Sepsis is a severe condition that occurs as a result of an uncontrolled host response to infection. With the high fatality rates and morbidity associated with sepsis and septic shock, there is a pressing need to improve the accuracy of early detection in prehospital and emergency department settings. In the most severe form of sepsis, known as septic shock, the survival rate decreases by approximately 8% for every hour that the patient is untreated. Additionally, in the 30% of cases, treatment fails, making it imperative to rapidly detect and identify the type of bacteria responsible for the infection. To address this issue, it pressing to develop new platforms that will speed up the diagnosis time, and will yield rapid results on the bacteria antibiotic resistance spectrum, thus leading to accurate treatment prescription. In this thesis we investigate the possibility of using a microdevice developed for antibiotic susceptibility of urinary tract infection samples. Differently from urine samples, blood samples have high abundance of human cells and low quantity of bacteria. Therefore, the main issue comes from handling large number of cells and cell residue on chip. For this a pre-loading protocol was developed, where there was a centrifugation step and various protocols of filtering and cleaning the sample. Additionally, we investigate different concentrations of saponin and sodium cholate in the lysis solution, which was used to explode the red blood cells present in the sample. Several chip designs were evaluated to determine the most efficient one for trapping the largest number of bacteria and processing the highest volume of sample in one hour. To imitate the conditions that will be found in the clinical samples, the blood was first diluted 1:3 with blood culture media (BCM), then subjected to medium-speed spinning for two minutes, followed by low-speed spinning for ten minutes to pellet all bacteria before adding the lysis mix. The minimum concentration of ba, La sepsis es una enfermedad grave que se produce como resultado de una respuesta incontrolada del huésped a la infección. Con las altas tasas de mortalidad y morbilidad asociadas a la sepsis y el choque séptico, existe una necesidad de mejorar la precisión de la detección precoz en los entornos prehospitalarios y de urgencias. En la forma más grave de sepsis, conocida como shock séptico, la tasa de supervivencia disminuye aproximadamente un 8% por cada hora que el paciente no es tratado. Además, en el 30% de los casos, el tratamiento falla, por lo que resulta imprescindible detectar e identificar rápidamente el tipo de bacterias responsables de la infección. Para abordar este problema, es necesario desarrollar nuevas plataformas que acelerarán el tiempo de diagnóstico y darán resultados rápidos en el espectro de resistencia a los antibióticos de las bacterias, dando lugar así a una prescripción precisa del tratamiento. En esta tesis investigamos la posibilidad de utilizar un microdispositivo desarrollado para la susceptibilidad a los antibióticos de muestras de infección del tracto urinario. A diferencia de las muestras de orina, las muestras de sangre tienen gran abundancia de glóbulos rojos y una baja cantidad de bacterias. Por tanto, el problema principal proviene de la manipulación de un gran número de células y residuos celulares en el chip. Para ello se desarrolló un protocolo para tratar la muestra antes de introducirla en el chip, donde existía un paso de centrifugación y varios protocolos de filtrado y limpieza de la muestra. Además, investigamos diferentes concentraciones de saponina y colado de sodio en la solución de lisis, que se utilizó para explotar los glóbulos rojos presentes en la muestra. Se evaluaron varios diseños de chips para determinar el más eficiente para atrapar el mayor número de bacterias y procesar el mayor volumen de muestra en una hora. Para imitar las condiciones que se encontrarán en las muestras clínicas, la sangre se diluyó primer, La sèpsia és una malaltia greu que es produeix com a resultat d'una resposta incontrolada de l'hoste a la infecció. Amb les altes taxes de mortalitat i morbiditat associades a la sèpsia i el xoc sèptic, hi ha una necessitat de millorar la precisió de la detecció precoç en els entorns prehospitalaris i d'urgències. En la forma més greu de sèpsia, coneguda com a xoc sèptic, la taxa de supervivència disminueix aproximadament un 8% per cada hora que el pacient no és tractat. A més, en el 30% dels casos, el tractament falla, per la qual cosa és imprescindible detectar i identificar ràpidament el tipus de bacteris responsables de la infecció. Per abordar aquest problema, cal desenvolupar noves plataformes que acceleraran el temps de diagnòstic i donaran resultats ràpids en l'espectre de resistència als antibiòtics dels bacteris, donant lloc així a una prescripció precisa del tractament. En aquesta tesi investiguem la possibilitat d'utilitzar un microdispositiu desenvolupat per a la susceptibilitat als antibiòtics de mostres d'infecció del tracte urinari. A diferència de les mostres d'orina, les mostres de sang tenen una gran abundància de glòbuls vermells i una baixa quantitat de bacteris. Per tant, el problema principal prové de la manipulació d'un gran nombre de cèl·lules i residus cel·lulars al xip. Per a això es va desenvolupar un protocol per tractar la mostra abans de introduir-la al xip, on hi havia un pas de centrifugació i diversos protocols de filtrat i neteja de la mostra. A més, investiguem diferents concentracions de saponina i colat de sodi a la solució de lisi, que es va utilitzar per explotar els glòbuls vermells presents a la mostra. Es van avaluar diversos dissenys de xips per determinar el més eficient per atrapar el major nombre de bacteris i processar el volum més alt de mostra en una hora. Per imitar les condicions que es trobaran a les mostres clíniques, la sang es va diluir primer 1:3 amb medis de cultiu de sang (BCM), després es va sotmetre a una