Search

Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit neuartigen Nickel-Carbenkomplexen und deren Anwendung in Element-Element-Aktivierungsreaktionen. Zu Beginn wird auf die Synthese und Eigenschaften der verwendeten Nickel-Carbenkomplexe eingegangen, welche in der Lage sind das sehr metallbasische Nickel-Biscarbenkomplexfragment zu übertragen. Diese reagieren bereitwillig mit verschiedensten Olfefinen, Alkinen und Carbonylverbindungen unter Ausbildung von Komplexen, mit side-on koordinierenden Liganden. Die Ausgangsverbindungen sind in der Lage die α-C-C-Bindung von Alkyl- und Arylnitrilen, sowie die C-C-Einfachbindung des Biphenylens sowohl in stöchiometrischen als auch in katalytischen Umsetzungen zu spalten. Die C-F-Aktivierung von diversen Fluoraromaten gelingt ebenfalls effizient und selektiv. Darüber hinaus lassen ich Kreuzkupplungsreaktionen von Perfluoraromaten mit Arylboronsäuren unter Verwendung der Nickel-Carbenkomplexe durchführen, wobei sich bisher nicht bekannte Bi- und Triaryle bilden. Der letzte Teil dieser Arbeit handelt von C-S-Aktivierungsreaktionen an Thioethern und Sulfoxiden mit Hilfe der verwendeten Ausgangsverbindungen sowie der Darstellung und Untersuchung von Nickel-Carben-Silylkomplexen.