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Exercise preconditioning has been shown to be effective in improving behavioral and neuropathological indices after cerebral ischemia. We evaluated the effect of exercise preconditioning, 17β-estradiol, and their combination on stroke outcome using an experimental model of stroke in ovariectomized (OVX) mice. OVX mice were randomly assigned to 4 groups as follows: control (stroke), exercise (exercise and stroke), estradiol (17β-estradiol and stroke), and exercise+estradiol (exercise and 17β-estradiol and stroke). Exercise preconditioning was performed on a treadmill 5 days/week, 40 min/day, at a speed of 18 m/min for 4 weeks. 17β-estradiol was gavaged (40 μg/kg per day) for 4 weeks. Stroke was induced by permanent middle cerebral artery occlusion (pMCAO), and neurological deficits were evaluated 1, 2, and 7 days after stroke. Then, the serum concentrations of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) and interleukin-10 (IL-10) and infarct volumes were assessed. Exercise preconditioning and 17β-estradiol induced a better outcome compared with the control ischemic mice, which was manifested by decrease in MMP-9, increase in IL-10, diminished infarct volume, and improved neurological deficits. Concomitant administration of 17β-estradiol and exercise also significantly improved these parameters. Exercise preconditioning or administration of 17β-estradiol alone or in combination before pMCAO induced significant neuroprotection in OVX mice. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Résumé Objectif Le but de notre étude a été d’étudier l’association entre le polymorphisme de l’IL-10 et les marqueurs biologiques de l’inflammation chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR), appartenant à l’ethnie Han dans l’Est de la Chine. Méthodes Nous avons analysé le polymorphisme de l’IL-10 rs1800872 A/C chez 615 patients atteints de PR et chez 839 sujets témoins, et ceci au sein d’une population de l’Est de la Chine appartenant à l’ethnie Han. Le génotypage a été réalisé en utilisant un kit personnalisé 48-Plex SNP TM. Les concentrations plasmatiques d’IL-10 ont été mesurées en utilisant un kit radio-immunologique à l’iode-125 pour l’IL-10, chez 90 patients atteints de PR et 90 témoins. Résultats Les polymorphismes IL-10 rs1800872 A/C étaient associés avec le risque de PR. En effectuant une analyse de stratification, une augmentation du risque de PR était associée avec le génotype CC chez les patients ayant certaines caractéristiques : hommes, patients âgés, augmentation de la CRP, présence d’ACPA, positivité du facteur rhumatoïde, score DAS28 ≥ 3,20, vitesse de sédimentation ≥ 25 mm/h, classes fonctionnelles I et II. Les concentrations plasmatiques moyennes d’IL-10 étaient significativement plus élevées chez les patients atteints de PR par rapport aux témoins. Les patients atteints de PR homozygotes pour le génotype CC étaient caractérisés par des taux plus élevés d’IL-10 en comparaison avec les patients hétérozygotes AC. Nous avons également trouvé une relation significative entre le polymorphisme d’un seul nucléotide de l’IL-10 rs1800872 A/C et la production d’IL-10. Conclusions Nos résultats suggèrent que l’allèle IL-10 rs1800872 A/C pourrait augmenter le risque de développer une PR. L’allèle IL-10 rs1800872 A/C pourrait aussi influencer la réponse inflammatoire impliquant l’IL-10 dans la PR. [ABSTRACT FROM AUTHOR]