéril y fértil y los cuatro ambientes (resultado de las dos localidades y dos fechas de siembra). El análisis estadístico se efectuó en forma factorial considerando los factores híbridos, androesterilidad/ fertilidad, ambientes y las interacciones. Para rendimiento se observaron diferencias altamente significativas para ambientes, híbridos, así como la interacción ambientes x híbridos y significativas para híbridos x androesterilidad/ fértilidad, pero no para el factor androesterilidad/fertilidad ni tampoco las otras interacciones. Se concluyó que la localidad FESC-F2 (9 892 kg ha-1), fue superior estadísticamente a la media de los otros tres ambientes. El mayor rendimiento se obtuvo con el híbrido Tsiri Puma 2 con 8 930 kg ha-1, el menor fue Puma 1183 AEC1 (6 321 kg ha1). Se encontró que la media de la versión androesteril, considerando todos los genotipos y los cuatro ambientes, exhibió un rendimiento de 7 327 kg ha-1, similar estadísticamente al rendimiento de la versión fértil (7 294 kg ha-1). Palabras-clave: androesterilidad; híbridos; maíz; productividad

In this work, five trilinear maize hybrids (Tsiri Puma 2, H-57 AE, H-47 AE, PUMA 1183 AEC1, Puma 1183 AEC2) were evaluated in their versions male sterile and fertile, in two sowing dates in each of two locations in High Valley. The aim was to define the production capacity of each. The research was conducted in the spring summer 2012 cycle, in the Valley of Mexico Experimental Field (CEVAMEX) and the Faculty of Higher Studies of Cuautitlán (FESC). The treatment in the study was: trilinear hybrids, the male sterile and fertile versions and the four environments (result of the two locations and two sowing dates). Statistical analysis was carried out in factorial way, considering the hybrid factors, male sterility/fertility, environments and interactions. In yield, highly significant difference were observed for environments, hybrids, as well as the interaction environments x hybrids and significant for hybrids x male sterility/fertility, but not for the factor male sterility/fertility or the other interactions. It was concluded that the locality FESC-F2 (9 892 kg ha-1) was statistically higher than the average of the other three environments. The highest yield was obtained with the hybrid Tsiri Puma 2 with 8 930 kg ha-1, the lowest one was Puma 1183 AEC1 (6 321 kg ha-1). It was found that the average of the male sterile version, considering all the genotypes and the four environments, exhibited a yield of 7 327 kg ha-1, statistically similar to the yield of the fertile version (7 294 kg ha-1). Keywords: hybrids, maize, male sterility, productivity, En este trabajo se evaluaron cinco híbridos trilíneales de maíz (Tsiri Puma 2, H-57 AE, H-47 AE, PUMA 1183 AEC1, Puma 1183 AEC2), en sus versiones androestéril y fértil, en dos fechas de siembra en cada una de dos localidades de Valles Altos. El objetivo fue definir la capacidad productiva de cada uno. La investigación se llevó a cabo en el ciclo primavera verano 2012, en el Campo Experimental Valle de México (CEVAMEX) y en la Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán (FESC). Los tratamientos en el estudio fueron: los híbridos trilineales, las versiones androestéril y fértil y los cuatro ambientes (resultado de las dos localidades y dos fechas de siembra). El análisis estadístico se efectuó en forma factorial considerando los factores híbridos, androesterilidad/ fertilidad, ambientes y las interacciones. Para rendimiento se observaron diferencias altamente significativas para ambientes, híbridos, así como la interacción ambientes x híbridos y significativas para híbridos x androesterilidad/ fértilidad, pero no para el factor androesterilidad/fertilidad ni tampoco las otras interacciones. Se concluyó que la localidad FESC-F2 (9 892 kg ha-1), fue superior estadísticamente a la media de los otros tres ambientes. El mayor rendimiento se obtuvo con el híbrido Tsiri Puma 2 con 8 930 kg ha-1, el menor fue Puma 1183 AEC1 (6 321 kg ha1). Se encontró que la media de la versión androesteril, considerando todos los genotipos y los cuatro ambientes, exhibió un rendimiento de 7 327 kg ha-1, similar estadísticamente al rendimiento de la versión fértil (7 294 kg ha-1). Palabras-clave: androesterilidad; híbridos; maíz; productividad

The objective of the present work was the morphometric characterization of the fruit and seed in four species of the genus Vanilla for Vanilla planifolia G. Jackson, Vanilla insignis Ames, Vanilla Inodora Schiede and Vanilla pompona Schiede, within V. planifolia G. Jackson is considered eight clones. The biological material used was taken from the genebank of vainilla from the Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, Mexico. For the analysis of results were used for correlation analysis, principal component analysis and clustering. The morphometric characters more discriminants of seed were: Perimeter, Feret diameter, radial axis, and the length of the hilum and compaction index (first principal component). Placental zone area of the fruit, thickness of the fruit, and relationship length/thickness of the fruit (second principal component). Upper Corner of seed, relationship area of placental zone/area of the mesocarp of the fruit, relationship angle lower/upper corner of seed (third principal component). The three main components accumulated 80 % of the total variation. The separation between the different species of vanilla and clones in four well-defined groups, indicating that there is variability morphometries in fruit and seed between species and clones that can be useful for discrimination and differentiation of the germplasm of vanilla., El presente trabajo tuvo como objetivo la caracterización morfométrica del fruto y semilla en cuatro especies del género Vanilla correspondientes a Vanilla planifolia G. Jackson, Vanilla insignis Ames, Vanilla inodora Schiede y Vanilla pompona Schiede, dentro de V. planifolia G. Jackson se consideró ocho clones. El material biológico utilizado fue tomado del banco de germoplasma de vainilla de la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, México. Para el análisis de resultados se utilizaron análisis de correlación, análisis de componentes principales y de agrupamiento. Los caracteres morfométricos más discriminantes de semilla fueron: Perímetro, diámetro feret, eje radial, longitud del hilio e índice de compactación (primer componente principal). Área de zona placentaria del fruto, grosor del fruto, y relación longitud/grosor del fruto (segundo componente principal). Angulo superior de semilla, relación área de zona placentaria/área del mesocarpio del fruto, relación ángulo inferior/ángulo superior de semilla (tercer componente principal). Los tres componentes principales acumularon 80 % de la variación total. Se logró la separación entre las diferentes especies y clones de vainilla en cuatro grupos bien definidos, lo que indica que existe variabilidad morfométrica en fruto y semilla entre especies y clones que pueden ser útiles para la discriminación y diferenciación del germoplasma de vainilla.

In Mexico some tomato growing regions like northwest have salinity problems. This problem also occurs under greenhouse conditions when nutrition and irrigation management are done improperly, this is exacerbated when heavy water is used for irrigation. Salinity affect tomato crops, so having tolerant materials to such conditions would be of great benefit. Mexico is rich in genetic diversity of this species, same that can be used to search for sources tolerant to salinity. The objectives of the study were to evaluate the physiological behavior of 34 populations of native tomatoes from Puebla and Veracruz and two commercial controls under saline conditions using five concentrations of sodium chloride (0, 0.25, 0.5, 0.75 and 1%), in order to identify outstanding germplasm tolerant to salinity in the germination stage. The experiment was performed at the Laboratory of seeds from the Postgraduate College in Agricultural Sciences in 2013. The evaluated variables were: germination percentage, germination rate, aerial dry matter and root dry matter. The results indicate that the seed vigor was negatively affected in 100% of the collections, germination in 78% and development of morphological structures of seedling as root, hypocotyl and cotyledons, the negative effect was 33%. Of the 36 genotypes tested, eight collections showed different degrees of tolerance. These populations can be used as potential sources for breeding., En México algunas regiones productoras de jitomate a campo abierto como el noroeste presentan problemas de salinidad. Este problema también se presenta en condiciones de invernadero cuando la nutrición y el manejo del riego se hacen de manera inapropiada, esto se agrava cuando se usan aguas pesadas para riego. La salinidad afecta al cultivo del jitomate, por lo que tener materiales tolerantes a esas condiciones sería de gran beneficio. México es rico en diversidad genética de esta especie, misma que puede ser utilizada para buscar fuentes de tolerancia a la salinidad. Los objetivos del trabajo fueron evaluar el comportamiento fisiológico de 34 poblaciones de jitomate nativas de Puebla y Veracruz y dos testigos comerciales bajo condiciones salinas usando cinco concentraciones de cloruro de sodio (0, 0.25, 0.5, 0.75 y 1.0 %), con la finalidad de identificar germoplasma sobresaliente que tolere la salinidad en la etapa de germinación. El experimento se realizó en el Laboratorio de semillas del Colegio de Postgraduados en Ciencias Agrícolas en 2013. Las variables evaluadas fueron: porcentaje de germinación, velocidad de germinación, materia seca aérea y materia seca de raíz. Los resultados indican que el vigor de las semillas fue afectado de manera negativa en 100% de las colectas, la germinación en 78% y el desarrollo de las estructuras morfológicas de plántula como raíz, hipócotilo y cotiledones, el efecto negativo fue de un 33 %. De los 36 genotipos probados, ocho colectas presentaron diferentes grados de tolerancia. Estas poblaciones pueden ser utilizadas como fuentes potenciales para el mejoramiento genético.

In Mexico some tomato growing regions like northwest have salinity problems. This problem also occurs under greenhouse conditions when nutrition and irrigation management are done improperly, this is exacerbated when heavy water is used for irrigation. Salinity affect tomato crops, so having tolerant materials to such conditions would be of great benefit. Mexico is rich in genetic diversity of this species, same that can be used to search for sources tolerant to salinity. The objectives of the study were to evaluate the physiological behavior of 34 populations of native tomatoes from Puebla and Veracruz and two commercial controls under saline conditions using five concentrations of sodium chloride (0, 0.25, 0.5, 0.75 and 1%), in order to identify outstanding germplasm tolerant to salinity in the germination stage. The experiment was performed at the Laboratory of seeds from the Postgraduate College in Agricultural Sciences in 2013. The evaluated variables were: germination percentage, germination rate, aerial dry matter and root dry matter. The results indicate that the seed vigor was negatively affected in 100% of the collections, germination in 78% and development of morphological structures of seedling as root, hypocotyl and cotyledons, the negative effect was 33%. Of the 36 genotypes tested, eight collections showed different degrees of tolerance. These populations can be used as potential sources for breeding., En México algunas regiones productoras de jitomate a campo abierto como el noroeste presentan problemas de salinidad. Este problema también se presenta en condiciones de invernadero cuando la nutrición y el manejo del riego se hacen de manera inapropiada, esto se agrava cuando se usan aguas pesadas para riego. La salinidad afecta al cultivo del jitomate, por lo que tener materiales tolerantes a esas condiciones sería de gran beneficio. México es rico en diversidad genética de esta especie, misma que puede ser utilizada para buscar fuentes de tolerancia a la salinidad. Los objetivos del trabajo fueron evaluar el comportamiento fisiológico de 34 poblaciones de jitomate nativas de Puebla y Veracruz y dos testigos comerciales bajo condiciones salinas usando cinco concentraciones de cloruro de sodio (0, 0.25, 0.5, 0.75 y 1.0 %), con la finalidad de identificar germoplasma sobresaliente que tolere la salinidad en la etapa de germinación. El experimento se realizó en el Laboratorio de semillas del Colegio de Postgraduados en Ciencias Agrícolas en 2013. Las variables evaluadas fueron: porcentaje de germinación, velocidad de germinación, materia seca aérea y materia seca de raíz. Los resultados indican que el vigor de las semillas fue afectado de manera negativa en 100% de las colectas, la germinación en 78% y el desarrollo de las estructuras morfológicas de plántula como raíz, hipócotilo y cotiledones, el efecto negativo fue de un 33 %. De los 36 genotipos probados, ocho colectas presentaron diferentes grados de tolerancia. Estas poblaciones pueden ser utilizadas como fuentes potenciales para el mejoramiento genético.

The objective of the present work was the morphometric characterization of the fruit and seed in four species of the genus Vanilla for Vanilla planifolia G. Jackson, Vanilla insignis Ames, Vanilla Inodora Schiede and Vanilla pompona Schiede, within V. planifolia G. Jackson is considered eight clones. The biological material used was taken from the genebank of vainilla from the Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, Mexico. For the analysis of results were used for correlation analysis, principal component analysis and clustering. The morphometric characters more discriminants of seed were: Perimeter, Feret diameter, radial axis, and the length of the hilum and compaction index (first principal component). Placental zone area of the fruit, thickness of the fruit, and relationship length/thickness of the fruit (second principal component). Upper Corner of seed, relationship area of placental zone/area of the mesocarp of the fruit, relationship angle lower/upper corner of seed (third principal component). The three main components accumulated 80 % of the total variation. The separation between the different species of vanilla and clones in four well-defined groups, indicating that there is variability morphometries in fruit and seed between species and clones that can be useful for discrimination and differentiation of the germplasm of vanilla., El presente trabajo tuvo como objetivo la caracterización morfométrica del fruto y semilla en cuatro especies del género Vanilla correspondientes a Vanilla planifolia G. Jackson, Vanilla insignis Ames, Vanilla inodora Schiede y Vanilla pompona Schiede, dentro de V. planifolia G. Jackson se consideró ocho clones. El material biológico utilizado fue tomado del banco de germoplasma de vainilla de la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, México. Para el análisis de resultados se utilizaron análisis de correlación, análisis de componentes principales y de agrupamiento. Los caracteres morfométricos más discriminantes de semilla fueron: Perímetro, diámetro feret, eje radial, longitud del hilio e índice de compactación (primer componente principal). Área de zona placentaria del fruto, grosor del fruto, y relación longitud/grosor del fruto (segundo componente principal). Angulo superior de semilla, relación área de zona placentaria/área del mesocarpio del fruto, relación ángulo inferior/ángulo superior de semilla (tercer componente principal). Los tres componentes principales acumularon 80 % de la variación total. Se logró la separación entre las diferentes especies y clones de vainilla en cuatro grupos bien definidos, lo que indica que existe variabilidad morfométrica en fruto y semilla entre especies y clones que pueden ser útiles para la discriminación y diferenciación del germoplasma de vainilla.