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Ensure open markets for clean technologies and products Economic analysis has produced ample insights on how international trade and climate policy interact (1). Trade presents both opportunities and obstacles, and invites the question of how domestic climate policies can be effective in a global economy integrated through international trade. Particularly problematic is the potential relocation of production to regions with low climate standards. Measures to level the playing field, such as border carbon adjustments (BCAs), may be justified for specific emissions-intensive and trade-exposed sectors but need to be well-targeted, carefully navigating tensions that can arise between the desire to respect global trade rules and the need to elaborate and implement effective national climate policies. The conformity of specific trade measures with international trade and climate change law is not entirely clear. Yet, clarity is needed to ensure that the industry actors affected will find the rules predictable and be able to adhere to them.

Four broad categories capture countries' political and economic barriers to quit coal. Use these to tailor solutions.

Basic materials are traded globally and responsible for roughly 22 % of global carbon emissions. It is technically possible for the energy intensive industries (EIIs) that produce these materials to reach zero emission, but at a cost. So far, the fear of carbon leakage has been a barrier for implementing ambitious domestic climate policies that targets theses globally traded commodities. The introduction of border carbon adjustments (BCAs) for levelling the global playing field has been suggested to ameliorate these concerns. However, another way is to focus more on innovation, adopting green industrial policies and to cooperate internationally for developing technologies for net zero EIIs. In this chapter we explore the opportunities for enhanced cooperation for enabling deep decarbonisation for EIIs and how that links to BCAs. We argue for establishing a green materials club focussing on long-term technology development and discusses limitation and opportunities for this approach. A green materials club could ease the conflicts between trade and ambitious climate policy and complement BCAs.

This chapter explores the recent streak of international trade disputes in the renewable energy sector, while taking into particular consideration the implications of such disputes for the interaction between international climate change and trade law. Briefly pointing out the role played by each of these two legal regimes for the promotion of renewable energy, this chapter delves into a closer analysis of the legal issues that have given rise to disputes before the World Trade Organization. First, this chapter examines the adoption of renewable energy support schemes as an expression of green industrial policies, shedding light on their broader climate and trade implications. Then, the chapter provides a classification of renewable energy disputes into the two macro-categories of disputes concerning discriminatory renewable energy subsidies and disputes on unilateral trade remedies. For each of these two categories, this chapter highlights the synergetic potential between international climate and trade law, as well as relevant policy developments, which may tackle the existing frictions.

Phasing out coal requires expanding the notion of a 'just transition' and a roadmap that specifies the sequence of coal plant retirement, the appropriate policy instruments as well as ways to include key stakeholders in the process.

Although market-based environmental policy instruments feature prominently in economic theory and are widely employed, they often meet with public resistance. We argue that such resistance may be driven by a feeling of moral responsibility where citizens prefer to tackle environmental problems themselves, rather than delegating the task to others by means of a market mechanism. Using a laboratory experiment that isolates moral responsibility from alternative explanations, we show that moral responsibility induces participants to incur a sizable cost on themselves as well as on other participants. We discuss the implications of this finding for the design and implementation of environmental policies.

Climate policy needs to account for political and social acceptance. Current national climate policy plans proposed under the Paris Agreement lead to higher emissions until 2030 than cost-effective pathways towards the Agreements' long-term temperature goals would imply. Therefore, the current plans would require highly disruptive changes, prohibitive transition speeds, and large long-term deployment of risky mitigation measures for achieving the agreement's temperature goals after 2030. Since the prospects of introducing the cost-effective policy instrument, a global comprehensive carbon price in the near-term, are negligible, we study how a strengthening of existing plans by a global roll-out of regional policies can ease the implementation challenge of reaching the Paris temperature goals. The regional policies comprise a bundle of regulatory policies in energy supply, transport, buildings, industry, and land use and moderate, regionally differentiated carbon pricing. We find that a global roll-out of these policies could reduce global CO2 emissions by an additional 10 GtCO2eq in 2030 compared to current plans. It would lead to emissions pathways close to the levels of cost-effective likely below 2◦C scenarios until 2030, thereby reducing implementation challenges post 2030. Even though a gradual phase-in of a portfolio of regulatory policies might be less disruptive than immediate cost-effective carbon pricing, it would perform worse in other dimensions. In particular, it leads to higher economic impacts that could become major obstacles in the long-term. Hence, such policy packages should not be viewed as alternatives to carbon pricing, but rather as complements that provide entry points to achieve the Paris climate goals.

Das heutige Burgenland wurde nach dem I. Weltkrieg auf Grund des Vertrages von Trianon 1921 von Ungarn an Österreich abgetreten und bildet seit damals ein Bundesland der Republik Österreich. Die „Burgenländische Landesbibliothek“ konnte bei ihrer Gründung im Jahre 1922 gerade einmal auf einem Grundstock in Form einer Dublettenspende von knapp 3 000 Bänden der Österreichischen Nationalbibliothek aufbauen. In ihren ersten Jahren hauptsächlich als eine Art Handbibliothek für Regierung und Verwaltung genützt, wandelte sie sich bald in eine landeskundliche Forschungsbibliothek mit starkem historischen Schwerpunkt. Dies brachte mit sich, dass eine große Zahl an Schriftgut aus dem vormaligen Königreich Ungarn in die Bestände einfloss; ein geschichts-bedingter Umstand, dem auch heute noch, bei einem Gesamtbestand von 140 000 Bänden, Rechnung getragen wird, was diese Bibliothek zu einem weit offenen Fenster nach Osten macht., Burgenland is the only one area of Austria, which was belonging tot he Kingdom of Hungary before World War I. Founded in 1922, the Library of Burgenland was extended upon a base of less than 3,000 tomes, gifted by the National Libary of Austria. As a matter of his history, began to collect different kinds of literature and records from and about the historical Hungary. This collection strategy was maintained and expanded to contemoorary history, what makes this library seeming a wide open window to European East.

Die Verwendung linearer helikal-chiraler Polymere als Basis für orientierende Medien in der NMR Spektroskopie erlaubt die Bestimmung von enantiomerenspezifischen residualen dipolaren Kopplungen. Sind diese Polymere kompatibel mit organischen Lösemittel, so können diese Medien Anwendung in der RDC-basierten Strukturanalytik kleinerer organischer Analytmoleküle finden. In Frage kommen, unter anderem, lineare Poly-(alkyl)isocyanate und Polyisocyanide als Mesogene in lyotrop-flüssigkristallinen Systemen. Sind die Monomere mehrfach substituiert, so kann ein Polymer erhalten werden, dass zu Quervernetzungsreaktionen fähig ist. Polyisocyanate dienen hier als Vertreter von Polymeren mit niedriger Helixinversionsbarriere und Polyisocyanide als Vertreter mit hoher Helixinversionsbarriere. Es wird zum einen die Verwendung zweier literaturbekannter Polyisocyanate beschrieben. Zum anderen wird die verbesserte Synthese und die Charakterisierung zweier literaturbekannter Polyisocyanide und die Übertragung dieser verbesserten Synthese auf drei zu Beginn der Dissertation literaturunbekannte Polyisocyanide, von denen eines für thermoreversible Quervernetzungsreaktionen funktionalisiert ist, beschrieben. Aus allen sechs erhaltenen linearen Polymeren werden lyotrop-flüssigkristalline Phasen (LLC-Phasen) erhalten und die Herstellung der Phasen, die Bestimmung der entscheidenden Charakteristika für die Anwendung als orientierendes Medium, sowie der Einsatz selbst beschrieben. Anhand Ergebnisse aus der Untersuchung für lyotrop-flüssigkristalline Systeme aus beiden Polyisocyanaten und der linearen Polyisocyaniden wird demonstriert, dass Polymere mit hoher Helixinversionsbarriere für solche Systeme zu bevorzugen sind. Die Orientierungseigenschaften der LLC-Phasen aus linearen Polyisocyaniden wurden untereinander am Beispiel verschiedener gängiger Modell-Analyten verglichen. Es wird dabei der Nachweis eines ausgeprägten Enantiomeren-differenzierenden Vermögens bei deutlicher Orthogonalität d

Die Verwendung linearer helikal-chiraler Polymere als Basis für orientierende Medien in der NMR Spektroskopie erlaubt die Bestimmung von enantiomerenspezifischen residualen dipolaren Kopplungen. Sind diese Polymere kompatibel mit organischen Lösemittel, so können diese Medien Anwendung in der RDC-basierten Strukturanalytik kleinerer organischer Analytmoleküle finden. In Frage kommen, unter anderem, lineare Poly-(alkyl)isocyanate und Polyisocyanide als Mesogene in lyotrop-flüssigkristallinen Systemen. Sind die Monomere mehrfach substituiert, so kann ein Polymer erhalten werden, dass zu Quervernetzungsreaktionen fähig ist. Polyisocyanate dienen hier als Vertreter von Polymeren mit niedriger Helixinversionsbarriere und Polyisocyanide als Vertreter mit hoher Helixinversionsbarriere. Es wird zum einen die Verwendung zweier literaturbekannter Polyisocyanate beschrieben. Zum anderen wird die verbesserte Synthese und die Charakterisierung zweier literaturbekannter Polyisocyanide und die Übertragung dieser verbesserten Synthese auf drei zu Beginn der Dissertation literaturunbekannte Polyisocyanide, von denen eines für thermoreversible Quervernetzungsreaktionen funktionalisiert ist, beschrieben. Aus allen sechs erhaltenen linearen Polymeren werden lyotrop-flüssigkristalline Phasen (LLC-Phasen) erhalten und die Herstellung der Phasen, die Bestimmung der entscheidenden Charakteristika für die Anwendung als orientierendes Medium, sowie der Einsatz selbst beschrieben. Anhand Ergebnisse aus der Untersuchung für lyotrop-flüssigkristalline Systeme aus beiden Polyisocyanaten und der linearen Polyisocyaniden wird demonstriert, dass Polymere mit hoher Helixinversionsbarriere für solche Systeme zu bevorzugen sind. Die Orientierungseigenschaften der LLC-Phasen aus linearen Polyisocyaniden wurden untereinander am Beispiel verschiedener gängiger Modell-Analyten verglichen. Es wird dabei der Nachweis eines ausgeprägten Enantiomeren-differenzierenden Vermögens bei deutlicher Orthogonalität d

Introduction: Clinicians are urged to decrease radiation exposure from unnecessary medical procedures. Many emergency department (ED) patients placed in an observation unit (EDOU) do not require chest pain evaluation with a nuclear stress test (NucST). We sought to implement a simple ST algorithm that favors non-nuclear stress test (Non-NucST) options to evaluate the effect of the algorithm on the proportion of patients exposed to radiation by comparing use of NucST versus Non-NucST pre- and post-algorithm.Methods: An ST algorithm was introduced favoring Non-NucST and limiting NucST to a subset of EDOU patients in October 2008. We analyzed aggregate data before (Jan-Sept 2008, period 1) and after (Jan-Sept 2009 and Jan-Sept 2010, periods 2 and 3 respectively) algorithm introduction. A random sample of 240 EDOU patients from each period was used to compare 30-day major adverse cardiac events (MACE). We calculated confidence intervals for proportions or the difference between two proportions.Results: A total of 5,047 STs were performed from Jan-Sept 2008-2010. NucST in the EDOU decreased after algorithm introduction from period 1 to 2 (40.7%, 95% CI [38.3-43.1] vs. 22.1%, 95% CI [20.1-24.1]), and remained at 22.1%, 95% CI [20.3-24.0] in period 3. There was no difference in 30-day MACE rates before and after algorithm use (0.1% for period 1 and 3, 0% for period 2).Conclusion: Use of a simple ST algorithm that favors non-NucST options decreases the proportion of EDOU chest pain patients exposed to radiation exposure from ST almost 50% by limiting NucST to a subset of patients, without a change in 30-day MACE.

Introduction: Clinicians are urged to decrease radiation exposure from unnecessary medical procedures. Many emergency department (ED) patients placed in an observation unit (EDOU) do not require chest pain evaluation with a nuclear stress test (NucST). We sought to implement a simple ST algorithm that favors non-nuclear stress test (Non-NucST) options to evaluate the effect of the algorithm on the proportion of patients exposed to radiation by comparing use of NucST versus Non-NucST pre- and post-algorithm.Methods: An ST algorithm was introduced favoring Non-NucST and limiting NucST to a subset of EDOU patients in October 2008. We analyzed aggregate data before (Jan-Sept 2008, period 1) and after (Jan-Sept 2009 and Jan-Sept 2010, periods 2 and 3 respectively) algorithm introduction. A random sample of 240 EDOU patients from each period was used to compare 30-day major adverse cardiac events (MACE). We calculated confidence intervals for proportions or the difference between two proportions.Results: A total of 5,047 STs were performed from Jan-Sept 2008-2010. NucST in the EDOU decreased after algorithm introduction from period 1 to 2 (40.7%, 95% CI [38.3-43.1] vs. 22.1%, 95% CI [20.1-24.1]), and remained at 22.1%, 95% CI [20.3-24.0] in period 3. There was no difference in 30-day MACE rates before and after algorithm use (0.1% for period 1 and 3, 0% for period 2).Conclusion: Use of a simple ST algorithm that favors non-NucST options decreases the proportion of EDOU chest pain patients exposed to radiation exposure from ST almost 50% by limiting NucST to a subset of patients, without a change in 30-day MACE.

Die Verwendung linearer helikal-chiraler Polymere als Basis für orientierende Medien in der NMR Spektroskopie erlaubt die Bestimmung von enantiomerenspezifischen residualen dipolaren Kopplungen. Sind diese Polymere kompatibel mit organischen Lösemittel, so können diese Medien Anwendung in der RDC-basierten Strukturanalytik kleinerer organischer Analytmoleküle finden. In Frage kommen, unter anderem, lineare Poly-(alkyl)isocyanate und Polyisocyanide als Mesogene in lyotrop-flüssigkristallinen Systemen. Sind die Monomere mehrfach substituiert, so kann ein Polymer erhalten werden, dass zu Quervernetzungsreaktionen fähig ist. Polyisocyanate dienen hier als Vertreter von Polymeren mit niedriger Helixinversionsbarriere und Polyisocyanide als Vertreter mit hoher Helixinversionsbarriere. Es wird zum einen die Verwendung zweier literaturbekannter Polyisocyanate beschrieben. Zum anderen wird die verbesserte Synthese und die Charakterisierung zweier literaturbekannter Polyisocyanide und die Übertragung dieser verbesserten Synthese auf drei zu Beginn der Dissertation literaturunbekannte Polyisocyanide, von denen eines für thermoreversible Quervernetzungsreaktionen funktionalisiert ist, beschrieben. Aus allen sechs erhaltenen linearen Polymeren werden lyotrop-flüssigkristalline Phasen (LLC-Phasen) erhalten und die Herstellung der Phasen, die Bestimmung der entscheidenden Charakteristika für die Anwendung als orientierendes Medium, sowie der Einsatz selbst beschrieben. Anhand Ergebnisse aus der Untersuchung für lyotrop-flüssigkristalline Systeme aus beiden Polyisocyanaten und der linearen Polyisocyaniden wird demonstriert, dass Polymere mit hoher Helixinversionsbarriere für solche Systeme zu bevorzugen sind. Die Orientierungseigenschaften der LLC-Phasen aus linearen Polyisocyaniden wurden untereinander am Beispiel verschiedener gängiger Modell-Analyten verglichen. Es wird dabei der Nachweis eines ausgeprägten Enantiomeren-differenzierenden Vermögens bei deutlicher Orthogonalität d

Die Verwendung linearer helikal-chiraler Polymere als Basis für orientierende Medien in der NMR Spektroskopie erlaubt die Bestimmung von enantiomerenspezifischen residualen dipolaren Kopplungen. Sind diese Polymere kompatibel mit organischen Lösemittel, so können diese Medien Anwendung in der RDC-basierten Strukturanalytik kleinerer organischer Analytmoleküle finden. In Frage kommen, unter anderem, lineare Poly-(alkyl)isocyanate und Polyisocyanide als Mesogene in lyotrop-flüssigkristallinen Systemen. Sind die Monomere mehrfach substituiert, so kann ein Polymer erhalten werden, dass zu Quervernetzungsreaktionen fähig ist. Polyisocyanate dienen hier als Vertreter von Polymeren mit niedriger Helixinversionsbarriere und Polyisocyanide als Vertreter mit hoher Helixinversionsbarriere. Es wird zum einen die Verwendung zweier literaturbekannter Polyisocyanate beschrieben. Zum anderen wird die verbesserte Synthese und die Charakterisierung zweier literaturbekannter Polyisocyanide und die Übertragung dieser verbesserten Synthese auf drei zu Beginn der Dissertation literaturunbekannte Polyisocyanide, von denen eines für thermoreversible Quervernetzungsreaktionen funktionalisiert ist, beschrieben. Aus allen sechs erhaltenen linearen Polymeren werden lyotrop-flüssigkristalline Phasen (LLC-Phasen) erhalten und die Herstellung der Phasen, die Bestimmung der entscheidenden Charakteristika für die Anwendung als orientierendes Medium, sowie der Einsatz selbst beschrieben. Anhand Ergebnisse aus der Untersuchung für lyotrop-flüssigkristalline Systeme aus beiden Polyisocyanaten und der linearen Polyisocyaniden wird demonstriert, dass Polymere mit hoher Helixinversionsbarriere für solche Systeme zu bevorzugen sind. Die Orientierungseigenschaften der LLC-Phasen aus linearen Polyisocyaniden wurden untereinander am Beispiel verschiedener gängiger Modell-Analyten verglichen. Es wird dabei der Nachweis eines ausgeprägten Enantiomeren-differenzierenden Vermögens bei deutlicher Orthogonalität d

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Die Verwendung linearer helikal-chiraler Polymere als Basis für orientierende Medien in der NMR Spektroskopie erlaubt die Bestimmung von enantiomerenspezifischen residualen dipolaren Kopplungen. Sind diese Polymere kompatibel mit organischen Lösemittel, so können diese Medien Anwendung in der RDC-basierten Strukturanalytik kleinerer organischer Analytmoleküle finden. In Frage kommen, unter anderem, lineare Poly-(alkyl)isocyanate und Polyisocyanide als Mesogene in lyotrop-flüssigkristallinen Systemen. Sind die Monomere mehrfach substituiert, so kann ein Polymer erhalten werden, dass zu Quervernetzungsreaktionen fähig ist. Polyisocyanate dienen hier als Vertreter von Polymeren mit niedriger Helixinversionsbarriere und Polyisocyanide als Vertreter mit hoher Helixinversionsbarriere. Es wird zum einen die Verwendung zweier literaturbekannter Polyisocyanate beschrieben. Zum anderen wird die verbesserte Synthese und die Charakterisierung zweier literaturbekannter Polyisocyanide und die Übertragung dieser verbesserten Synthese auf drei zu Beginn der Dissertation literaturunbekannte Polyisocyanide, von denen eines für thermoreversible Quervernetzungsreaktionen funktionalisiert ist, beschrieben. Aus allen sechs erhaltenen linearen Polymeren werden lyotrop-flüssigkristalline Phasen (LLC-Phasen) erhalten und die Herstellung der Phasen, die Bestimmung der entscheidenden Charakteristika für die Anwendung als orientierendes Medium, sowie der Einsatz selbst beschrieben. Anhand Ergebnisse aus der Untersuchung für lyotrop-flüssigkristalline Systeme aus beiden Polyisocyanaten und der linearen Polyisocyaniden wird demonstriert, dass Polymere mit hoher Helixinversionsbarriere für solche Systeme zu bevorzugen sind. Die Orientierungseigenschaften der LLC-Phasen aus linearen Polyisocyaniden wurden untereinander am Beispiel verschiedener gängiger Modell-Analyten verglichen. Es wird dabei der Nachweis eines ausgeprägten Enantiomeren-differenzierenden Vermögens bei deutlicher Orthogonalität d

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von Jakob Michael Dinzbacher, (Beil. z. allg. Zeitung 12. Aug. 1845)

[Jakob Michael Reinhold Lenz. Adressat: Christoph Martin Wieland], Verf. und vollst. Name des Adressaten ermittelt in: Holzmann/ Bohatta, DAL, Bd. 2, Nr. 627, Vorlageform des Erscheinungsvermerks: Hanau, 1775., Titel in franz., Texte in dt. Sprache

von Jakob Michael Dinzbacher, (Beil. z. allg. Zeitung 12. Aug. 1845)

[Jakob Michael Reinhold Lenz. Adressat: Christoph Martin Wieland], Verf. und vollst. Name des Adressaten ermittelt in: Holzmann/ Bohatta, DAL, Bd. 2, Nr. 627, Vorlageform des Erscheinungsvermerks: Hanau, 1775., Titel in franz., Texte in dt. Sprache

von Jakob Michael Dinzbacher, (Beil. z. allg. Zeitung 12. Aug. 1845)