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Regulation of stress-responsive genes represent one of the best examples of gene induction, and the relevance and involvement of different regulators may change for a given gene depending on the challenging stimulus. The HSP12 gene is induced by very different stimuli; however, the molecular response to stress has been characterized in detail only for heat shock treatments. In this study, we aimed to verify whether the regulation of transcription induced by oxidative stress utilizes the same epigenetic solutions as those employed in the heat shock response. We also monitored HSP12 induction by employing spermidine, a known acetyltransferase inhibitor, and observed an oxidative stress that synergizes with spermidine treatment. Our data show that during transcriptional response to [H.sub.2][O.sub.2], histone acetylation and chromatin remodeling occur. However, when the relevance of Gcn5p to these processes was studied, we observed that induction of transcription is GCN5-dependent, and this does not rely on histone acetylation by Gcn5p despite its HAT activity. Chromatin remodeling accompanying gene activation is GCN5 dependent. Thus, GCN5 controls HSP12 transcription after [H.sub.2][O.sub.2] treatment by allowing chromatin remodeling, and it is only partially involved in HSP12 histone acetylation regardless of its HAT activity. Key words: HSP12, chromatin remodeling, GCN5, nucleosome occupancy. La régulation des gènes sensibles au stress représente l'un des meilleurs exemples d'induction génique, et la pertinence et l'implication des différents régulateurs peuvent changer pour un gène donné selon le stimulus. Le gene HSP12 est induit par des stimuli très différents, mais la réponse moléculaire au stress n'a été caractérisée en détail que pour les traitements par choc thermique. Dans ce travail, les auteurs désirent vérifier si la régulation de la transcription induite par le stress oxydant utilise les mêmes mécanismes épigénétiques par rapport à ceux observés dans la réponse au choc thermique. Ils ont aussi suivi l'induction de HSP12 en utilisant la spermidine, un inhibiteur connu d'acétyltransférase et observé un stress oxydant qui agit en synergie avec le traitement à la spermidine. Ces données montrent que pendant la réponse transcriptionnelle au [H.sub.2][O.sub.2], l'acétylation des histones et le remodelage de la chromatine se produisent. Cependant, lorsque l'implication de Gcn5p sur ces processus a été étudiée, ils ont observé que l'induction de la transcription est dépendante de GCN5 et que cela ne repose pas sur l'acétylation des histones par Gcn5p malgré son activité HAT. Le remodelage de la chromatine accompagnant l'activation des gènes est plutôt dépendant de GCN5. Ainsi, GCN5 contrôle la transcription de HSP12 après un traitement au [H.sub.2][O.sub.2] en permettant le remodelage de la chromatine et il n'est que partiellement impliqué dans l'acétylation des histones de HSP12 malgré son activité HAT. [Traduit par la Rédaction] Mots-clés : HSP12, remodelage de la chromatine, GCN5, occupation du nucleosome., Introduction Oxidative stress, pH changes, alterations in nutrient amounts, temperature, or osmolarity changes, all of which induce an adaptive response in any cell typeto achieve maximal cell survival. Thus, much [...]