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Tramadol is widely used in the companion animal clinic; however, there are still few studies validating its efficacy in rabbits, currently popular pets. Therefore, this research evaluated the intraoperative and postoperative analgesic effect of tramadol administered in single dose and continuous infusion in rabbits submitted to orchiectomy. For the intraoperative evaluation, cortisol and blood glycemia levels were measured pre and post-surgery; and changes in heart rate (HR) and respiratory frequency (RF) were measured taking 4 measurements during the 15 minutes of surgery. On the other hand, the post-surgical evaluation was performed through the "Rabbit Grimace Scale" (RbtGS) and the changes in heart rate (HR) and respiratory frequency (RF), every 30 minutes until completing 4 measurements. Twenty-one "Lion's head" male rabbits were selected, with a mean age of 5±1 months and with an adaptation process of 1 month to reduce the stress factor. Animals (n=7) were randomly assigned to 3 different treatments (T1= control without tramadol; T2= a single pre-surgical dose of 5mg/kg/IV; T3= loading dose of 2mg/kg/IV with a continuous infusion of 0.022 mg/kg/min). The results showed that using tramadol in rabbits, allows to obtain significantly lower means (P<0.05) in most of the evaluated parameters compared to T1. However, T2 and T3 have comparable analgesic effects intraoperatively, but T2 being superior in the postoperative evaluation. In conclusion, the use of tramadol at 5mg/kg preoperatively controls pain in rabbits in simple surgeries such as orchiectomy.

Tramadol is widely used in the companion animal clinic; however, there are still few studies validating its efficacy in rabbits, currently popular pets. Therefore, this research evaluated the intraoperative and postoperative analgesic effect of tramadol administered in single dose and continuous infusion in rabbits submitted to orchiectomy. For the intraoperative evaluation, cortisol and blood glycemia levels were measured pre and post-surgery; and changes in heart rate (HR) and respiratory frequency (RF) were measured taking 4 measurements during the 15 minutes of surgery. On the other hand, the post-surgical evaluation was performed through the "Rabbit Grimace Scale" (RbtGS) and the changes in heart rate (HR) and respiratory frequency (RF), every 30 minutes until completing 4 measurements. Twenty-one "Lion's head" male rabbits were selected, with a mean age of 5±1 months and with an adaptation process of 1 month to reduce the stress factor. Animals (n=7) were randomly assigned to 3 different treatments (T1= control without tramadol; T2= a single pre-surgical dose of 5mg/kg/IV; T3= loading dose of 2mg/kg/IV with a continuous infusion of 0.022 mg/kg/min). The results showed that using tramadol in rabbits, allows to obtain significantly lower means (P<0.05) in most of the evaluated parameters compared to T1. However, T2 and T3 have comparable analgesic effects intraoperatively, but T2 being superior in the postoperative evaluation. In conclusion, the use of tramadol at 5mg/kg preoperatively controls pain in rabbits in simple surgeries such as orchiectomy.

The research was carried out in a health unit in Orellana -Ecuador, in the period October 2019 - February 2020 and with the purpose of evaluating the rational use of analgesics in the area of traumatology. For this, a retrospective, cross-sectional study was carried out. analyzed data from 116 medical records, information on age, gender, diagnosis, prescribed analgesics with their doses, pharmaceutical form, route of administration and duration of treatment were collected. It was considered whether the therapeutic protocol imposed by the Ministry of Public Health of Ecuador (MSP), the interactions and problems related to analgesic drugs in therapy, are complied with, categorizing it according to the Second Council of Granada. It was found that 75.86% did not comply with the MSP protocol. The most frequent cause of admissions to the traumatology area was due to fractures at the level of the lower limbs of the body with 41.38%. In analgesic therapy, 40.17% corresponds to the use of tramadol and 28.03% to ketorolac; being administered in combination or individually. The prescription of analgesics was 51.72% of rational use, so there is still a deficiency in the control of analgesics in the trauma area, A pesquisa foi realizada em uma unidade de saúde de Orellana -Equador, no período de outubro de 2019 a fevereiro de 2020 e com o objetivo de avaliar o uso racional de analgésicos na área de traumatologia. foram analisados dados de 116 prontuários, foram coletadas informações sobre idade, sexo, diagnóstico, analgésicos prescritos com suas doses, forma farmacêutica, via de administração e duração do tratamento. Foi considerado se o protocolo terapêutico imposto pelo Ministério da Saúde Pública do Equador (MSP), as interações e problemas relacionados aos medicamentos analgésicos em terapia, são cumpridos, categorizando-o de acordo com o Segundo Conselho de Granada. Constatou-se que 75,86% não cumpriram o protocolo MSP. A causa mais frequente de internações na área de traumatologia foi por fraturas ao nível dos membros inferiores do corpo com 41,38%. Na terapia analgésica, 40,17% corresponde ao uso de tramadole 28,03% ao cetorolaco; administrados em combinação ou individualmente. A prescrição de analgésicos foi de 51,72% de uso racional, portanto ainda há deficiência no controle de analgésicos na área de trauma, La investigación se realizó en una unidad de salud en Orellana -Ecuador, en el periodo octubre 2019 - febrero 2020 y con el propósito de evaluar el uso racional de analgésicos en el área de traumatología, Para ello se realizó un estudio retrospectivo, transversal y se analizaron los datos de 116 historias clínicas, se recopilo la información de edad, genero, diagnostico, analgésicos prescritos con sus dosis, forma farmacéutica, vía de administración y duración del tratamiento. Se consideró si se cumple el protocolo terapéutico impuesto por el Ministerio de Salud Pública de Ecuador (MSP), las interacciones y problemas relacionados con los medicamentos analgésicos en la terapia, categorizándolo según el Segundo Consejo de Granada. Se obtuvo que el 75,86% no cumplía con el protocolo del MSP. La causa de los ingresos al área de traumatología más frecuente se debió a las fracturas a nivel de los miembros inferiores del cuerpo con el 41,38%. En la terapia analgésica el 40,17% corresponde al uso del tramadol y el 28.03% a ketorolaco; siendo administrados de manera combinada o individualmente. La prescripción de los analgésicos fue 51,72% de uso racional por lo que todavía existe deficiencia en el control de analgésicos en el área de traumatología.

The research was carried out in a health unit in Orellana -Ecuador, in the period October 2019 - February 2020 and with the purpose of evaluating the rational use of analgesics in the area of traumatology. For this, a retrospective, cross-sectional study was carried out. analyzed data from 116 medical records, information on age, gender, diagnosis, prescribed analgesics with their doses, pharmaceutical form, route of administration and duration of treatment were collected. It was considered whether the therapeutic protocol imposed by the Ministry of Public Health of Ecuador (MSP), the interactions and problems related to analgesic drugs in therapy, are complied with, categorizing it according to the Second Council of Granada. It was found that 75.86% did not comply with the MSP protocol. The most frequent cause of admissions to the traumatology area was due to fractures at the level of the lower limbs of the body with 41.38%. In analgesic therapy, 40.17% corresponds to the use of tramadol and 28.03% to ketorolac; being administered in combination or individually. The prescription of analgesics was 51.72% of rational use, so there is still a deficiency in the control of analgesics in the trauma area, A pesquisa foi realizada em uma unidade de saúde de Orellana -Equador, no período de outubro de 2019 a fevereiro de 2020 e com o objetivo de avaliar o uso racional de analgésicos na área de traumatologia. foram analisados dados de 116 prontuários, foram coletadas informações sobre idade, sexo, diagnóstico, analgésicos prescritos com suas doses, forma farmacêutica, via de administração e duração do tratamento. Foi considerado se o protocolo terapêutico imposto pelo Ministério da Saúde Pública do Equador (MSP), as interações e problemas relacionados aos medicamentos analgésicos em terapia, são cumpridos, categorizando-o de acordo com o Segundo Conselho de Granada. Constatou-se que 75,86% não cumpriram o protocolo MSP. A causa mais frequente de internações na área de traumatologia foi por fraturas ao nível dos membros inferiores do corpo com 41,38%. Na terapia analgésica, 40,17% corresponde ao uso de tramadole 28,03% ao cetorolaco; administrados em combinação ou individualmente. A prescrição de analgésicos foi de 51,72% de uso racional, portanto ainda há deficiência no controle de analgésicos na área de trauma, La investigación se realizó en una unidad de salud en Orellana -Ecuador, en el periodo octubre 2019 - febrero 2020 y con el propósito de evaluar el uso racional de analgésicos en el área de traumatología, Para ello se realizó un estudio retrospectivo, transversal y se analizaron los datos de 116 historias clínicas, se recopilo la información de edad, genero, diagnostico, analgésicos prescritos con sus dosis, forma farmacéutica, vía de administración y duración del tratamiento. Se consideró si se cumple el protocolo terapéutico impuesto por el Ministerio de Salud Pública de Ecuador (MSP), las interacciones y problemas relacionados con los medicamentos analgésicos en la terapia, categorizándolo según el Segundo Consejo de Granada. Se obtuvo que el 75,86% no cumplía con el protocolo del MSP. La causa de los ingresos al área de traumatología más frecuente se debió a las fracturas a nivel de los miembros inferiores del cuerpo con el 41,38%. En la terapia analgésica el 40,17% corresponde al uso del tramadol y el 28.03% a ketorolaco; siendo administrados de manera combinada o individualmente. La prescripción de los analgésicos fue 51,72% de uso racional por lo que todavía existe deficiencia en el control de analgésicos en el área de traumatología.

La presente investigación fue realizada con la finalidad de evaluar la actividad analgésica local preclínica de los extractos y el gel de Solanum nitidum R&P (Nuñumia) en animales de experimentación, bajo un esquema de evaluación preclínica científica, utilizando dos métodos, uno denominado método térmico que utiliza un foco calorífico incandescente de 60 Watts como fuente inductora de dolor; y un método químico denominado test de Formalina, que utiliza una solución de formaldehido al 4%, como agente inductor del dolor aplicado por vía subcutánea. La investigación se inició con la obtención de especímenes del Solanum nitidum R&P también conocida como “Nuñumia” y su acondicionamiento (recolección, selección, estabilización, desecación y trituración) y la obtención de dos extractos con disolvente de etanol al 96º que diferían en el método de extracción, los métodos utilizados fueron Soxhlet a temperatura caliente y continua y percolación a temperatura ambiente y continua. A través de estos métodos se logró obtener dos extractos a una concentración de 33%. Tras la evaluación en la primera fase de investigación preliminar, se observó en el modelo químico, con extracto Soxhlet y percolación según el xi análisis estadístico no mostro diferencia significativa, sin embargo en la segunda fase (10-30 minutos) mediante el análisis de varianza, muestra como resultados una significancia de 0.014 que es menor al permitido, por lo tanto si habría diferencias significativas del tiempo de lamidos en segundos respecto al grupo control (suero fisiológico).Evidenciándose como grupo de mayor eficacia al extracto obtenido mediante Soxhlet. En cuanto, al grupo que recibió el extracto obtenido mediante percolación se aprecia que si bien presenta similitudes con el grupo extracto Nuñumia Soxhlet, también comparte similitudes estadísticas con el grupo control, por lo que este método no presenta eficacia. Se realizó una identificación por cromatografía al extracto de mayor eficacia para la de

La presente investigación fue realizada con la finalidad de evaluar la actividad analgésica local preclínica de los extractos y el gel de Solanum nitidum R&P (Nuñumia) en animales de experimentación, bajo un esquema de evaluación preclínica científica, utilizando dos métodos, uno denominado método térmico que utiliza un foco calorífico incandescente de 60 Watts como fuente inductora de dolor; y un método químico denominado test de Formalina, que utiliza una solución de formaldehido al 4%, como agente inductor del dolor aplicado por vía subcutánea. La investigación se inició con la obtención de especímenes del Solanum nitidum R&P también conocida como “Nuñumia” y su acondicionamiento (recolección, selección, estabilización, desecación y trituración) y la obtención de dos extractos con disolvente de etanol al 96º que diferían en el método de extracción, los métodos utilizados fueron Soxhlet a temperatura caliente y continua y percolación a temperatura ambiente y continua. A través de estos métodos se logró obtener dos extractos a una concentración de 33%. Tras la evaluación en la primera fase de investigación preliminar, se observó en el modelo químico, con extracto Soxhlet y percolación según el xi análisis estadístico no mostro diferencia significativa, sin embargo en la segunda fase (10-30 minutos) mediante el análisis de varianza, muestra como resultados una significancia de 0.014 que es menor al permitido, por lo tanto si habría diferencias significativas del tiempo de lamidos en segundos respecto al grupo control (suero fisiológico).Evidenciándose como grupo de mayor eficacia al extracto obtenido mediante Soxhlet. En cuanto, al grupo que recibió el extracto obtenido mediante percolación se aprecia que si bien presenta similitudes con el grupo extracto Nuñumia Soxhlet, también comparte similitudes estadísticas con el grupo control, por lo que este método no presenta eficacia. Se realizó una identificación por cromatografía al extracto de mayor eficacia para la de

La presente investigación fue realizada con la finalidad de evaluar la actividad analgésica local preclínica de los extractos y el gel de Solanum nitidum R&P (Nuñumia) en animales de experimentación, bajo un esquema de evaluación preclínica científica, utilizando dos métodos, uno denominado método térmico que utiliza un foco calorífico incandescente de 60 Watts como fuente inductora de dolor; y un método químico denominado test de Formalina, que utiliza una solución de formaldehido al 4%, como agente inductor del dolor aplicado por vía subcutánea. La investigación se inició con la obtención de especímenes del Solanum nitidum R&P también conocida como “Nuñumia” y su acondicionamiento (recolección, selección, estabilización, desecación y trituración) y la obtención de dos extractos con disolvente de etanol al 96º que diferían en el método de extracción, los métodos utilizados fueron Soxhlet a temperatura caliente y continua y percolación a temperatura ambiente y continua. A través de estos métodos se logró obtener dos extractos a una concentración de 33%. Tras la evaluación en la primera fase de investigación preliminar, se observó en el modelo químico, con extracto Soxhlet y percolación según el xi análisis estadístico no mostro diferencia significativa, sin embargo en la segunda fase (10-30 minutos) mediante el análisis de varianza, muestra como resultados una significancia de 0.014 que es menor al permitido, por lo tanto si habría diferencias significativas del tiempo de lamidos en segundos respecto al grupo control (suero fisiológico).Evidenciándose como grupo de mayor eficacia al extracto obtenido mediante Soxhlet. En cuanto, al grupo que recibió el extracto obtenido mediante percolación se aprecia que si bien presenta similitudes con el grupo extracto Nuñumia Soxhlet, también comparte similitudes estadísticas con el grupo control, por lo que este método no presenta eficacia. Se realizó una identificación por cromatografía al extracto de mayor eficacia para la de

Rheumatoid arthritis is a very degenerative disease, which if not treated in time can cause a very serious disability to those who suffer from it, since this disease causes pain and inflammation in the diarthrodial joints that affects approximately 1% of the population. Among the many treatments that can be used, cryotherapy is a technique that can be used, since it is used in other muscle diseases with good results. The research methodology is a bibliographic review, supported by electronic media as the primary source for obtaining information, the works found gave fundamental contributions to the achievement of this work. The fundamental conclusion is that cryotherapy or chrysotherapy shows that it mitigates pain and inflammation in its different therapeutic modalities (cryomassage, immersion in ice water, ice pack), since it produces a delay of the sodium channels, which retard the currents of sodium responsible for the depolarization of nerve and muscle fibers, which would explain the increase in pain threshold and the potential hypoalgesic effect attributed to cryotherapy, La artritis reumatoide es una enfermedad muy degenerativa, que si no es tratada a tiempo puede producir una discapacidad muy grave a quien la padece, ya que esta enfermedad, produce dolor e inflamación en las articulaciones diartrodiales que afecta aproximadamente al 1% de la población. Entre los múltiples tratamientos que se pueden utilizar, la crioterapia es una técnica que puede ser empleada, ya que es utilizada en otras enfermedades musculares con buenos resultados. La metodología de la investigación es una revisión bibliográfica, apoyada en medios electrónicos como fuente primaria de obtención de la información, los trabajos encontrados dieron aportes fundamentales para la consecución de este trabajo. La conclusión fundamental es que la crioterapia o crisoterapia demuestra que mitiga el dolor y las inflamaciones en sus diferentes modalidades terapéuticas (criomasaje, inmersión en agua helada, paquete de hielo), ya que produce un retraso de los canales de sodio, que retardan las corrientes de sodio responsables de la despolarización de las fibras nerviosas, musculares, que explicarían el aumento del umbral del dolor y el potencial efecto hipoalgésico atribuido a la crioterapia.

Rheumatoid arthritis is a very degenerative disease, which if not treated in time can cause a very serious disability to those who suffer from it, since this disease causes pain and inflammation in the diarthrodial joints that affects approximately 1% of the population. Among the many treatments that can be used, cryotherapy is a technique that can be used, since it is used in other muscle diseases with good results. The research methodology is a bibliographic review, supported by electronic media as the primary source for obtaining information, the works found gave fundamental contributions to the achievement of this work. The fundamental conclusion is that cryotherapy or chrysotherapy shows that it mitigates pain and inflammation in its different therapeutic modalities (cryomassage, immersion in ice water, ice pack), since it produces a delay of the sodium channels, which retard the currents of sodium responsible for the depolarization of nerve and muscle fibers, which would explain the increase in pain threshold and the potential hypoalgesic effect attributed to cryotherapy, La artritis reumatoide es una enfermedad muy degenerativa, que si no es tratada a tiempo puede producir una discapacidad muy grave a quien la padece, ya que esta enfermedad, produce dolor e inflamación en las articulaciones diartrodiales que afecta aproximadamente al 1% de la población. Entre los múltiples tratamientos que se pueden utilizar, la crioterapia es una técnica que puede ser empleada, ya que es utilizada en otras enfermedades musculares con buenos resultados. La metodología de la investigación es una revisión bibliográfica, apoyada en medios electrónicos como fuente primaria de obtención de la información, los trabajos encontrados dieron aportes fundamentales para la consecución de este trabajo. La conclusión fundamental es que la crioterapia o crisoterapia demuestra que mitiga el dolor y las inflamaciones en sus diferentes modalidades terapéuticas (criomasaje, inmersión en agua helada, paquete de hielo), ya que produce un retraso de los canales de sodio, que retardan las corrientes de sodio responsables de la despolarización de las fibras nerviosas, musculares, que explicarían el aumento del umbral del dolor y el potencial efecto hipoalgésico atribuido a la crioterapia.

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Rheumatoid arthritis is a very degenerative disease, which if not treated in time can cause a very serious disability to those who suffer from it, since this disease causes pain and inflammation in the diarthrodial joints that affects approximately 1% of the population. Among the many treatments that can be used, cryotherapy is a technique that can be used, since it is used in other muscle diseases with good results. The research methodology is a bibliographic review, supported by electronic media as the primary source for obtaining information, the works found gave fundamental contributions to the achievement of this work. The fundamental conclusion is that cryotherapy or chrysotherapy shows that it mitigates pain and inflammation in its different therapeutic modalities (cryomassage, immersion in ice water, ice pack), since it produces a delay of the sodium channels, which retard the currents of sodium responsible for the depolarization of nerve and muscle fibers, which would explain the increase in pain threshold and the potential hypoalgesic effect attributed to cryotherapy, La artritis reumatoide es una enfermedad muy degenerativa, que si no es tratada a tiempo puede producir una discapacidad muy grave a quien la padece, ya que esta enfermedad, produce dolor e inflamación en las articulaciones diartrodiales que afecta aproximadamente al 1% de la población. Entre los múltiples tratamientos que se pueden utilizar, la crioterapia es una técnica que puede ser empleada, ya que es utilizada en otras enfermedades musculares con buenos resultados. La metodología de la investigación es una revisión bibliográfica, apoyada en medios electrónicos como fuente primaria de obtención de la información, los trabajos encontrados dieron aportes fundamentales para la consecución de este trabajo. La conclusión fundamental es que la crioterapia o crisoterapia demuestra que mitiga el dolor y las inflamaciones en sus diferentes modalidades terapéuticas (criomasaje, inmersión en agua helada, paquete de hielo), ya que produce un retraso de los canales de sodio, que retardan las corrientes de sodio responsables de la despolarización de las fibras nerviosas, musculares, que explicarían el aumento del umbral del dolor y el potencial efecto hipoalgésico atribuido a la crioterapia.

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x.The formation of permanent adhesion depends on the balance between pro-inflammatory and anti-inflammatory processes in which can be regulated through the admission of ketorolac. This study was conducted to obtain knowledge about the relationship between the administration of ketorolac and the degree of peritoneal adhesion in patients underwent laparotomy surgery. Comparative experimental case study by treating two groups that had been randomly selected by using randomized controlled trial method. Patients treated with ketorolac have a significant reduction in peritoneal adhesion occurrence with the mean value of adhesion score of 3.0333 as compared to the control group., y. La formación de adhesión permanente depende del equilibrio entre los procesos proinflamatorios y antiinflamatorios en los que se puede regular mediante la admisión de ketorolaco. Este estudio se realizó para obtener conocimiento sobre la relación entre la administración de ketorolaco y el grado de adhesión peritoneal en pacientes sometidos a cirugía de laparotomía. Estudio de caso experimental comparativo mediante el tratamiento de dos grupos que se seleccionaron al azar mediante el método de ensayo controlado aleatorio. Los pacientes tratados con ketorolaco tienen una reducción significativa en la aparición de adherencias peritoneales con el valor medio del puntaje de adhesión de 3.0333 en comparación con el grupo control.

The formation of permanent adhesion depends on the balance between pro-inflammatory and anti-inflammatory processes in which can be regulated through the admission of ketorolac. This study was conducted to obtain knowledge about the relationship between the administration of ketorolac and the degree of peritoneal adhesion in patients underwent laparotomy surgery. Comparative experimental case study by treating two groups that had been randomly selected by using randomized controlled trial method. Patients treated with ketorolac have a significant reduction in peritoneal adhesion occurrence with the mean value of adhesion score of 3.0333 as compared to the control group., La formación de adhesión permanente depende del equilibrio entre los procesos proinflamatorios y antiinflamatorios en los que se puede regular mediante la admisión de ketorolaco. Este estudio se realizó para obtener conocimiento sobre la relación entre la administración de ketorolaco y el grado de adhesión peritoneal en pacientes sometidos a cirugía de laparotomía. Estudio de caso experimental comparativo mediante el tratamiento de dos grupos que se seleccionaron al azar mediante el método de ensayo controlado aleatorio. Los pacientes tratados con ketorolaco tienen una reducción significativa en la aparición de adherencias peritoneales con el valor medio del puntaje de adhesión de 3.0333 en comparación con el grupo control.

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The formation of permanent adhesion depends on the balance between pro-inflammatory and anti-inflammatory processes in which can be regulated through the admission of ketorolac. This study was conducted to obtain knowledge about the relationship between the administration of ketorolac and the degree of peritoneal adhesion in patients underwent laparotomy surgery. Comparative experimental case study by treating two groups that had been randomly selected by using randomized controlled trial method. Patients treated with ketorolac have a significant reduction in peritoneal adhesion occurrence with the mean value of adhesion score of 3.0333 as compared to the control group., La formación de adhesión permanente depende del equilibrio entre los procesos proinflamatorios y antiinflamatorios en los que se puede regular mediante la admisión de ketorolaco. Este estudio se realizó para obtener conocimiento sobre la relación entre la administración de ketorolaco y el grado de adhesión peritoneal en pacientes sometidos a cirugía de laparotomía. Estudio de caso experimental comparativo mediante el tratamiento de dos grupos que se seleccionaron al azar mediante el método de ensayo controlado aleatorio. Los pacientes tratados con ketorolaco tienen una reducción significativa en la aparición de adherencias peritoneales con el valor medio del puntaje de adhesión de 3.0333 en comparación con el grupo control.

x.The formation of permanent adhesion depends on the balance between pro-inflammatory and anti-inflammatory processes in which can be regulated through the admission of ketorolac. This study was conducted to obtain knowledge about the relationship between the administration of ketorolac and the degree of peritoneal adhesion in patients underwent laparotomy surgery. Comparative experimental case study by treating two groups that had been randomly selected by using randomized controlled trial method. Patients treated with ketorolac have a significant reduction in peritoneal adhesion occurrence with the mean value of adhesion score of 3.0333 as compared to the control group., y. La formación de adhesión permanente depende del equilibrio entre los procesos proinflamatorios y antiinflamatorios en los que se puede regular mediante la admisión de ketorolaco. Este estudio se realizó para obtener conocimiento sobre la relación entre la administración de ketorolaco y el grado de adhesión peritoneal en pacientes sometidos a cirugía de laparotomía. Estudio de caso experimental comparativo mediante el tratamiento de dos grupos que se seleccionaron al azar mediante el método de ensayo controlado aleatorio. Los pacientes tratados con ketorolaco tienen una reducción significativa en la aparición de adherencias peritoneales con el valor medio del puntaje de adhesión de 3.0333 en comparación con el grupo control.

The formation of permanent adhesion depends on the balance between pro-inflammatory and anti-inflammatory processes in which can be regulated through the admission of ketorolac. This study was conducted to obtain knowledge about the relationship between the administration of ketorolac and the degree of peritoneal adhesion in patients underwent laparotomy surgery. Comparative experimental case study by treating two groups that had been randomly selected by using randomized controlled trial method. Patients treated with ketorolac have a significant reduction in peritoneal adhesion occurrence with the mean value of adhesion score of 3.0333 as compared to the control group., La formación de adhesión permanente depende del equilibrio entre los procesos proinflamatorios y antiinflamatorios en los que se puede regular mediante la admisión de ketorolaco. Este estudio se realizó para obtener conocimiento sobre la relación entre la administración de ketorolaco y el grado de adhesión peritoneal en pacientes sometidos a cirugía de laparotomía. Estudio de caso experimental comparativo mediante el tratamiento de dos grupos que se seleccionaron al azar mediante el método de ensayo controlado aleatorio. Los pacientes tratados con ketorolaco tienen una reducción significativa en la aparición de adherencias peritoneales con el valor medio del puntaje de adhesión de 3.0333 en comparación con el grupo control.

El presente estudio experimental se llevó a cabo en el bioterio y Laboratorio de Farmacognosia de la Universidad Católica de Santa María, y tuvo como principales objetivos, en primer lugar evaluar la toxicidad aguda y el efecto analgésico de los extractos de la sumidad florida de Coreopsis fasciculata (Puki) comúnmente conocida como puki, en animales de experimentación. La investigación inicio con la obtención de tres extractos, que difieren por la naturaleza del disolvente utilizado, los tres se obtuvieron por el método de destilación con equipo Soxhlet. Los disolventes utilizados fueron alcohol etílico, cloroformo y éter de petróleo, y los rendimientos medios hallados para cada uno fue de 30.17±, 14.43± y 7.79±D.S% respectivamente. Ya con los extractos logrados se realizó una prueba piloto a fin de determinar cuál de ellos presenta mayor eficacia analgésica preliminar, siendo el extracto etanólico el que presenta mayor efecto. Fue este extracto al que se le realizó un estudio fitoquimico preliminar, revelándose la presencia de sustancias terpenicas, saponinas, esteroles, flavonoides y taninos. La evaluación del efecto analgésico se realizó mediante dos modelos experimentales que utilizan animales, el test de formalina o método químico, y el de foco calorífico o método térmico. Para ello se marcó e identifico a cada animal de experimentación con el objetivo de escoger o constituir los grupos al azar, primero se hizo el test de formalina y luego con los mismos animales, se hizo una nueva distribución aleatoria para el test de foco calorífico. En ambos métodos se constituyó cinco grupos: a) grupo control negativo al que se administró suero fisiológico 0.9%; b) grupo de dosis mínima al que se administró 200 mg/Kg de extracto etanólico de puki; c) grupo de dosis media al que se administró 400 mg/Kg de extracto etanólico de puki; d) grupo de dosis máxima al que se administró 800 mg/Kg de extracto etanólico de puki; y e) grupo control positivo que se administró para el m

El presente estudio experimental se llevó a cabo en el bioterio y Laboratorio de Farmacognosia de la Universidad Católica de Santa María, y tuvo como principales objetivos, en primer lugar evaluar la toxicidad aguda y el efecto analgésico de los extractos de la sumidad florida de Coreopsis fasciculata (Puki) comúnmente conocida como puki, en animales de experimentación. La investigación inicio con la obtención de tres extractos, que difieren por la naturaleza del disolvente utilizado, los tres se obtuvieron por el método de destilación con equipo Soxhlet. Los disolventes utilizados fueron alcohol etílico, cloroformo y éter de petróleo, y los rendimientos medios hallados para cada uno fue de 30.17±, 14.43± y 7.79±D.S% respectivamente. Ya con los extractos logrados se realizó una prueba piloto a fin de determinar cuál de ellos presenta mayor eficacia analgésica preliminar, siendo el extracto etanólico el que presenta mayor efecto. Fue este extracto al que se le realizó un estudio fitoquimico preliminar, revelándose la presencia de sustancias terpenicas, saponinas, esteroles, flavonoides y taninos. La evaluación del efecto analgésico se realizó mediante dos modelos experimentales que utilizan animales, el test de formalina o método químico, y el de foco calorífico o método térmico. Para ello se marcó e identifico a cada animal de experimentación con el objetivo de escoger o constituir los grupos al azar, primero se hizo el test de formalina y luego con los mismos animales, se hizo una nueva distribución aleatoria para el test de foco calorífico. En ambos métodos se constituyó cinco grupos: a) grupo control negativo al que se administró suero fisiológico 0.9%; b) grupo de dosis mínima al que se administró 200 mg/Kg de extracto etanólico de puki; c) grupo de dosis media al que se administró 400 mg/Kg de extracto etanólico de puki; d) grupo de dosis máxima al que se administró 800 mg/Kg de extracto etanólico de puki; y e) grupo control positivo que se administró para el m

Objetivos: Evaluar el efecto cicatrizante, antiinflamatorio y analgésico en puérperas con episiorrafia tratadas con geles que contengan 10 y 40% de extracto y 10 y 40% de licuado de hojas de sábila (Aloe vera), y que fueron atendidas en el Centro de Salud Maritza Campos Díaz-Zamácola de Enero a Marzo del 2018. Material y métodos: Investigación de tipo longitudinal, clínica, doble ciego y con consentimiento informado; constituida por 25 puérperas con episiorrafia, distribuidas en 5 grupos experimentales de 5 sujetos cada uno, cumpliendo los criterios de inclusión, para análisis estadístico se utilizó el programa SPSS 24. Resultados: Se observó que de las 25 pacientes 9 desarrollaron dehiscencia. En el grupo del gel de extracto de Aloe vera al 40% las 5 pacientes mostraron el efecto cicatrizante correspondiente al tratamiento, seguidamente con extracto al 10% cicatrizaron solo 4 pacientes; luego se ubicó el grupo tratado con licuado de Aloe vera al 40% donde solo 4 pacientes cicatrizaron, finalmente con el licuado al 10% solo 2 pacientes respondieron al tratamiento. En cuanto el control solo 1 paciente cicatrizo. En las 16 pacientes no se mostró estado inflamatorio en la episiorrafia. En la evaluación subjetiva de sensación dolorosa de la herida se observó en el grupo con gel con extracto al 40% que fue el de mejor respuesta. Conclusiones: Se halló que en las 5 pacientes tratadas con extracto de Aloe vera al 40% respondieron al efecto cicatrizante, antinflamatorio y analgésico, seguidamente con el licuado al 40% y extracto al 10% 4 pacientes de cada grupo respondieron positivamente al tratamiento no siendo así con el licuado al 10 % y el grupo control donde solo presentaron cicatrización 1 a 2 pacientes. Palabras clave; Episiorrafia, Dehiscencia, Cicatrizante, Antiinflamatorio, Analgésico, Aloe vera.

Objetivos: Evaluar el efecto cicatrizante, antiinflamatorio y analgésico en puérperas con episiorrafia tratadas con geles que contengan 10 y 40% de extracto y 10 y 40% de licuado de hojas de sábila (Aloe vera), y que fueron atendidas en el Centro de Salud Maritza Campos Díaz-Zamácola de Enero a Marzo del 2018. Material y métodos: Investigación de tipo longitudinal, clínica, doble ciego y con consentimiento informado; constituida por 25 puérperas con episiorrafia, distribuidas en 5 grupos experimentales de 5 sujetos cada uno, cumpliendo los criterios de inclusión, para análisis estadístico se utilizó el programa SPSS 24. Resultados: Se observó que de las 25 pacientes 9 desarrollaron dehiscencia. En el grupo del gel de extracto de Aloe vera al 40% las 5 pacientes mostraron el efecto cicatrizante correspondiente al tratamiento, seguidamente con extracto al 10% cicatrizaron solo 4 pacientes; luego se ubicó el grupo tratado con licuado de Aloe vera al 40% donde solo 4 pacientes cicatrizaron, finalmente con el licuado al 10% solo 2 pacientes respondieron al tratamiento. En cuanto el control solo 1 paciente cicatrizo. En las 16 pacientes no se mostró estado inflamatorio en la episiorrafia. En la evaluación subjetiva de sensación dolorosa de la herida se observó en el grupo con gel con extracto al 40% que fue el de mejor respuesta. Conclusiones: Se halló que en las 5 pacientes tratadas con extracto de Aloe vera al 40% respondieron al efecto cicatrizante, antinflamatorio y analgésico, seguidamente con el licuado al 40% y extracto al 10% 4 pacientes de cada grupo respondieron positivamente al tratamiento no siendo así con el licuado al 10 % y el grupo control donde solo presentaron cicatrización 1 a 2 pacientes. Palabras clave; Episiorrafia, Dehiscencia, Cicatrizante, Antiinflamatorio, Analgésico, Aloe vera.

Justification. Pain has a high prevalence in the general population, being higher in inpatient, with figures close to 80%. Pain management is not always suitable due to several factors, one of the most important the lack of knowledge in the managementof analgesics. One of the first measures of improving care to reduce pain in a hospital should be determine the prevalence of this symptom and analyze the therapeutical proach performed. That is why the aim of this study was to analyze the use of analgesics in patients of a fourth-level hospital in Bogotá, Colombia, identify the mostcommonly used analgesics, range of doses, possible interactions and adverse drugs reactions. Results. The 78.9% of the patients were pain. Analgesics were prescribed in 561 hospitalized patients. The most used were acetaminophen (33.3%) and tramadol(29.7%). The most common range of duration of analgesic therapy was 1-5 days (81.7%). 37 cases of overdosing and 3 cases of duplicate therapy were identified. 28 cases of adverse drug reactions (ADRs) were presented. Discussion. Proper treatmentof pain plays a vital role in assessing patient satisfaction. There are different trends analgesic use in inpatient, being the most used acetaminophen and nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). It should further investigate on this issueto have stronger scientific evidence to dictate a universal application guidelines forproper pain relief., Justificación. El dolor tiene alta prevalencia en la población general, siendo mayor en pacientes hospitalizados, con cifras cercanas al 80%. El control del dolor no siempre es adecuado debido a varios factores, siendo uno de los más importantes, el escasoconocimiento en el manejo de los analgésicos. Como una de las primeras medidasde mejoramiento asistencial para reducir el dolor en un hospital, debe conocerse la prevalencia de este síntoma y, asimismo, debe analizarse el abordaje terapéutico realizado.Es por esto por lo que este estudio tuvo como objetivo analizar el uso de analgésicos en pacientes de un hospital de cuarto nivel en Bogotá, Colombia, identificar los analgésicos más utilizados, el rango de dosis, las posibles interacciones y reacciones adversas a medicamentos (RAM) existentes. Resultados. El 78,9% de los pacienteshospitalizados presentaban dolor. Se prescribió analgésicos en 561 pacientes hospitalizados.Entre los más utilizados se encuentran: el acetaminofén (33,3%) y eltramadol (29,7%). El rango de duración de la terapia analgésica más común fue de 1 a 5 días (81,7%). Se identificaron 37 casos de sobredosificación y tres de terapia duplicada. Se presentaron 28 casos de reacciones adversas a medicamento (RAM).Discusión. El adecuado tratamiento del dolor cobra vital importancia al evaluar la satisfacción del paciente. Se encuentran diferentes tendencias de uso de analgésicos en pacientes hospitalizados, siendo los más utilizados el acetaminofén y los antiinflamatoriosno esteroideos (AINE). Se debe seguir investigando en este tema para tener evidencias científicas más firmes que permitan dictar unos lineamientos de aplicación universal para un correcto alivio del dolor.

Tabernaemontana sananho is a tree member of the Apocynaceae family referred to as sikta in Kichwa language. It is widely used in northern South America as painkiller, stimulant, antiseptic and is also highly valued as a sacred plant. In this work, we report the traditional knowledge and uses of sikta by the scarcely contacted Kichwa community of Pakayaku (Pastaza province, Ecuador) and further provide a scientific framework for its scientific validation. A review of the available literature revealed the presence of a wealth of biologically active indole alkaloids that potentially account for the great number of medicinal uses of sikta. This case study is illustrative of the importance of scientific validation of traditional knowledge (i) for indigenous communities —as empowering tool—, (ii) for the sake of scientific knowledge and (iii) for plant conservation., Tabernaemontana sananho Ruiz & Pav. (Apocynaceae), es una planta utilizada en el norte de América del Sur, altamente valorada como sagrada, enigmática y medicinal. El objetivo de este trabajo es evaluar el conocimiento tradicional rescatado en una comunidad kichwa de la provincia de Pastaza (Ecuador) apenas contactada e investigar el conocimiento científico sobre esta especie. Describimos su uso, documentamos prácticas ancestrales que se mantienen vigentes y favorecen su conservación. Validamos muchas aplicaciones en base a publicaciones de estudios experimentales de sus alcaloides indólicos y actividad farmacológica. Este caso práctico enfatiza la importancia de sistematizar científicamente el conocimiento tradicional para reforzar el valor de la Biodiversidad y la Conservación.

El presente estudio experimental se llevó a cabo en el bioterio y Laboratorio de Farmacognosia de la Universidad Católica de Santa María, y tuvo como principales objetivos, en primer lugar evaluar la toxicidad aguda y el efecto analgésico de los extractos de la sumidad florida de Coreopsis fasciculata (Puki) comúnmente conocida como puki, en animales de experimentación. La investigación inicio con la obtención de tres extractos, que difieren por la naturaleza del disolvente utilizado, los tres se obtuvieron por el método de destilación con equipo Soxhlet. Los disolventes utilizados fueron alcohol etílico, cloroformo y éter de petróleo, y los rendimientos medios hallados para cada uno fue de 30.17±, 14.43± y 7.79±D.S% respectivamente. Ya con los extractos logrados se realizó una prueba piloto a fin de determinar cuál de ellos presenta mayor eficacia analgésica preliminar, siendo el extracto etanólico el que presenta mayor efecto. Fue este extracto al que se le realizó un estudio fitoquimico preliminar, revelándose la presencia de sustancias terpenicas, saponinas, esteroles, flavonoides y taninos. La evaluación del efecto analgésico se realizó mediante dos modelos experimentales que utilizan animales, el test de formalina o método químico, y el de foco calorífico o método térmico. Para ello se marcó e identifico a cada animal de experimentación con el objetivo de escoger o constituir los grupos al azar, primero se hizo el test de formalina y luego con los mismos animales, se hizo una nueva distribución aleatoria para el test de foco calorífico. En ambos métodos se constituyó cinco grupos: a) grupo control negativo al que se administró suero fisiológico 0.9%; b) grupo de dosis mínima al que se administró 200 mg/Kg de extracto etanólico de puki; c) grupo de dosis media al que se administró 400 mg/Kg de extracto etanólico de puki; d) grupo de dosis máxima al que se administró 800 mg/Kg de extracto etanólico de puki; y e) grupo control positivo que se administró para el m

Objetivos: Evaluar el efecto cicatrizante, antiinflamatorio y analgésico en puérperas con episiorrafia tratadas con geles que contengan 10 y 40% de extracto y 10 y 40% de licuado de hojas de sábila (Aloe vera), y que fueron atendidas en el Centro de Salud Maritza Campos Díaz-Zamácola de Enero a Marzo del 2018. Material y métodos: Investigación de tipo longitudinal, clínica, doble ciego y con consentimiento informado; constituida por 25 puérperas con episiorrafia, distribuidas en 5 grupos experimentales de 5 sujetos cada uno, cumpliendo los criterios de inclusión, para análisis estadístico se utilizó el programa SPSS 24. Resultados: Se observó que de las 25 pacientes 9 desarrollaron dehiscencia. En el grupo del gel de extracto de Aloe vera al 40% las 5 pacientes mostraron el efecto cicatrizante correspondiente al tratamiento, seguidamente con extracto al 10% cicatrizaron solo 4 pacientes; luego se ubicó el grupo tratado con licuado de Aloe vera al 40% donde solo 4 pacientes cicatrizaron, finalmente con el licuado al 10% solo 2 pacientes respondieron al tratamiento. En cuanto el control solo 1 paciente cicatrizo. En las 16 pacientes no se mostró estado inflamatorio en la episiorrafia. En la evaluación subjetiva de sensación dolorosa de la herida se observó en el grupo con gel con extracto al 40% que fue el de mejor respuesta. Conclusiones: Se halló que en las 5 pacientes tratadas con extracto de Aloe vera al 40% respondieron al efecto cicatrizante, antinflamatorio y analgésico, seguidamente con el licuado al 40% y extracto al 10% 4 pacientes de cada grupo respondieron positivamente al tratamiento no siendo así con el licuado al 10 % y el grupo control donde solo presentaron cicatrización 1 a 2 pacientes. Palabras clave; Episiorrafia, Dehiscencia, Cicatrizante, Antiinflamatorio, Analgésico, Aloe vera.

Objective: To evaluate the dose-response analgesic effect of metformin in an acute pain event in rodents. Materials and methods: Eighty (80) mice were used. The analgesic effect was evaluated using the abdominal writhing test in mice. Eight (8) groups of 10 mice each were formed: one diclofenac 8 mg/kg group, one tramadol group, one target group, and five experimental groups of metformin at doses of 50, 100, 150, 200 and 250 mg/kg. For the statistical analysis, the D'Agostino-Pearson test, one-tailed ANOVA test, Tukey's test, and Pearson's correlation coefficient were used. Results: The D'Agostino-Pearson normality test revealed a p-value < 0.05 in all groups. The ANOVA test showed a p-value < 0.0001. The Tukey's range test obtained a p-value < 0.05 between the target group and metformin groups at all doses, and between the diclofenac group and metformin groups at doses of 100, 150, 200 and 250 mg/kg, and a p-value > 0.05 between the tramadol group and metformin groups at doses of 100, 150, 200 and 250 mg/kg. The Pearson's correlation coefficient was r = -0.6897 and R = 0.4756, and yielded a p-value < 0.0001. Metformin showed a pain inhibition percentage in the range of 34.89 % to 92.62 %. Conclusions: It has been demonstrated that metformin at doses of 100, 150, 200 and 250 mg/kg had an acute analgesic effect in the abdominal writhing test in mice, with the 250 mg/kg dose being the one that showed the best effect. In addition, a dose-response effect was obtained in escalated doses of metformin., Objetivo: Evaluar el efecto analgésico dosis respuesta de la metformina en un evento de dolor agudo en roedores.Materiales y métodos: Se utilizaron 80 ratones. Se evaluó el efecto analgésico con la prueba de contorsiones abdominalesen ratones. Se formaron 8 grupos de 10 ratones cada uno: 3 grupos recibieron diclofenaco 8 mg/kg, tramadol y un grupoblanco, y 5 grupos experimentales de metformina a dosis de 50, 100, 150, 200 y 250 mg/kg. Para el análisis estadístico seempleó la prueba de D'Agostino-Pearson, prueba de ANOVA de una cola, prueba de Tukey, y correlación de Pearson.Resultados: Prueba de normalidad de D'Agostino-Pearson reveló un valor p<0.05 en todos los grupos. La prueba de ANOVAarrojó un valor p<0.0001. La prueba de pareo de Tukey obtuvo un valor p<0.05 entre el grupo blanco y metformina entodas sus dosis, y entre diclofenaco y metformina a dosis de 100, 150, 200 y 250 mg/Kg, un valor p>0.05 entre tramadoly metformina a dosis de 100, 150, 200 y 250 mg/kg, la prueba de correlación de Pearson obtuvo un r=-0.6897 y R=0.4756con valor p<0.0001. metformina presentó un porcentaje de inhibición del dolor en rango de 34.89 % - 92.62 %.Conclusiones: Se demuestra que metformina a dosis 100, 150, 200 y 250 mg/kg presentó efecto analgésico agudo en laprueba de contorsiones abdominales en ratón, siendo la dosis de 250 mg/kg la que tuvo mejor efecto. Además, se obtuvoefecto dosis-respuesta en dosis escalonada de metformina.

Tabernaemontana sananho is a tree member of the Apocynaceae family referred to as sikta in Kichwa language. It is widely used in northern South America as painkiller, stimulant, antiseptic and is also highly valued as a sacred plant. In this work, we report the traditional knowledge and uses of sikta by the scarcely contacted Kichwa community of Pakayaku (Pastaza province, Ecuador) and further provide a scientific framework for its scientific validation. A review of the available literature revealed the presence of a wealth of biologically active indole alkaloids that potentially account for the great number of medicinal uses of sikta. This case study is illustrative of the importance of scientific validation of traditional knowledge (i) for indigenous communities —as empowering tool—, (ii) for the sake of scientific knowledge and (iii) for plant conservation., Tabernaemontana sananho Ruiz & Pav. (Apocynaceae), es una planta utilizada en el norte de América del Sur, altamente valorada como sagrada, enigmática y medicinal. El objetivo de este trabajo es evaluar el conocimiento tradicional rescatado en una comunidad kichwa de la provincia de Pastaza (Ecuador) apenas contactada e investigar el conocimiento científico sobre esta especie. Describimos su uso, documentamos prácticas ancestrales que se mantienen vigentes y favorecen su conservación. Validamos muchas aplicaciones en base a publicaciones de estudios experimentales de sus alcaloides indólicos y actividad farmacológica. Este caso práctico enfatiza la importancia de sistematizar científicamente el conocimiento tradicional para reforzar el valor de la Biodiversidad y la Conservación.

Introduction: Even though it is a common practice in some centers, there is still little evidence that justifies the use of topical opioid-based analgesics in skin and mucosal diseases. Objectives: To review the available scientific literature that justifies the use of topical opioids in the treatment of painful skin and mucosal diseases. Evaluate the analgesic efficacy and adverse effects of topical opioids in the treatment of oral diseases and painful skin diseases. Methods: An electronic search was performed using the following databases and search engines: EMBASE, Medline, SCIELO, LATINDEX, Current Controlled-Trials and academic Google to identify the literature on topical opioids in the treatment of painful skin and oral mucosa diseases. The selection method was based on the combination of different descriptors concerning topical opioids and pain using MeSH vocabulary. The search terms used were "opioid" "topic", "analgesic", "ulcer", "mucositis," "peripheral" and combinations of these words. Additional articles were retrieved from the reference lists of papers identified. The final search took place in July 2013. The inclusion criteria for the review were: Human studies, published in Spanish, French, English or German, containing main data on the efficacy of topical opioids as analgesics. We excluded from analysis studies that evaluated the effectiveness of opioids administered by invasive methods (such intrapleural, intravesical, or intraarticular) or ophthalmic administration. Results and conclusions: 28 publications were included from the search, 11 corresponded to prospective, randomized, controlled trials. The duration of randomized studies was short, with a following period of one week or less. There isn't however enough information to compare studies because of the heterogeneity of populations and treatments. The studies that controlled systemic levels of opioids comment conflicting results regarding the absorption of topical opioids through ulcerated s, Introducción: aunque se trata de una práctica frecuente en algunos centros, es aún poca la evidencia que justifica el uso de formulaciones tópicas a base de opioides en el tratamiento analgésico de enfermedades dolorosas cutáneas y en mucosas. Objetivos: realizar una revisión actualizada sobre la literatura científica disponible de la evidencia que justifica el uso de opioides tópicos en el tratamiento de enfermedades cutáneas y orales dolorosas. Evaluar la eficacia analgésica reportada y los efectos adversos de los opioides tópicos en el tratamiento de enfermedades cutáneas y orales dolorosas. Métodos: se realizó una búsqueda electrónica utilizando las siguientes bases de datos y motores de búsqueda: EMBASE, Medline, SCIELO, LATINDEX, Current Controlled-Trials y Google académico, para identificar la literatura sobre opioides tópicos en el tratamiento de enfermedades dolorosas de la piel y la mucosa oral. El método propuesto para la selección de la muestra de trabajos está basado en la combinación de diferentes perfiles de búsqueda electrónica compuestos por descriptores referentes a opioides tópicos y tratamiento del dolor. Se construyeron diferentes sintaxis de búsqueda, considerándose ortodoxo utilizar términos obtenidos del vocabulario MeSH. Los términos de búsqueda utilizados fueron: "opioides", "tópico", "analgésico", "úlcera", "mucositis", "periférico" y combinaciones de estas palabras. Se identificaron los artículos adicionales a partir de las listas de referencias de los documentos recuperados, los artículos de revisión pertinentes y de revistas seleccionadas. La búsqueda final tuvo lugar en julio de 2013. Los criterios de inclusión para la revisión fueron: estudios en humanos, publicados en los idiomas español, francés, inglés o alemán, que contuvieran los datos principales sobre la eficacia de la aplicación tópica de opioides. Se excluyeron del análisis aquellos estudios que evaluaran la eficacia de opioides administrados por métodos invasivos (como vía i

Introduction: Even though it is a common practice in some centers, there is still little evidence that justifies the use of topical opioid-based analgesics in skin and mucosal diseases. Objectives: To review the available scientific literature that justifies the use of topical opioids in the treatment of painful skin and mucosal diseases. Evaluate the analgesic efficacy and adverse effects of topical opioids in the treatment of oral diseases and painful skin diseases. Methods: An electronic search was performed using the following databases and search engines: EMBASE, Medline, SCIELO, LATINDEX, Current Controlled-Trials and academic Google to identify the literature on topical opioids in the treatment of painful skin and oral mucosa diseases. The selection method was based on the combination of different descriptors concerning topical opioids and pain using MeSH vocabulary. The search terms used were "opioid" "topic", "analgesic", "ulcer", "mucositis," "peripheral" and combinations of these words. Additional articles were retrieved from the reference lists of papers identified. The final search took place in July 2013. The inclusion criteria for the review were: Human studies, published in Spanish, French, English or German, containing main data on the efficacy of topical opioids as analgesics. We excluded from analysis studies that evaluated the effectiveness of opioids administered by invasive methods (such intrapleural, intravesical, or intraarticular) or ophthalmic administration. Results and conclusions: 28 publications were included from the search, 11 corresponded to prospective, randomized, controlled trials. The duration of randomized studies was short, with a following period of one week or less. There isn't however enough information to compare studies because of the heterogeneity of populations and treatments. The studies that controlled systemic levels of opioids comment conflicting results regarding the absorption of topical opioids through ulcerated s, Introducción: aunque se trata de una práctica frecuente en algunos centros, es aún poca la evidencia que justifica el uso de formulaciones tópicas a base de opioides en el tratamiento analgésico de enfermedades dolorosas cutáneas y en mucosas. Objetivos: realizar una revisión actualizada sobre la literatura científica disponible de la evidencia que justifica el uso de opioides tópicos en el tratamiento de enfermedades cutáneas y orales dolorosas. Evaluar la eficacia analgésica reportada y los efectos adversos de los opioides tópicos en el tratamiento de enfermedades cutáneas y orales dolorosas. Métodos: se realizó una búsqueda electrónica utilizando las siguientes bases de datos y motores de búsqueda: EMBASE, Medline, SCIELO, LATINDEX, Current Controlled-Trials y Google académico, para identificar la literatura sobre opioides tópicos en el tratamiento de enfermedades dolorosas de la piel y la mucosa oral. El método propuesto para la selección de la muestra de trabajos está basado en la combinación de diferentes perfiles de búsqueda electrónica compuestos por descriptores referentes a opioides tópicos y tratamiento del dolor. Se construyeron diferentes sintaxis de búsqueda, considerándose ortodoxo utilizar términos obtenidos del vocabulario MeSH. Los términos de búsqueda utilizados fueron: "opioides", "tópico", "analgésico", "úlcera", "mucositis", "periférico" y combinaciones de estas palabras. Se identificaron los artículos adicionales a partir de las listas de referencias de los documentos recuperados, los artículos de revisión pertinentes y de revistas seleccionadas. La búsqueda final tuvo lugar en julio de 2013. Los criterios de inclusión para la revisión fueron: estudios en humanos, publicados en los idiomas español, francés, inglés o alemán, que contuvieran los datos principales sobre la eficacia de la aplicación tópica de opioides. Se excluyeron del análisis aquellos estudios que evaluaran la eficacia de opioides administrados por métodos invasivos (como vía i

Se pretende preparar un lote de un fármaco de actividad analgésica a base de ácido acetilsalicílico (AAS) de forma que los comprimidos tengan un determinado peso y una cantidad dada de AAS por peso medio de comprimido. Se parte para ello de un número dado de gramos del principio activo de pureza determinada. Deberá calcularse la cantidad de excipiente a utilizar y el número de comprimidos que se obtendrán en el lote.

Objetivo: Este estudo objetivou avaliar a medicação intracanal (MIC) e a medicação sistêmica (MS) preconizadas nas Faculdades de Odontologia (FO) do Brasil para atendimento de urgência do abscesso periapical agudo (APA). Metodologia: Questionários foram enviados para 141 FO brasileiras endereçados ao responsável pela Disciplina de Endodontia. As questões abordaram as MIC e MS prescritas na unidade para o tratamento de urgência do APA em suas três fases de progressão: inicial, em evolução e evoluída. Resultados: O tricresol formalina foi a MIC mais empregada, independente da fase do APA, seguida por paramonoclorofenol, hidróxido de cálcio, clorexidina e hipoclorito de sódio. A MS mais utilizada foi o antibiótico, independente da fase do APA, seguido por analgésico e antiinflamatório. A associação sistêmica medicamentosa mais preconizada foi antibiótico/analgésico, seguida de antibiótico/antiinflamatório. O paracetamol, o diclofenaco e a amoxicilina foram o analgésico, o antiinflamatório e o antibiótico de primeira escolha, respectivamente. Nas fases em evolução e evoluída do APA, analgésicos mais potentes como o paracetamol associado à codeína e o dextropropoxifeno foram preconizados. Conclusão: Apesar de existir uma série de MIC e MS utilizadas em Endodontia, não existe consenso entre as FO brasileiras sobre qual a melhor medicação a ser usada em casos de APA., Purpose: The aim of this study was to evaluate the prescription of intracanal medication (ICM) and systemic medication (SM) for urgency treatment of acute periapical abscess (APA) in Brazilian Dental Schools. Methods: Questionnaires were mailed to 141 Brazilian Dental Schools addressed to the Head of the Discipline of Endodontics. Questions focused on prescribed intracanal and systemic medication for urgency treatment of APA under various stages according to its progress: early stage, in evolution, and evolved stage. Results Tricresol formalin was the most used ICM regardless of APA stage, followed by paramonochlorophenol, calcium hydroxide, chlorhexidine, and sodium hypochlorite. The most used SM was antibiotics for all APA stages, followed by analgesics and antiinflammatory drugs. The most recommended systemic drug association was antibiotics/ analgesics, followed by antibiotics/anti-inflammatory drug. Paracetamol, diclofenac, and amoxicillin were the first-choice analgesics, anti-inflammatory drug, and antibiotics, respectively. For 'in evolution' and 'evolved' APA stages, prescriptions comprised more powerful analgesics, such as paracetamol associated with codeine and dextropropoxyphen. Conclusion: Although there is a plethora of intracanal and systemic medications available for endodontic purposes, there is no consensus amongst Brazilian Dental Schools on the best protocol for APA treatment

Objetivo: Este estudo objetivou avaliar a medicação intracanal (MIC) e a medicação sistêmica (MS) preconizadas nas Faculdades de Odontologia (FO) do Brasil para atendimento de urgência do abscesso periapical agudo (APA). Metodologia: Questionários foram enviados para 141 FO brasileiras endereçados ao responsável pela Disciplina de Endodontia. As questões abordaram as MIC e MS prescritas na unidade para o tratamento de urgência do APA em suas três fases de progressão: inicial, em evolução e evoluída. Resultados: O tricresol formalina foi a MIC mais empregada, independente da fase do APA, seguida por paramonoclorofenol, hidróxido de cálcio, clorexidina e hipoclorito de sódio. A MS mais utilizada foi o antibiótico, independente da fase do APA, seguido por analgésico e antiinflamatório. A associação sistêmica medicamentosa mais preconizada foi antibiótico/analgésico, seguida de antibiótico/antiinflamatório. O paracetamol, o diclofenaco e a amoxicilina foram o analgésico, o antiinflamatório e o antibiótico de primeira escolha, respectivamente. Nas fases em evolução e evoluída do APA, analgésicos mais potentes como o paracetamol associado à codeína e o dextropropoxifeno foram preconizados. Conclusão: Apesar de existir uma série de MIC e MS utilizadas em Endodontia, não existe consenso entre as FO brasileiras sobre qual a melhor medicação a ser usada em casos de APA., Purpose: The aim of this study was to evaluate the prescription of intracanal medication (ICM) and systemic medication (SM) for urgency treatment of acute periapical abscess (APA) in Brazilian Dental Schools. Methods: Questionnaires were mailed to 141 Brazilian Dental Schools addressed to the Head of the Discipline of Endodontics. Questions focused on prescribed intracanal and systemic medication for urgency treatment of APA under various stages according to its progress: early stage, in evolution, and evolved stage. Results Tricresol formalin was the most used ICM regardless of APA stage, followed by paramonochlorophenol, calcium hydroxide, chlorhexidine, and sodium hypochlorite. The most used SM was antibiotics for all APA stages, followed by analgesics and antiinflammatory drugs. The most recommended systemic drug association was antibiotics/ analgesics, followed by antibiotics/anti-inflammatory drug. Paracetamol, diclofenac, and amoxicillin were the first-choice analgesics, anti-inflammatory drug, and antibiotics, respectively. For 'in evolution' and 'evolved' APA stages, prescriptions comprised more powerful analgesics, such as paracetamol associated with codeine and dextropropoxyphen. Conclusion: Although there is a plethora of intracanal and systemic medications available for endodontic purposes, there is no consensus amongst Brazilian Dental Schools on the best protocol for APA treatment

Objetivo: Este estudo objetivou avaliar a medicação intracanal (MIC) e a medicação sistêmica (MS) preconizadas nas Faculdades de Odontologia (FO) do Brasil para atendimento de urgência do abscesso periapical agudo (APA). Metodologia: Questionários foram enviados para 141 FO brasileiras endereçados ao responsável pela Disciplina de Endodontia. As questões abordaram as MIC e MS prescritas na unidade para o tratamento de urgência do APA em suas três fases de progressão: inicial, em evolução e evoluída. Resultados: O tricresol formalina foi a MIC mais empregada, independente da fase do APA, seguida por paramonoclorofenol, hidróxido de cálcio, clorexidina e hipoclorito de sódio. A MS mais utilizada foi o antibiótico, independente da fase do APA, seguido por analgésico e antiinflamatório. A associação sistêmica medicamentosa mais preconizada foi antibiótico/analgésico, seguida de antibiótico/antiinflamatório. O paracetamol, o diclofenaco e a amoxicilina foram o analgésico, o antiinflamatório e o antibiótico de primeira escolha, respectivamente. Nas fases em evolução e evoluída do APA, analgésicos mais potentes como o paracetamol associado à codeína e o dextropropoxifeno foram preconizados. Conclusão: Apesar de existir uma série de MIC e MS utilizadas em Endodontia, não existe consenso entre as FO brasileiras sobre qual a melhor medicação a ser usada em casos de APA., Purpose: The aim of this study was to evaluate the prescription of intracanal medication (ICM) and systemic medication (SM) for urgency treatment of acute periapical abscess (APA) in Brazilian Dental Schools. Methods: Questionnaires were mailed to 141 Brazilian Dental Schools addressed to the Head of the Discipline of Endodontics. Questions focused on prescribed intracanal and systemic medication for urgency treatment of APA under various stages according to its progress: early stage, in evolution, and evolved stage. Results Tricresol formalin was the most used ICM regardless of APA stage, followed by paramonochlorophenol, calcium hydroxide, chlorhexidine, and sodium hypochlorite. The most used SM was antibiotics for all APA stages, followed by analgesics and antiinflammatory drugs. The most recommended systemic drug association was antibiotics/ analgesics, followed by antibiotics/anti-inflammatory drug. Paracetamol, diclofenac, and amoxicillin were the first-choice analgesics, anti-inflammatory drug, and antibiotics, respectively. For 'in evolution' and 'evolved' APA stages, prescriptions comprised more powerful analgesics, such as paracetamol associated with codeine and dextropropoxyphen. Conclusion: Although there is a plethora of intracanal and systemic medications available for endodontic purposes, there is no consensus amongst Brazilian Dental Schools on the best protocol for APA treatment