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24 p.: il. -- Bibliogr.: p. 22-24, Azken urteetan, terapia klasikoen eraginkortasun mugatuaren ondorioz, polifarmakologia izeneko konbinazio terapien inguruko ikerketen kopurua handitu egin dela ikusi da. Arlo honen barruan, hainbat itu terapeutiko modulatzeko gai diren molekula hibridoen sintesiak garrantzi handia hartu du. Farmakologia arloan, heteroziklo nitrogenatuak garratzi handia daukate, izan ere, farmako anitzen unitate farmakoforo moduan ageri dira. Hidantoinek eta kinolinek, aktibitate biologiko ugari erakusten dituztenez haien kabuz, beraien arteko deribatu hibrido desberdinen sintesia proposatu da. Horretarako, lehenik eta behin, ingurune azidoan katalizatutako etil pirubatoaren eta p-metoxianilinaren arteko aza-Povarov erreakzioa optimizatu da 1,2- dihidrokinolinak lortzeko. Ondoren, fenil isozianato erreaktiboa gehitu zaio erreakzioari, aurreko pausuan lortutako biziklo egituran hidantoina nukleoa txertatzeko. Azkenik, 1,2-dihidrokinolinen eta 1,2-dihidrokinolina/hidantoina deribatu hibridoen in vitro jarduera zitotoxikoa aztertu da giza biriketako (A549) eta giza obulutegiko (SKOV3) minbizi zelula-lerroetan, bizikloen eta trizikloen emaitzak alderatuz, hibridoaren sintesiak aktibitate antiproliferatiboan onurarik dakarren aztertzeko

[ES]El trabajo de fin de grado aquí expuesto, se ha realizado en el departamento de Química Orgánica I de la Facultad de Química de Donostia bajo la supervisión del Dr. Aitor Landa Álvarez. El proyecto se sitúa en el marco de catálisis asimétrica y el objetivo principal es realizar por primera vez reacciones aldólicas asimétricas y organocatalíticas mediante la adición de nuevos derivados de N1-acil-1H-imidazol-4(5H)-onas al benzaldehído promovidas por un catalizador bifuncional tipo base de Brønsted/enlace de hidrogeno quiral. Durante este trabajo de grado, se ha puesto casi a punto la reacción aldólica mencionada consiguiéndose un buen rendimiento y selectividad., [EN]he end of degree work presented here has been carried out in the Organic Chemistry I Department of the Faculty of Chemistry of Donostia under the supervision of Dr. Aitor Landa Álvarez. The project is located within the framework of asymmetric catalysis and the main objective is to perform for the first time asymmetric and organocatalitic aldol reactions through the addition of new derivatives of N1-acyl-1H-imidazole-4(5H)-ones to benzaldehyde. The reaction is promoted by a Brønsted base/hydrogen bond donor chiral bifunctional catalyst. During this degree work, the aforementioned aldol reaction under the best reactionconditions was achievedwith good yield and selectivity.

[ES]El trabajo de fin de grado aquí expuesto, se ha realizado en el departamento de Química Orgánica I de la Facultad de Química de Donostia bajo la supervisión del Dr. Aitor Landa Álvarez. El proyecto se sitúa en el marco de catálisis asimétrica y el objetivo principal es realizar por primera vez reacciones aldólicas asimétricas y organocatalíticas mediante la adición de nuevos derivados de N1-acil-1H-imidazol-4(5H)-onas al benzaldehído promovidas por un catalizador bifuncional tipo base de Brønsted/enlace de hidrogeno quiral. Durante este trabajo de grado, se ha puesto casi a punto la reacción aldólica mencionada consiguiéndose un buen rendimiento y selectividad., [EN]he end of degree work presented here has been carried out in the Organic Chemistry I Department of the Faculty of Chemistry of Donostia under the supervision of Dr. Aitor Landa Álvarez. The project is located within the framework of asymmetric catalysis and the main objective is to perform for the first time asymmetric and organocatalitic aldol reactions through the addition of new derivatives of N1-acyl-1H-imidazole-4(5H)-ones to benzaldehyde. The reaction is promoted by a Brønsted base/hydrogen bond donor chiral bifunctional catalyst. During this degree work, the aforementioned aldol reaction under the best reactionconditions was achievedwith good yield and selectivity.

[ES]El trabajo de fin de grado aquí expuesto, se ha realizado en el departamento de Química Orgánica I de la Facultad de Química de Donostia bajo la supervisión del Dr. Aitor Landa Álvarez. El proyecto se sitúa en el marco de catálisis asimétrica y el objetivo principal es realizar por primera vez reacciones aldólicas asimétricas y organocatalíticas mediante la adición de nuevos derivados de N1-acil-1H-imidazol-4(5H)-onas al benzaldehído promovidas por un catalizador bifuncional tipo base de Brønsted/enlace de hidrogeno quiral. Durante este trabajo de grado, se ha puesto casi a punto la reacción aldólica mencionada consiguiéndose un buen rendimiento y selectividad., [EN]he end of degree work presented here has been carried out in the Organic Chemistry I Department of the Faculty of Chemistry of Donostia under the supervision of Dr. Aitor Landa Álvarez. The project is located within the framework of asymmetric catalysis and the main objective is to perform for the first time asymmetric and organocatalitic aldol reactions through the addition of new derivatives of N1-acyl-1H-imidazole-4(5H)-ones to benzaldehyde. The reaction is promoted by a Brønsted base/hydrogen bond donor chiral bifunctional catalyst. During this degree work, the aforementioned aldol reaction under the best reactionconditions was achievedwith good yield and selectivity.